Under er det limt inn hva Targovax meldte for snart 1,5 år siden. Synes å være omtrent som PCIB har meldt de siste dagene og som får aksjen til å gå bananas.

January 4, 2018 Press release - Regulatory

Oslo, Norway, 4 January 2018 – Targovax ASA (OSE: TRVX), a clinical stage company focused on developing immuno-oncology therapies to target solid tumors, today announces immune activation data in the first four patients treated with ONCOS-102 followed by the checkpoint inhibitor (CPI) pembrolizumab (KEYTRUDA®) in patients with advanced melanoma whose disease has progressed after prior CPI treatment.

This is the first time ONCOS-102 has been used therapeutically in melanoma patients, and also the first time the virus has been administered to CPI refractory patients. In this Phase I open label study, patients are scheduled to receive three intra-tumoral ONCOS-102 injections during the first week, and thereafter subsequently re-challenged with the programmed cell death protein 1 (PD-1) blocking CPI KEYTRUDA®. As reported in December, the first planned safety review passed without any issues, and the trial was recommended to continue (December press release).

To date, four patients have been treated with ONCOS-102, and immune activation has been assessed at week 3. Early systemic immune activation in all four patients was indicated by:

Increase of several pro-inflammatory cytokines
Increase of the relative level of cytotoxic CD8+ T-cells
Increase of PD-1 expression on CD8+ T-cells
These data indicate that ONCOS-102 may induce both an innate and adaptive immune activation in CPI refractory patients. In addition, increased PD-1 expression on the surface of CD8+ T-cells after ONCOS-102 treatment suggests that the tumors may be susceptible to re-challenge with KEYTRUDA®.

Magnus Jäderberg, CMO of Targovax, said: “After the positive safety review reported in late 2017, we are very pleased to now also be able to confirm immune activation in checkpoint inhibitor refractory melanoma patients. These results are in line with data reported in our completed all-comers phase I trial, but this is the first time we have treated melanoma patients. It will be interesting to see if the immune activation and increased PD-1 expression on CD8+ T-cells will have an impact on clinical outcome after re-challenge with KEYTRUDA®.”

For further information, please contact:
Renate Birkeli, Investor Relations
Phone: +47 922 6

Vi er vel alle i ventemodus nå før melanom-oppdatering og rep.emi.
Skal man være sikker på å få aksjer under 7 kr må man gamble på at dataene er gode og kjøpe før 24.mai.
Hvis det skal være noen vits i å ta den risikoen må man kjøpe (mye) mer enn det man har av tegningsretter.

ja, det går merkelig treigt med TRVX - studiene til TRVX er miniatyr av størrelser men tar mega lang tid ……….
se på PCIB som øker 40% av TRVX markedsverdi på bare 2 dager gitt et positivt signal i en fase I (!) studie på FimaVacc - og heldige er de !
TRVX's samarbeid med Parker og Cancer Reaserach Institue gjør at markedet sover bort av kjedsomlighet - herre Soug må virkelig begynne å misunne fremgangen til andre og markedets respons på oppnådde resultater - dog klarer herre Soug å berike seg selv i et selskap som først om mange år kan tjene penger OM de får noe til - får de noe til SomSa som kan våkne markedet ?

Dette bør TRVX og norske biotec selskapet lære av det svenske Index Pharmaceuticals:

11.04.2019
Forskningsbolaget Index Pharmaceuticals har inkluderat 197 patienter, av totalt 215 planerade

06.05.2019
Vi har nu inkluderat 205 patienter, av totalt 215 planerade
April blev en genomsnittlig månad med 10 inkluderade och med bara 10 patienter kvar att inkludera bedömer vi att patientrekryteringen kommer att avslutas senast under juni månad.
Bolaget kommer att meddela när sista patienten i studien inkluderas och beräknar därefter ha huvudresultaten tillgängliga inom 8-10 veckor därefter.

--------------
Herre Soug hva skjer med TG02 studien?

Det er nok ikke lenge før kursen etablerer seg over 7nok - noe annet henger jo ikke på greip ... ;)

Dessverre velger 3 av 5 og ta ut 1/3 i aksjer og resterende 2/3 i kontanter

Enig, og disse menneskene kjenner jo godt til ambisjonene til Targovax og vet hvor de forventer å være i fremtiden.

https://newsweb.oslobors.no/message/475734
Satser på det fortjenes.

