Targovax
Hva bør vi kunne forvente/håpe på av resultat for de kommende studiene?
Kursmål 30. Juni ???
Kursmål 30. Juni ???
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
-
«
- 1
- 2 »
aborum
09.05.2019 kl 08:41
7056
Ser frem til at SomSa vil stille kritiske spørgsmål til ledelsen på Q1 præsentationen, frem for at føre skjult propaganda her på HO.
Er dette dagen, hvor vi hører din stemme i en officiel kontekst, eller vil du fortsætte det skjulte arbejde u. dialog med selskabet?
Det koster mange penge at rekruttere patienter. Studier er jo fuldt indrullerede, hvilket burde tilsige lavere burnrate going forward. Selskabet har mange aktiviteter, men, det vil være oplagt at spørge ind til dette på Q1 i dag.
Er dette dagen, hvor vi hører din stemme i en officiel kontekst, eller vil du fortsætte det skjulte arbejde u. dialog med selskabet?
Det koster mange penge at rekruttere patienter. Studier er jo fuldt indrullerede, hvilket burde tilsige lavere burnrate going forward. Selskabet har mange aktiviteter, men, det vil være oplagt at spørge ind til dette på Q1 i dag.
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
SomSa
09.05.2019 kl 08:14
7152
Net change in cash -46.269 mill. Jævla komisk at de hentet ca. 74 mill
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
jaksje
09.05.2019 kl 07:22
7295
God morgon. 1 kvartal i dag. Sjå plansje 8; alle 8 studiane er forventa å ha oppdateringar i 2019. 3 av desse i 1 halvår. Som frs2904 håpar eg at nokre av dei som kan farma kjem med utfyllande vurderingar av kva vi kan forvente framover. Eg kjenner meg i allefall trygg på at mi investering har ein grei risk reward profil.
Upcoming events
8-9 May ChinaBio Partnering Forum, Shanghai, China
23 MayAX Exposure, live webcast
1-4 JuneASCO, Chicago, USA
3-6 JuneBio, Philadelphia, USA
3-7 JuneJefferies Healthcare Conference, NYC, USA
11 JuneABGSC Oncology seminar, Oslo, Norway
Upcoming milestones
1H 2019:TG01-3-year survival data
1H 2019:Melanoma-ORR and immune data first cohort
1H 2019:TG02-Immune activation and mechanistic data (TG mono)
Upcoming events
8-9 May ChinaBio Partnering Forum, Shanghai, China
23 MayAX Exposure, live webcast
1-4 JuneASCO, Chicago, USA
3-6 JuneBio, Philadelphia, USA
3-7 JuneJefferies Healthcare Conference, NYC, USA
11 JuneABGSC Oncology seminar, Oslo, Norway
Upcoming milestones
1H 2019:TG01-3-year survival data
1H 2019:Melanoma-ORR and immune data first cohort
1H 2019:TG02-Immune activation and mechanistic data (TG mono)
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
quattro
07.05.2019 kl 16:26
7624
så uendelig lett å holde TRVX nede i grøfta - eller skal det så smått snu, er vel ikke mulig det …… har men aksjer for noen tusenlapper går den rett i minus ved salg i auksjonen
skal selskapet klare å overvinne den uovervinnelige motstanden til å få inn ytterligere 14 mill nok i rep.emi ?
skal selskapet klare å overvinne den uovervinnelige motstanden til å få inn ytterligere 14 mill nok i rep.emi ?
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
SeddelPressa
07.05.2019 kl 13:56
7761
Torsdag har da lite og si , det tror jeg de fleste vet ! Er nok heller utlseninger som nærmer seg og en kurs som er horribelt lav du ...
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
SomSa
07.05.2019 kl 13:49
7787
Noen tror at Soug skal levere mirakel på torsdag!
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
Rettelse
07.05.2019 kl 13:22
7870
Er det BF som er på ferde og rasler med samarbeids eller oppkjøpsavtale ? ?
Husk at det var speiallistene i US som tok kontakt med TRVX for noen uker siden....rett før EMI.
Hva skjer???
Husk at det var speiallistene i US som tok kontakt med TRVX for noen uker siden....rett før EMI.
Hva skjer???
