TRVX TG01 partner. ONCOS

Dette er det vi venter på.

Next expected event
Mesothelioma ODD Pemetrexed/
cisplatin Around New Year
Randomized data
Melanoma KEYTRUDA 1H 2019
ORR and immune data first cohort
ODD* IMFINZI® (Collab. with: Ludwig, CRI & AZ) Update by collaborator,
expected 2019
Prostate DCVAC (Collab. with: SOTIO) Update by collaborator,
expected 2019
ONCOS – 211
ONCOS – 212
ONCOS – 214
Undisclosed - 2H 2019
First pre-clinical data
Ongoing collaborator sponsored trials
ODD=Orphan Drug Indication
ODD*=ODD in Ovarian Cancer Perioteneal Subpopulation
11.06.2019 kl 12:10 5039

Peptide-based cancer vaccines activate cancer specific T – cell immune-responses

Mutant RAS proteins are neoantigen and drivers for development of cancer. RAS mutations are exclusively found in cancer cells and are therefore cancer specific targets for attacking cancer immunologically.

Targovax’s mutant RAS targeting immunotherapy is designed to activate T cells of the patient’s own immune system to attack the cancer cells. The immunotherapy is designed with mutant RAS mimicking peptides (antigens) that are long enough to be complexed with MHC class II molecules for stimulation of CD4+ T helper cells, and to allow antigen processing to shorter peptides that can be complexed with MHC class I molecules for stimulation of CD8+ cytotoxic T cells. The therapy is therefore able to activate both types of T cells necessary for achieving efficient anti-cancer immune activity.

Peptides are not immunogenic by themselves and need an adjuvant that can trigger the peptide immunization process resulting in activation of the desired anti-cancer specific T cells. The quality of the immune reaction to peptides is completely dependent on the adjuvant.

Targovax has selected the immune stimulator GM-CSF (granulocyte-macrophage colony-stimulating factor) as adjuvant – one of the most potent adjuvants used for peptide vaccinations since the early 1990s, producing a very convincing track record of potency and effectiveness. Targovax avoids the side effects associated with systemic administration of GM-CSF by only injecting minute quantities intra-dermally for local activation of the immune cells.

By targeting the central cancer neoantigen mutant RAS and using the right type of adjuvant Targovax hope to succeed in developing a clinically efficient immunotherapy – which will benefit all patients with RAS mutated cancers.

Targovax’s RAS peptides are small proteins which can be produced chemically in quantities of many kilograms. They are also very stable and can be stored for several years.

Berit Iversen
VP, Head of CMC

T-cells are cells of the immune system that defend the host against intracellular changes and infections. By using peptides mimicking special intracellular changes, like RAS mutations, a subset of T-cells can be induced that recognizes cells with such mutations and triggers immunological eradication of these cells. T-cells also provide immunological memory and are rapidly retriggered upon reappearance of cells with the specific intracellular changes.

T-Cells, the Human Immune System and the Role of RAS Targeted Immunotherapies
The human immune system is the body’s scanner and defense against infectious organisms and other invaders. It works on two levels: through the innate immune system and the adaptive immune system.

The innate immune system is always active and responds to general threats such as invading microbes or debris from dead cells after injury. The advantage of the innate immune system is that it is always active and responsive. The disadvantage is that it is largely non-specific.

The immune system has its “front line soldiers” – cells which are non-specific, such as natural killer cells and macrophages. These will attack a threat from, for example, cancer cells without knowing anything about them. This is the innate immune system.


The adaptive immune system mounts targeted responses to specific threats. It is slower than the innate immune system to be activated, sometimes taking weeks or months for an adaptive immune response to be fully active. Once activated, however, it is extremely effective at eliminating a specific threat such as a virus or, in this case, cancer.

Except for a very few exceptions, all human cells showcase on their surface a sample of the proteins of which they are made. The proteins are broken up into short peptides (i.e. protein fragments) and displayed on the cellular surface by MHC (Major Histocompatibility Complex) class I protein complexes.

