Lytix; nå og fremtiden!
For ett år siden startet jeg tråden "Hvorfor LYTIX?" Det var ment å introdusere og utdype Lytix med faglige påfyll, artikler og diskusjoner til folk med mindre kunnskap i medisin og biologi. Jeg har tenkt at det er på tide å begynne med en ny tråd siden vi er i en helt annen fase enn for ett år siden. Når det gjelder kursutviklingen, sier jeg ikke noe siden det ikke er min ekspertise, men jeg er ganske sikker på at det er andre grunner for at vi er på 5 kr istedenfor 50 kr i dag.
Som en lege med fokus på kreft er jeg overbevist om at "intratumoral behandling" kommer til å etablere seg som en effektiv alternativ i behandling av solide tumorer i nær fremtid enten som primærbehandling for eksempel hos eldre og de som ikke tåler kirurgi eller som neoadjuvant (minske en tumor før evt. kirurgisk fjerning). For tiden har kirurgi hovedrollen i fjerning av tumormasser. Lytix har så langt vært vellykket med å overbevise fagmiljøet med sin effekt og potensial for å bli en alternativ i behandling av krefttypen BCC.
Jeg vil fokusere på fremtiden og skrive kort om viktigheten av Verrica sin rappport som er forventet i Q1 (dvs. innen mars). Det settes pris hvis noen gidder å oppsummere kort dagens selskpasstatus for fremtidige investorer.
LTX-315 er et onkolytisk peptid designet for å indusere immunogen celledød, og dermed stimulere en systemisk anti-tumor immunrespons. Den abskopale effekten refererer til fenomenet der lokalisert behandling av en svulst fører til regresjon av fjerne, ubehandlede metastaser, først og fremst gjennom immunmedierte mekanismer. Jeg må presisere på at "Abscopal effect" er en unik og veldig verdiful fenomen som få kreftmedisiner har klart å indusere.
Genomiske og T-celleresponsrapporter for LTX-315 vil gi innsikt i hvordan terapien påvirker immunsystemet, spesielt når det gjelder T-celleaktivering. Denne rapporten kan bevise økt infiltrasjon av CD8+ T-celler i både behandlede og ubehandlede tumorsteder, noe som tyder på en systemisk immunrespons. I tillegg kan analyse av T-cellereseptor (TCR)-repertoaret vise diversifisering eller klonal ekspansjon, noe som indikerer at LTX-315 fremmer gjenkjennelse av tumorassosierte antigener utenfor det primære behandlingsstedet.
Derfor, hvis LTX-315 fremkaller sammenlignbare genomiske og T-celle-responser, vil det støtte potensialet til å indusere abskopale effekter, og øke dens terapeutiske verdi mot metastatisk kreft. Den kan plassere LTX-315 på lik nivå som CPI (foreksempel Keytruda) og kreftvaksiner.
Som en lege med fokus på kreft er jeg overbevist om at "intratumoral behandling" kommer til å etablere seg som en effektiv alternativ i behandling av solide tumorer i nær fremtid enten som primærbehandling for eksempel hos eldre og de som ikke tåler kirurgi eller som neoadjuvant (minske en tumor før evt. kirurgisk fjerning). For tiden har kirurgi hovedrollen i fjerning av tumormasser. Lytix har så langt vært vellykket med å overbevise fagmiljøet med sin effekt og potensial for å bli en alternativ i behandling av krefttypen BCC.
Jeg vil fokusere på fremtiden og skrive kort om viktigheten av Verrica sin rappport som er forventet i Q1 (dvs. innen mars). Det settes pris hvis noen gidder å oppsummere kort dagens selskpasstatus for fremtidige investorer.
LTX-315 er et onkolytisk peptid designet for å indusere immunogen celledød, og dermed stimulere en systemisk anti-tumor immunrespons. Den abskopale effekten refererer til fenomenet der lokalisert behandling av en svulst fører til regresjon av fjerne, ubehandlede metastaser, først og fremst gjennom immunmedierte mekanismer. Jeg må presisere på at "Abscopal effect" er en unik og veldig verdiful fenomen som få kreftmedisiner har klart å indusere.
