Nå starter Oncos 102!

SeddelPressa
TRVX 25.06.2019 kl 21:40 15510

Targovax har delt denne på YouTube idag :)

https://www.youtube.com/watch?v=vSEApScgbh8

Det er ett firma som heter https://www.researchsquare.com/ 3 som har laget den filmen.

Ett amerikansk “publishing house” for forsking. Det er veldig positivt at Targo har knyttet til seg slike markedsførere der borte!

Idag passerte vi kursen som innsiderne "handlet" på tidligere ( 6,34kr) innløste RSU’er istedefor bonus i cash.

Melding kommer iløpet av de neste 8 børsdagene tror jeg! De har sagt den kunne komme tidlig juli , men egentlig H1.

Veien opp til emi kurs er ikke lang nå , kun 10% !
Redigert 21.01.2021 kl 08:51 Du må logge inn for å svare
SomSa
03.07.2019 kl 13:52 5747


Jeg har ikke store forventinger på kommende data fra 3 pasienter siden det var feil dosering. Mest sannsynlig er dårlig data og aksjen skal falle på 4-tallet. Dersom jeg ikke hadde ventet på kommende data fra eggstokk/endetramkreft der Astrazenica også deltar hadde jeg solgt mine. Astrazenica er enn av få big Pharma som ikke har sitt eget virus. Med gode data blir Oncos-plattform kjøp opp i løpet av 2019. Foreløpig ser jeg 4-tallet på PC-skjermen og mange sure kommentarer.
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Fra Sidelinjen
03.07.2019 kl 14:31 5701

Jeg skjønner ikke helt hvorfor man skal anta at data som kommer er dårlig SomSa. Selv om det bør forventes at resultatene som kommer neste år fra andre cohort bør bli bedre da antall doseringer økes fra 3 til 12 med ONCOS-102, er ikke det synonymt med at tall fra første cohort vil være "negativt".

En skal jo ikke glemme at blant de seks første med lavest dosering (første cohort) så man 1 stk med CR, og hva som kommer fra de siste tre i denne cohorten kan jo så absolutt være positivt, selv om det ventes bedre effekt fra andre cohort. Så henger ikke helt med på logikken i forutsetningene. Det er snakk om å optimalisere effekten ved å fire-doble doseringen, men det kan jo fortsatt forventes ventes sterke signaler fra første cohort (i mitt hode vel og merke).
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
SomSa
03.07.2019 kl 15:35 5633


Den ene pasienten med CR var litt anderledes, CPI behandlingen virket først men senere sluttet å virke. De 5 andre reagerte aldri på CPI behandlingen. Oncos-102 + CPI kombinasjonen virket også svært lite på disse pasientene. De antar at dersom disse får 12 injeksjoner i stedet for 3 og en annen doseregimet kan Oncos-102 + CPI kombinasjonen virke. De kan jukse litt her, velge sine pasienter og få gode data. Hensikten med denne studien var å hjelpe pasienter som aldri responderte på CPI.
Kommende data er mer avhengig av pasientutvelgelse enn hvordan Oncos-102 virker siden disse skal få kun 3 injeksjoner.

Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Fra Sidelinjen
03.07.2019 kl 20:56 5486

Da kan man vel egentlig trekke konklusjonen om at de fleste investorer ikke venter seg så mye ut av kommende datasett, og derav blir mottatt med et skuldertrekk og derav likegyldige kursutslag. Ingen grunn til å se 4-tallet hvis forventningene ikke er der.

Da får man heller vente på spennende eksterne studier (IMFINZI & DCVAC) som kan komme når som helst (forventes i løpet av 2019), og likedan et mulig salg / samarbeidsavtale på TG.

Ved årsskifte kommer også dataene fra utvidet randomisert studie fase II med ONCOS 102 i kombo med SoC Pemetrexed + Cisplatin, sammenlignet med mono chemoterapi.

AZ må gjerne by på ONCOS, men hadde ikke gjort noe med gode datasett på MPM heller.

