TRVX - Extends IP protection of TG01 and TG02
Targovax granted European Patent for mutant-RAS neoantigen platform lead products
Extends IP protection of TG01 and TG02 until 06.05.2034
Oslo, 17 January 2019: Targovax ASA (“Targovax” or “the Company”; OSE: TRVX), a clinical stage company focused on developing immuno-oncology therapies to target solid tumors, announces that the European Patent Office has granted European Patent no 3040320. The patent protects Targovax' mutant-RAS specific neoantigen peptides, mutant RAS specific T cells and vaccines TG01 and TG02, for the treatment of cancer in combination with chemotherapies.
Jon Amund Eriksen, special advisor and Co-founder of Targovax, said: "We are delighted that this European patent has been granted, further strengthening Targovax' intellectual property portfolio covering the very important mutant-RAS neoantigen and mutant-RAS specific T cells. The oncology market is ever expanding, with the immuno-oncology segment expected to see the largest growth in the coming years. Securing this patent protects our innovative mutant-RAS specific cancer immunotherapy platform and strengthens our market position for treatment of RAS-mutated cancers."
Targovax’ proprietary mutant-RAS neoantigen vaccine platform is designed to treat patients with tumors harboring RAS mutations. Mutations in the RAS genes are a driving cause of cancer development and progression and is linked to poor prognosis. By inducing an anti-mutant-RAS specific immune response, TG01 and TG02 have the potential to delay disease progression and increase survival, with a favorable safety profile compared to chemotherapy and many other treatment options.
In the recently completed Phase I/II clinical trial TG01-01 in resected pancreatic cancer with TG01 treatment in combination with the chemotherapeutic agent gemcitabine, immune response was seen in 94% (30/32) of patients. The median survival was 33.4 months in the first cohort of 19 patients and median survival of the second cohort of 13 is not yet reached. The median disease-free survival was 13.9 months in the first cohort and 19.5 months in the second cohort, comparing favorably with historical controls of patients treated with gemcitabine alone.
Extends IP protection of TG01 and TG02 until 06.05.2034
Oslo, 17 January 2019: Targovax ASA (“Targovax” or “the Company”; OSE: TRVX), a clinical stage company focused on developing immuno-oncology therapies to target solid tumors, announces that the European Patent Office has granted European Patent no 3040320. The patent protects Targovax' mutant-RAS specific neoantigen peptides, mutant RAS specific T cells and vaccines TG01 and TG02, for the treatment of cancer in combination with chemotherapies.
Jon Amund Eriksen, special advisor and Co-founder of Targovax, said: "We are delighted that this European patent has been granted, further strengthening Targovax' intellectual property portfolio covering the very important mutant-RAS neoantigen and mutant-RAS specific T cells. The oncology market is ever expanding, with the immuno-oncology segment expected to see the largest growth in the coming years. Securing this patent protects our innovative mutant-RAS specific cancer immunotherapy platform and strengthens our market position for treatment of RAS-mutated cancers."
Targovax’ proprietary mutant-RAS neoantigen vaccine platform is designed to treat patients with tumors harboring RAS mutations. Mutations in the RAS genes are a driving cause of cancer development and progression and is linked to poor prognosis. By inducing an anti-mutant-RAS specific immune response, TG01 and TG02 have the potential to delay disease progression and increase survival, with a favorable safety profile compared to chemotherapy and many other treatment options.
In the recently completed Phase I/II clinical trial TG01-01 in resected pancreatic cancer with TG01 treatment in combination with the chemotherapeutic agent gemcitabine, immune response was seen in 94% (30/32) of patients. The median survival was 33.4 months in the first cohort of 19 patients and median survival of the second cohort of 13 is not yet reached. The median disease-free survival was 13.9 months in the first cohort and 19.5 months in the second cohort, comparing favorably with historical controls of patients treated with gemcitabine alone.
Redigert 20.01.2021 kl 18:19
Du må logge inn for å svare
-
«
- 1
- 2 »
aborum
17.01.2019 kl 07:48
7523
TG-platformen er fortsat et vigtigt og potent område for selskabet. Patenteringen styrker selskabets tro på, at efterspørgslen i markedet er stigende på flere fronter - ikke bare onkolytiske vira, men også peptidbaserede vacciner, der beviseligt, qua resultaterne fra TG-01, er en markant forbedring på alle prametre sammenlignet med standard of care (ikke mindst på sikkerhed og livskvalitet under behandlingen, hvor specielt chemoterapi ofte kaster patienterne ud i unødig depression pga. fysiologiske følgevirkninger).