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
SomSa
06.05.2019 kl 16:26
8236
TRVX: Increase of the relative level of cytotoxic CD8+ T-cells
PCIB: a clear enhancement of both CD8 and CD4 T-cell responses and an improved CD8 T-cell functionality after vaccination at tolerable dose levels
Man kan lese litt forskjell her!
-------
Problemet med TRVX er at de ikke klarer å levere noe dritt som forsvarer pengebruken. Jeg har spred min investering over 8 ulike biotec selskaper, når den ene faller stiger den andre og jeg merker lite. 1 eller 2 av disse må lykkes. Jeg fatter ikke hva er problemet med TRVX i sammenlikning med BGBIO når det gjelder rekruttering av pasienter. Hvorfor klarer BGBIO mens ikke TRVX ? Problemet er ikke produktene men hvordan Magnus og Soug planlegger og tenker. Dersom de hadde brukt 10 mil ekstra for å rekruttere pasienter hadde vi fått svarene for lenge siden og selskapet hadde spart mye.
9. mai skal jeg prioritere PHO´s 1Q 2019 presentasjonen framfor TRVX. Gidder ikke høre på Soug´s bla bla bla. Uansett blir mai-data fra TG01 spennende og innen 24. mai må komme.
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
focuss
06.05.2019 kl 16:11
8299
Ellers så har TRVX utviklet seg videre i 1,5 år etter at de viste denne immunresponsen. Sammenliknet med PCIB så viser TRVX immunrespons hos syke mennesker som ikke lengre responderer på CPI. PCIB får immunrespons på friske mennesker. So what er det noen sensasjon at friske mennesker har immunsystem som virker da? Synes det må være sterkere å vekke opp immunforsvaret til syke mennesker slik TRVX gjør.
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
quattro
06.05.2019 kl 15:56
8323
nettopp - - og det er det som er irriterende - TRVX er ikke inne i varmen hos markedet, men skjøvet ut i kulda og forlatt - hva som faktisk skal til å snu dette blir interessant å se
her er det mye som skal (be)vises fremover
her er det mye som skal (be)vises fremover
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
focuss
06.05.2019 kl 15:48
8352
Under er det limt inn hva Targovax meldte for snart 1,5 år siden. Synes å være omtrent som PCIB har meldt de siste dagene og som får aksjen til å gå bananas.
January 4, 2018 Press release - Regulatory
Oslo, Norway, 4 January 2018 – Targovax ASA (OSE: TRVX), a clinical stage company focused on developing immuno-oncology therapies to target solid tumors, today announces immune activation data in the first four patients treated with ONCOS-102 followed by the checkpoint inhibitor (CPI) pembrolizumab (KEYTRUDA®) in patients with advanced melanoma whose disease has progressed after prior CPI treatment.
This is the first time ONCOS-102 has been used therapeutically in melanoma patients, and also the first time the virus has been administered to CPI refractory patients. In this Phase I open label study, patients are scheduled to receive three intra-tumoral ONCOS-102 injections during the first week, and thereafter subsequently re-challenged with the programmed cell death protein 1 (PD-1) blocking CPI KEYTRUDA®. As reported in December, the first planned safety review passed without any issues, and the trial was recommended to continue (December press release).
To date, four patients have been treated with ONCOS-102, and immune activation has been assessed at week 3. Early systemic immune activation in all four patients was indicated by:
Increase of several pro-inflammatory cytokines
Increase of the relative level of cytotoxic CD8+ T-cells
Increase of PD-1 expression on CD8+ T-cells
These data indicate that ONCOS-102 may induce both an innate and adaptive immune activation in CPI refractory patients. In addition, increased PD-1 expression on the surface of CD8+ T-cells after ONCOS-102 treatment suggests that the tumors may be susceptible to re-challenge with KEYTRUDA®.
Magnus Jäderberg, CMO of Targovax, said: “After the positive safety review reported in late 2017, we are very pleased to now also be able to confirm immune activation in checkpoint inhibitor refractory melanoma patients. These results are in line with data reported in our completed all-comers phase I trial, but this is the first time we have treated melanoma patients. It will be interesting to see if the immune activation and increased PD-1 expression on CD8+ T-cells will have an impact on clinical outcome after re-challenge with KEYTRUDA®.”