Genomiske og T-celleresponsrapporter for LTX-315 vil gi innsikt i hvordan terapien påvirker immunsystemet, spesielt når det gjelder T-celleaktivering. Denne rapporten kan bevise økt infiltrasjon av CD8+ T-celler i både behandlede og ubehandlede tumorsteder, noe som tyder på en systemisk immunrespons. I tillegg kan analyse av T-cellereseptor (TCR)-repertoaret vise diversifisering eller klonal ekspansjon, noe som indikerer at LTX-315 fremmer gjenkjennelse av tumorassosierte antigener utenfor det primære behandlingsstedet.
Derfor, hvis LTX-315 fremkaller sammenlignbare genomiske og T-celle-responser, vil det støtte potensialet til å indusere abskopale effekter, og øke dens terapeutiske verdi mot metastatisk kreft. Den kan plassere LTX-315 på lik nivå som CPI (foreksempel Keytruda) og kreftvaksiner.
Foksen
08.04.2025 kl 19:07
4088
Kan bli en viktig og kanskje avgjørende kveld for både Verrica og Lytix - Håper de har satt sammen en skikkelig Presentasjon som får det til å klø i Fomo-genene til Trump & Co! Gjorde unna handelen i Lytix i dag formiddag og er klar til innhøsting til uken:-)
davrab
08.04.2025 kl 20:08
4014
De snakker om LTX akkurat nå! Han snakker veldig konfident om BCC og LTX.
Genomisk report ble nevnt, men ikke fordypt! De har møte med FDA denne kvartal Q2.
Genomisk report ble nevnt, men ikke fordypt! De har møte med FDA denne kvartal Q2.
Redigert 08.04.2025 kl 20:09
Du må logge inn for å svare
heilo888
08.04.2025 kl 23:55
3871
Betyr det at genomisk rapport kanskje ikke vil bli publisert før møte med FDA?
davrab
09.04.2025 kl 09:26
3732
For de som ikke fikk med seg gårsdagens presentasjon, her er det publiserte sammendrag ! Jeg synes det var en meget positiv presentasjon 🤩💰
Verrica Pharmaceuticals at Needham Conference: Strategic Restructuring and Growth
https://www.investing.com/news/transcripts/verrica-pharmaceuticals-at-needham-conference-strategic-restructuring-and-growth-93CH-3974838
Verrica Pharmaceuticals at Needham Conference: Strategic Restructuring and Growth
https://www.investing.com/news/transcripts/verrica-pharmaceuticals-at-needham-conference-strategic-restructuring-and-growth-93CH-3974838
Rassen
09.04.2025 kl 19:49
3572
Rekyl på børsen i usa men Verrica nekter. Ned 13% :( Det skyldes kanskje tollen Trump vil innføre på legemidler?
Redigert 09.04.2025 kl 19:53
Du må logge inn for å svare
HarryP
09.04.2025 kl 20:08
3539
Ikke uventet tilbakeslag for Verrica etter kraftig oppgang på høyere volum, fall nå på mikrovolum.
Ycanth får vel toll når den eksporteres, men jeg tror ikke det er avgjørende for Verrica.
Det er vanskelig å si etter bare 1 uke om oppgangen stopper eller fortsetter.
Ycanth får vel toll når den eksporteres, men jeg tror ikke det er avgjørende for Verrica.
Det er vanskelig å si etter bare 1 uke om oppgangen stopper eller fortsetter.
Rassen
10.04.2025 kl 07:23
3343
Lytix Biopharma AS: Annual Report for 2024
Oslo, Norway, April 10, 2025 - Lytix Biopharma AS ("Lytix") (Euronext Growth Oslo: LYTIX), a clinical stage immuno-oncology company, has today published its Annual Report for 2024, which was approved by the board of directors on April 9, 2024. 2024 marked a defining year for Lytix, with significant clinical progress and strategic milestones that further de-risk and validate the company's unique immuno-oncology platform. "2024 has been a transformative year for Lytix Biopharma," said Øystein Rekdal, CEO of Lytix Biopharma. "We've seen continued strong clinical progress, notably through our partnership with Verrica, where LTX-315 achieved a 97% calculated objective response rate in a Phase II study for basal cell carcinoma. This brings us closer to Phase III and, ultimately, commercialization. With an expanded pipeline, robust scientific validation, and strengthened financial position, Lytix is well positioned as we move into 2025, a year where we expect to reach significant milestones that bring us closer to delivering our immunotherapies to patients." The Annual Report for 2024 is attached to this notice and is also available on the company's website, www.lytixbiopharma.com, under Investors. For further information, please contact: Gjest Breistein, CFO E-mail: gjest.breistein@lytixbiopharma.com Phone: +47 952 60 512 About Lytix Based in Oslo, Norway, Lytix Biopharma is a clinical-stage biotech company with a highly novel technology based on world leading research in host-defense peptide-derived molecules. Lytix Biopharma's lead product, LTX-315, is a first-in-class oncolytic molecule representing a new principle to boost anti-cancer immunity. Lytix Biopharma has a pipeline of molecules that can work in many different cancer indications and treatment settings, both as mono- and combination therapy. This information is subject to the disclosure requirements pursuant to Section 5-12 the Norwegian Securities Trading Act.