Normal cells display a range of normal peptides on their MHC class I complexes, which do not trigger a reaction by CD8+ cytotoxic T-cells (cells of the adaptive immune system that can kill other cells if needed).

Cancer cells carry mutations in some genes and thus produce mutated proteins. They display on their surface mostly normal peptides, but also some abnormal peptides. If the CD8+ cytotoxic T-cells recognize an MHC class I complex when it presents an abnormal peptide, the T-cells will kill the cancer cell. This is how, it is believed, the immune system eliminates most cancer cells. In fact, it is likely we all experience cancer every now and then but are not aware of it because these emergent cancer cells are quickly being cleared out by the immune system.

Sometimes the mutations of the cancer cell do not drastically change the shape of the proteins and the cancer cell displays thus a range of only slightly abnormal peptides on its surface. Cancers with RAS mutations are one such example. CD8+ cytotoxic T-cells do not easily recognize these slightly abnormal RAS peptides and therefore are not able to eliminate RAS mutated cancer cells, as for example in pancreatic cancer. Here, the CD8+ cytotoxic T-cells need help to learn to recognize RAS mutated peptides. This is where Targovax comes in.

Targovax’s lead peptide-based targeted immunotherapy TG01 is a collection of 7 mutated RAS peptides, which are injected into the skin just like most targeted immunotherapies. TG01 is administered together with Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor (GM-CSF), a substance that boosts immune reactions.


GM-CSF is injected in the skin to activate the local antigen presenting cells (APC) like dendritic cells (DC). After injection of RAS peptides at the same site as GM-CSF the peptides are taken up by the activated DCs, which carry the TG01 peptides to the lymph nodes – the immune system power hubs. There, the DCs present the RAS peptides, eventually after processing to shorter peptides, on MHC class I and II protein complexes to both CD4+ and CD8+ T cells. T cells that are able to recognize the mutant RAS peptides are activated, proliferate to increase in number and enter systemic circulation in the body.

As their name implies, CD4+ helper T-cells are helpful indeed: they secrete growth factors to provide the right environment for CD8+ cytotoxic T-cells to proliferate. They live a long time, some a lifetime, and form a lasting memory of the immune system: when the immune system is challenged a second time with the same specific threat, the adaptive immune system will be ready to intervene at short notice. And the CD4+ helper T-cells down regulate excessive immune responses in order to prevent auto-immunity.

In short, CD4+ helper T-cells are an essential part of a well-calibrated immune response. An important twist to this story is that the MHC class II complexes require peptides of about 17-25 amino acids (a peptide is a short string of amino acids), while MHC class I complexes can recognize peptides of 8-10 amino acids long. MHC class II complexes are needed to generate CD4+ helper T-cells and specific CD8+ cytotoxic T-cells. Importantly, the RAS mutated peptides in TG01 are sufficiently long as to be recognized by both MHC Class II complexes as well as the MHC class I complexes. The peptides are degraded by the cells and the shorter degradation products can then be recognized by MHC class I complexes. This way, Targovax’s RAS peptide-based targeted immunotherapies activate both CD4+ helper T-cells and CD8+ cytotoxic T-cells.

Tumors can avoid the attack from the immune system by putting the brakes on it.
Activated CD4+ helper T-cells and CD8+ cytotoxic T-cells are often not enough. Tumors are very clever at putting the brakes on the immune system (immune suppression). Activated CD8+ cytotoxic T-cells are prevented by the tumor from taking action against the cancer cells by various means but there appears to be a solution to this problem. Recently discovered immunomodulatory drugs called Immune Checkpoint Inhibitors (CPIs) remove the brakes from the immune system. It would therefore be advantageous to explore combinations of Targovax’s RAS targeted immunotherapies with CPIs in future clinical trials in additional indications. For TG01’s initial target indication – patients with resected (i.e. surgically removed) pancreatic cancer – there is no tumor left to suppress the immune system, so a monotherapy approach is a logical one. The purpose of targeted immunotherapy in this patient population is therefore to prevent the cancer from coming back.

