CEO Soug med bra statement i Annual Report 2018


2018 was the year when we really started to see data read-outs from our clinical trials for our two immune activator programs.

ONCOS showed the first signs of efficacy in combination trials with both check-point inhibitors (CPIs) and chemotherapy.
TG became the first therapeutic cancer vaccine to clinically demonstrate T-cell activation towards a driver mutation, mutant RAS, combined with a clear signal of survival benefit in resected pancreatic cancer patients.

We now look forward towards 2019 and 2020 as we continue to progress our clinical program and unlock the full potential of both of these platforms.
It has been an exciting year in which oncolytic viruses have now clearly emerged as a future cornerstone immune activator to prime solid tumors to better respond to other therapies, such as checkpoint inhibitors.

In February, Merck & Co (MSD) acquired the Australian biotech Viralytics, a company in many ways resembling Targovax. This was subsequently followed by two other significant business development transactions in the oncolytic virus space together with several major IPOs and fundraisings.

Targovax followed suit, with data from the first six patients in both our mesothelioma and CPI refractory melanoma trials showing strong immune activation and early signals of clinical benefit. Notably, in the melanoma trial, we saw one patient achieving a complete response to the combination of ONCOS-102 and Keytruda, meaning that all signs of the cancer were gone by week 9.
Complete responses are very rare in this advanced and heavily pre-treated population, and the patient is now approaching one-year duration of treatment response. These data have been recognized internationally, and generated increased attention from the industry, as well as led to invitations to present at prestigious conferences.

As a result of our own emerging data and the growing interest in the oncolytic virus field, Targovax has during 2018 enforced its focus on the ONCOS program. We do this in order to maintain momentum and retain Targovax’s position as one of the leading independent oncolytic virus biotech companies. In practical terms, this means that our core focus over the coming years will be to progress the ONCOS-102 trials with full force, as well as to document and prepare our next generation of ONCOS viruses for the clinic.

In parallel, we remain committed to continue development of our mutant RAS neoantigen vaccines TG01 and TG02. It is really challenging to induce immune responses to driver mutations such as those which occur in RAS molecules - driver mutations such as these are key to enabling cancers to grow and spread. In the 32-patient phase I/II trial in resected pancreatic cancer, TG01 showed remarkable immune activation and strong signs of clinical efficacy, both in terms of longer survival and time to recurrence. Combined with the vaccine’s low toxicity and excellent tolerability, these data have led several international collaborative groups to approach Targovax for potential trial collaboration. These discussions are advancing, and we hope to be able to communicate more details around the next TG collaboration trial in 2019.

In summary, Targovax is demonstrating success on several fronts, with two unique technology platforms, three product candidates in clinical development, three next generation oncolytic viruses in the pipeline, and five ongoing immune-oncology combination trials. We are now entering an exciting new year in which we will present additional clinical data and take the next steps in launching new trial collaborations, with the aim of opening up revolutionary immunotherapies to more patients.
SomSa
09.04.2019 kl 15:56 3183


Jeg er takknemlig for at denne fyren Soug har ødelagt aksjen. Det skal komme flere viktige kliniske data fra Oncos-102 i løpet av 2019 og vi må bare håpe på bedre tider.

TRVX:STYRET BER OM FULLMAKT TIL Å FORHØYE AKSJEKAP. MED 30%
14:49
Oslo (TDN Direkt): Styret i Targovax ber om fullmakt til å forhøye aksjekapitalen i selskapet tilsvarende totalt 30 prosent av dagens aksjekapital.
Det går frem av en innkalling til selskapets ekstraordinære generalforsamling.
Fullmakten skal kunne benyttes i forbindelse med oppkjøp, fusjoner eller lignende transaksjoner, samt emisjoner for å styrke selskapets finansielle stilling.
.
.
Dersom forslaget om 30 prosent ikke blir vedtatt, foreslår styret en fullmakt på 20 prosent, tilsvarende fullmakten fra generalforsamlingen i 2018.

dotcom
09.04.2019 kl 16:14 3105

Ja i år er det åpenbart ikke nok å be om 10% mer enn standardfullmakten på 10%.
I år vil man ha muligheten til å hente inn totalt 30%.
Det er vel ikke noe å lure på, her blir det 30% emisjon i løpet av året, eller eventuelt på nyåret. Om det blir på høyere kurs er vel helt avhengig av hvor markedet går i mellomtiden, og det er vel overmodent for en korreksjon. Takk for meg. Det ble et kort bekjentskap.

