meget bra!

Lenge siden kjøpersiden har vært så sterk.

Før eller siden...........

Denne har vært gruset lenge nok på "dårlig forhistorie".

Nå skjer det ting både innenfor for salg og studier som nok vil vekke interesse hos større investorer.

Bivalent Vaccine With Escalating Doses of the Immunological Adjuvant OPT-821, in Combination With Oral β-glucan for High-Risk Neuroblastoma

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT00911560

Ja, denne er det sikkert lurt å laste opp mye i like før børsene smeller... knegg...

Ja Biotec begynder at ligne en aktie der vil give godt igen, den minder nu lidt om danske genmab, da den var nede omkring 25 dkr, men Idag står den i lidt over 1300 dkr, ikke sagt Biotec kommer derop, men langt over kursen Idag, og går det som alt tyder på slutter Biotec året med plus for første gang i mange mange år, på trods at et kæmpe potentiale SL ikke kunne/ville bruge tid på, de fleste regnede sikkert efterhånden med løbet var kørt, men nye folk ved roret har næsten rettet skuden op til plus, som de gamle havde forsømte, de havde nok travlt med kaffe og vafler sikkert sendt af S&N.🙈🙉🙊

Lasta upp i Y-mAbs menar du? Kanske det, men ovanstående är ju inga nyheter. Fas 2-resultaten väntas fortfarande H2 nästa år. Biotec Pharmacon är bara leverantör av SBG, det är Y-mAbs' patent och undersökning, och om Y-mAbs' substans med SBG som adjuvant skulle visa sig kommersiellt gångbar så är det inte så väldigt många kg SBG som behövs för att täcka hela världsbehovet.

REDIGERING: BP har patent, det var bara det norska patentet som hade löpt ut! Det handlar alltså om mer pengar än bara kilopris... :)

Den amerikanska incidensen för neuroblastom (som är en barncancer) är 1,02 per 100000 barn under 15 år. C:a 500 nya fall/år i USA. En komplett behandling med sådan ambitiös dosering som i fas 2-studien ger sammanlagt c:a 30 g betaglukan per patient. D v s 15 kg betaglukan per år räcker för hela USA:s behov, om man antar att 100 % av neuroblastomfallen skulle behandlas med immunterapi och SBG-adjuvans.

Framfor å fokusere på kilo/forbruk for en svært sjelden indikasjon, kan man muligens tenke seg en generell økt interesse for sbg ved positivt utfall av forsøket?

I så fall vil det kunne endre spillereglene og rammebetingelsene betydelig.

D. Tritus
Du overset vist lige noget, du burde læse hvad Jan Raa skriver i en anden tråd, det er jo ikke kun i denne indikation der vil være tale om med positivt udfald, det kan altså blive meget stort, men bare enzym delen har enormt potentiale, og lad os nu lige se hvad Woulgan Biogel kan bringe nu hvor det begynder at komme ud i dagslys.

D.Tritus: Se på dataene og still spørsmålet: Er det sannsynlig at Y-mAbs vil lansere en vaksine uten SBG som adjuvans, eller med en alternativ adjuvans? Svaret er nokså innlysende - i hvert fall for meg. Det vil de ikke gjøre. Det er ikke riktig at det er små volumer av SBG som trengs, selv til denne indikasjonen. Men vær oppmerksom på at SBG vil kunne tas i bruk som det suverent beste middel til forsterking av antistoffproduksjon mot også andre kreftvaksiner enn den Y-mAbs lager. Og på toppen av det hele: SBG som gis oralt som flytende drikke, forsterker effekten av vaksiner som gis ved injeksjon. Dette er ingen bagatell. Man behøver ikke vente til 2020 for å få bekreftelse på hvor suveren SBG er som forsterker av vaksineringseffekten. Den kliniske studien som er i sluttfasen vil være den formelle bekreftelse på at vaksinen redder småbarns liv.