Konkludert, sett i et farmaperspektiv, er det fire stk nærstående svært så avgjørende triggere som ventes innen 1 - 6 måneder. Ser overhodet ingen grunn til å kvitte meg med en eneste aksje før disse tre datasettene + TG er avklart.
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Donherm
03.07.2019 kl 21:58 5432

Veldig bra oppsummert Sidelinjen👌 Har vært i targo i halvannet år, og er fortsatt sterk i troa!
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
SeddelPressa
03.07.2019 kl 23:40 5357

Enig! Veldig bra sidelinjen!

Utrolig spennende tider fremover nå :)

Plukket 12 k til idag på billigsalg $$$
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
quattro
04.07.2019 kl 18:02 5462

SomSa,
har ikke sjekket dette, men er antall pasienter i cohort1 kun 9 pasienter - trodde det var 12 pasienter
- i så fall venter vi på resultater av 6 ekstra pasienter da totalen er 12 i cohort 1
ellers helt enig i at doseringen tydeligvis ikke var optimal siden den ble kraftig justert til 4x dosering i cohort 2 - og heldigvis viser jo dette med 100% tydlighet hvor lite toksisk Oncos er for pasientene - men viser jo at vi ikke skal ha for store forhåpninger til cohort 1 m.a.o kan vi forvente at alle resterende pasienter får PD (som SomSa tror er resultatet) selv om de kan vise til temporær effekt ved behandlingen og derfor at Oncos har virkning - ny dosering vil vise om Oncos kan gi CPI en 'golden handshake' slik vi ønsker og håper
pga disse forhold ser vi i dag en aksjekurs som har 'krasjet' ned på 6kr i påvent av ny info
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
SomSa
04.07.2019 kl 21:09 5325


Det skulle være 6 men ble forandret til 3.

Side 5: https://www.targovax.com/en/wp-content/uploads/sites/2/2019/05/190528-trvx-redeye-presentation.pdf
CPI refractory melanoma Phase I up to 21 patients. Eller 9 i cohort 1 + 12 i cohort 2 = 21
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
kaunis
05.07.2019 kl 07:38 5148

Alle avlesninger har en verdi, og denne er også interesang. hvor mye får vær og en selv avgjøre. SomSa har snudd, til å svartmale alt om TRVX.
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Panis
08.07.2019 kl 18:23 4810

Targovax announces encouraging results from part 1 of the ONCOS-102 and Keytruda combination trial in anti-PD1 refractory melanoma

One complete response (CR) and two partial responses (PR) observed for the nine patients in part 1 (33% ORR), who received only three ONCOS-102 injections
Innate and adaptive immune activation observed in nine out of nine patients
Oslo, Norway, 8 July, 2019 - Targovax ASA (OSE: TRVX), a clinical stage biotechnology company developing oncolytic viruses to target hard-to-treat solid tumors, today announces that clinical responses were observed in 3 out of 9 patients in part 1 of the ONCOS-102 and Keytruda combination trial in anti-PD1 checkpoint inhibitor (CPI) refractory advanced melanoma, corresponding to an overall response rate (ORR) of 33%.

In this trial, ONCOS-102 immune activation is being tested in patients with advanced, unresectable melanoma who have had disease progression on treatment with anti-PD1 CPI. This is a particularly challenging patient population, with few treatment alternatives available. The nine patients in part 1 of the trial were given three intra-tumoral ONCOS-102 injections during the first week, followed by re-challenge with the anti-PD1 CPI Keytruda. The primary and secondary endpoints of the trial are to assess safety, immune activation and clinical responses of ONCOS-102 and Keytruda combination treatment. The main scientific aim is to test the hypothesis that ONCOS-102 can immune activate anti-PD1 resistant patients to respond to re-challenge with an anti-PD1 CPI.

Part 1 safety data shows that the sequential ONCOS-102 and Keytruda treatment regimen is well tolerated. The efficacy is also very encouraging, with three of nine patients demonstrating a clinical response (33% ORR); one patient had a complete response (CR) and two patients had partial responses (PR) according to RECIST1.1 and irRECIST assessment criteria. Although the patient number is small, these results compare favorably to reports from other explorative immunotherapy trials in this hard-to-treat population. Importantly, the data also confirms the hypothesis that ONCOS-102 is able to immune activate treatment resistant tumors to respond to re-challenge with an anti-PD-1 CPI.