Oslo, Norway, April 10, 2025 - Lytix Biopharma AS ("Lytix") (Euronext Growth Oslo: LYTIX), a clinical stage immuno-oncology company, has today published its Annual Report for 2024, which was approved by the board of directors on April 9, 2024. 2024 marked a defining year for Lytix, with significant clinical progress and strategic milestones that further de-risk and validate the company's unique immuno-oncology platform. "2024 has been a transformative year for Lytix Biopharma," said Øystein Rekdal, CEO of Lytix Biopharma. "We've seen continued strong clinical progress, notably through our partnership with Verrica, where LTX-315 achieved a 97% calculated objective response rate in a Phase II study for basal cell carcinoma. This brings us closer to Phase III and, ultimately, commercialization. With an expanded pipeline, robust scientific validation, and strengthened financial position, Lytix is well positioned as we move into 2025, a year where we expect to reach significant milestones that bring us closer to delivering our immunotherapies to patients." The Annual Report for 2024 is attached to this notice and is also available on the company's website, www.lytixbiopharma.com, under Investors. For further information, please contact: Gjest Breistein, CFO E-mail: gjest.breistein@lytixbiopharma.com Phone: +47 952 60 512 About Lytix Based in Oslo, Norway, Lytix Biopharma is a clinical-stage biotech company with a highly novel technology based on world leading research in host-defense peptide-derived molecules. Lytix Biopharma's lead product, LTX-315, is a first-in-class oncolytic molecule representing a new principle to boost anti-cancer immunity. Lytix Biopharma has a pipeline of molecules that can work in many different cancer indications and treatment settings, both as mono- and combination therapy. This information is subject to the disclosure requirements pursuant to Section 5-12 the Norwegian Securities Trading Act.
Rassen
10.04.2025 kl 10:00
3231
Selv med positive meldinger er det 0 interesse i denne. Svært skuffende!!
HarryP
10.04.2025 kl 10:21
3202
...eller at alle store aksjonærer sitter stille, mens et lite antall mer kortsiktige forsøker å få litt likviditet i aksjen. All ære t de!
Makro/Trumpakrobatikk tilsier at man sitter i ro, det sier absolutt ingen ting om enkeltaksjer. Ellers er det vel en og annen som plukker aksjer i Lytix, uten at det blir rally av den grunn.
Makro/Trumpakrobatikk tilsier at man sitter i ro, det sier absolutt ingen ting om enkeltaksjer. Ellers er det vel en og annen som plukker aksjer i Lytix, uten at det blir rally av den grunn.