10 - 24/5, pengene skal paa bordet den 28/5. Rundt 7% av antallet du hadde för emisjonen ble offentliggjort.

Når tid blir rep emisjonen gjennomført, og hvor mange aksjer kan man tegne seg for i forhold til hva man eier?

Fordi ingen skjønner hvorfor emisjonen kom på det tidspunktet den gjorde.
Så tillitten til ledelsen er svekket.

Var det ikke en rettet emisjon på kr. 7,- per aksje, med en etterfølgene rep emisjon kr. 7,- per aksje, og hvorfor ligger kursen langt under?

Fint! Trodde vi hadde mistet deg. God og innbringende sommer til deg også.

Tak for opbakningen og i lige måde; der er snart friske bær til tærten og nok til alle. Holder fortsat pause fra foraet, men sidder naturligvis med i selskabet. Er på køberen @ 6,25 som ses i handelsbilledet med lang ordre.

God sommer.

Ja, veien tilbake til 10+ er kort så snart rep emien er gjennomført/resultatene foreligger … ;)

Ønsker alle en fin 1.Mai feiring!

ble noe mere aksjer på 6,14 ser jeg idag, Tror aksjen har bunnet,iallefall en reaksjon opp til tosifferet tror jeg kan komme

Aborum,
Du som har fulgt TRVX så lenge, håper ikke du har gitt deg nå. Jordbærterten er i ovnen. ;)

Det ligger jo helt klart i kortene at siden de har bestemt seg for å gjennomføre rep emisjonen på 7nokså er det nok noe i vente for at det skal kunne gjennomføres så Stay Tuned .. ;)

Enig, men ledelsen vil nok ikke bekrefte at de har fått gode indikasjoner på avlesningene. Uansett har de sagt at 3-års "readouts" skal offentliggjøres før fristen for rep-emi utløper, slik at vi, aksjonærene, har beslutningsgrunnlag for å delta i emien. Det er lite optimisme å spore i markedet skal vi tolke kursutviklingen, litt rart egentlig siden ledelsen legger ganske så mye prestisje i at det blir positive resultater (som da bør komme i løpet av de neste par uker). Man skulle tro at tradere benyttet denne sjansen til å kortsiktig kurs-spekulasjon.

I fjor kom 2-aars overlevelse den 24/5. Regner med at Targo vet hvor mange som var i live etter 2 aar og 10 mnd da tidsrommet for rep-emien ble forskjövet. Er kursen under NOK 7 under emien faar de ikke inn de planlagte 12 mill. Og de vil de sikkert ha, men forutsetningen er at de gode nyhetene kommer för rep-emien er avsluttet.

Føler det blir litt vinn-vinn...
Kursen skal opp hvis rep.emi avlyses fordi det tar bort noe av presset på aksjen.
Kursen skal opp hvis rep.emi godkjennes fordi det kan indikere at det vil komme positive melanom-data.

Det eneste som kan ødelegge er dårlige melanom-data, men det får vi ikke vite før om et par-tre uker.

Ja, kursen skal nok opp på det, men det vil være et dårlig signal å gå kontra på denne når de allerede har flyttet på datoen for rep.emi slik at aksjonærene skal kunne ta stilling til deltakelse eller ei etter at 3-års avlesning er offentliggjort.

Så det er vel 99 % sannsynlighet for at rep.emi blir opprettholdt, gitt at de senest snakket om dette på webcast for noen uker siden hvor CEO og CFO-deltok.

Det skal også gi 12 eller 14 MNOK inn i kassa til selskapet, og det vil de nok gjerne ha med seg. Kursen vil uansett stige kraftig på bekreftende sterke 3-års data, rep emi ødelegger ikke for det.

Enig med risch. Sikkert flere som sikter seg inn på dobbelt bunn nå før melanom-oppdatering.
Men, det kan komme en overraskelse allerede i dag hvis rep.emi ikke blir godkjent.
I så fall skal vel kursen litt opp...?

Noe spennende fra Ordinær generalforsamlin idag mon tro ? :Targo er ganske flathamret på omkring 6

Legger vi kursutviklingen til grunn så virker det å være "noen" som har et ønske om å akkumulere i forkant så kursen vil nok vandre i intervallet 6-7 frem til resultatene foreligger og 10+ etter fremleggelsen.

Vi ligger nå nærmere 15% under emisjonsnivået for bare kort tid siden og nedgangen er kommet på syltynt volum så det ligger i kortene at det veldig snart snur ... ;)