For further information, please contact:
Renate Birkeli, Investor Relations
Phone: +47 922 6
January 4, 2018 Press release - Regulatory
Oslo, Norway, 4 January 2018 – Targovax ASA (OSE: TRVX), a clinical stage company focused on developing immuno-oncology therapies to target solid tumors, today announces immune activation data in the first four patients treated with ONCOS-102 followed by the checkpoint inhibitor (CPI) pembrolizumab (KEYTRUDA®) in patients with advanced melanoma whose disease has progressed after prior CPI treatment.
This is the first time ONCOS-102 has been used therapeutically in melanoma patients, and also the first time the virus has been administered to CPI refractory patients. In this Phase I open label study, patients are scheduled to receive three intra-tumoral ONCOS-102 injections during the first week, and thereafter subsequently re-challenged with the programmed cell death protein 1 (PD-1) blocking CPI KEYTRUDA®. As reported in December, the first planned safety review passed without any issues, and the trial was recommended to continue (December press release).
To date, four patients have been treated with ONCOS-102, and immune activation has been assessed at week 3. Early systemic immune activation in all four patients was indicated by:
Increase of several pro-inflammatory cytokines
Increase of the relative level of cytotoxic CD8+ T-cells
Increase of PD-1 expression on CD8+ T-cells
These data indicate that ONCOS-102 may induce both an innate and adaptive immune activation in CPI refractory patients. In addition, increased PD-1 expression on the surface of CD8+ T-cells after ONCOS-102 treatment suggests that the tumors may be susceptible to re-challenge with KEYTRUDA®.
Magnus Jäderberg, CMO of Targovax, said: “After the positive safety review reported in late 2017, we are very pleased to now also be able to confirm immune activation in checkpoint inhibitor refractory melanoma patients. These results are in line with data reported in our completed all-comers phase I trial, but this is the first time we have treated melanoma patients. It will be interesting to see if the immune activation and increased PD-1 expression on CD8+ T-cells will have an impact on clinical outcome after re-challenge with KEYTRUDA®.”
For further information, please contact:
Renate Birkeli, Investor Relations
Phone: +47 922 6
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
protagoras
06.05.2019 kl 15:32
8369
Vi er vel alle i ventemodus nå før melanom-oppdatering og rep.emi.
Skal man være sikker på å få aksjer under 7 kr må man gamble på at dataene er gode og kjøpe før 24.mai.
Hvis det skal være noen vits i å ta den risikoen må man kjøpe (mye) mer enn det man har av tegningsretter.
Skal man være sikker på å få aksjer under 7 kr må man gamble på at dataene er gode og kjøpe før 24.mai.
Hvis det skal være noen vits i å ta den risikoen må man kjøpe (mye) mer enn det man har av tegningsretter.
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
quattro
06.05.2019 kl 15:15
8402
ja, det går merkelig treigt med TRVX - studiene til TRVX er miniatyr av størrelser men tar mega lang tid ……….
se på PCIB som øker 40% av TRVX markedsverdi på bare 2 dager gitt et positivt signal i en fase I (!) studie på FimaVacc - og heldige er de !
TRVX's samarbeid med Parker og Cancer Reaserach Institue gjør at markedet sover bort av kjedsomlighet - herre Soug må virkelig begynne å misunne fremgangen til andre og markedets respons på oppnådde resultater - dog klarer herre Soug å berike seg selv i et selskap som først om mange år kan tjene penger OM de får noe til - får de noe til SomSa som kan våkne markedet ?
se på PCIB som øker 40% av TRVX markedsverdi på bare 2 dager gitt et positivt signal i en fase I (!) studie på FimaVacc - og heldige er de !
TRVX's samarbeid med Parker og Cancer Reaserach Institue gjør at markedet sover bort av kjedsomlighet - herre Soug må virkelig begynne å misunne fremgangen til andre og markedets respons på oppnådde resultater - dog klarer herre Soug å berike seg selv i et selskap som først om mange år kan tjene penger OM de får noe til - får de noe til SomSa som kan våkne markedet ?
