TRVX - completed enrollment of ONCOS-102 trial in mesothelioma


Targovax announces completed enrollment of ONCOS-102 trial in mesothelioma

The trial is now fully recruited, with a total of 31 patients enrolled
Data read-outs expected around New Year
Oslo, Norway, 8 May 2019 - Targovax ASA (OSE: TRVX), a clinical stage biotechnology company developing immune activators to target hard-to-treat solid tumors, today announces that it has completed patient enrollment in the phase Ib/II trial of ONCOS-102 in combination with chemotherapy in unresectable malignant pleural mesothelioma (MPM).

The trial consists of a phase Ib safety lead-in part followed by a randomized, open label phase II part, assessing the combination of ONCOS-102 and standard of care (SoC) chemotherapy (pemetrexed and cisplatin) vs SoC chemotherapy alone in first or second/third line patients with unresectable MPM. In May 2018, Targovax reported no safety issues, strong innate and adaptive immune activation and 50% disease control rate (DCR) for the six patients in the phase Ib safety lead-in cohort - see link to press release here.

The enrollment of 25 patients into the randomized phase II part of the trial has now been completed, with a total of 31 patients on the trial who will be evaluated for safety, immune response and efficacy. There are 20 patients in the experimental arm combining ONCOS-102 with chemotherapy and eleven patients in the chemotherapy only control group. The patients in the part I safety cohort form part of the experimental arm.

The aim of the trial is to assess safety and tolerability, immunological activation and 6-month overall response rate (ORR) of the combination of ONCOS-102 and SoC chemotherapy compared to SoC chemotherapy alone. Data read out is expected around New Year.

Magnus Jäderberg, CMO of Targovax, said: "We are very pleased to have completed enrollment of our mesothelioma trial. ONCOS-102 is currently the most clinically advanced oncolytic virus in this difficult to treat cancer, and therefore a high priority for us. The randomized ORR and immune data from this study will indicate whether the ONCOS-102 and chemotherapy combination gives patients a benefit over chemotherapy. The clinical and immune data will guide the further development of ONCOS-102 in mesothelioma."
Redigert 08.05.2019 kl 22:59 Du må logge inn for å svare
medico
08.05.2019 kl 07:55 4909

Godt før planen på det som skal være registrerings indikasjonen på Oncos 102!
jaksje
08.05.2019 kl 09:41 4684

Redeye research note
Targovax: Reaches important milestone
May 8 2019
All patients have now been enrolled in the mesothelioma phase Ib/II trial, where Oncos-102 is being evaluated in combination with standard of care (SoC) vs. SoC. Top-line results are now expected by year-end, which is somewhat ahead of the previous timeline (H1 2020). This is a welcome announcement that we believe should give a decent boost to the stock today.
Oncos-102 is the lead clinical asset of Targovax, which is being evaluated in four ongoing clinical trials. In the mesothelioma study, Oncos-102 is studied in combination with SoC (pemetrexed and cisplatin) vs. SoC in first or second/third line patients with unresectable malignant pleural mesothelioma (MPM). In the phase Ib part of the trial (safety lead-in), encouraging results were reported last year, which indicated immune activation and response to treatment. Oncos-102 has also shown synergy with SoC in preclinical mesothelioma models.

A total of 25 patients have been enrolled in the randomized controlled phase II part of the trial (14 that has received Oncos-102), and six in the safety lead-in. Top-line data will include safety and tolerability, immunological activation and 6-month overall response rate (ORR) of the combination. Positive results, especially ORR and safety, will probably trigger Targovax to push Oncos-102 forward to a more extensive phase II trial in the indication, which may provide enough data to reach a conditional approval (2023).

As we have already mentioned, today’s announcement is positive, as it strengthens the news-flow of 2019:

- Further ORR and immune data from the first cohort of the ongoing combination trial in melanoma is expected in Q2 2019
- Late in 2019 top-line results from the ongoing mesothelioma trial

We reiterate our base case fair value of NOK 12, which offers almost a 100% upside from current levels.
Klas Palin
Equity Analyst
klas.palin@redeye.se
kaunis
08.05.2019 kl 14:30 4488