Det er min forventning, at selskabet vil bygge videre på denne melding omkring TG, herunder den ventede fortsættelse af de sponserede studier på TG-01.
Det er min forventning, at selskabet vil bygge videre på denne melding omkring TG, herunder den ventede fortsættelse af de sponserede studier på TG-01.
Redigert 17.01.2019 kl 07:49
Du må logge inn for å svare
jakobaam
17.01.2019 kl 08:37
7351
Spændende læsning. Og enig, det bekræfter Targovax´strategiske beslutninger om selskabets videre udvikling at gå efter patent frem til 2034. Men derudover er der godt nok stille omkring selskabet indtil videre...
Whatsthat
17.01.2019 kl 08:57
7220
Straks vil vi få en liten forsmak på hva som kan skje når de faktisk melder TG01 avtale. Når TG01 meldes burde den virkelig skyte fart. Kjøp mens dere kan...
Whatsthat
17.01.2019 kl 09:04
7173
13% opp... mulig den går nedover utover dagen, men hva vil skje ved TG01 avtale? 50-100% opp? Dette var bare en forlengelse. :)
quattro
17.01.2019 kl 09:26
7022
'' … bare en forlengelse ….. ''
whatsthat, dette er ikke noe -- bare -- dette er faktisk svært viktig for TG's patent videre - dette fikk de til pga TG-01 resultatene i sommer, så dette gikk kjapt som bare det - hvordan det lot seg gjøre vet jeg ikke - men IMPONERENDE - tror dette må være støttet sterkt av SKM !
whatsthat, dette er ikke noe -- bare -- dette er faktisk svært viktig for TG's patent videre - dette fikk de til pga TG-01 resultatene i sommer, så dette gikk kjapt som bare det - hvordan det lot seg gjøre vet jeg ikke - men IMPONERENDE - tror dette må være støttet sterkt av SKM !
Whatsthat
17.01.2019 kl 09:45
6880
Absolutt. Var ikke meningen å stemple det som "bare" da det sikrer IP videre. I forholdt til en økonomisk avtale videre ser jeg på denne meldigen som "bare". Vi vet jo at dette funker som bare det! Cohort 2 er ekstremt imponerende og jeg gleder meg til oppdatering her i Mai. En TG01 avtale med eksterne vil bekrefte dette in real life. :) da burde kursen virkelig sprette og holde seg oppe. Fin teaser dette idag..
Dette var en viktig melding og det bør gi Targovax er kraftig løft fremover. Kr 12-14 i første omgang?
protagoras
17.01.2019 kl 09:57
6815
Volum-vektet 100-dagers glidende ligger på 8.60 så det utløses et kraftig kjøpssignal på denne meldinga.
focuss
17.01.2019 kl 10:21
6740
Hvorfor slippes ikke TG-01 ut på markedet nå?? Hvem har noe å tape på det?? At mange har mye å vinne synes åpenbart. Noen har faktisk alt å vinne. Selve livet.
focuss
17.01.2019 kl 10:32
6660
Effekten av TG-01 synes å være på samme måte som CPI. Enten virker det ikke i det hele tatt, eller så virker det helt utrolig godt. Ref Hydro studien som viste 20 % overlevelse etter 10 år. Det synes som om vi er i starten på denne halen nå, men det må være grenser hvor lenge dødsdømte packreas pasienter må vente på dette.De har rett og slett ingenting å tape.
Redigert 17.01.2019 kl 10:32
Du må logge inn for å svare
SomSa
17.01.2019 kl 10:32
6628
Amatører kjøper på slike nyheter, kliniske data er viktigst og vi venter på disse.
"Extends IP protection of TG01 and TG02 until 06.05.2034"
Her er oversikten over ulike patenttider til TG og Oncos-plattformene. I USA har de lengre patenttid for TG + chemotherapies. TRVX hadde en patent for TG02 og gikk ut desember 2033.
https://www.targovax.com/Technology/IPR/default.aspx .
"Extends IP protection of TG01 and TG02 until 06.05.2034"
Her er oversikten over ulike patenttider til TG og Oncos-plattformene. I USA har de lengre patenttid for TG + chemotherapies. TRVX hadde en patent for TG02 og gikk ut desember 2033.
https://www.targovax.com/Technology/IPR/default.aspx .