ONCOS-102 was also seen to induce profound innate and adaptive immune activation. By week three, prior to starting Keytruda treatment, systemic increases in pro-inflammatory cytokines were observed in all nine patients (IL-6, TNFα and/or IFNγ), demonstrating potent systemic immune activation in response to the intra-tumoral ONCOS-102 injections. At the tumor level, increased infiltration of CD8+ T-cells were found in eight out of nine patients and the relative level of activated CD8+ T-cells (GrzB+) increased in all nine patients. Examples of increased T-cell infiltration into lesions not injected with ONCOS-102 were also observed. In addition, T-cells recognizing specific tumor antigens were found in circulation in four patients (MAGE-A1 and/or NY-ESO-1). These data suggest that the initial innate immune activation is translated into systemic anti-tumor immune responses.

Part 2 of the trial is currently enrolling patients, where safety and efficacy of a more intensive treatment regimen of twelve ONCOS-102 injections will be evaluated. The trial is running at Memorial Sloan Kettering Cancer Centre in New York, Fox Chase Cancer Centre, Philadelphia, and the University of Maryland, Baltimore.

Dr. Alexander Shoushtari, Principal Investigator, Memorial Sloan Kettering Cancer Centre, New York said: “It is encouraging to see clinical responses in this hard-to-treat population of advanced melanoma. Earlier this year, we decided to expand the trial to test a more intensified schedule of ONCOS-102, and it will be interesting to see whether this regimen can generate more and deeper clinical responses.”

Dr. Magnus Jäderberg, CMO of Targovax, said: “We are very pleased to confirm our hypothesis that ONCOS-102 has the potential to immune activate checkpoint inhibitor resistant patients to respond to PD-1 blockade with Keytruda. It is promising to see this level of clinical responses after only three ONCOS-102 injections, including a complete response, which is rare in this heavily pre-treated patient population. Based on our experience so far, we speculate that patients will benefit from receiving more ONCOS-102 injections over a longer period of time and we will follow with interest the effect of the intensified dosing regimen in the second patient cohort of the trial.”

For further information, please contact:
Renate Birkeli, Investor Relations
Phone: +47 922 61 624
Email: renate.birkeli@targovax.com

Media and IR enquires:
Andreas Tinglum - Corporate Communications (Norway)
Phone: +47 9300 1773
Email: andreas.tinglum@corpcom.no

About Targovax

Activating the patient's immune system to fight cancer

Targovax (OSE:TRVX) is a clinical stage biotechnology company developing immune activators to target hard to treat solid tumors. Immuno-oncology is currently one of the fastest growing therapeutic fields in medicine.

Targovax’s lead product candidate, ONCOS-102, is a genetically modified oncolytic adenovirus, which has been engineered to selectively infect and replicate in cancer cells. It is used as a therapeutic cancer vaccine and has been shown to activate the immune system to generate tumor-specific immune responses. In phase I trials, ONCOS-102 induced both local and systemic innate and adaptive immune activation, which has been associated with clinical benefit. ONCOS-102’s lead indication is mesothelioma, where the virus is currently being tested in a randomized phase I/II trial expected to report around end 2019 – early 2020.
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Billyjojimbob
08.07.2019 kl 18:30 4793

Bevegelse i morgen,slutt på rebajas?
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
08.07.2019 kl 18:37 4764

Bedre en algeta
Kursmål 500kr
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
08.07.2019 kl 18:48 4731

Den første setningen i meldingen over, er viktigst, fordi ingen forstår eller hva det innebærer noe av det andre.
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
08.07.2019 kl 18:48 4724

Innate and adaptive immune activation observed in nine out of nine patients

Innate and adaptive
Halleluja
https://en.wikipedia.org/wiki/Innate_immune_system
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
08.07.2019 kl 18:59 4683

today announces that clinical responses were observed in 3 out of 9 patients in part 1 of the ONCOS-102 and Keytruda combination trial in anti-PD1 checkpoint inhibitor (CPI) refractory advanced melanoma, corresponding to an overall response rate (ORR) of 33%.