Denne 100% en, er noe uvirkelig, da vi vet at den er minst 35% underestimert av en noe simpel emi, som heller var som en gave en et forsøk på å verdsette TRVX som det selskapet det er. Dette vil vi få bevist når avlesningen av disse forsøkene, med og uten Oncos 102 foreligger, før nyttår. Så NOK 12 er i så fall det minste en kan verdsette TRVX til i dag. Ja, markedet har alltid rett, men dette markedet er så overskygget av tett skog, at markedet i ser skogen for bare trær.
Helten
08.05.2019 kl 16:33 4387

Er TRVX nå under Bil og motor?
:-P

Targowax er pt en hydrogenbil,og prises snart deretter,1 aksje knuste til i sluttauksjonen ?
Snart.
13.05.2019 kl 19:48 3870

Ikke et pip fra HO
focuss
13.05.2019 kl 19:58 3850

Targovax kliniske studier med Oncos 102 i mesothelioma ligger godt foran skjema noe som skyldes at pasienter lett lar seg rekruttere og rekrutteringen er faktisk ferdig allerede. Grunnen til det er selvfølgelig at behandlingen virker konkurranse dyktig. Dette er jo indikasjonen som TRVX vil kjøre registrerings studiet sitt med.
Ett halvt år foran skjema. Uvanlig i bransjen det.

Ja og allikevel står kursen og stamper på 6 tallet - men som kjent, ingentingg varer evig ... ;)
SomSa
14.05.2019 kl 12:16 3470


Data fra mesothelioma er ikke solid nok. Magnus har antydet at Oncos-102 må kombineres med CPI. Det ble også sprut Soug (facebook avhør etter skandale emisjonen) om hvorfor selskapet ikke stopper opp denne studien............ Det gjennomføres mer enn 16 mesothelioma studier med ulike medikamenter nå.....

"overall response rate has been evaluated for all six patients in the safety cohort after six months. Three out of the six patients (50%) responded, with one patient showing a partial response and two patients showing stable disease"
https://nordiclifescience.org/new-results-from-targovaxs-oncos-102-trial/

Expertene mener resultatene ser lovende ut - Somsa gjør det ikke ... ;)
Redigert 14.05.2019 kl 12:24 Du må logge inn for å svare
SomSa
14.05.2019 kl 12:32 3413


Det er vanlig å si "lovende ut". 1 PR og 2 SD er ikke solide data og det skal lite før konkurrenten får bedre data enn dette.
Redigert 14.05.2019 kl 12:47 Du må logge inn for å svare

Vi bør vel forholde oss til det resultatet TRVX faktisk har presentert så får vi heller diskutere konkurrentene når deres resultater foreligger og ikke male fanden på veggen ... :)
SomSa
14.05.2019 kl 12:48 3349


A Phase II Study of Nivolumab in Malignant Pleural Mesothelioma
35 patients enrolled
Median progressionfree survival: 6.2 months (95% CI: 3.2, 8.2). Median
Overall survival has not been reached.
Partial response: 7 (21%), (16,7% for oncos-102)
stable disease (SD): 19 (56%); (33% for oncos-102)
Progression: 6 (18%)
Early death: 2 (6%)

Conclusion: Pembrolizumab has robust activity in PDL1 unselected, previously-treated MM patients, with a
response rate of 21% and a disease control rate of 76%. For Oncos-102 blir response rate of 16,7% and a disease control rate of 50%

https://www.jto.org/article/S1556-0864(16)31541-6/pdf

Nivolumab er en PD-1 hemmer CPI.
Redigert 14.05.2019 kl 12:51 Du må logge inn for å svare

Expertene sier også her at det ser lovende ut så expertenes konklusjon er den samme - men ikke Somsa sin ... ;)
SomSa
14.05.2019 kl 13:00 3311


Du bad om sammenliknbar data og du fikk data. For lenge siden snakket Magnus om CPI datene. Han sa også at det ikke er en ulempe dersom deres data blir bedre enn Ocos-102, de kan kombinere disse 2. Det vil si de må bruke enda mer penger og vil ta enda leeeeeeeeeeeeeengre tid. Pga dette ble spurt Soug om hvorfor de fortsetter denne galskapen og bruker tid og penger på en studie som kan være 0 verdt og hvorfor de ikke kombinerer Oncos-102 med CPI med en gang.