Ja, nå håper jeg de tar en «Viralytics» i løpet av 2019 etter bekreftelser på både Oncos-102 og TG. Jeg selger på 40 kroner

Jeg kjøper gjerne på 4.
kaunis
10.04.2019 kl 10:19 2517

Ja det var en god nyhet, må bare hente det de trenger når det gjelder samarbeid, oppkjøp ,avtaler og div, men ikke mere til det tøvet med opsjoner når det ikke er fremgang. Når resultatene ligger de,r kan det gjerne dryppe litt på ledelsen og de som forsker, de legger nok hele sin sjel og vilje i dette arbeidet. Der fremme ser de litt lys i tunnelen for å lykkes, og for en lykkerus de da vil oppleve sammen med sine trofaste aksjonærer.
kaunis
10.04.2019 kl 12:28 2320

Se no litt posetift på saken, 3dager før slutt rep emien, legges 3års-avlesningen/oppfølgingen fra TG01. Får vi et godt resultat av den, så vil aksjen bli attraktiv igjen og kursen følger etter. Må heller ikke glemme at da kan vi, med rett til aksjekjøp, kjøpe så mange aksjer vi vill på 7kr og fylle på kontoen til TRVX og våre egne lommer med aksjer. Det trenger ikke gå lenge før en kan hente inn litt penger igjen visst aksjen stiger noen kr. Vi har enda 9mnd igjen av 2019 og mange godbiter kan enda komme i 2019. Kansje kapitalinnhentingen på 30% er det som må til for å videreføre TG01 studien på grunnlag av det styret allerede vet om denne oppfølgningen av TG01 studien?

Kjøper nå på 6,25. første pulje.

Tg01 studien er ferdig, men de følger pasientene så lenge de lever... De jobber med å få samarbeidsparter/sponsing av resected pancreas kreft som er deres hovedfokus innen TG plattformen. Håper de melder noe her i 2019. CRI/parker avtalen er i inoperabel pancreas og kan sees på som en bonus, tror denne vil starte 2020. Anbefaler alle å lytte til dagens podcast, da det jeg skriver + mer oncos relaterte updates sannsynligvis blir diskutert idag. :)
bel68
10.04.2019 kl 15:09 2151

Lytte til et av ob største flopp sitter med et ganske stort tap på denne driten å gå fra ca 20kr til 6 på noen måneder ELENDIG ledelse som setter en emi på stigene kurs til en latterlig emi pris .............

Innlegget er slettet av Oljeinvest
medico
10.04.2019 kl 15:31 2099

Det er et forunderlig tidspunkt å selge på. Nå kommer endelig resultatene man har ventet på i 1-2 år på løpende bånd fremover
kaunis
10.04.2019 kl 16:52 1992

Det er en som solgte seg ut i dag, fikk antagelig panikk?
Shotgun
10.04.2019 kl 16:55 1977

Er som regel alltid en stor investor som selger seg ut før raketten tar fyr. Sist gang var det haudemann-andersen som solgte med begge hender før den tok avsted. Hvem er/blir det nå?
Redigert 10.04.2019 kl 16:55 Du må logge inn for å svare
SomSa
10.04.2019 kl 16:58 1964


Soug og Erik på podcast i dag
https://soundcloud.com/user-972208711/episode-79
Redigert 10.04.2019 kl 16:59 Du må logge inn for å svare
SomSa
10.04.2019 kl 18:45 1792


TG01 for behandling av opererebare pasienter er ikke død og skal komme en eller flere nye TG01 avtaler.
Soug hevder at de har verdens beste Ras-vaksinen. De andre virker kun på en type mutasjon mens deres vaksine virker på alle mutasjoner.


Redigert 10.04.2019 kl 20:22 Du må logge inn for å svare

Og de bekrefter at det er viktig at de som skal ta stilling til om de vil delta eller ikke kjenner til alt det selskapet har av data i rep.emisjonsperioden, og derfor strekker den ut så langt at man kan vurdere 3 års avlesningen før man bestemmer seg for å tegne eller ikke. Det kan slå begge veier, men da er i alle fall fakta på bordet.
medico
10.04.2019 kl 20:33 1645

Veldig gledelig at de gjør dette ved å flytte på datoen og veldig ryddig og fair ovenfor oss småaksjonærer
Bingo123
10.04.2019 kl 20:33 1642

Ok, så da mener du det er bekreftet at neste datapunkt kommer før rep emi fristen er ute ? Det må jo være svært kursdrivende tenker jeg :)
SomSa
10.04.2019 kl 20:34 1635