Litt av noen ambisjoner. Hvem vil betale for dette. Placeboeffekten er jo større. Nei, produktet er for dårlig, det er ikke vanskelig å se. Men hva annet skal man gjøre når ansatte skal ha lønn og pensjon. Blåse opp dette til noe positivt, er bare tull
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Shotgun
08.07.2019 kl 19:15 4615

Dette var mye bedre enn hva jeg hadde forventet. Dette er non-responders! 3 stk oncos doseringer istedenfor 12!

100% immun respons (!). 2 PR 1 CR og 2 som må eksluderes grunnet lav dose (1-2 x oncos)… så bra respons på feil dosering er fantastisk. POC bevist, dette fungerer!!
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
bel68
08.07.2019 kl 19:16 4609

Er bare så dumt at Trvx er på ob med talentløse tradere burde gå minst 100% i morgen
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Shotgun
08.07.2019 kl 19:19 4592

Det er det som er. TG-plattformen med ekstremt lovende resultater tror jo også folk her er lagt ned. Det er bare de ønsker partner der.
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
__eagle__
08.07.2019 kl 19:23 4579

Så fint at jeg solgte meg ut for en drøy måned siden da!
Etter og ha sittet i 3 år!!!
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Shotgun
08.07.2019 kl 20:06 4439

Off, den er lei. Det er jo masse i vente :) Cohort 2 melanom med riktig dosering. Det kan dukke opp nyheter derfra også ganske kjapt. Mesotheliom blir spennende og ikke minst sponsorstudiene. Sotio ønsker å invistere og eierne har fryktelig mye penger. Den andre er sponset av et selskap som er eid av AstraZeneca.

Ras-mutasjoner fikk jo enorm oppmerksomhet under Asco i år. Så det kan bli et hot tema fremover. Immunterapi var jo uinteressant for big pharma for en del år tilbake. Så ble det superhot. Så de som tror TG er død må nok tro om igjen.
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
08.07.2019 kl 20:15 4413

Høres mer ut som et saftblanderi enn et farmasiselskap. Produktwt er alt for dårlig, det er det ingen tvil om
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
08.07.2019 kl 20:16 4405

Ja vel
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Shotgun
08.07.2019 kl 20:18 4397

Kommenter dataene du da?
Er jo bare svada du kommer med. Greit nok du har mye tap i emgs og er sikkert langt nede, men du trenger ikke baisse alle andre aksjer fordi du vil inn billig.
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
08.07.2019 kl 20:24 4370

Jeg kan forsikre deg om at blårussen (ledelsen) i targowax har like lite eller like mye greie på kreftmedisin, som det de fleste på dette forumet har. Hvis du har sett noen av intervjuene med CEO, så skjønner du hva jeg snakker om.

De koker fersk suppe på spiker krydret med emisjoner, og det kommer de til å fortsette med. Ny emisjon blir snart annonsert
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
08.07.2019 kl 20:26 4364

Ja vel
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Shotgun
08.07.2019 kl 20:29 4354

Tviler på noen tar deg seriøst her inne når du ikke en gang klarer å stave Targovax. Ceo har vært med på å signere avtaler tidligere så må da ha noe kunnskap om kreft og industrien...
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
08.07.2019 kl 20:34 4329

Det var stor forskjell på respons . 3 av 9 og derav 1 med CR som drar opp respons-prosenten. Mens de andre 2 er så der....Her bør en tenke seg nøye om før en satser penger
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
08.07.2019 kl 20:39 4315

Selv om du putter en blåruss i et rødruss-hus, så blir han ikke rødruss. Se intervjuene, så skjønner du hva jeg snakker om. Eksempel her https://m.youtube.com/watch?v=tYdX0Fezu2I dette er BI-gutter

«Det er der det kommer data»

Språkbruken er så enkel at ingen rødruss kan ta dette seriøst

Dette selskapet er like avansert som et gjennomsnittlig callsenter.
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Shotgun
08.07.2019 kl 20:42 4302

Blåruss? Han la vel mye til rette for denne avtalen her: https://www.nettavisen.no/na24/--helt-fantastisk-avtale/2699490.html
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Shotgun
08.07.2019 kl 20:45 4288

Du virker desperat etter å få ned kursen. Hvor lang tid trenger du på å frigjøre kapital til å handle trvx aksjer for imorgen?
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
08.07.2019 kl 20:46 4283

Legg merke til at ingen av rødrussen fra algeta er med i targowax. Dette er opportunistiske personer som skal gjøre millioner på spikersuppe.