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
SomSa
06.05.2019 kl 14:04
8507
Dette bør TRVX og norske biotec selskapet lære av det svenske Index Pharmaceuticals:
11.04.2019
Forskningsbolaget Index Pharmaceuticals har inkluderat 197 patienter, av totalt 215 planerade
06.05.2019
Vi har nu inkluderat 205 patienter, av totalt 215 planerade
April blev en genomsnittlig månad med 10 inkluderade och med bara 10 patienter kvar att inkludera bedömer vi att patientrekryteringen kommer att avslutas senast under juni månad.
Bolaget kommer att meddela när sista patienten i studien inkluderas och beräknar därefter ha huvudresultaten tillgängliga inom 8-10 veckor därefter.
--------------
Herre Soug hva skjer med TG02 studien?
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
rischioso
03.05.2019 kl 12:36
8939
Det er nok ikke lenge før kursen etablerer seg over 7nok - noe annet henger jo ikke på greip ... ;)
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
frs2904
03.05.2019 kl 12:30
8941
Dessverre velger 3 av 5 og ta ut 1/3 i aksjer og resterende 2/3 i kontanter
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
Ohglen
03.05.2019 kl 11:39
9021
Enig, og disse menneskene kjenner jo godt til ambisjonene til Targovax og vet hvor de forventer å være i fremtiden.
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
medico
02.05.2019 kl 11:40
9294
Billyjojimbob skrev https://newsweb.oslobors.no/message/475734 Satser på det fortjenes.
Disse er jo ikke nye. Dette er jo positivt, styreleder velger RSUer i stedet for penger som kompensasjon
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
Legoland
01.05.2019 kl 17:59
9811
10 - 24/5, pengene skal paa bordet den 28/5. Rundt 7% av antallet du hadde för emisjonen ble offentliggjort.
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
Når tid blir rep emisjonen gjennomført, og hvor mange aksjer kan man tegne seg for i forhold til hva man eier?
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
protagoras
01.05.2019 kl 15:31
9998
Fordi ingen skjønner hvorfor emisjonen kom på det tidspunktet den gjorde.
Så tillitten til ledelsen er svekket.
Så tillitten til ledelsen er svekket.
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
Var det ikke en rettet emisjon på kr. 7,- per aksje, med en etterfølgene rep emisjon kr. 7,- per aksje, og hvorfor ligger kursen langt under?
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
tigern2
30.04.2019 kl 18:41
10435
Fint! Trodde vi hadde mistet deg. God og innbringende sommer til deg også.
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
aborum
30.04.2019 kl 17:57
10524
Tak for opbakningen og i lige måde; der er snart friske bær til tærten og nok til alle. Holder fortsat pause fra foraet, men sidder naturligvis med i selskabet. Er på køberen @ 6,25 som ses i handelsbilledet med lang ordre.
God sommer.
God sommer.
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
rischioso
30.04.2019 kl 16:46
10674
Ja, veien tilbake til 10+ er kort så snart rep emien er gjennomført/resultatene foreligger … ;)
Ønsker alle en fin 1.Mai feiring!
Ønsker alle en fin 1.Mai feiring!
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
RGTBJØRN
30.04.2019 kl 15:40
10805
ble noe mere aksjer på 6,14 ser jeg idag, Tror aksjen har bunnet,iallefall en reaksjon opp til tosifferet tror jeg kan komme
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
tigern2
30.04.2019 kl 14:52
10945
Aborum,
Du som har fulgt TRVX så lenge, håper ikke du har gitt deg nå. Jordbærterten er i ovnen. ;)
Du som har fulgt TRVX så lenge, håper ikke du har gitt deg nå. Jordbærterten er i ovnen. ;)
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
rischioso
30.04.2019 kl 14:48
11001
Det ligger jo helt klart i kortene at siden de har bestemt seg for å gjennomføre rep emisjonen på 7nokså er det nok noe i vente for at det skal kunne gjennomføres så Stay Tuned .. ;)
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
Jakal
30.04.2019 kl 14:25
11078
Enig, men ledelsen vil nok ikke bekrefte at de har fått gode indikasjoner på avlesningene. Uansett har de sagt at 3-års "readouts" skal offentliggjøres før fristen for rep-emi utløper, slik at vi, aksjonærene, har beslutningsgrunnlag for å delta i emien. Det er lite optimisme å spore i markedet skal vi tolke kursutviklingen, litt rart egentlig siden ledelsen legger ganske så mye prestisje i at det blir positive resultater (som da bør komme i løpet av de neste par uker). Man skulle tro at tradere benyttet denne sjansen til å kortsiktig kurs-spekulasjon.
