Jeg har tro på Lytix og kommer til å gå inn om kursen faller ned til kr 4.50-4.60. Tror Lytix også får kjenne på BGBIO/Ultimo/Nykode fiaskoen. Det må være en meget god inngang nå under kr 5?

Tror også lytix blir bra, men rart med den lave prisingen

Verrica Pharmaceuticals to Participate in the TD Cowen 45th Annual Health Care Conference in Boston

Event details:
Date: Monday, March 3, 2025
Time: 2:30 pm ET
Location: Boston, MA

Participants may access a live webcast of the event by clicking the link here.

https://verrica.com/press_release/verrica-pharmaceuticals-to-participate-in-the-td-cowen-45th-annual-health-care-conference-in-boston/

Verrica opp til +18% 🤩

https://www.marketwatch.com/investing/stock/vrca?mod=mw_quote_recentlyviewed

Endelig mars 🤩
Vi venter på enda en ny avgjørende rapport og milepæl fra Verrica innen nåværende måned når som helst 🤩
Verrica har rapportert 97% klinisk målbar respons . Hvis de kommer med 100% mikroskopisk/histologisk respons (som ikke er usannsynlig 🤩), blir det ‘Home Run’ og no brainer at LTX-315 funger 100% 🤩 Med så trygg/safety profil og potensiell 100% effekt, blir jobben mye lettere for FDA å gi fase3 tillatelse ( evt. rask godkjenning 🤩).
Om man er kortsiktig for dobling og snabbakash innen 4 uker eller langsiktig investor, anbefales å ta en lodd/påfyll mens aksjen er på latterlige 5kr nå! Jeg tok min 2k post 🤩✌️

En liten påminnelse å se dagens viktige presentasjon kl 20:30 (norsk tid) hvor Verrica kan fortelle om fremtidens planer med LTX-315, bl.a. partnersavtale med bigfarma osv 🤩 Linken er vedlagt!

Verrica Pharmaceuticals to Participate in the TD Cowen 45th Annual Health Care Conference in Boston

Event details:
Date: Monday, March 3, 2025
Time: 2:30 pm ET
Location: Boston, MA

https://verrica.com/press_release/verrica-pharmaceuticals-to-participate-in-the-td-cowen-45th-annual-health-care-conference-in-boston/

Fredagen gikk Verrica opp 18% på avvente til dagens presentasjon!Tørr ikke si hvor mye den kan stige hvis de presist uttaler seg om positive planer/nyheter, bla partnerskap med bigfarma!
Tror den også kommer til å gi boost LYTIX 🤩

Ta en lodd 🤩🤩

Verrica Q-rapport 11.03.25 kl 22:30 norsktid 🤩

Verrica Pharmaceuticals to Report Fourth Quarter and Full Year 2024 Financial Results and Provide a Corporate Update on March 11, 2025

https://www.globenewswire.com/news-release/2025/03/03/3035458/0/en/Verrica-Pharmaceuticals-to-Report-Fourth-Quarter-and-Full-Year-2024-Financial-Results-and-Provide-a-Corporate-Update-on-March-11-2025.html

Itwill host a conference call and live webcast at 4:30 p.m. ET on Tuesday, March 11, 2025, to discuss the Company's financial results for the fourth quarter and full year ending December 31, 2024, and provide a corporate update.

Tilfeldig fant dette!
Gammelt fra 2022, men hadde ikke sett at LTX er utforsket for pankreas kreft!

Også interessant som konklusjon med å vise samme effekt som Keytruda (anti-PDL1 effekt) 🤩

Conclusions: LTX-315 was first identified as a peptide drug inducing PD-L1 downregulation via ATP11B. Therefore, LTX-315, or the development of ATP11B-targeting drugs, might improve the efficacy of cancer immunotherapy.

Oncolytic peptide LTX-315 induces anti-pancreatic cancer immunity by targeting the ATP11B-PD-L1 axis

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35288467/

What?!?! 🤩🤩🤩

Does LTX-315 effect on lymfoma? 🤩🤩🤩

Yes, LTX-315 has shown potential effects on lymphoma. It is an oncolytic peptide designed to induce tumor cell death while stimulating an immune response. Some key findings regarding its effects on lymphoma include:
1. Mechanism of Action: LTX-315 works by disrupting tumor cell membranes, leading to immunogenic cell death. This process releases tumor antigens and stimulates the infiltration of immune cells, particularly T cells, into the tumor microenvironment.
2. Preclinical and Clinical Evidence:
• Preclinical studies have demonstrated that LTX-315 enhances immune responses against various cancers, including lymphoma.
• A Phase II clinical trial is currently evaluating LTX-315 for transdermally accessible cancers, including melanoma, lymphoma, soft tissue sarcoma, and squamous cell carcinoma.
• In previous studies, LTX-315 has been shown to improve tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) in lymphomas, suggesting that it could enhance the body’s natural immune response to fight the disease.
3. Combination Therapy Potential: LTX-315 has been suggested as a potential combination therapy with checkpoint inhibitors like anti-PD-1/PD-L1 drugs, which are commonly used in treating lymphomas such as Hodgkin’s lymphoma.