Redigert 14.05.2019 kl 13:01 Du må logge inn for å svare

Var det Somsa som spurte Soug?
SomSa
14.05.2019 kl 13:14 3243


Det er noe som jeg sier, Oncos-102 + kjemiterapi virker ikke optimalt. Selv de vet om dette og selv om de vet at CPI har bedre data fortsetter denne studien. Dette er galskap. En kombinasjonstudie av CPI + Oncos-102 vil starte i 2021-2022 og de må begynne alt på nytt................... Denne mesothelioma studien er 0 verdt.

medico
14.05.2019 kl 13:34 3204

Dette er bare svada SomSa. Enten så furter og baisser du med vilje, eller så har du ikke giddet å sette deg godt nok inn i dette.
Prøv å les noe av hva Tim Povtak, som er vitenskapsjournalist med mesoteliom som spesialfelt skriver om dette, saklig, men med tydelig håp og forventninger for pasientgruppen relatert til resultatene fra denne studien.


"Tim Povtak

Tim Povtak is an award-winning writer with more than 30 years of reporting national and international news. His specialty is interviewing top mesothelioma specialists and researchers, reporting the latest news at mesothelioma cancer centers and talking with survivors and caregivers."
Redigert 14.05.2019 kl 13:34 Du må logge inn for å svare
focuss
14.05.2019 kl 13:53 3156

Det pågående TG-01 løpet omfattet opprinnelig 32 pasienter fordelt på 2 Cohors med ulik dosering. For begge cohorts er 2 års overlevelses tall bedre enn det som regnes relevant å sammenlikne med. 3 års overlevelsesdata kan nå komme når som helst, (2 års 24mai). Jeg bare undres, dersom nå tre års tallene ytterligere distanserer seg fra sammenliknings grunnlaget, hva er da aktuell strategi. Er det noen pasienter som trenger all hjelp d kan få så er det pancreas kreft pasientene.

Hva vil Soug & Co da gjøre? Jeg mener at da må Jaderberg ta en alvorlig prat med FDA, med mål å få produktet ut til pasientene så fort som mulig. Det har pasientene alt å vinne på og absolutt ingenting å tape.

RE - Dette er bare svada SomSa. Enten så furter og baisser du med vilje, eller så har du ikke giddet å sette deg godt nok inn i dette.

* Sky was the limit når han var inne så det virker å være en kombinasjon ...

Pipen får nok en annen lyd så snart vi passerer 7 og snuser på gamle høyder (10-11) ... :)
Redigert 14.05.2019 kl 14:09 Du må logge inn for å svare
medico
14.05.2019 kl 14:32 3058

Focus: De har jo allerede ODD godkjenning hos FDA for denne behandlingen i mesoteliom, så her er raskeste vei lagt om resultatene klaffer.
Fra pressemeldingen i 2015:
"A recently concluded phase I clinical study of ONCOS-102 in various solid tumors, including malignant mesothelioma, showed prominent infiltration of CD8+ T cells (killer T cells) to tumors and in some patients also induction of systemic antitumor CD8+ T cells. This demonstrates how treatment with ONCOS-102 can decrease local immune suppression and sensitize tumors to other immunotherapies such as immune checkpoint inhibitors.

“We are very pleased to receive an orphan drug designation by the FDA as it is a recognition of the significant medical need for more effective treatments in this highly malignant cancer while also supporting our development of ONCOS-102”, said Magnus Jaderberg, MD, Chief Medical Officer of Oncos Therapeutics."
focuss
14.05.2019 kl 14:58 3022

Medico
Vi snakker kanskje forbi hverandre da mitt innlegg var om TG-01 selv om tråden er en Oncos tråd.
medico
14.05.2019 kl 15:51 2932

Da misforstod jeg deg:) Trodde du snakket om Oncos og mesoteliom
SomSa
14.05.2019 kl 20:33 2769


Hvorfor svada, du har sammenliknbare data her fra CPI

Conclusion: Pembrolizumab has robust activity in PDL1 unselected, previously-treated MM patients, with a response rate of 21% and a disease control rate of 76%. For Oncos-102 err response rate of 16,7% oga disease control rate of 50%

https://www.jto.org/article/S1556-0864(16)31541-6/pdf
Snart.
14.05.2019 kl 21:28 2695



Oppkjøpet var veldig god nyhet for Targovax.

Det er flere som jobber med CPI enn Merck , allerede samarbeider TRVX med Astarazenica. Det blir kamp om å kapre TRVX hvis deres
resultater blir like bra eller bedre enn Viralytics. Ettter dette oppkjøpet er TRVX blitt mer aktuelt for å bli kjøpt opp av big pharma:

Behind big pharma's race to develop the next wave of cancer therapy
...................