RAS mutations and Cancer
Targovax is developing a highly targeted immunotherapy for patients with RAS-mutated tumors – the most frequently mutated oncogene in cancer, with no approved therapies. Mutation of RAS disrupts normal cell division signaling and occurs early in the transformation from a normal to a cancer cell.

RAS mutations are a key driver of cancer progression and treatment resistance. They are found in 20 – 30% of all cancers1, over 90% of pancreatic cancers2, 50% of colorectal cancers3, between 20 and 30% of non-small cell lung cancers4 and between 20 and 30% of malignant melanomas1.

Few treatment options are available for patients with RAS mutations and of limited efficacy, highlighting the significant unmet medical need for these patients.
11.06.2019 kl 12:12 5025

TG Mutant RAS neoantigen vaccine – Available for partnering

Noen som var på ABGSC i dag?
11.06.2019 kl 17:18 4691

Ser bra ut teknisk og fundamentalt i Targovax nå :-) Oncolytiske virus er virkelig hot for tiden. På Toppen av det hele har vi nå kunne fått kjøpe oss inn på lommerusk av en mcap. Tusen hjertelig takk hvem enn du er der ute som jeg har fått kjøpt av. Må god karma være med deg videre!
11.06.2019 kl 23:36 4411
Det finnes ikke noe positivt ved Targovax . Det er bare krampetrekninger hos ledelsen som prøver nå å få mest mulig ut av selskapet til egen vinning.
Jeg tipper styret og ledelsen stikker av mens leken er noenlunde god.
12.06.2019 kl 00:11 4355

«Mest mulig ut av selskapet til egen vinning» Hva legger du i det?
12.06.2019 kl 08:03 4114

Jeg for håpe du er bedre på TA enn når du prøvde deg på å tolke rsu børsmeldingen ?????
12.06.2019 kl 09:15 3977

Har du ennå ikke forstått at de får gratisaksjer?
12.06.2019 kl 09:17 3966

De betaler jo mer enn det som er børskurs nå.
12.06.2019 kl 09:19 3946

Gjør de det? Og hva er kursen de betaler?

De betaler 6,34 kr pr aksje.
Alternativt kunne de tatt ut tilsvarende sum i cash, men det gjør de altså ikke.
12.06.2019 kl 09:28 3916

6,34 kroner
Det blir lønn de skal ha utbetalt delt på 6,34= antall aksjer. Denne lønnen må de også betale skatt for så derfor erndet også vanlig å selge noe når rsuene er konvertert.
12.06.2019 kl 09:31 3904

Det står ingen ting i meldingen om 6.34
Redigert 12.06.2019 kl 09:34 Du må logge inn for å svare

hartvigsen1 I dag kl 09:19
Hva gjør egentlig "idioter" som deg på børs?
12.06.2019 kl 09:40 3857

De betaler ikke 6.34. De betaler 0.10
Trollet: For å være ditt første innlegg om Targovax var det helt strålende ;)
Redigert 12.06.2019 kl 09:43 Du må logge inn for å svare
12.06.2019 kl 09:45 3846

Du må lære deg hva aksjekapital og pålydende er for noe ser jeg.

Om kursen er 250 kroner til neste år og det gjøres en emisjon til 235 kroner. Så vil fortsatt pålydene (nominell verdi) være 0,10 pr aksje samme med rsu, med mindre de hever aksjekapitalen.

Det står for faen klart og tydelig hva de betaler. Greie du ikke å forstå det så tror jeg ingen her inne kan hjelpe deg.