Redigert 17.01.2019 kl 10:34
Du må logge inn for å svare
protagoras
17.01.2019 kl 10:48
6568
Meldinga er bare en trigger som kan gi et teknisk kjøpssignal. Deretter kan kjøpsinteresse, volum og kurs øke over tid, dvs pga det tekniske - ikke pga denne meldinga alene. Men som Helten påpeker - det kan virke som om sterke krefter har bestemt seg for å holde kursen under 8.60 slik at kjøpssignalet ikke utløses.
Whatsthat
17.01.2019 kl 10:52
6542
Jeg tror cohort 2 vil gi 40% over 5år. halen syntes etter 3 år. I Mai får vi en oppdatering på 3 års data fra cohort 2 og da blir det spennende å se hvor mange som har kommet over de 3 første kritiske årene.
SomSa
17.01.2019 kl 11:19
6454
Jeg tviler på at flere data skal komme. Studien skulle finne overlevelse etter 2 år og ikke noe mer, dataene er presentert og studien avsluttet. Magnus, Soug eller begge 2 har sagt dette hos podcast eller på enn av presentasjonene......
For å publisere 3 års data må de snakke med hver enkel pasient og få samtykke.....Hvis jeg ikke tar feil kontrakten med pasientene gjaldt 2 års overlevelsesdata......... og det var meget merkelig at de presenterte 2,5 års overlevelsesdata fra cohort 1.....
SamSteinbukk
17.01.2019 kl 11:21
6434
Whatsthat
17.01.2019 kl 11:27
6913
Det kommer dataoppdatering i Mai 2019. Stod i en slide på en av presentasjonene.. kan prøve å finne etterpå...
Billyjojimbob
17.01.2019 kl 11:42
6863
SomSa
17.01.2019 kl 11:58
6820
SamSteinbukk skrev https://aksjelive.e24.no/article/4davBe
Som sa har Targovax fått bedre patenttid i USA enn i Europa, ellers har Targovax ikke planlagt å starte TG02 + kjemiterapi studien. Denne patenten er verdiløs, men en nyhet er bedre enn 0 nyhet. Hvis man ser på oversikten over patentsøknadene venter TRVX på flere patentnyheter.
https://www.targovax.com/Technology/IPR/default.aspx .
Det er meget merkelig at TRVX ennå hadde ikke fått patent på TG01 + kjemiterapi i Europa mens TG01 studien har foregått i mange lange år!
"Patenten inkluderer RAS-spesifikke T-celler og vaksinene TG01 og TG01 for behandling av kreft i kombinasjon med kjemoterapi, ifølge meldingen."
Fra Sidelinjen
17.01.2019 kl 12:43
6727
Kjipt å være ut aksjen SomSa? En av mange som solgte for å få skattefradrag i 2018 som aldri kom seg inn igjen fordi målet var å komme seg inn lavere enn utgangen?
Dristig manøver, og resultatet blir at tapet man tok og redusert skatt overhodet ikke kompenserer for det man må løpe etter og kjøpe inn aksjen for i ettertid.
Tipper det fortsatt er snakk om 1 mill aksjer eller mer som fortsatt er på radaren til gamblere som satset på at manøveren skulle lønne seg.
Dristig manøver, og resultatet blir at tapet man tok og redusert skatt overhodet ikke kompenserer for det man må løpe etter og kjøpe inn aksjen for i ettertid.
Tipper det fortsatt er snakk om 1 mill aksjer eller mer som fortsatt er på radaren til gamblere som satset på at manøveren skulle lønne seg.
Redigert 17.01.2019 kl 12:44
Du må logge inn for å svare
SomSa
17.01.2019 kl 13:09
6650
Fra Sidelinjen
Typisk svar fra folk som ikke kan argumentere, kall en spade for en spade. Hva er sensasjon med at Targovax har fått patent på TG01/TG02 i kombinasjon med kjemiterapi i Europa etter mange lange år? Dette skulle bare mangle og skulle ha vært på plass for lenge siden.
Som SomSa sa tidligere venter SomSa på hva skjer innen 1H 2019 og deretter innen 3Q 2019. Med gode nyheter i 1H 2019 blir en del reduksjon og med gode nyheter i 3Q 2019 blir enda mer reduksjon av beholdningen. Jeg vil ikke ta sjansen å sitte med mange aksjer i 4Q 2019 eller slutten av 3Q 2019, selskapet skal hente penger etter min vurdering og vi husker hva skjedde med PCIB........ Cxense faller rett i dassen i dag pga emisjonen. Klarer TRVX å hente penger med bedre vilkår enn PCIB eller Cxense?