Britain’s FTSE 100 *giant AstraZeneca and rival pharma conglomerates, including America’s Merck & Co and *Bristol-Myers
Squibb (BMS), Switzerland’s Roche and Germany’s Merck KGaA are in a race to develop the most effective IO therapies.""..............................


Smaller firms working in IO include Crescendo Biologics, Cell Medica, e-Therapeutics, F-star, **Targovax, ANGLE, IGEM and Scancell.............
The fierce race among big pharma companies to become IO market leaders means even small firms **with limited clinical data
can be candidates for takeovers...........

http://www.telegraph.co.uk/business/2017/06/25/behind-big-pharmas-race-develop-next-wave-cancer-therapy/
Snart.
14.05.2019 kl 21:29 2691

Det er inngått store samarbeidsavtaler innen IO den siste tiden, internasjonale eksperter har nevnt Targovax blant topp oppkjøpskandidater innen IO. Targovax gjør seg klar.

- Den nye styrelederen, Patrick Vin jobbet for Cubist Pharmaceuticals og ble kjøpt opp av Merck & Co. Han har bred erfaring fra internasjonale
farmasiselskaper og har hatt topp ledende stillinger.

- Soug jobbet som finansdirektør i Algeta og forhandlet fram partneravtalen med Buyer verdt ca. 5 mrd kroner og senere oppkjøp av selskapet.

- Magnus Jaderberg (Chief Medical Office ) er respektert er et internasjonalt respektert person. Hans har vært med å utvikle blant annet:
Yervoy (ipilimumab), Enbrel (etanercept), Torisel (temsirolimus), Orencia (abatacept), Rapamune (sirolimus) and Nulojix (belatacept). Han har
hatt ledende stillinger hos GlaxoSmithKline, Pharmacia, Wyeth and Bristol Myers Squibb (BMS). Magnus Jaderberg har vært med å utvikle
checkpoint inhibitors. Nå testes ONCOS-102 og TG02 med checkpoint inhibitors siden checkpoint inhibitors viker ikke på alle pga
none-responders.....

-Den største aksjonæren i TRVX er Healthcap. HealthCap er et europeisk venturekapitalfirma som investerer utelukkende og globalt i
biovitenskap. Deres selskaper har utviklet 20 farmasøytiske og 40 innovative medisinske produkter. Topp erfarne folk med internasjonal
erfaring i Healthcap kjenner markedet godt. Med nye ansettelsen er Targovax klar til sette foten sin innen den gigantiske internasjonale
legemiddelindustrien.

Denne uken våknet opp Edison Investment Research, brukte tid og resurser og skrev en analyse på 11 sider for å gjøre internasjonale
investorer oppmerksom på denne juvelen med et kursmål 32,1.

Soug + Patrick Vin + HealthCap + Magnus Jaderberg = Targovax fødsel i den internasjonale legemiddelindustrien

*************************************************************************
Top 10 Immuno-Oncology Collaborations
Biopharmas Continue to Ramp Up Cancer Immunotherapy Spendin

The numbers keep rising for immuno-oncology, starting with the size of the market.

Last time GEN visited the topic in September, the most generous forecast for the future size of the cancer immunotherapy
market was $34 billion in 2024 (GlobalData). Six months later, the rosiest of market growth projections has nearly quadrupled
to $119.39 billion by 2021 (MarketsandMarkets), or merely more-than-doubled to $75.8 billion by 2022 (GBI Research).

.
.
The total value of all 10 ranked collaborations is approximately $26.233 billion, up 6% from $24.687 billion six months ago,
thanks to a significant expansion of last year’s No. 10 ranked collaboration (announced March 20) which zoomed as a result
to No. 2 on this year’s list.