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
Legoland
30.04.2019 kl 14:07
11131
I fjor kom 2-aars overlevelse den 24/5. Regner med at Targo vet hvor mange som var i live etter 2 aar og 10 mnd da tidsrommet for rep-emien ble forskjövet. Er kursen under NOK 7 under emien faar de ikke inn de planlagte 12 mill. Og de vil de sikkert ha, men forutsetningen er at de gode nyhetene kommer för rep-emien er avsluttet.
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
protagoras
30.04.2019 kl 13:23
11223
Føler det blir litt vinn-vinn...
Kursen skal opp hvis rep.emi avlyses fordi det tar bort noe av presset på aksjen.
Kursen skal opp hvis rep.emi godkjennes fordi det kan indikere at det vil komme positive melanom-data.
Det eneste som kan ødelegge er dårlige melanom-data, men det får vi ikke vite før om et par-tre uker.
Kursen skal opp hvis rep.emi avlyses fordi det tar bort noe av presset på aksjen.
Kursen skal opp hvis rep.emi godkjennes fordi det kan indikere at det vil komme positive melanom-data.
Det eneste som kan ødelegge er dårlige melanom-data, men det får vi ikke vite før om et par-tre uker.
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
Fra Sidelinjen
30.04.2019 kl 13:14
11262
Ja, kursen skal nok opp på det, men det vil være et dårlig signal å gå kontra på denne når de allerede har flyttet på datoen for rep.emi slik at aksjonærene skal kunne ta stilling til deltakelse eller ei etter at 3-års avlesning er offentliggjort.
Så det er vel 99 % sannsynlighet for at rep.emi blir opprettholdt, gitt at de senest snakket om dette på webcast for noen uker siden hvor CEO og CFO-deltok.
Det skal også gi 12 eller 14 MNOK inn i kassa til selskapet, og det vil de nok gjerne ha med seg. Kursen vil uansett stige kraftig på bekreftende sterke 3-års data, rep emi ødelegger ikke for det.
Så det er vel 99 % sannsynlighet for at rep.emi blir opprettholdt, gitt at de senest snakket om dette på webcast for noen uker siden hvor CEO og CFO-deltok.
Det skal også gi 12 eller 14 MNOK inn i kassa til selskapet, og det vil de nok gjerne ha med seg. Kursen vil uansett stige kraftig på bekreftende sterke 3-års data, rep emi ødelegger ikke for det.
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
protagoras
30.04.2019 kl 12:47
11319
Enig med risch. Sikkert flere som sikter seg inn på dobbelt bunn nå før melanom-oppdatering.
Men, det kan komme en overraskelse allerede i dag hvis rep.emi ikke blir godkjent.
I så fall skal vel kursen litt opp...?
Men, det kan komme en overraskelse allerede i dag hvis rep.emi ikke blir godkjent.
I så fall skal vel kursen litt opp...?
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
stockwalker
30.04.2019 kl 11:58
11402
Noe spennende fra Ordinær generalforsamlin idag mon tro ? :Targo er ganske flathamret på omkring 6
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
rischioso
30.04.2019 kl 11:57
11472
Legger vi kursutviklingen til grunn så virker det å være "noen" som har et ønske om å akkumulere i forkant så kursen vil nok vandre i intervallet 6-7 frem til resultatene foreligger og 10+ etter fremleggelsen.
Vi ligger nå nærmere 15% under emisjonsnivået for bare kort tid siden og nedgangen er kommet på syltynt volum så det ligger i kortene at det veldig snart snur ... ;)
Vi ligger nå nærmere 15% under emisjonsnivået for bare kort tid siden og nedgangen er kommet på syltynt volum så det ligger i kortene at det veldig snart snur ... ;)
Redigert 21.01.2021 kl 05:45
Du må logge inn for å svare
-
«
- 1
- 2 »