Targovax børs melding
logo
Targovax announces start of the expansion part in the phase I/II trial with ONCOS-102 in combination with durvalumab in patients with advanced peritoneal malignancies
Oslo, Norway, 15 July 2019: Targovax ASA (“Targovax” or “the Company”; OSE: TRVX), a clinical stage biotechnology company developing immune activators to target hard-to-treat solid tumors, announces the start of the expansion part in the phase I/II trial with ONCOS-102 in combination with durvalumab. All safety reviews during the dose escalation phase have been completed with no Dose Limiting Toxicities (DLT) reported and the five US hospital sites are now open for further recruitment.
This phase I/II trial investigates the safety, biologic and anti-tumor activity of ONCOS-102 in combination with Imfinzi (durvalumab, anti-PD-L1) in patients with advanced peritoneal malignancies who have failed prior standard chemotherapy and have histologically confirmed platinum-resistant or refractory epithelial ovarian or colorectal cancer.
The sponsor of the trial is Ludwig Institute for Cancer Research with coordination and funding support from the Cancer Research Institute.
For further information regarding the trial, please visit ClinicalTrials.Gov.
For further information, please contact:
Renate Birkeli, Investor Relations
Phone: +47 922 61 624
Email: renate.birkeli@targovax.com
Media and IR enquires:
Andreas Tinglum - Corporate Communications (Norway)
Phone: +47 9300 1773
Email: andreas.tinglum@corpcom.no
About Targovax
Activating the patient's immune system to fight cancer
Targovax (OSE:TRVX) is a clinical stage biotechnology company developing immune activators to target hard to treat solid tumors. Immuno-oncology is currently one of the fastest growing therapeutic fields in medicine.
Targovax’s lead product candidate, ONCOS-102, is a genetically modified oncolytic adenovirus, which has been engineered to selectively infect and replicate in cancer cells. It is used as a therapeutic cancer vaccine and has been shown to activate the immune system to generate tumor-specific immune responses. In phase I trials, ONCOS-102 induced both local and systemic innate and adaptive immune activation, which has been associated with clinical benefit. ONCOS-102’s lead indication is mesothelioma, where the virus is currently being tested in a randomized phase I/II trial expected to report around end 2019 – early 2020.
This release was sent by Targovax
https://news.cision.com/targovax/r/targovax-announces-start-of-the-expansion-part-in-the-phase-i-ii-trial-with-oncos-102-in-combination,c2863268
To unsubscribe, please click on the link below.(If you can't click on the link, copy the link and paste it into your browser) :
Cancel subscription
Targovax announces start of the expansion part in the phase I/II trial with ONCOS-102 in combination with durvalumab in patients with advanced peritoneal malignancies
Oslo, Norway, 15 July 2019: Targovax ASA (“Targovax” or “the Company”; OSE: TRVX), a clinical stage biotechnology company developing immune activators to target hard-to-treat solid tumors, announces the start of the expansion part in the phase I/II trial with ONCOS-102 in combination with durvalumab. All safety reviews during the dose escalation phase have been completed with no Dose Limiting Toxicities (DLT) reported and the five US hospital sites are now open for further recruitment.
This phase I/II trial investigates the safety, biologic and anti-tumor activity of ONCOS-102 in combination with Imfinzi (durvalumab, anti-PD-L1) in patients with advanced peritoneal malignancies who have failed prior standard chemotherapy and have histologically confirmed platinum-resistant or refractory epithelial ovarian or colorectal cancer.
The sponsor of the trial is Ludwig Institute for Cancer Research with coordination and funding support from the Cancer Research Institute.
For further information regarding the trial, please visit ClinicalTrials.Gov.
For further information, please contact:
Renate Birkeli, Investor Relations
Phone: +47 922 61 624
Email: renate.birkeli@targovax.com
Media and IR enquires:
Andreas Tinglum - Corporate Communications (Norway)
Phone: +47 9300 1773
Email: andreas.tinglum@corpcom.no
About Targovax
Activating the patient's immune system to fight cancer
Targovax (OSE:TRVX) is a clinical stage biotechnology company developing immune activators to target hard to treat solid tumors. Immuno-oncology is currently one of the fastest growing therapeutic fields in medicine.
Targovax’s lead product candidate, ONCOS-102, is a genetically modified oncolytic adenovirus, which has been engineered to selectively infect and replicate in cancer cells. It is used as a therapeutic cancer vaccine and has been shown to activate the immune system to generate tumor-specific immune responses. In phase I trials, ONCOS-102 induced both local and systemic innate and adaptive immune activation, which has been associated with clinical benefit. ONCOS-102’s lead indication is mesothelioma, where the virus is currently being tested in a randomized phase I/II trial expected to report around end 2019 – early 2020.