1- Merck & Co. + Ablynx
Value: €5.78 billion ($6.4 billion)
Date announced: July 22, 2015

2. Bristol-Myers Squibb (BMS) + CytomX Therapeutics
Value: Up to $2.888 billion for CytomX, including $200 million upfront (1)
Date announced: March 20, 2017

3- Pfizer + Cellectis + and Servier
Value: Up to $2.885 billion for Cellectis, including $80 million upfront
Date announced: June 18, 2014

4- Merck KGaA + Pfizer
Value: Up to $2.85 billion for Merck KGaA, including $895 million upfront
Date announced: November 17, 2014

5. Celgene + Jounce Therapeutics
Value: Up to $2.6 billion-plus for Jounce, including $225 million upfront, and a $36 million equity investment by Celgene
Date announced: July 19, 2016

6. Sanofi + Regeneron
Value: Up to $2.17 billion for Regeneron, including $640 million upfront
Date announced: July 28, 2015

7. Servier + Pieris Pharmaceuticals
Value: Up to €1.7 billion ($1.8 billion) for Pieris, including €30 million ($32 million) upfront
Date announced: January 5, 2017

8. Bristol-Myers Squibb (BMS) + Five Prime Therapeutics
Value: Up to $1.74 billion for Five Prime, including $350 million upfront
Date announced: October 15, 2015

9. Shire (Baxalta) + Precision BioSciences
Value: Up to $1.7 billion for Precision, including $105 million upfront
Date announced: February 25, 2016¨

10. Shire (Baxalta) + Symphogen
Value: Up to €1.4 billion ($1.5 billion) for Symphogen
Date announced: January 4, 2016

https://www.genengnews.com/the-lists/top-10-immuno-oncology-collaborations/77900887?page=1

* Targovax er nevnt som oppkjøpskandidat innen IO
http://www.telegraph.co.uk/business/2017/06/25/behind-big-pharmas-race-develop-next-wave-cancer-therapy/
Snart.
14.05.2019 kl 21:30 2690

Targovax produkter skal behandle:

1- Pancreas cancer: TG01 + chemotherapy (kliniske studien startet, har orphan drug designation)
2- Colorectum cancer (Endetarm): TG02 + Checkpoint Inhibitors (kliniske studien startet)
3- Lung cancer: TG02 (DNB hevder at med + resultat fra Colorectum cancer kan Targovax også behandle denne kreften)
4- Malignant melanoma (Føflekkreft): TG03 (snart prekliniske fase er ferdig)
5- Prostata cancer: ONCOS-102 + dendritic cell (kliniske studien snart starter, har orphan drug designation, Studien sponses
100% av Sotio, Sotio har sagt at Targovax har verden beste virus...)
6- Melanoma Cancer (Hudkreft): ONCOS-102 + Checkpoint Inhibitors (kliniske studien startet)
7- Mesothelioma cancer: ONCOS-102 + chemotherapy (kliniske studien startet, har orphan drug designation med spesial status)
8- Ovarian cancer (eggstokkreft): ONCOS-102 + Checkpoint Inhibitors (kliniske studien startet, har orphan drug designatio,
80%-90% av studien dekkes av Ludwig Cancer Research i samarbeid med giganten AstraZeneca)
9- Soft tissue sarcoma cancer: ONCOS-102 (har orphan drug designation status)
10- Colorectal cancer (Tykktarmkreft): ONCOS-102 + Checkpoint Inhibitors (kliniske studien startet, 80%-90% av studien dekkes
av Ludwig Cancer Research i samarbeid med giganten AstraZeneca)

Targovax utvikler også følgende vaksiner:
ONCOS-402: Targovax har kommer ganske langt
ONCOS-802
ONCOS-902

ONCOS-102-plattformen

Problemet er den nye og revolusjonerende behandlingen Checkpoint Inhibitors virker ikke mot alle pasienter pga None-reponders.
Både ONCOS-102 og TG02 testes i kombinasjon med Checkpoint Inhibitors slik at None-reponders blir reponders....
I noen kreftformer er Checkpoint Inhibitors er blitt første linje behandling. Resultatene har vært så gode at farmasiselskapene
har fått lov til å selge sine produkter mens de gjennomfører sine studier og sende mer dokumentasjoner.

For at farmasi gigantene skal lykkes med sine nåværende og kommende medikamenter trenger de Oncos-102.
Ikke bare ONCOS-102 kan kombineres med checkpoint inhibitors kan også kombineres med chemotherapy, dendritic cell, radiotherapy etc.