While results are promising, further clinical trials are needed to confirm its efficacy and safety in treating lymphoma. Would you like details on specific studies or trial results?

Fortsetter…..

- Yes please!

LTX-315, an oncolytic peptide, has been evaluated in various clinical studies for its potential to treat different cancers, including lymphoma. Here’s a summary of relevant clinical trials and findings:

1. Phase I Clinical Trial:
• Study Overview: This trial assessed the safety, tolerability, and immunomodulatory effects of intratumoral LTX-315 injections in patients with accessible tumors. 
• Participants: 39 patients with advanced or metastatic tumors, including melanoma, sarcoma, and breast cancer. 
• Findings:
• Safety: Common treatment-related adverse events were transient hypotension (46%), flushing (28%), and injection site reactions (38%). Grade 3 toxicities included hypersensitivity or anaphylaxis in 10% of patients. 
• Efficacy: A substantial volume reduction (≥30%) of injected tumors was observed in 29% of patients. 
• Immunomodulation: Post-treatment biopsies showed increased infiltration of CD8+ T cells in 86% of cases, indicating an enhanced anti-tumor immune response.

2. Combination with Adoptive Cell Therapy (ACT):
• Study Overview: This research explored the combination of LTX-315 with ACT using tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) in patients with metastatic soft tissue sarcoma. 
• Participants: Patients with metastatic soft tissue sarcoma.
• Findings:
• Safety: The combination was well-tolerated without unexpected adverse events. 
• Efficacy: The treatment led to the generation of tumor-specific T cells, suggesting potential clinical benefits.

3. Combination with Checkpoint Inhibitors:
• Study Overview: A Phase I/II study investigated LTX-315 combined with checkpoint inhibitors in patients with advanced solid tumors.
• Participants: 59 patients with advanced solid tumors. 
• Findings:
• Safety: 11 patients experienced grade 3/4 adverse events related to LTX-315, primarily allergic reactions or anaphylaxis. 
• Efficacy: The combination therapy generated de novo T-cell responses and provided clinical benefits in some patients. 

4. Ongoing Phase II Clinical Trial:
• Study Overview: LTX-315 is currently under evaluation in a Phase II clinical trial for the treatment of transdermally accessible cancers, including melanoma, lymphoma, soft tissue sarcoma, and squamous cell carcinoma.

Conclusion:

LTX-315 has demonstrated an acceptable safety profile and the ability to modulate the tumor microenvironment by increasing CD8+ T-cell infiltration. While these findings are promising, specific efficacy data for lymphoma patients are limited. Ongoing clinical trials aim to further assess the therapeutic potential of LTX-315 in lymphoma and other cancers. 

Da må jeg spørre. Med alt det posivive som her kommer frem, hvorfor går aksjekursen nedover?????

Godt spørsmål!

Tillater meg å bruke siste to informative innlegg fra @HarryP som ble skrevet i går, og jeg er total enig med dem.
Håper at du blir fornøyd med svarene :)

« Med mindre vi ser at nye større aktører er på vei ut, så er det de samme aksjene som snurres...også for å gi inntrykk av nedsalg. 50k snurret flere ganger nedover på noen dager gir fort inntrykk av at man har mistet troen/interessen for selskapet...og det er tilnærmet 0 risiko hvis de samme aktørene sitter på begge sider.

Det svir når kursen gruses, men veien opp t akseptabelt nivå trenger ikke å være lang. Kjøp og hold.»


«Jeg ønsker meg en oppdatering av Topp50.
Det har vært litt grusing av aksjekursen de siste ukene, i likhet med flere ganger tidligere.
Topp20 sitter som vanlig helt i ro utenom Nordnet Livsforsikring, som snurrer opptil +/- 0,1% (50-70 k) av totalt antall aksjer. Med så lavt volum er det nok til å gi utslag på flere % på kursen.
Antall eiere hos Nordnet har falt med ca 25 siden emisjonen, men jeg mener det fortsatt er knapt 100 flere nå enn før emien. Noen har kanskje mistet troen, andre forsøker å trade, andre igjen venter på billigere inngang.