Alle økonomer drømmer om å gjøre en kule basert på historiske hendelser. Akkurat det de prøver på i denne pølseboden/callsenter. Prøve å hausse opp et elendig produkt hos massen med gamle algeta aksjonærer. Det er så åpenbart at det er flaut
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Shotgun
08.07.2019 kl 20:51 4257

Hahah. Den var også fin. De fleste ansatte i Algeta er nettopp i Targovax. Ikke nano om det var det du trodde.

Gamle algeta aksjonærer? Hvor fikk du aksjonærer fra?
Haha. De eventuelt få som tar deg seriøs er i ferd med å bli null stk nå 😅😂
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
08.07.2019 kl 21:12 4172

Akkurat like mange som tar deg seriøst antar jeg
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Shotgun
08.07.2019 kl 21:22 4136

Hehe. Du er "veldig overbevisende" 😂
Du må gjerne sitte oppe og baisse hele natten for min del altså, tviler sterkt på at noen er interessert i å selge billig til deg nå.
Dersom du ikke er interessert i selskapet så hadde du vel neppe rotet deg inn og brukt din tid i trvx trådene?

Til dere andre aksjonærer: Gratulerer! 💪😊
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
focuss
08.07.2019 kl 22:01 4042

Matsern
Det blir direkte komisk at noen over hele bredden kan være så hjelpeløs som du fremstår nå. Soug, nå CEO i Targovax, var den som fremforhandlet Algeta avtalen.
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
focuss
08.07.2019 kl 22:09 4014

Matsern skrev
"Jeg kan forsikre deg om at blårussen (ledelsen) i targowax har like lite eller like mye greie på kreftmedisin, som det de fleste på dette forumet har. "

Matsern, dette blir jo bare verre og verre. CMO i TRVX var CMO i BP for å utvikle den første CPI. Effekten av CPI er det nå TRVX CMO nå jobber for å forbedre. Ingen bør vite bedre enn han hvordan det skal skje.
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
08.07.2019 kl 22:21 3965

Soug var CFO i Algeta. Han telte penger på bakrommet og var ekspert på emisjoner. De som skapte verdier og solgte selskapet, var ikke økonomer.
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Jakal
08.07.2019 kl 22:32 3939

Dette var hyggelige nyheter, men, slik tilfellet ofte er med farma, kan resultatene tolkes i flere retninger. Edruelige diskusjoner er alltid fruktbare og informative. Folk som Matsern senker imidlertid nivået på forumet, og bør overses. Spent på om markedet reagerer på resultatene i morgen, evt om noen selger billig fordi volumet tar seg opp.
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare
Shotgun
08.07.2019 kl 22:38 3918

Detter er eksempelvis CV`n til èn stk i ledelsen av Targovax. De andre i ledelsen har også haugevis av erfaring.

Magnus Jäderberg
Chief Medical Officer
A pharmaceutical physician with more than 30 years in various R&D functions including clinical research, medical affairs, pharmacovigilance, strategic product development, health economics and general management.

Magnus Jäderberg is a pharmaceutical physician with experience from more than 30 years in various R&D functions including clinical research, medical affairs, pharmacovigilance, strategic product development and general management. He is experienced in all phases of clinical research, including clinical pharmacology, dose finding, registration, post-launch product differentiation and pharmacovigilance. Dr. Jäderberg’s therapeutic area expertise includes infectious diseases and immune oncology with late stage development, registration and launch of Rapamune® (sirolimus) and Yervoy® (ipilimumab). Prior to joining Targovax, he held roles at national, European and global level at GSK, Pharmacia, Wyeth and most recently as Chief Medical Officer of Bristol Myers Squibb (Europe). Dr. Jaderberg qualified in medicine at Karolinska Institute, Stockholm, Sweden, and is a fellow of the Faculty of Pharmaceutical Medicine of the Royal Colleges of Physicians of the United Kingdom. He is a Swedish citizen, and resides in the United Kingdom.
Redigert 20.01.2021 kl 20:21 Du må logge inn for å svare