3 av verden pharma giganter har utviklet og godkjent 4 medikamenter for behandling av kreft basert den revolusjonerende
behandlingen Checkpoint Inhibitors:

- Yervoy (ipilimumab): From Bristol Myers Squibb, targets CTLA-4 and is used for advanced melanoma (skin cancer)
- Keytruda (pembrolizumab): From Merck, targets PD-1 and is used for advanced melanoma, non-small cell lung cancer (NSCLC), Hodgkin's lymphoma, and head and neck cancer
- Opdivo (nivolumab): From Bristol-Myers Squibb, targets PD-1 and is used for advanced melanoma, advanced NSCLC, advanced renal cell cancer, bladder cancer, Hodgkin's Lymphoma, and squamous cell carcinoma of the head and neck
- Tecentriq (atezolizumab): From Genentech, targets PD-L1 and is used for advanced bladder cancer and NSCLC

Omsetninger:
- Merck: Omsatt for US$39.498 billion (2015)
- Bristol Myers Squibb: Omsatt for 16.56 billion (2015)
- Genentech er blitt en gigant og selger 3 av verdens mest solgte kreftmedisiner:

- Rituxan/MabThera (Rituximab) - $7.10bn: Developed by Biogen Idec and co-promoted by Genentech, a subsidiary of Roche Group
- Avastin (Bevacizumab) - $6.74bn: ointly developed by Roche and Genentech
- Herceptin (Trastuzumab) - $6.59bn: Developed by Genentech (now part of Roche)

http://www.pharmaceutical-technology.com/features/featurethe-worlds-most-sold-cancer-drugs-in-2015-4852126/

Vi må ikke glemme giganten AstraZeneca som targovax samarbeider med.


*******************************************
De som ikke vet hva Checkpoint Inhibitors er:

Cancer Revolution
http://www.hopkinscim.org/breakthrough/holiday-2015/cancer-revolution/


Checkpoint Inhibition: The New Cancer Treatment Revolution
http://www.cancercare.mb.ca/resource/File/CCPN/Presentations/2016/CCPN2016-Gingerich.pdf

The new era of immune checkpoint inhibitors
PD-1 and PD-L1 inhibitors induce a higher response rate across a wider range of tumours than other immunotherapies.

http://www.pharmaceutical-journal.com/news-and-analysis/feature/immune-checkpoint-inhibitors-bring-new-hope-to-cancer-patients/20067127.article
.
.
.
*******************************************


På Targovax´s hjemmeside er nevnt noen krefttyper som er None-reponders på Checkpoint Inhibitors:

-Bladder: 84%
-Head and Neck: 80%
-Lung Carcinoma (NSCLC):80%
-Renal Cell carcinoma:70%
-Triple Negative Breast:70%-80%
-Melanoma:40%

Prekliniske resultat: ONCOS-102 er testet med Keytruda (pembrolizumab) fra giganten Merck som omsatt US$39.498 billion (2015).
Data viser at når Keytruda ikke virket, ble tumoren redusert med ca. 70% i kombinasjon av Oncos-102 + Keytruda.
Nå har Targovax startet kliniske studie og vi venter på data.

Kliniske fase fra ONCOS-102 + kjemoterapi: Foreløpie data fra Mesothelioma cancer er oppmuntrende. Vi venter på nye data.

TG-plattformen

Targovax er enste i verden som har utviklet og tatt patent på behandling av RAS-muterte kreft. Mellom 20%-30% av krefttilfeller er RAS-muterte.

RAS-mutations blant noen krefttyper:
80%- 90 % Pancreatic cancer
40 % Colorectal cancer
12 % Lung cancer
40 % Malignant melanoma

TG-plattformen er testet i kombinasjon med chemotherapy med gode overlevelsesdata, mye tyder på at dette virker. Stor intresse fra utlandet
for å starte en ny studiefase. De driver med papirarbeid... nå og, vi vil vite mer innen 1Q 2017. Nå testes også TG-plattformen (TG02) med
Checkpoint Inhibitors.


Noen uttalelser om Targovax:

* Teknisk ukeblad sier: Teknologien og produktene er blant de virkelige pionérprosjektene i verdenssammenheng innen immunterapi for kreft.

*Targovax Receives 2017 Nordic Stars Award
https://article.wn.com/view/2017/09/14/Targovax_Receives_2017_Nordic_Stars_Award/

* Taking checkpoint inhibitors to a new level
http://www.pharmaventures.com/sites/default/files/ptv_insight/PTVI_Targovax_OCT_2015.pdf

* DNB sier 1-2 partneravtaler og lisensavtaler innen 2018

* Targovax er nevnt som blant få oppkjøpskandidat fra utenlandske eksperter
http://www.telegraph.co.uk/business/2017/06/25/behind-big-pharmas-race-develop-next-wave-cancer-therapy/

* TG-plattformen kan behandle alle Ras-muterte kreft som tilsvarer opptil 30% all krefttilfeller

All types of cancer
This special telomerase enzyme is found in nine out of ten cancer cells. Gaudernack hopes therefore that the vaccine can be used against all types of cancer.
“In far-advanced cancer, where other treatment is unsuccessful, we hope to delay the development of the disease. If there is a danger of recurrence we hope to be able to delay or prevent this recurrence. And if the cancer is discovered early we hope that the vaccine will enable complete recovery,” states Gustav Gaudernack."