De tar lønna og deler på 6,34 så for de antall aksjer. Dersom de hadde fått alt utbetalt som lønn så kunne de kjøpt flere aksjer slik kursen er nå i markedet, dersom de ville bruke hele lønnen sin på trvx aksjer.
Redigert 12.06.2019 kl 09:49 Du må logge inn for å svare
12.06.2019 kl 09:47 3831

I tillegg har styremedlem Robert Burns ("Primary Insider")
avgitt 28.199 RSUer som gir ham rett til å tegne seg for like mange aksjer i Selskapet til en tegningskurs på NOK 0,10 per aksje. Primary Insider har overført sin rett til aksjene til en tredjepart for å selge tilsvarende antall aksjer i markedet for å dekke primærinnsideens skattemessige kontantvirkninger fra RSU-oppgjøret. Ytterligere opplysninger om aksjene som er solgt av tredjepart for å dekke skatteinnslaget av Primary Insider og Primary Insiders totale beholdning av aksjer som følger oppgjøret, vil bli offentliggjort i en separat børsmelding så snart detaljene er endelige.

Det står da tydelig at vedkommende har fått tegne seg til pålydende
Redigert 12.06.2019 kl 09:49 Du må logge inn for å svare

Hvis du har krav på 63.400 kr i lønn, men får 10.000 aksjer i stedet for penger - hva har du "betalt" for aksjene da?
Du må ikke henge deg opp i pålydende som kun er et instrument for å regulere aksjekapitalen til selskapet.

Årsaken til at styremedlemmene velger å betale litt mer enn børskursen er sannsynligvis at de vil hjelpe selskapet over den økonomiske kneika. Det er billigere for Targovax å trykke opp litt flere aksjer enn å betale ut cash av en slunken kasse. utvanningen for oss aksjonærer er uansett marginal.
Redigert 12.06.2019 kl 09:52 Du må logge inn for å svare
12.06.2019 kl 09:52 3807

Det var snakk om hva de betalte for aksjene fra min side. Ikke noe annet
Hadde de fått vanlig honorar hadde man ikke hatt disse tikkende bombene med billigaksjer, Men dette er sikkert for innviklet for geniene å forstå
Redigert 12.06.2019 kl 09:54 Du må logge inn for å svare
12.06.2019 kl 09:54 3799

Ja han for utbetalt i aksjer før skatt og må som alle andre betale skatt. Så et skattekrav av 500.000 må han jo få penger til å dekke en plass.

Ja, men hvis du tror at de har hostet opp 0.10 kr pr aksje tar du feil der også.
De har ikke overført et rødt øre for å få lønna si i aksjer. Ferdig snakka.
12.06.2019 kl 09:58 3793

Det står i meldingen at tegningskurs var 0,10 . Skattemyndighetene må ha en inngangkurs
12.06.2019 kl 10:00 3787

5 er ikke billige enn 0.10 ;)
Jeg tar ikke hensyn til om dette er kompensasjon
Slike aksjer som dette skaper usikkerhet blant investorene skjønner du . Og alle kan tenke seg hva som skjer hvis de selger senere
Redigert 12.06.2019 kl 10:04 Du må logge inn for å svare
12.06.2019 kl 10:01 3783

Ja men dersom man tolker alle slike melding på din måte så fikk jo de som var med i sist emi også aksjer for 0,1. Og ikke 7 kroner...

“Subsequent Offering”) and listing of up to 2,104,394 new shares in the Company each with a par value of NOK 0.10 (the “Offer Shares”) and the stock exchange announcement by the Company on 9 April 2019 regarding the proposal to re-schedule the subscription period in the Subsequent Offering.
Redigert 12.06.2019 kl 10:02 Du må logge inn for å svare
12.06.2019 kl 10:05 3769

Nei. De betalte 7.- Det har ikke styremedlemmene gjort
At det er kompensasjon for honorar blir en annen sak det skjønner du
Redigert 12.06.2019 kl 10:07 Du må logge inn for å svare


Jeg spåør igjen, hva gjør idioter som deg på børs?