Vi kan også takke de som sørger for at vi har et
mikroskopisk volum, mens vi venter på milepælene.

Ellers er det en del ting på makronivå som sikkert påvirker børsen generelt. Jeg holder likevel fast på hold, evt kjøp og hold.»

Også må si at jeg synes at 4kr for LYTIX er en gavepakke for de som har peiling på aksjen! Jeg har siste tiden har betydelig økt min beholdning(er)!
Om man er kortsiktig og vil ha en garantert avkastning innen 2-3 uker eller langsiktig , anbefaler alle å ta en lodd eller påfyll på avvente til en avgjørende rapport fra Verrica som er meldt/planlagt innen Q1 🤩🤩🤩

Kan noen være snill og oppdatere oss med top50-endringer siste uker please 😊

Skulle gjerne det, men holder på med årsoppgjør for 10-12 regnskaper og har ikke hatt tid til det. Om en uke bør jeg ha "hodet over vann", da kommer oversikten.
Det er jo bare å tegne et abonnement på E24, så får du daglige oppdateringer.

Positive forventninger fra Verrica Q4 og årsrapport på tirsdag 🤩
Det kommer uten tvil å påvirke LYTIX sin aksjekurs!

Verrica Pharmaceuticals is scheduled to release its fourth quarter and full-year 2024 financial results on March 11, 2025, at 4:30 p.m. ET. 

In the previous quarter, ending September 30, 2024, Verrica reported product revenue of $6.3 million, a significant increase from $2.8 million in the same period in 2023. This growth was attributed to higher sales of YCANTH (VP-102), their FDA-approved treatment for molluscum contagiosum. However, the company also reported a net loss of $60.4 million for the nine months ended September 30, 2024, compared to a net loss of $42.4 million for the same period in 2023. 

Analysts are projecting an earnings per share (EPS) of -$0.26 for the upcoming report, which would be an improvement from the -$0.49 EPS reported in the previous quarter. 

Investors will be keen to hear updates on the commercial performance of YCANTH, especially following the company’s restructuring of its commercial operations in October 2024 to reduce expenses and optimize its field force. Additionally, any progress on their pipeline products, such as VP-315 for the treatment of basal cell carcinoma, will be of interest. 

To participate in the live call, individuals can dial 1-800-445-7795 (domestic) or 1-785-424-1699 (international) using the conference ID: VERRICA. A live audio webcast will also be available on the company’s website, with a replay accessible for 90 days following the event. 

Jeg har sendt e-post til Verrica med flere spørsmål om deres planer for LTX-315 for eksempel tentativ dato for oppstart fase3 og finansieringsplan og partnerskap!
Anbefaler at flere sender slike spørsmål at de føler presset å svare på en gruppeinteresse!


kgardner@lifesciadvisors.com
ccalabrese@lifesciadvisors.com

Questions about BCC triail with VP-315

Dear sir.

I have the following questions about the BCC trial with VP-315, and would greatly appreciate it if they are answered during the Q4 presentation under the Q&A session:
- what is your tentative date for the start of phase 3 assuming you get the green light from the FDA?
- What is your specific plan for financing the phase 3 study?
- What is your tentative budget for this including milestone payments to LYTIX?
- You have previously said that you are considering a business partner for the phase 3 study. Have you been in contact with anyone in connection with this and started discussions?
- What is your time horizon for the study and possible approval of the drug?

Looking forward to hearing your answers to the questions asked during the Q4 presentation.

Sincerely yours,

Det er morsomt at det finnes en identisk/tilsvarende kjøperpost for hver selgerpost på samme størrelse på hver side ! Virkelig er i tvil om det finnes noe annent enn roboter i markedet 😆

Må bare gratulere til de smarte folk som har benyttet seg av 4kr markedet 👏🙌 De får snart smile fra øre til øre 😃

Det forventes at Verrica gir en meget sterk Q4-rapport på tirsdag 11.03. med nærmeste halvert Q-tap med EPS -0,24 vs -0,43 fra forrige quartal!
Det ser ut at tiltakene har virket, og at vi får EPS 0 (null) for Q1, dvs selskapet taper ikke penger lenger 🥳
Det kommer uten tvil å påvirke betraktelig VERRICA og LYTIX kurs i kommende dager og uker 🥳🤩🙌

Gjentar igjen: KJØP og HOLD på aksjene deres 🤩
Ta påfyll så lenge billig salget vedvarer 🤩

Bare en påminnelse for nærmeste kommende viktige datoer 11.03. for Q-rapport og (innen) 31.03. Genomisk rapport av fase2 med stor potensielle kursdrivende nyheter fra Verrica!