This release was sent by Targovax
https://news.cision.com/targovax/r/targovax-announces-start-of-the-expansion-part-in-the-phase-i-ii-trial-with-oncos-102-in-combination,c2863268
To unsubscribe, please click on the link below.(If you can't click on the link, copy the link and paste it into your browser) :
Cancel subscription
Redigert 21.01.2021 kl 09:21
Du må logge inn for å svare
-
«
- 1
- 2 »
kaunis
15.07.2019 kl 08:36
10245
ODD*=ODD in Ovarian Cancer Perioteneal Subpopulation
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
SomSa
15.07.2019 kl 09:03
10166
Enda en forbanna tullenyhet fra Soug, ingen data! De vet om noen pasienter har fått PR, SD, CR eller ingenting. Vi håpet på en fantastisk nyhet om dette men denne muligheten gikk også rett i dassen. Neste emisjon 3-4 kroner.
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
Syk i hodet ditt SomSa, eller bare late det som?
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
SomSa
15.07.2019 kl 09:13
10123
Man må anta at de har fått minst 10% ORR i endetarmskreft/tarmkreft og 30%/40% ORR i eggstokkreft for at de har valgt å fortsette. Men hvor er Dataene? I sommerhytta til Soug?
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
SomSa
15.07.2019 kl 09:15
10089
De har holdt lenge på dette og som aksjonær i selskapet vil jeg vite hva resultatene er. De skal hente penger og investorene må vite hvor gode er disse dataene.
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
medico
15.07.2019 kl 09:20
10051
Dersom du følger med bør du vite at det er Ludwig Cancer Research som finansierer og gjennomfører studien som slipper disse dataene og ikke selskapet. Når neste fase er satt igang bør disse være rett tundt hjørnet.
Sjangsen for at de er gode bør vel også være stor, siden de både kjører studien videre og betaler for den
Sjangsen for at de er gode bør vel også være stor, siden de både kjører studien videre og betaler for den
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
Tror du de får hentet penger hvis investorene får greie på dataene?
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
medico
15.07.2019 kl 09:27
10001
Her er det ikke snakk om det. En av samarbeidspartnerne i denne studien er Medimmune som eies av AstraZeneca så her er det kjøp/lisensavtaler som er akt
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
OK. Syns bare Targovax bruker mye penger generelt. Så et sted havner disse pengene. Ikke meningen å vær spydig.
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
Fra Sidelinjen
15.07.2019 kl 09:36
9923
Det er riktig observert Medico. Hvorfor la markedet få kjennskap til sterke Oncos 102 data hvis du er potensiell kjøper av selskapet og ønsker noe mer data før du legger budet frem?
Dette er 100 % strategisk motivert, og at de går videre med utvidet fase I/II burde si det meste.
SomSa er igjen negativ, akkurat som han var på de siste tre i Melanom. Helt ubegrunnet da også.
Dette er gode nyheter og signaler fra Medimmune, men aller mest for aksjonærene i Targovax!
Dette er 100 % strategisk motivert, og at de går videre med utvidet fase I/II burde si det meste.
SomSa er igjen negativ, akkurat som han var på de siste tre i Melanom. Helt ubegrunnet da også.
Dette er gode nyheter og signaler fra Medimmune, men aller mest for aksjonærene i Targovax!
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
tigern2
15.07.2019 kl 10:37
9740
SomSa:
Skjønner meg ikke på deg. Du sitter med aksjer i et selskap du absolutt ikke har tiltro til. Hvorfor selger du deg ikke ut?!
Skjønner meg ikke på deg. Du sitter med aksjer i et selskap du absolutt ikke har tiltro til. Hvorfor selger du deg ikke ut?!
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
Det er så sant, mener SomSa han kan kjøpe aksjer for 4 kr. så bør han jo selge fort som fa.., innsiderne mener noe annet, og har kjøpt på 7,- og nå sist på 6,70, styremedlemmer har valgt aksjer i stede for lønn :-)
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
Fra Sidelinjen
15.07.2019 kl 10:48
9691
Det er ikke Targo som sitter på dataene, det er Ludwig og CRI. Det er også disse som sponser studiet, og hvis ikke alle aksjonærer forstår verdiene av at Ludwig og CRi går videre til neste cohort i et sponset kombo-studie burde de finne et annet segment å investere i.