davrab
10.04.2025 kl 10:23
3192
Her er det oppsummering av årsreport for GF; hvor de har repetert igjen at samtaler angående partnerskap intensiveres etter sommer og interim resultat fra malignmelanom studien NEOLIPA (siste punkt på slutten) 🤩
Highlights and key figures Partnership:
Strong phase II results and advancements with Verrica
• Licensing partner Verrica Pharmaceuticals reported a 97% calculated objective response rate in its Phase II study for basal cell carcinoma (BCC)
• Verrica showcased three posters at the 2025 Winter Clinical Dermatology Conference, highlighting LTX-315’s potential and Lytix’s oncolytic technology
• FDA discussions are planned for H1 2025 to outline the path for Phase III, further advancing the program after demonstrating strong results from phase II study in the treatment of patients with basal cell carcinoma
Robust clinical pipeline with important advancements in 2024
• NeoLIPA: Phase II study in early-stage melanoma initiated at Oslo University Hospital, with the first patient treated in November 2024. Interim results expected in Q3 2025
• LTX-401: New formulation enhances anticancer effects and extends patent life. Clinical trial preparations underway, targeting launch in 2026
• ATLAS-IT-05: Promising interim data show 40% disease control in heavily pre-treated late-stage melanoma patients. Study completion expected in H2 2025
Intellectual property and organization:
• Lytix Biopharma secured a key U.S. patent for combining its oncolytic peptide, LTX-315, with PD-1 immune checkpoint inhibitors, strengthening its intellectual property position
• Mette Husbyn joined as Chief Technology Officer (CTO), and Maciej Gil was appointed Executive Director of Clinical Development, further strengthening Lytix’s leadership team Strengthened
Financial position and strategic business focus
• Successfully raised NOK 161 million from existing and new shareholders, securing capital to support key milestones and ensure operational stability
• Increased focus on late-stage development and commercialization through strategic partnerships, with heightened activity anticipated following NeoLIPA interim results
Highlights and key figures Partnership:
Strong phase II results and advancements with Verrica
• Licensing partner Verrica Pharmaceuticals reported a 97% calculated objective response rate in its Phase II study for basal cell carcinoma (BCC)
• Verrica showcased three posters at the 2025 Winter Clinical Dermatology Conference, highlighting LTX-315’s potential and Lytix’s oncolytic technology
• FDA discussions are planned for H1 2025 to outline the path for Phase III, further advancing the program after demonstrating strong results from phase II study in the treatment of patients with basal cell carcinoma
Robust clinical pipeline with important advancements in 2024
• NeoLIPA: Phase II study in early-stage melanoma initiated at Oslo University Hospital, with the first patient treated in November 2024. Interim results expected in Q3 2025
• LTX-401: New formulation enhances anticancer effects and extends patent life. Clinical trial preparations underway, targeting launch in 2026
• ATLAS-IT-05: Promising interim data show 40% disease control in heavily pre-treated late-stage melanoma patients. Study completion expected in H2 2025
Intellectual property and organization:
• Lytix Biopharma secured a key U.S. patent for combining its oncolytic peptide, LTX-315, with PD-1 immune checkpoint inhibitors, strengthening its intellectual property position
• Mette Husbyn joined as Chief Technology Officer (CTO), and Maciej Gil was appointed Executive Director of Clinical Development, further strengthening Lytix’s leadership team Strengthened
Financial position and strategic business focus
• Successfully raised NOK 161 million from existing and new shareholders, securing capital to support key milestones and ensure operational stability
• Increased focus on late-stage development and commercialization through strategic partnerships, with heightened activity anticipated following NeoLIPA interim results
Redigert 10.04.2025 kl 10:24
Du må logge inn for å svare
davrab
10.04.2025 kl 10:39
3160
@Rassen: Gode nyheter for deg 🤩🥳
Jeg har etablert et spesielt tråd for deg (eller andre folk) for å tømme din frustrasjon med dine meningsløse post uten å være bekymret for å bli bedømt om din IQ! Slik slipper folk også å kaste bort sin verdifulle tid å lese dine post her 🙏
Jeg har etablert et spesielt tråd for deg (eller andre folk) for å tømme din frustrasjon med dine meningsløse post uten å være bekymret for å bli bedømt om din IQ! Slik slipper folk også å kaste bort sin verdifulle tid å lese dine post her 🙏
Redigert 10.04.2025 kl 10:40
Du må logge inn for å svare
Rassen
10.04.2025 kl 11:42
3084
Ser ut som folk vil ut av aksjen. Ingen kjøpere…. Så de som vil selge må ned i pris… ender vel i minus i dag igjen… hvor skal dette ende!?! 😱😱😱😱
davrab
10.04.2025 kl 12:20
3047
Det ser ut at du virkelig har lyst å rope at du er tilbakestående med dine meningsløse post, selv om folk for lenge siden blitt overbevist om dette.
Selg og forsvinn fra LYTIX hvis du er misfornøyd !!!
Også bytt #Rassen til #IQ50 eller #MR (mental retard) Det passer deg bedre! Slik får du ikke sure tilbakemeldinger 🤣
Selg og forsvinn fra LYTIX hvis du er misfornøyd !!!