Gjentar: Kjøp, ta påfyll og hold på aksjene med begge hender 🤩

What is the expectation and chance of success for VP-315 for FDA approval as medicin?

VP-315 has shown promising results in its Phase 2 clinical trial for the treatment of basal cell carcinoma (BCC). Verrica Pharmaceuticals reported that about 51% of treated lesions achieved complete histological clearance, with an overall tumor size reduction of approximately 86%. Additionally, the treatment was well tolerated, with no serious adverse events.

Expectation for FDA Approval

The company plans to hold an End-of-Phase 2 meeting with the FDA in the first half of 2025. This meeting will help determine the path forward for Phase 3 trials, which are typically required for full approval. If Phase 3 results confirm the safety and efficacy of VP-315, the likelihood of FDA approval increases significantly.

Chance of Success

The success rate of drugs moving from Phase 2 to FDA approval is typically around 30%, though this varies based on the type of treatment and disease. Since VP-315 has demonstrated strong efficacy and safety so far, its chances of advancing to Phase 3 and eventually gaining approval are relatively high. However, final approval will depend on confirmatory Phase 3 trial results and regulatory review.

If Verrica successfully navigates the FDA process, VP-315 could become a non-surgical treatment option for BCC, making it a potentially important new therapy.

Viser til nyheten om verdsetting av Cytovation, en kreft start up biotek i tidlig fase, til 1,1 milliard NOK! 🤨😳😵‍💫😳
Vi husker også at ULTI var opptil 180kr per aksje, uten særlig grunnlag og fundamental forklaring!

Dette forklarer ENORME potensiale for kursstigning for LYTIX når vanlige folk og små og større investorer oppdager selskapet, og det kan skje fort, veldig lenge før en avtale med BigFarma! 🤩🤩

LYTIX synes jeg er muligheten for folk som gikk glipp av å bli rik via investering i Bitcoin i tidlig fase da den var noen kroner! 🤩


Stein Christian Mohn er aksjonær og styreleder i Cytovation, som viser lovende resultater. Selskapet er verdsatt til 1,1 milliarder kroner.

https://www.finansavisen.no/helse/2025/03/08/8247637/neste-kreftstudie-fullfinansiert-cytovation-er-verdsatt-til-1-1-mrd.

Ikke gå glipp av Q4 og årsrapport presentasjon Verrica i kveld 22:30 norsktid! Gå til børsmelding (press release) på Verrica sin webside og submit 🤩
Jeg har sendt flere spørsmål til ledelsen angående LTX-315!
Ta påfyll 🤩🤩🤩

Tross for skeptiske miljøet i OB om Verrica, har faktisk nye styret har vært gode med å endre trenden i selskapet. Det forventes å melde redusert tap per aksje i Q4 sammenlignet med Q3. Blir ikke overrasket hvis de faktisk har stoppet tapet 🤩
Gjentar igjen: ta påfyll så lenge billig salget varer 🤩🤩

LYTIX deltar i investorseminar i London 12-14 mars 🤩

Our CSO, Baldur Sveinbjörnsson, will be presenting at NextGen Biomed 2025, the premier event for biologics and immunotherapy R&D.

📅 March 12-14, 2025 | 📍 Novotel London West

🎤 Baldur will showcase the Lytix technology platform and its potential in immuno-oncology.

Join 1,000+ industry experts exploring the latest in drug discovery, immunotherapy, vaccines, peptides, and more.

🔗 Event details & registration: https://hubs.la/Q030079q0

-Som jeg hadde skrevet på tidligere innlegg (funnet i pre-publiserte analyser) har de meldt halvert tap per aksje EPS på -0,24 sammenlignet med tidligere Q.. De er i riktig spor å stanse loss og begynne å tjene penger! 👍

-Også på 13. minutte : de har registrert at ALLE pasienter hadde fått effekt av VP-315 🤩 Nå er jeg ganske sikker på at vi får 100% genomisk /Tcell respons og abscopsl effekt 🤩🤩🤩🤩

- minutt 23: de er sikker på at VP-315 blir standard of Care BCC behandling 🤩

Oppsummering: veldig sterk og positiv presentasjon med klare signal på gradvis kursstignnng! De som selger på dagens kurs eller ikke tar påfyll, kommer til å bli skikkelig skuffet i nær fremtid 🤩

Sky is the limit🤩🤩

Dette er strålende nyheter davrab👍.
Lytix bør komme med en børsmelding i morgen om de oppdaterte reultatene.