Targo må dele all relevant informasjon med sine aksjonærer når de sitter på kursdrivende nyheter. Dersom noen tenker at det er en salgsnyhet at verdens to fremste institusjoner innenfor kreftforskning (Ludwig og CRI) går videre til utvidet fase med Oncos 102 så vil jeg tenke at da er ikke aksjer det som ligger for en. Dataene kommer for en dag, men ikke før de som kjører studiet finner tidspunktet riktig.
Targo må dele all relevant informasjon med sine aksjonærer når de sitter på kursdrivende nyheter. Dersom noen tenker at det er en salgsnyhet at verdens to fremste institusjoner innenfor kreftforskning (Ludwig og CRI) går videre til utvidet fase med Oncos 102 så vil jeg tenke at da er ikke aksjer det som ligger for en. Dataene kommer for en dag, men ikke før de som kjører studiet finner tidspunktet riktig.
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
Jakal
15.07.2019 kl 10:54
9656
Fortsett med å belyse oss, Fra Sidelinjen. Du har en klar og informativ stil.
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
medico
15.07.2019 kl 11:31
9569
Selvfølgelig er de informert, men det er LCR som kjører studien, og dermed de som bestemmer når dataene publiseres. Dette er også tidligere meldt fra selskapet, at både i denne studien og den som Sotio kjører er det ikke selskapet som kontrollerer når dataene publiseres
Edit: Så nå at fra Sidelinjen allerede hadde svart på dette
Edit: Så nå at fra Sidelinjen allerede hadde svart på dette
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
kaunis
15.07.2019 kl 11:52
9523
Altså, slik fra "sidelinjen" har skrevet flere ganger, TRVX har ikke lov til å komme med data fra selve studien, men siden vi er et børsnotert selskap, er TRVX PLIKTIG til å informere sine aksjonærer om at en slik studie er satt i gang(meldt til selskapet av den/ de som er betalere av studien/forsøket. DERFOR ingen opplysninger fra forsøksstedene (5stk) før Det selskapet som er ansvarlig og som betaler for studiene selv kommer med dem.
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
kaunis
15.07.2019 kl 11:58
9504
Her er det bare å vente på at rikdommen skal åpenbare seg når dataene fra denne studien/forsøket ligger på bordet. Spørsmålet er ikke, om det kommer gode tall, men hvor gode disse tallene er. Med litt forbehold må en ha, men her tror jeg aksjonærene i TRVX vil få for tolmodighet og noen års ventetid.Skulle jeg kjøpe en aksje i dag, ville ikke valget være vanskelig.
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
medico
15.07.2019 kl 12:49
9412
Helt enig med deg.
Jeg synes denne studien har fått alt for lite oppmerksomhet, den kan virkelig være en gamechanger blant annet fordi:
* Studien har en relativt stor populasjon, 78 pasienter
* Den er på en svært vanskelig behandelbar kreftform, hvor det som finnes av behandling i dag har svært liten virkning
* Det er en kombinasjonsbehandling med AstraZeneca sin sjekkpunkthemmer, hvor de også er en partner i studien
* Studien gjennomføres og finaniseres av et av verdens fremste forskningsmiljøer innen kreftforskning
Jeg synes denne studien har fått alt for lite oppmerksomhet, den kan virkelig være en gamechanger blant annet fordi:
* Studien har en relativt stor populasjon, 78 pasienter
* Den er på en svært vanskelig behandelbar kreftform, hvor det som finnes av behandling i dag har svært liten virkning
* Det er en kombinasjonsbehandling med AstraZeneca sin sjekkpunkthemmer, hvor de også er en partner i studien
* Studien gjennomføres og finaniseres av et av verdens fremste forskningsmiljøer innen kreftforskning
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
medico
15.07.2019 kl 23:29
9034
Study Design
Go to
Study Type : Interventional (Clinical Trial)
Estimated Enrollment : 78 participants
Allocation: Non-Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Masking: None (Open Label)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: A Phase 1/2 Dose Escalation Study With Expansion Cohorts to Investigate the Safety, Biologic and Anti-tumor Activity of ONCOS-102 in Combination With Durvalumab in Subjects With Advanced Peritoneal Malignancies
Actual Study Start Date : September 7, 2017
Go to
Study Type : Interventional (Clinical Trial)
Estimated Enrollment : 78 participants
Allocation: Non-Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Masking: None (Open Label)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: A Phase 1/2 Dose Escalation Study With Expansion Cohorts to Investigate the Safety, Biologic and Anti-tumor Activity of ONCOS-102 in Combination With Durvalumab in Subjects With Advanced Peritoneal Malignancies
Actual Study Start Date : September 7, 2017
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
medico
15.07.2019 kl 23:32
9031
Sponsor:
Ludwig Institute for Cancer Research
Collaborators:
Cancer Research Institute, New York City
MedImmune LLC
Targovax ASA
Information provided by (Responsible Party):
Ludwig Institute for Cancer Research
Ludwig Institute for Cancer Research
Collaborators:
Cancer Research Institute, New York City
MedImmune LLC
Targovax ASA
Information provided by (Responsible Party):
Ludwig Institute for Cancer Research
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
Ohglen
16.07.2019 kl 06:07
8856
Hvor langt unna tror dere vi er en reprising av Targovax? Uker? Måneder? År? Eller står vi midt oppi starten av den nå?