.
.

http://www.apollon.uio.no/english/articles/2012/vaccine-pancreatic-cancer.html

*15 Immuno-oncology biotechs to watch in 2017 (In no particular order)

Targovax is a Norwegian-based global biotechnology
company, dedicated to the design and development of
immunotherapy vaccines for application in postoperation
cancer treatments. The two treatment
approaches being invested are 1). A peptide-based
targeted immunotherapy platform for patients with
RAS-mutated cancers 2). A virus-based oncolytic
immunotherapy platform based on engineered
oncolytic viruses armed with potent immunestimulating
transgenes for patients with solid tumours.
In 2015, the company merged with a fellow Nordic
biotech, Finland-based Oncos, enabling the combined
portfolio of clinical-phase immuno-oncology assets to
be brought through the clinic. Oncos lead product is a
Phase II-ready engineered human serotype 5
adenovirus ONCOS-102.

https://www.phacilitate.co.uk/sites/default/files/clarion_phacilitate/content_types/generic_resources/files/20_disruptive_biotechs_in_immuno-oncology.pdf

* November 1, 2017: Making Oncolytic Virotherapy a Clinical Reality

.
.
Phase I clinical trial data using a similar Ad5/Ad3-derived platform but expressing GM-CSF (ONCOS-102 undergoing development by the Norwegian company Targovax) in combination with chemotherapy suggests good tolerability following intra-tumoral injection, with indications of clinical efficacy and immune stimulation.41 Building on this, recently, several Phase I/II trials have commenced testing ONCOS-102 against melanoma (NCT03003676), mesothelioma (NCT02879669), and advanced peritoneal malignancies (NCT02963831).

http://online.liebertpub.com/doi/full/10.1089/hum.2017.112

*I følge MIT-professor en kreftmedisin prises i snitt 12,3 milliarder dollar dersom de lykkes. Etter min mening er ONCOS-102 en toppkandiakt dersom de lykkes.

http://e24.no/boers-og-finans/oljefondet/mit-professor-vil-bruke-finans-til-aa-kurere-kreft/23814428

Her har Targovax illustrert hvordan TG- og ONCOS-vaksinen fungerer:
http://www.targovax.com/Technology/Technology-Overview/default.aspx

ONCOS: Sprøytes i tumor
The immune system learns to recognize the uniqe tumor antigens cells of each pasient. Dette fører til at T-celler dreper kreftceller

TG: Sprøytes i huden
The immune system learns to recognize the RAS-mutation. Dette fører til at T-celler dreper kreftceller.


NB: Det er mye data og stoff her, med forbehold om skrivefeil!
Bingo123
14.05.2019 kl 22:16 2604

Fantastisk innlegg. For et arbeid som ligger bak. Skal legge inn i gogl doc og lagres. Bør også kunne brukes flere steder. Har du postet på tekinvestor også?
Redigert 14.05.2019 kl 22:24 Du må logge inn for å svare
Snart.
14.05.2019 kl 22:37 2549

Nei Bingo,

Kan du kopiere og lime inn?
Snart.
14.05.2019 kl 22:54 2500

Takk.

Det er bare et tidspørsmål før det tar av nå
Redigert 14.05.2019 kl 23:47 Du må logge inn for å svare

Dette var interessant lesning Snart, men jeg ser flere steder at det refereres til ting som snart skal komme, f.eks denne:

"TG-plattformen er testet i kombinasjon med chemotherapy med gode overlevelsesdata, mye tyder på at dette virker. Stor intresse fra utlandet
for å starte en ny studiefase. De driver med papirarbeid... nå og, vi vil vite mer innen 1Q 2017. Nå testes også TG-plattformen (TG02) med
Checkpoint Inhibitors."

Her står det "vi vil vite mer innen Q1 2017...."