Husk at LYTIX er i London nå på biotek investor seminar 12-14 mars 🤩
De kommer sannsynlig med en oppdatering etter sin presentasjon i London og dagens Verrica rapport 🤩🤩🤩

Klar over det, men tidligere har Lytix sendt børsmelding ved oppdateringer av resultater fra Verrica. De bør gjøre det nå også og komme med utfyllende opplysninger på seminar i London

Jeg har sendt en e-post til Gjest Breistein og spurt etter børsmelding :)

Emne: Vedr. Verrica Q-rapport og Lytix presentasjon i London

Hei Gjest,
I dag fikk vi en meget sterk og optimistisk prestasjon fra Verrica, etter min mening!
Også Lytix er i London for en presentasjon/oppdatering.
Jeg syns en børsmelding med litt info og oppdatering av markedet er et riktig tiltak, spesielt i den siste tøffe tiden hvor LYTIX aksjekurs er ufortjent straffet pga flere faktorer bla. mislykket norsk biotek miljø og robothandel.

Med vennlig hilsen,

Utfordringen nå ligger i finansieringen av det videre løpet. De kliniske resultatene er meget gode, men selskapet og Verrica må hente mer penger for å finansiere studier fremover. Spørsmålet er hvilken prising man får i disse emisjonene.

Når det gjelder Verrica og BCC-studien har de tilgang til nesten ubegrenset fersk amerikansk kapital med så fine resultater! Det blir enda lettere prosess etter fda møtet om 3 mnd. og godkjenning av fase3. Det er annen forhold for biotek der enn Norge. I tillegg til at Verrica sin eier (milliardær Paul Mannings) og PBM capital er garantisten for Verrica for å skaffe seg penger. Dessuten har Verrica sagt at de leter etter partner for studien. Sååååå, No problemo 🤩

Når det gjelder LYTIX, er jeg i tvil om at de har behov for en ny emisjon, i hvert fall på så lav pris! De har penger til neste år samme tid. Etter bekreftet fase3 og mest sannsynlig positive melanom-studien på Radiumhospitalet snakker vi om annen kurs og prising . Også man forventer å ha nok penger til de får milestone utbetaling fra Verrica.
Også siste point: LYTIX begynner å søke partner (dialog med bigfarma) etter plan fra sommer , viser til siste presentasjon hvor det er nevnt flere ganger 🤩

Takk for ny tråd, StWiz.
...og påfyll av info Davrab.

Topp 50 sitter dønn i ro i flg. seneste lister.

Ingen årsak! Forsøker min beste å finne nyeste oppdateringer både analyser og artikkkeler. Virkelig håper at Rassen holder seg unna denne tråden med sine tåpelige poster !!!!
@Rassen kan tømme sin frustrasjon ved kursfall på gamle tråden «Hvorfor LYTIX?» 😆🙏

Takk for svar , men jeg har vondt for å se at Verrica har nesten ubegrenset tilgang på kapital. Så vidt jeg kan se prises de til ca 55MUSD i dag og det reflekterer investors vurdering av selskapets verdi. Min frykt er at finansielle utfordringer vil ha uheldig innvirkning på fremdrift i kliniske studier, og dermed holde prisingen av begge selskaper nede.

Men for all del. Jeg sitter med en god del aksjer og håper naturligvis at dette går rett vei.

Synes likevel at man må ha en balansert forståelse for at verdsetting av selskapet ikke utelukkende er knyttet til kliniske og produkttekniske forhold

Hvordan skal jeg klare å holde meg unna når du tar opp dette?? Hadde du latt være….. men nei da!! Du MÅ!! 🤦🏻🤦🏻

Helt enig med deg! Ser Verrica stuper på børs i dag…. Er vel ikke uten grunn.

Det mest interessante som har skjedd mhp. endring blant aksjonærene til Lytix de siste dagene er at en ny aksjonær har dukket opp.
Det er Xintec Capital as som har finansielle plasseringer på i overkant av 300 mill. kr. og EK på litt over kr. 275 mill.
De to siste dagene har de kjøpt totalt 69.200 aksjer og de vil ikke forundre meg om de allerede nå har passert godt over 100.000 aksjer.

Takk for oppdatering! 🤩🙏

Vi har også fått et nytt navn på Topp 20.
Hvordan går det med Dichesbuen? Jeg mener de kjøpte seg opp e emien?

Dichesbuen as kjøpte 40.000 aksjer i emisjonen men solgte seg ut 29/1. Når det gjelder Xintec Capital as kjøpte de flere aksjer og eier nå 77.280.

Er VOHRA ARUN som ligger med 630 330 aksjer ny??

Ja ny på topp20, har vel da passert forrige på plass 20.