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
Donherm
16.07.2019 kl 06:48
8826
Jeg tipper 10 kr innen utgangen av Aug og at vi er på starten av en lengre opptur nå. Bra med aktivitet og positive nyheter.
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
kaunis
16.07.2019 kl 08:44
8670
Aksjen burde styrke seg enda mer med bakgrunn i de resultatene ONCOS har vist, og at ONCOS vil være en nødvendighet for de som ikke har et virus til å starte sine CPIer i en total SOC. Altså en kombi som vil være i stand til helt å kurere flere kreftformer. Men vi må vente til vi har dette forsøket i havn og gode resultater før aksjen tar helt av. Det vil være naturlig at no vil det være mange som vil inn, og de som er inne vil nok øke sin beholdning gradvis.
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
SomSa
16.07.2019 kl 10:32
8537
Dersom ledelsen og styret kjenner resultatene gjør også Astrazeneca og mange flere. Hva sier børsregler om insiderhandle pga kjennskap til data?
Hvis disse er gode nok og Astrazeneca er interessert i Oncos-102 bør komme et bud/avtale ganske snart. Jeg regner med at rundt september blir en ny emisjon. Aksjekursen er lav og emisjonkursen blir lav og ikke minst må de hente mye mer enn 70 mil. Pga dette venter jeg å øke min beholdning etter emisjonen. Jeg antar at jeg kan kjøpe på 3- tallet Jeg har posisjonert meg både for bud og emisjon.
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
medico
16.07.2019 kl 12:36
8396
Tullprat somsa, hvorfor driver du med dette?
De har jo kommunisert svært tydelig at de hentet penger i vår for å ha penger til etter mesoteliomdataene som slippes rundt nyttår. Og at det er etter dette videre finasiering skal sikres
De har jo kommunisert svært tydelig at de hentet penger i vår for å ha penger til etter mesoteliomdataene som slippes rundt nyttår. Og at det er etter dette videre finasiering skal sikres
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
Helten
16.07.2019 kl 12:40
8380
SomSa er åpen om agendaen. Han vil ha kurs ned til 3-tall for å kjøpe.
Derfor hakk i plate og emi-prat hele tiden.
Fair deal, om enn noe usmakelig.
Derfor hakk i plate og emi-prat hele tiden.
Fair deal, om enn noe usmakelig.
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
Fra Sidelinjen
16.07.2019 kl 12:47
8354
Vel, i så fall stiller CEO og CFO i samme liga som aksjonærene når de kjøper aksjer til 6,70 pr stk. De ønsker helt sikkert å halvere verdiene sine de også i løpet av september, når emisjonen til SomSa kommer.
Ikke galt å være posisjonert for både bud og kriseemisjonen på en og samme gang. Da er man enten alvorlig schizofren eller har tilgang til noen finansielle verktøyer som jeg ikke kjenner til. (Det holder ikke å være long aksjen med putopsjoner for å sikre seg på den måten!)
Ikke galt å være posisjonert for både bud og kriseemisjonen på en og samme gang. Da er man enten alvorlig schizofren eller har tilgang til noen finansielle verktøyer som jeg ikke kjenner til. (Det holder ikke å være long aksjen med putopsjoner for å sikre seg på den måten!)
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
Fra Sidelinjen
16.07.2019 kl 14:52
8197
Ja, men når disse tre, proffe partene fortsetter med utvidet studie er vel egentlig det meste sagt, uten at det er det med rene bokstaver og ord.
Kan neppe fremstilles som å handle på ulovlig innside at første del av studiet viser seg å ha vært lovende. Oncos 102 fungerer i komb her, utvilsomt.