Er dette klipp og lim fra en haug med gamle innlegg? Jeg sliter litt med å forstå hva som er relevant pr i dag, og hva som var relevant for noen år tilbake og som har mistet sin relevans eventuelt i dag.

Har du en mulighet, dersom dette er ting som du ene og alene har produsert og sitter med åpenbart så god innsikt i, sile ut det som ikke lengre er relevante påstander / referanser / forventninger?

Forstår hvis det er for mye å be om, men jeg tror det hadde gjort det lettere og ikke minst mer riktig med tanke på å forstå hva slags selskap TRVX er pr i dag, og hvilke muligheter som ligger foran de.

Takk :)
Jakal
15.05.2019 kl 09:27 2230

Takk for innlegg, Sidelinjen, reflekterer nøyaktig hva jeg selv tenkte å be om. Til ingen forringelse av Snart, du har åpenbart brukt mye tid på sammenstillingen, takk. Men konkrete referanser er fra 2017, og da blir det gammelt nytt i en sektor hvor det er rivende utvikling og konkurranse.

Fin oppsummering Snart.!
Det er greit å bli påminnet Targovax-story'en og få "alt" samlet på et brett.
I en oppsummering vil det nødvendigvis stå informasjon som er kjent fra før - hva skulle det ellers stått?
SomSa
15.05.2019 kl 11:05 2057


Har du ikke stjålet innlegget?
I hvert fall kan du si at skribenten av disse var SomSa. Siden 2017 har mye skjedd hos Targovax og blant annet det har vist seg at Soug, ledelsen og styret er mer udugelig enn vi trodde: https://forum.hegnar.no/thread/113/view/1380

Du kan korrigere disse:
- De har byttet navn til ONCOS-402, ONCOS-802, ONCOS-902
- Det eksisterer ikke lenger TG03. Tidligere var på prekliniske fase, senere ble forandret til oppdagelses fase og til slutt ble fjernet fra pipeline. Jeg hevdet at dette har gått rett i dassen. Vi spurte Soug hvordan går med TG03, Soug sa TG03 har aldri testet på dyr. I følge tidligere pipline var halvveis på prekliniske fase!!!
- De bommet med dosering av Oncos-102 på hudkreft
- TG02 + CPI studien har gått rett i uklarhet dassen, ennå venter på mono data fra TG02
- Oncos-102 + kjemoterapi kombinasjonen gir nesten like bra resultat som Oncos-102 alene og det ble heller ikke noe sensasjon her.
- Selskap i prekliniske fase ble kjøpt opp men ingen brydde seg om Oncos-102. Er Oncos-102 så fantastisk som de hevder?
- For TG01 har de fått en avtale men studien kan starte i 2020 og kan ta lang tid før vi har fase 1 resultatet
- Stadig har de meldt forsinkelser og de har problemer med å rekruttere et håndfull pasienter
- Nye medikamenter med bedre effekt dukker opp
.
.
Med den idiotiske emisjonen som ledelsen og styret gjorde hva blir neste. Ledelsen og styret har mistet troverdighet. Eneste redningen for TRVX blir fantastiske data fra sine partnere rundt september og kraftig kursoppgang før de skal hente penger.............Snart kan de melde om en TG01 avtale for opererte pasienter men kasse ikke blir fult av dette.

'Sitert' - Stadig har de meldt forsinkelser og de har problemer med å rekruttere et håndfull pasienter ???

Innrullering i ONCOS-102 trial in mesothelioma gikk raskere enn noen forventet !

Stå igjen på perrongen du Somsaaa
SomSa
15.05.2019 kl 11:52 1977


Ikke hør mye på podcast, resultatet fra mesothelioma var klar i mai 2018 og de brukte nesten 1 år å rekruttere pasienter for neste fase. Uansett er denne studien bortkastet tid og penger etter min oppfatning...... Gå til Targovax hjemmeside og les kvartal presentasjonene siden 2016 og du vil forstå hva jeg mener om forsinkelser. Pasientgrunnlaget for mesothelioma er også mye høyere enn for Nano´s og PCIB´s kreftprodukter.

Alle selskaper har forsinkelser og dette er naturlig men når Soug sa blant annet at prostata studien skulle starte "any dayes" etter mye forsinkelser og "any dayes" ble mange måneder mister selskapet sin troverdighet....

Innlegget er slettet av Bingo123

Innlegget er slettet av Bingo123