Klippet fra børsmelding.
If the board members choose to receive the board remuneration in RSUs they must elect to either (i) receive 100% of the compensation in RSUs, (ii) receive 1/3 of the compensation in cash and 2/3 in RSUs, or (iii) receive 2/3 of the compensation in cash and 1/3 in RSUs. The number of RSUs is calculated on the basis of a board remuneration of NOK 500 000 to the chairperson of the board and NOK 290,000 to the other board members, divided by the market price of the Company’s shares calculated as the average share price for the 10 trading days prior to the AGM being NOK 6.34 per share.
12.06.2019 kl 10:10 3746

Du har ikke forstått poenget. Det eneste du forstår deg på er personlig sjikanering.
At det er kompensasjon er uvesentlig i det jeg vil få frem
Hvis en insider selger så er det katastrofe for kursen. Men de venter sikkert til de går av som styremedlemmer
Redigert 12.06.2019 kl 10:12 Du må logge inn for å svare
12.06.2019 kl 10:13 3720

Det er det samme om enn ser på det som vesentlig eller uvesentlig. De har fått utbetalt lønn i aksjer og konvertert lønnen på 6,34 kroner pr aksje.

Dersom jeg spør sjefen min om å få utbetalt lønn i bitcoin, så betyr ikke det at han gir meg gratis bitcoin. Det betyr bare at lønnen blir utbetalt i btc istedenfor nok. Fortsatt ikke gratis!!!
Redigert 12.06.2019 kl 10:13 Du må logge inn for å svare
12.06.2019 kl 10:15 3704

Jeg må gjenta til kjedsommelighet at når/hvis aksjer selges (av insidere) så er det negativt for kursen
Hvis ikke det synker inn får vi heller være uenige
De har i k k e betalt 6.34
Det er heller øvrige aksjonærer som må 'betale' det
Redigert 12.06.2019 kl 10:20 Du må logge inn for å svare
12.06.2019 kl 10:17 3699

Men siden det kommer i stedet for slipper de sikkert å betale skatt for beløpet før de innfrir aksjene.

Er dette så forbanna vanskelig å skjønne, det har valgt å konvetere aksjer til 6,34 per stykk, i stede for å ta ut lønns honorar for samme summen. Aksjene har en PÅLYDENDE verdi på 0,10 øre som resten av aksjene i selskapet har.
Redigert 12.06.2019 kl 10:21 Du må logge inn for å svare
12.06.2019 kl 10:21 3679

Å så har endelig fortstått det og nå påstår du må gjenta noe kjedsommelighet.

Dersom du for utbetalt 500.000 NOK netto i aksjer. Så må det betales skatt av disse. Når du da ikke utbetalt lønn så må du få penger fra en annen plass. Og det er jo aksjer han har fått utbetalt.

Dersom han ikke hadde tro på selskapet. Hvorfor tar han ikke ut vanlig lønn og heller kjøper aksjer billigere over børs i de lukene hvor han ikke sitter på innside info.
12.06.2019 kl 10:22 3671

Nei nei nei og atter nei. Skatt må man betale uansett.
Det blir skatt på summen av antall aksjer de har kjøpt for 6,34.
Videre kan de få igjen på skatten om de selger til lavere kurs enn 6,34 eller så må de betale skatt når de selger til høyere kurs enn 6,34 som de kjøpte på.
Redigert 12.06.2019 kl 10:25 Du må logge inn for å svare
12.06.2019 kl 10:23 3669

Er det vanskelig å skjønne at dette utgjør en ulempe for øvrige aksjonærer? Hadde de betalt innløsningskurs litt under markedskurs hadde det vært greit
Hadde de tatt vanlig honorar så hadde markedet visst hvor de hadde dem
Men vi får være enige om å være uenige ;)
Redigert 12.06.2019 kl 10:26 Du må logge inn for å svare
12.06.2019 kl 10:27 3649

Hadde de fått billigere aksjer enn markedskurs så hadde ikke jeg tenkt så mye. Men når kjøper for så mye over markedskurs så må man jo bare hive seg rundt og begynne å hamstre. Ekstremt bullish når insidere kjøper såppass over børskurs.
Redigert 12.06.2019 kl 10:27 Du må logge inn for å svare
12.06.2019 kl 10:29 3641

Jeg ser enkelte her inne ikke forstår enkle begrep i aksjeverden. Jeg anbefaler å begynne å lese aksjebøker og lignende før enn investerer mer.