Også bytt #Rassen til #IQ50 eller #MR (mental retard) Det passer deg bedre! Slik får du ikke sure tilbakemeldinger 🤣
Redigert 10.04.2025 kl 12:21
Du må logge inn for å svare
HarryP
10.04.2025 kl 13:27
2980
Det fikser du fint Davrab ved å overse kommentarer som provoserer og irriterer. Spar oss for raljering her.
davrab
11.04.2025 kl 13:51
2686
Nå er vi en lavrisiko biotek-investering!
Lytix Biopharma har kontanter ut 2026, og fase 3-studier i sikte. Direktøren mener 2025 blir et historisk år for selskapet.
https://medwatch.no/nyheter/legemidler_biotek/article18082363.ece
Lytix Biopharma har kontanter ut 2026, og fase 3-studier i sikte. Direktøren mener 2025 blir et historisk år for selskapet.
https://medwatch.no/nyheter/legemidler_biotek/article18082363.ece
davrab
14.04.2025 kl 07:06
2245
🤩🙏
Oncolytic peptide LTX-315 plus an anti-CTLA-4 antibody induces a synergistic anti-cancer immune response in residual tumors after radiofrequency ablation of hepatocellular carcinoma
Oncolytic peptide LTX-315 plus an anti-CTLA-4 antibody induces a synergistic anti-cancer immune response in residual tumors after radiofrequency ablation of hepatocellular carcinoma
Redigert 14.04.2025 kl 07:07
Du må logge inn for å svare
davrab
14.04.2025 kl 09:40
2148
LYTIX har tidligere meldt i sine presentasjoner at neste to target er leverkreft og dypsittende svulster (sarcomer) 🤩
davrab
18.04.2025 kl 22:03
1784
What is the most realistic expectation from genomic report VP-315?
The most realistic expectation from the genomic report VP-315 Verrica, which was anticipated in the first quarter of 2025, is to provide a deeper understanding of how this investigational oncolytic peptide immunotherapy works at a molecular level in treating basal cell carcinoma (BCC). Specifically, the report is expected to shed light on:
* Mechanism of Action: How VP-315 induces immunogenic cell death and triggers a T-cell-mediated immune response against BCC tumors. This may involve analyzing the specific genes and pathways affected by the treatment within the tumor microenvironment.
* Predictive Biomarkers: Identification of any genomic features or patient characteristics that may predict the likelihood of response to VP-315. This could help in selecting patients who are most likely to benefit from this therapy.
* Resistance Mechanisms: Understanding potential genomic changes that might lead to resistance to VP-315 over time. This knowledge could be crucial for developing strategies to overcome resistance.
* Potential for Expansion to Other Cancers: The genomic data might provide insights into whether the mechanisms of action of VP-315 could be effective against other types of skin cancers, such as squamous cell carcinoma, or even other dermatologic oncology indications.
Based on the positive preliminary topline results from the Phase 2 clinical trial, which showed a high Calculated Objective Response Rate (ORR) of 97%, with 51% of tumors achieving complete histological clearance and an average 71% reduction in tumor size for the remaining cases, the genomic report is highly anticipated to provide a scientific rationale for these observations. This data will be crucial for Verrica Pharmaceuticals in their discussions with the FDA for the next steps in the development of VP-315, potentially leading to Phase 3 trials and ultimately, a non-surgical treatment option for millions of BCC patients.
It's important to note that while the Phase 2 results are promising, the genomic report will offer a more detailed understanding of the therapy's impact at the cellular and molecular level, which is essential for its further development and potential clinical use.
The most realistic expectation from the genomic report VP-315 Verrica, which was anticipated in the first quarter of 2025, is to provide a deeper understanding of how this investigational oncolytic peptide immunotherapy works at a molecular level in treating basal cell carcinoma (BCC). Specifically, the report is expected to shed light on:
* Mechanism of Action: How VP-315 induces immunogenic cell death and triggers a T-cell-mediated immune response against BCC tumors. This may involve analyzing the specific genes and pathways affected by the treatment within the tumor microenvironment.
* Predictive Biomarkers: Identification of any genomic features or patient characteristics that may predict the likelihood of response to VP-315. This could help in selecting patients who are most likely to benefit from this therapy.