Fra Sidelinjen
17.01.2019 kl 13:20
6621
Det er vel strengt tatt du som ikke kan argumentere...
Har du lest hele meldingen, eller har du så det travelt med å baisse at du kun har gjort deg noen tanker om hvordan best mulig få dette til å se ut som en "non-event"?
Du skriver at man ikke forventer flere nyheter. Da vil jeg oppfordre deg til å lese hele meldingen en gang til, med særskilt fokus på siste avsnitt.
En liten dytt i riktig retning for å hjelpe deg: The median survival was 33.4 monts in the first cohort of 19 patients and median survival of the second cohort is......."
Riktig;...not yet reached"
Så da spør jeg deg en gang til; hadde du lest hele meldingen før du tok tastaturet fatt, og hvordan høres det ut for deg hvis du leser høyt for deg selv det selskapet skriver om at median survival for de siste 13 av 32 ikke ennå er klart. For meg, og sikkert 99.99 % av de andre så betyr det at man har ennå ikke lest av disse dataene.
Ergo er det mer i vente, dette er ikke kun en bekreftelse av patentbeskyttelse. Det er kun immun responsen som er lest av for hele cohorten, vi andre venter fortsatt på tall herfra. Når man vet at median survival var 33.4 måneder for de 19 første, så er det helt klart viktig å også se dette tallet for siste del av pasientene.
Flott å sammenligne med Cxense forresten, det kaller jeg god og relevant argumentasjon....
Har du lest hele meldingen, eller har du så det travelt med å baisse at du kun har gjort deg noen tanker om hvordan best mulig få dette til å se ut som en "non-event"?
Du skriver at man ikke forventer flere nyheter. Da vil jeg oppfordre deg til å lese hele meldingen en gang til, med særskilt fokus på siste avsnitt.
En liten dytt i riktig retning for å hjelpe deg: The median survival was 33.4 monts in the first cohort of 19 patients and median survival of the second cohort is......."
Riktig;...not yet reached"
Så da spør jeg deg en gang til; hadde du lest hele meldingen før du tok tastaturet fatt, og hvordan høres det ut for deg hvis du leser høyt for deg selv det selskapet skriver om at median survival for de siste 13 av 32 ikke ennå er klart. For meg, og sikkert 99.99 % av de andre så betyr det at man har ennå ikke lest av disse dataene.
Ergo er det mer i vente, dette er ikke kun en bekreftelse av patentbeskyttelse. Det er kun immun responsen som er lest av for hele cohorten, vi andre venter fortsatt på tall herfra. Når man vet at median survival var 33.4 måneder for de 19 første, så er det helt klart viktig å også se dette tallet for siste del av pasientene.
Flott å sammenligne med Cxense forresten, det kaller jeg god og relevant argumentasjon....
Redigert 17.01.2019 kl 13:32
Du må logge inn for å svare
Whatsthat
17.01.2019 kl 13:21
6620
Basert på data fra både TG og kommende ONCOS, selvsagt... de henter penger fra større aktører til en høyere pris, ikke fra somsa og whatsthat.. :) Tviler på at $$ blir noe problem hvis AZ eller Sotio kommer med data på Oncos. Da blir det nok deals.... :)
SomSa
17.01.2019 kl 13:43
6563
Fra Sidelinjen
Median survival er kjent for lenge side, patentbeskyttelsen i Europa er nytt Jeg sier at dette skulle bare mangle og hvorfor hadde ikke fått dette for lenge siden?