Soug sa at årsaken til emisjonen var pga forhandlinger om partneravtale og dette var planlagt lenge, uansett kunne fyren vente til juni. Uten emisjonen var aksjen nær 20 nå og etter TG01 data over 20. Soug kunne ha gjennomført emisjonen i juni og hentet lang mer enn 75 mil. Mest spennende blir data fra TG02. Med gode data kan TRVX også få TG02-sponsoravtale. Ras-vaksine mot kreft begynner å bli like hot som virus nå. Et virus selskap etter prekliniske fase ble kjøp opp for totalt $1 mrd. Jeg tviler på at aksjonærene sier nei takk dersom noen tilbyr $500 mill for TG-plattformen. Ennå er selskapet spennende selv om de har levert mange skuffelser.




Ja, jeg kjøper ikke helt storyen om at vinduet var NÅ for å hente penger, selv om de må vise Parker finansiell styrke.
Parker av alle kjenner godt til utviklingsløpet til selskaper som dette, så jeg tror mer det er ledelsen som ikke hadde is nok i magen. Det kan være skummelt å time markedet, et nytt fjerde kvartal som 2018 nå, og alle pengekraner hadde vært stengt. Uansett er avgjørelsen tatt, og nye investorer inn kan være et frisk pust ved gode nyheter og kanskje langt større kjøpere enn dagens slitne aksjonærer.

Kursen gikk ikke all verdens på de tre meldingene som kom før emisjonen, men disse nye eierne kan vise seg å være ekstra sultne med gode datapunkter fremover.

Jeg handlet mer både i dag og i går, og kommer til å fortsette med det blir kursen liggende 8 - 12 % under emi-kursen. Aksjer skal historisk handles når man egentlig ikke har lyst til det, og jeg tror nivåene nå kan vise seg å være svært så hyggelig noen måneder frem i tid, kanskje allerede før utløpet av mai?

Time will show!
Redigert 10.04.2019 kl 21:26 Du må logge inn for å svare
Matsern
10.04.2019 kl 22:44 1388

Disse veltalende økonomene i trvx, som minner om bilselgere, er flinke til å love gull og grønne skoger. Det kommer garantert til å ende i tårer
Redigert 10.04.2019 kl 22:46 Du må logge inn for å svare
Jakal
10.04.2019 kl 23:14 1327

Takker for innsiktsfull kunnskap, Matsern. De onde skal fordrives - helt enig. Har du mere innside-info, kom med det. Menigheten venter....
My69Toy
10.04.2019 kl 23:29 1293

Det ble faktisk sagt at Trvx ikke hadde til vane å love mere enn de var sikre på å kunne levere ... vask deg i øra før du hører podcasten igjen.
Redigert 10.04.2019 kl 23:30 Du må logge inn for å svare
SomSa
10.04.2019 kl 23:45 1255


Pasientgrunnlaget for opererebare pasienter er 40000 i følge TRVX, dersom 20% er friske nok og får behandling med FFN får TRVX 80% eller 32000 pasienter. En behandling med TG01 vil koste fra $45000 (EU) - $65000 (USA) eller snitt $55000.

32000 x $55000 = $ 1,7 mrd. Dette tilsvarer ca. 1,7 millioner dose med Cysview fra PHO. Vi må huske at disse pasientene har 0 alternativ.
NB: 1 Cysview enhet tilsvarer $1000
Matsern
11.04.2019 kl 09:59 1061

Under 6kr, på full fart mot 4kr
Shotgun
11.04.2019 kl 10:04 1050

Nææ, tipper den snart er i pluss for dagen. Dette er en typisk utvask-dag hvor man for ut siste rest av søppel-aksjonærer.

Matsern hva f er problemet ditt. har du tapt så mye på TRVX at du må inn her og skrive møkk hele dagen?

Spennende å se hva kursen på neste emi blir,fint å bytte ut litt aksjonærer,skaper swing&røre.
Shotgun
11.04.2019 kl 10:11 1024

Alltid kjekt å bytte aksjonærer ja! Jeg er selv ikke en trofast trvx aksjonær, men liker å kjøpe billig å selge dyrt. Istedenfor å kjøpe dyrt og selge billig slik mange velger å gjøre...
kaunis
11.04.2019 kl 10:17 1001

Takk for tallene S....... Det blir vel effektprising i fremtiden, og da vil nok den behandlingen som gir den beste effekten pr behandling valgt og ikke den billigste i innkjøp som blir valgt?. Vi får håpe at det blir moralsk forpliktende å bruke den medisinen som pasienten har best nytte av og ikke hva et sykehus vil tjene mest på.