* Resistance Mechanisms: Understanding potential genomic changes that might lead to resistance to VP-315 over time. This knowledge could be crucial for developing strategies to overcome resistance.
* Potential for Expansion to Other Cancers: The genomic data might provide insights into whether the mechanisms of action of VP-315 could be effective against other types of skin cancers, such as squamous cell carcinoma, or even other dermatologic oncology indications.
Based on the positive preliminary topline results from the Phase 2 clinical trial, which showed a high Calculated Objective Response Rate (ORR) of 97%, with 51% of tumors achieving complete histological clearance and an average 71% reduction in tumor size for the remaining cases, the genomic report is highly anticipated to provide a scientific rationale for these observations. This data will be crucial for Verrica Pharmaceuticals in their discussions with the FDA for the next steps in the development of VP-315, potentially leading to Phase 3 trials and ultimately, a non-surgical treatment option for millions of BCC patients.
It's important to note that while the Phase 2 results are promising, the genomic report will offer a more detailed understanding of the therapy's impact at the cellular and molecular level, which is essential for its further development and potential clinical use.
Foksen
22.04.2025 kl 15:52
1317
Da er påsken over og regelmessig sjekking av kursen på Børsen har startet igjen :-) Det jobbes med forskjellig i Lytix og det som forhåpentligvis kommer først er oppdateringer fra Radiumhospitalet om Førstelinjebehandlingen som foregår der - Dette er jo en behandling initiert av Radiumhospitalet selv og er veldig spennende!
Siden diverse har blitt diskutert her legger jeg ved litt info fra Rekdal etter spørsmål.
Ser ut til at Verrica skal møte FDA før sommeren og det er jo faktisk ikke så lenge til... Så da får vi avvente melding fra Verrica om dette - Spennende at det gikk så fort da!
Rekdal:
"Vi ser også frem til å høre fra Verrica om utfallet av deres "End of Phase II"-møte med FDA.
Dette vil bli meddelt før sommeren, og basert på de svært overbevisende resultatene i basal celle karsinom, har vi store forventninger til at LTX-315 har et stort potensial innen denne mest hyppigste kreftformen av alle krefttyper."
Når det gjelder spørsmålet ditt om forbindelser mellom Lytix Biopharma og selskapene Pharma Holdings og Amicoat, så ble infeksjonsprogrammet spunnet ut fra Lytix Biopharma i 2017 og overført til disse to selskapene.
Da dette skjedde, fikk alle aksjonærene i Lytix en eierprosentandel i Pharma Holdings og Amicoat som tilsvarte deres eierprosentandel i Lytix. Utover dette er det ingen forbindelser mellom Lytix og de to selskapene.
Siden diverse har blitt diskutert her legger jeg ved litt info fra Rekdal etter spørsmål.
Ser ut til at Verrica skal møte FDA før sommeren og det er jo faktisk ikke så lenge til... Så da får vi avvente melding fra Verrica om dette - Spennende at det gikk så fort da!
Rekdal:
"Vi ser også frem til å høre fra Verrica om utfallet av deres "End of Phase II"-møte med FDA.
Dette vil bli meddelt før sommeren, og basert på de svært overbevisende resultatene i basal celle karsinom, har vi store forventninger til at LTX-315 har et stort potensial innen denne mest hyppigste kreftformen av alle krefttyper."
Når det gjelder spørsmålet ditt om forbindelser mellom Lytix Biopharma og selskapene Pharma Holdings og Amicoat, så ble infeksjonsprogrammet spunnet ut fra Lytix Biopharma i 2017 og overført til disse to selskapene.
Da dette skjedde, fikk alle aksjonærene i Lytix en eierprosentandel i Pharma Holdings og Amicoat som tilsvarte deres eierprosentandel i Lytix. Utover dette er det ingen forbindelser mellom Lytix og de to selskapene.