Monday, October 15, 2018
Full trial, 32 patients (both cohorts combined)
16.1 months median disease-free survival (mDFS)
33.4 months median overall survival (mOS)
72% of patients (23/32) were alive two years after surgery
94% of patients (30/32) demonstrated mutant RAS-specific immune activation
First cohort, 19 patients
13.9 months median disease-free survival (mDFS)
33.1 months median overall survival (mOS)
68% of patients (13/19) were alive two years after surgery
Second cohort, 13 patients
19.5 months median disease-free survival (mDFS)
Median overall survival not yet reached at time of analysis
77% of patients (10/13) were alive two years after surgery
----------
Whatsthat
Det skal komme flere nyheter i år:
1H: Sponsing av TG01 + kjemiterapi studien
1H: Kliniske data fra TG02 (kombinasjonen TG02 + CPI er forsinket som fan men vi er fornøyd med gode mono data)
Innen 2019: Noen data fra ONCOS-102 + dendritic cell for behandling av prostatakreft
Innen 2019: Noen data fra ONCOS-102 + CPI for behandling av Ovarian cancer
Innen 2019: Noen data fra ONCOS-102 + CPI for behandling av Colorectal cancer
Whatsthat
17.01.2019 kl 13:56
6523
SomSa.. nettopp... Nesten alle andre konkurrenter innen virus har inngått deals, enten salg eller samarbeid ved offentliggjøring av virus data. Hvorfor skulle dette være annerledes for TRVX? Onvos 102 gir jo 100% respons (feber).. tipper ved offentliggjøring av mere oncos data, så vil det komme en økokomisk deal (samarbeid/salg) og dermed muligens ingen behov for innhenting av penger..
Men gjør som du vil... selg gjerne til meg. En ting er sikkert, aksjen har fått unødvendig skambank i 2018 og vil garantert stige på TG meldingen. Hvis oncos igjen leverer varene, vil såfall en aksjekurs mot slutten av 2019 neppe ligge under 9,-.. lite sannsynlig hvertfall....
Men gjør som du vil... selg gjerne til meg. En ting er sikkert, aksjen har fått unødvendig skambank i 2018 og vil garantert stige på TG meldingen. Hvis oncos igjen leverer varene, vil såfall en aksjekurs mot slutten av 2019 neppe ligge under 9,-.. lite sannsynlig hvertfall....
heilo888
17.01.2019 kl 14:44
6417
Det er neppe noen hast med å kjøpe TRVX.
Selskapets produkter har fortsatt en lang vei til markedet. Kanskje i 2022/2023.
Da er Nano og ikke minst PHO langt sikkrere investeringer i overskuelig fremtid.
Aksjen faller nok tilbake et godt stykke ned på 8-tallet i løpet av noen dager.
Selskapets produkter har fortsatt en lang vei til markedet. Kanskje i 2022/2023.
Da er Nano og ikke minst PHO langt sikkrere investeringer i overskuelig fremtid.
Aksjen faller nok tilbake et godt stykke ned på 8-tallet i løpet av noen dager.
jaksje
17.01.2019 kl 14:53
6389
Heilo888; er du på kjøper`n? Kanskje du har rett. Vi er ikkje 8-talet igjen - trur eg - som BB ofte sa. Ha ein god dag.
Whatsthat
17.01.2019 kl 15:19
6335
Det er jo ganske soleklar markedsføring og arbeid som rettes mot salg/samarbeid på begge plattformene. POC, CPI + TG og ONCOS i sååå mange krefttyper med få pasienter, patenter og Musedata beviser min påstand...
Hvis ikke, ville de brukt mye mer midler på mesothelioma. Mesothelioma 2022 er nok den langsiktige planen om ingen andre snapper opp ONCOS. Har sagt det tidligere, ved gode oncos data på Peritoneal (som kan komme any time i 2019) vil det skje noe...
Hvis ikke, ville de brukt mye mer midler på mesothelioma. Mesothelioma 2022 er nok den langsiktige planen om ingen andre snapper opp ONCOS. Har sagt det tidligere, ved gode oncos data på Peritoneal (som kan komme any time i 2019) vil det skje noe...
aborum
17.01.2019 kl 22:13
5968
Hvad angår tildeling af patenter under EMA (og irrelevant klagesang om manglende handling fra selskabet), da må man være opmærksom på, at BREXIT har medført beslutning om at flytte hovedkontoret fra London til Amsterdam (jfr. https://www.ema.europa.eu/en/about-us/uks-withdrawal-eu/relocation-amsterdam).
Dette er pågået siden november, 2017 og har selvsagt haft negativ betydning for behandlingstiden omkring alle former for sagsbehandling.
Dette er pågået siden november, 2017 og har selvsagt haft negativ betydning for behandlingstiden omkring alle former for sagsbehandling.