Kan neppe fremstilles som å handle på ulovlig innside at første del av studiet viser seg å ha vært lovende. Oncos 102 fungerer i komb her, utvilsomt.
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
Fra Sidelinjen
16.07.2019 kl 18:51
8002
Jeg hadde en samtale med CFO i dag.
Det er som selskapet har signalisert tidligere fortsatt «collaborators» i studiet som bestemmer 100 % hvilke data som skal ut til enhver tid. Denne gangen fikk Targovax anledning til å slippe ut at safety lead-in er OK, og at utvidet fase er i gang. (Det som stod i børsmeldingen).
Targovax håper at det kommer flere data fra Peritoneal studiet i løpet av 2019, men det er ikke noe de kan love eller i særlig grad påvirke.
Jeg håper høsten bringer flere nyheter fra studiet, det kommer uansett fra Sotio og Melanom (årsskiftet), og mye mulig spennende ting fra TG.
Bud på Oncos? Hvem vet ;)
Det er som selskapet har signalisert tidligere fortsatt «collaborators» i studiet som bestemmer 100 % hvilke data som skal ut til enhver tid. Denne gangen fikk Targovax anledning til å slippe ut at safety lead-in er OK, og at utvidet fase er i gang. (Det som stod i børsmeldingen).
Targovax håper at det kommer flere data fra Peritoneal studiet i løpet av 2019, men det er ikke noe de kan love eller i særlig grad påvirke.
Jeg håper høsten bringer flere nyheter fra studiet, det kommer uansett fra Sotio og Melanom (årsskiftet), og mye mulig spennende ting fra TG.
Bud på Oncos? Hvem vet ;)
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
Picosalax
16.07.2019 kl 20:25
7861
Kjempefint at du har kontakt med ledelsen, men det hjelper ikke meg med snittkurs på 15,99. Spekulasjonene om oppkjøp er bare tårevåte drømmer. Antar at BP finsikter markedet før de legger inn bud på feks selskaper i preklinisk fase. Hverken dine eller mine betraktninger spiller noen som helst rolle. Det er imidlertid viktig å føle seg betydningsfull. Det gjør noe med selvtilliten. Fortsatt god sommer
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
SeddelPressa
16.07.2019 kl 21:07
7794
Fra sidelinjen:
Om du ikke er på tekinvestor.no så syns jeg du skal ta en titt :)
Om du ikke er på tekinvestor.no så syns jeg du skal ta en titt :)
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
Rettelse
19.07.2019 kl 12:07
7286
BP viser interesse for TRVX ?
Lytter til podcaster og leser meg opp rundt selskapet.
De fleste med inngangskjøp over dagens kurs virker frustrert og hyler emisjon...
TRVX trenger ikke midler i høst ! Se siste melding...BP sponser forsøkene...
Selskapet har etter hva "de kunnskapsrike" har oppfattet, blitt og blir under søkelyset til flere BF, som forsker innen feltet som TRVX dekker...
Dette betyr at enkelte BF, har flyttet seg fra og vise til interesse, til og sitte med " tilbud og kjøpsknappen i hånden"....rett og slett fordi det er viktig og være først
Dette her vil explodere... rett og slett fordi teknologien til TRVX er enormt mye verd grunnet behovet for medikamenter innen behandlingen av sykdommene dette dekker...idag...
Lytter til podcaster og leser meg opp rundt selskapet.
De fleste med inngangskjøp over dagens kurs virker frustrert og hyler emisjon...
TRVX trenger ikke midler i høst ! Se siste melding...BP sponser forsøkene...
Selskapet har etter hva "de kunnskapsrike" har oppfattet, blitt og blir under søkelyset til flere BF, som forsker innen feltet som TRVX dekker...
Dette betyr at enkelte BF, har flyttet seg fra og vise til interesse, til og sitte med " tilbud og kjøpsknappen i hånden"....rett og slett fordi det er viktig og være først
Dette her vil explodere... rett og slett fordi teknologien til TRVX er enormt mye verd grunnet behovet for medikamenter innen behandlingen av sykdommene dette dekker...idag...
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
Jeg vet ikke om det er en fordel at mange forsker innen samme behandlingmåte. Nemlig aktivering av immunforsvaret. Hvis en flytter fokus utenfor Targovax så ser en kanskje at noen er kommet lenger , og ligger foran i løypa`?
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
Shotgun
19.07.2019 kl 14:32
7170
Hvem andre enn targovax har klart komplett respons der hvor cpi ikke virker og 100% imunaktivering i cpi non-repsonders???
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
-
«
- 1
- 2 »