TRVX- Derfor bør TG-01 på markedet NÅ.

focuss
TRVX 25.02.2019 kl 11:18 2201

Targovax sin peptid vaksine bør på markedet nå for den enkle grunn at pasienter har alt å vinne på det og ingenting å tape. For pancreas kreft (bukspyttkjertel) så har det ikke kommet bedret behandling på 45 år, og dette er av de aller styggeste kreftformene.

Ledelsen i selskapet bør bruke tid på å kommunisere med FDA allerede nå at det er uetisk og ikke tilby produktet så raskt som mulig basert på allerede eksisterende data. Hva er eksisterende data?

Fra Norsk Hydro studien viser det seg at det foreligger data som viser at i en gruppe behandlet med TG-01 levde 20% av pasientene etter 10 år. I kontrollgruppen levde ingen.

I pågående studie ser man at alle pasienter behandlet med TG-01 får kraftig immunrespons, man ser overlevelse betydelig bedre enn gjeldene SoC .

I forbindelse med utvikling av AIDS medisin skjønte FDA at det var uhensiktsmessig å vente ferdige studiedata om overlevelse da det ville ta alt for lag tid. Derfor endte det med at FDA ga markeds godkjennelse basert på at medikament reduserte virusmengde hos pasienter og valgte å godkjenne basert på dette. Derfor lever nå aids pasienter omtrent som andre friske mennesker.

Å ikke gi TG-01 til pasienter hvor alt håp er borte er direkte uetisk. Derfor bør det settes inn fullt trykk mot FDA for å få TG-01 til pasientene NÅ. Og det arbeidet bør frontes av Magnus Jaderberg
Redigert 28.02.2019 kl 09:34 Du må logge inn for å svare
kaunis
25.02.2019 kl 11:26 2177

Ja, dette er nok vurdert og tatt opp tidligere. Men med FFNs inntog i bildet, ble det jo vanskelig å skulle få til SoC for TG01. Men når det i ettertid ikke kan gis SoC for dette produktet, etter min menig, så burde jo TG01 være en god kandidat for det. Med TG01 og CPI kan dette være rett rundt hjørnet.
focuss
25.02.2019 kl 12:45 2076

Targovax tester nå TG-01 på 2 grupperinger pasienter, testing av gruppe 1 er ferdig. Sammenliknet med dagens standard behandling, gemcitabine ( en cellegift) så økte overlevelsen med 5 måneder fra 27,6 mnd til 33,1 mnd en forbedring på 5,5 mnd. Typisk prising av behandling med slik effekt er 55000 usd/dose.

Så ble det gjort noen optimalisering før behandling av gruppe 2. Foreløpige så viser overlevelse betydelig bedre effekt enn for gruppe 1 men er ikke ferdig avlest da pasienter fortsatt lever. Det blir uhyre spennende å følge utviklingen her.

Slik jeg ser det så viser dette veldig lovende data for TG-01 plattformen.

Til tross for slike data så viser ledelsen kanskje størst entusiasme for sin andre plattform som er et oncologisk virus med flotte data så langt og er Big Pharmas favoritt teknologi for oppkjøp for tiden. Bli ikke overrasket om det ramler inn bud på selskapet.

quattro
25.02.2019 kl 13:15 2016

focuss,
bra innlegg, men
du bommer med at TG har levert 1/6 CR - det er det Oncos som har gitt dette på melanom
eller enig i dine betraktninger på TG platformen, men jeg tror og forventer at selskapet leverer på sine 'lovnader' om fornyet aktivitet på TG siden ifbm akademia og at dette kommer 1H19
Mdg1
28.02.2019 kl 09:02 1719

Noe rykter rundt TG-01 nå siden det ble litt fart i kursen?
SomSa
28.02.2019 kl 09:22 1681


Mest sannsynlig solgte noen sine PHO aksjer og kjøpte TRVX etter skuffende guidingen. De som er interessert i å vite hva skjer med TG01 bør se på 3Q presentasjonen på spørsmål/svar delen. Mye må falle på plass før de starter TG01 studien ......... Soug og Magnus har ikke hastverk, de får sine bonuser og opsjoner. Personlig tviler jeg på en samarbeidsavtale før 3 års overlevelsesdata kommer i mai. Det vil si en mulig samarbeidsavtale vil komme i 2H 2019. Vi venter med spenning på TG02 data.


focuss
28.02.2019 kl 09:33 1647

Quattro
Takk selvfølgelig har du rett. På TG-01 vurderes ikke CR da de ikke har svulst, men på overlevelse. Konklusjonen gjelder unsett. Pasientene kan vinne livet og nedsiden er uforandret for pasienten. Enorm upside.null downside.
Slettet bruker
13.03.2019 kl 14:55 1173

Bull.