HarryP
22.04.2025 kl 22:21
1182
davrab
23.04.2025 kl 19:12
962
Med strategisk forandringer i styre, ser det ut at LYTIX tar store grep å skifte fra et forsknings-start up til kommersialisering. Det er et klokt valg før sommeren hvor LYTIX allerede har meldt å starte med dialog med big farma 🤩
Eric Falcand forelås som styreleder. Han har over 37 års erfaring fra legemiddelindustrien og kommer sist fra Servier Group, der han ledet store oppkjøp og strategiske avtaler innen kreftbehandling. Han har hatt lederroller internasjonalt, sitter i flere biotek-styrer, og har doktorgrad i veterinærmedisin samt master i farmasøytisk ledelse.
https://medwatch.no/nyheter/karriere_arbeidsliv/article18112386.ece
Eric Falcand forelås som styreleder. Han har over 37 års erfaring fra legemiddelindustrien og kommer sist fra Servier Group, der han ledet store oppkjøp og strategiske avtaler innen kreftbehandling. Han har hatt lederroller internasjonalt, sitter i flere biotek-styrer, og har doktorgrad i veterinærmedisin samt master i farmasøytisk ledelse.
https://medwatch.no/nyheter/karriere_arbeidsliv/article18112386.ece
Redigert 23.04.2025 kl 19:13
Du må logge inn for å svare
davrab
27.04.2025 kl 15:00
669
Kan det stemme at Verrica har planer ved FDA-møtet å ta saken for oppstart av fase 3 både for BCC og SCC ?! 🤩🥳
VP-315, also known as LTX-315, is an investigational oncolytic peptide immunotherapy that is currently in clinical development. Its primary focus has been on treating basal cell carcinoma (BCC), the most common type of skin cancer.
* Basal Cell Carcinoma (BCC): VP-315 has demonstrated promising results in Phase 2 clinical trials for the treatment of BCC. It works by being injected directly into the tumor, where it induces immunogenic cell death, leading to the lysis of cancer cells and triggering a T-cell-mediated immune response. Clinical trials have shown high objective response rates and significant rates of complete histological clearance of BCC lesions.
* Squamous Cell Carcinoma (SCC): Verrica Pharmaceuticals, the company developing VP-315, has stated its intention to engage with the FDA in 2025 to outline a Phase 3 development pathway, with a focus on optimizing VP-315 for use in both basal and squamous cell carcinomas. This suggests that VP-315 is being explored as a potential treatment for SCC as well.
VP-315, also known as LTX-315, is an investigational oncolytic peptide immunotherapy that is currently in clinical development. Its primary focus has been on treating basal cell carcinoma (BCC), the most common type of skin cancer.
* Basal Cell Carcinoma (BCC): VP-315 has demonstrated promising results in Phase 2 clinical trials for the treatment of BCC. It works by being injected directly into the tumor, where it induces immunogenic cell death, leading to the lysis of cancer cells and triggering a T-cell-mediated immune response. Clinical trials have shown high objective response rates and significant rates of complete histological clearance of BCC lesions.
* Squamous Cell Carcinoma (SCC): Verrica Pharmaceuticals, the company developing VP-315, has stated its intention to engage with the FDA in 2025 to outline a Phase 3 development pathway, with a focus on optimizing VP-315 for use in both basal and squamous cell carcinomas. This suggests that VP-315 is being explored as a potential treatment for SCC as well.
Redigert 27.04.2025 kl 15:02
Du må logge inn for å svare
HarryP
27.04.2025 kl 19:39
556
Hvem hausser?
Det er lite nytt nå i påvente av nye milepæler. Erfaringen er at milepælene kommer, om enn noe senere enn guidet.
Det må være lov å skravle litt rundt mulighetene, også med positivt fortegn.
Tirsdag er GF, da kan alle som vil, stille opp og spørre ledelsen om det de ønsker.
Det er lite nytt nå i påvente av nye milepæler. Erfaringen er at milepælene kommer, om enn noe senere enn guidet.
Det må være lov å skravle litt rundt mulighetene, også med positivt fortegn.
Tirsdag er GF, da kan alle som vil, stille opp og spørre ledelsen om det de ønsker.
Redigert 27.04.2025 kl 19:47
Du må logge inn for å svare
davrab
I går kl 14:16
153
Verrica Pharmaceuticals to Participate in the Citizens Life Sciences Conference in New York
https://verrica.com/press_release/verrica-pharmaceuticals-to-participate-in-the-citizens-life-sciences-conference-in-new-york/
https://verrica.com/press_release/verrica-pharmaceuticals-to-participate-in-the-citizens-life-sciences-conference-in-new-york/