Whatsthat
17.01.2019 kl 22:30
5933
Booooom... TG01 "next censoring planned May 2019" se side 17... https://s21.q4cdn.com/825317772/files/doc_presentations/2018/11/NeoAg-Summit-PDF-M-Jaderberg.pdf
Fyyy for en hukommelse jeg har. :) Somsa, kan du begynne å bli positiv igjen nå? ;)
Fyyy for en hukommelse jeg har. :) Somsa, kan du begynne å bli positiv igjen nå? ;)
aborum
17.01.2019 kl 23:21
5844
Glimrende hukommelse og det understreger jo netop det, selskabet lagde op til jfr. udmelding på TG-01 @ CMD. Resultaterne taler deres eget tydelige sprog og TG-01 er en route til at ændre på standard of care efter selskabet har præsenteret væsentlige forbedringer for 2. cohorte; alt peger på at mOS bliver imponerende, når man observerer, at første patient først er død efter 16/17 måneder (sammenlignet med 3/4 måneder for 1. cohorte).
Med andre ord, jeg forventer mOS væsentligt over 33,1 md).
Der er ingen pointe i at søge forlængelse på (eller finansiere af) patenter, der dækker en behandling, der realistisk set ender som et ligegyldigt notat i porteføljen. Jeg vurderer ud fra ledelsens udmeldinger og ordlyd omkring den forventede fremdrift, at patentet kommer til sin ret inden længe.
Med andre ord, jeg forventer mOS væsentligt over 33,1 md).
Der er ingen pointe i at søge forlængelse på (eller finansiere af) patenter, der dækker en behandling, der realistisk set ender som et ligegyldigt notat i porteføljen. Jeg vurderer ud fra ledelsens udmeldinger og ordlyd omkring den forventede fremdrift, at patentet kommer til sin ret inden længe.
Redigert 17.01.2019 kl 23:23
Du må logge inn for å svare
Whatsthat
17.01.2019 kl 23:43
5806
mOS for cohort2 kan bli meeeget bra! Viktigste er at de overlever de første 36mnd!! Bare se hva som skjer på side 7. (Flater ut).. og med 19.5 months disease-free survival for cohort 2 vs 13.9 months for cohort 1 så virker det meget lovende da sykdommen utsettes! Fint hvis de finner ut av CPI + TG01 også.. Gleder meg til Mai jeg nå. :)
Fra Sidelinjen
18.01.2019 kl 09:17
5556
Imponerende langsiktighet å lese blant TRVX-aksjonærene gitt...
Der var vi tilbake på 8,55 kroner, for hvem bryr seg vel om at selskapet klarer å sikre sine behandlingsmetoder for de neste 15 årene. Er jo ikke noe konkurranse i dette markedet uansett....
Får vel heller kjøpe litt mer enn å klage på at noen ikke forstår sitt eget beste!
Der var vi tilbake på 8,55 kroner, for hvem bryr seg vel om at selskapet klarer å sikre sine behandlingsmetoder for de neste 15 årene. Er jo ikke noe konkurranse i dette markedet uansett....
Får vel heller kjøpe litt mer enn å klage på at noen ikke forstår sitt eget beste!
SomSa
18.01.2019 kl 09:24
5524
Whatsthat
Jeg er ikke sikker på at det kommer flere data fra cohort 2. Var ikke Magnus og Soug hos Podcast og de sa at hensikten med studien var å finne 2 års overlevelse og det skal ikke komme flere data? Slik jeg forstår må Targovax få tillatelse fra pasientene for å kunne publisere 3 års data siden kontakten/studien gjaldt 2 års overlevelse. Det var litt merkelig at Targovax presenterte meningsløse 2,5 års overlevelse fra cohort 1.
Redigert 18.01.2019 kl 09:26
Du må logge inn for å svare
Billyjojimbob
18.01.2019 kl 09:25
5520
Mange besserwissere og ulike strategier er som vanlig god combo,happy hunting?
quattro
18.01.2019 kl 09:31
5497
SomSa , det står blått på hvit side 16
''OS from time ofsurgery Note: mOSnot yetreachedas 9 patientsstill alivein May 2018 when censoredat theend ofthetrial (2 years) –nextcensoringplannedMay 2019''
https://s21.q4cdn.com/825317772/files/doc_presentations/2018/11/NeoAg-Summit-PDF-M-Jaderberg.pdf
''OS from time ofsurgery Note: mOSnot yetreachedas 9 patientsstill alivein May 2018 when censoredat theend ofthetrial (2 years) –nextcensoringplannedMay 2019''
https://s21.q4cdn.com/825317772/files/doc_presentations/2018/11/NeoAg-Summit-PDF-M-Jaderberg.pdf
-
«
- 1
- 2 »