D Tritus
Snakker om solen...vedr sjelden indikasjon. Sakset fra dagens Nordlys 22.08.19

Amerikansk legemiddelindustri kjøper rettighetene til behandling av sjelden barnesykdom. Medisinen er utviklet av gründerselskapet Prophylix Pharma i Tromsø.

DEL
TROMSØ (Nord24.no): Karl Johan Jakola, styreleder i selskapet, mener medisinen utviklet i Tromsø er en såkalt «blockbusterkandidat» – en betegnelse på medisiner som selger for over 1 milliard dollar.
Det melder Finansavisen over hele forsiden i dag.

Gründeren (68) er Bjørn Skogen, professor ved Universitetet i Tromsø.
Sammen med et forskerteam ved UiT har han utviklet en spesiell behandlingsmåte for en sjelden blødersykdom hos nyfødte barn.
Arbeidet med å utvikle en ny medisin har hittil kostet 110 millioner kroner.

Nå er det klart at rettighetene til produktene er solgt til det amerikanske legemiddelselskapet Rallybio, som har spesialisert seg på å utvikle nye medisiner.

Selgerne vil ikke røpe beløp, men det kan fort bli snakk om milliardbeløp, dersom medisinen lykkes i markedet, ifølge Finansavisen.

Gjennombrudd
Nord24 har flere ganger tidligere omtalt det lovende medisinselskapet, men det har tatt tid å komme dit man er i dag.

Kan forebygge dødelig sykdom: Gjennombrudd i USA for Tromsø-selskap
Tidligere har de amerikanske legmiddelmyndighetene (FDA) godkjent en klinisk utviklingsplan for medikamentet. Godkjenningen betyr en forenklet og raskere vei til markedet enn det som er vanlig for legemidler. En avtale som sikrer produksjon av medikamentet er også i havn.

- Disse avtalene er et stort gjennombrudd for oss. USA er et viktig marked, og en godkjenning der gjør at vi også lettere kan få medikamentet godkjent i Europa, sa Bjørn Skogen, adm.dir og gründer i Prophylix Pharma AS til Nord24, i 2014.

- Inntektspotensialet kan ligge på mellom 600 millioner kroner og en millard i året, sa selskapets styreleder Karl-Johan Jakola, den gang.

Forebygger sjelden sydom
Prophylix Pharma utvikler et medikament som kan forebygge en sjelden, men dødelig, tilstand med blødningstendens hos foster og nyfødte (FNAIT, se fakta).

Europa regner en med at omtrent 500 barn årlig får livsvarige skader på grunn av tilstanden.

For å forebygge må alle svangerskap hos kvinner som mangler den aktuelle komponenten behandles. Cirka 1.000 kvinner i Norge, 170.000 i Europa og 150.000 USA vil trenge vaksinne til forebygging av tilstanden.
Medikamentet har sitt utgangspunkt i Tromsø-basert forkningsprosjekt som ble ferdigstilt i 2008, der Bjørn Skogen, Anne Husebekk, Mette Kjær og Jens Kjeldsen-Kragh var sentrale.

Prophylix Pharma har også inngått samarbeidsavtale med tre store blodbanker i USA for å samle inn det blodplasma som er nødvendig som startmateriale for legemiddelproduksjonen.

Självklart kan SBG bli aktuell som immunomodulerande adjuvans även vid fler diagnoser! Behövdes det sägas? Men det krävs ju nya kliniska studier och godkännanden för varje ny mAb och annan substans och diagnos som SBG skall vara adjuvant till. Och den här tråden säger inget nytt om den enda mAben och studien som hittills är aktuell.

Min poäng var att Biotecs del i det hela är som leverantör av en "ingrediens" till ett "recept" som man inte själv har rättigheterna till, bara så att folk inte får för sig att detta försäljningsvolymmässigt måste vara potentiellt större än t ex sårbehandling (eller kosttillskott, eller djurfoder, eller...).

Medhåll på allt där, men med ett par frågetecken. Var hittar jag jämförande resultat för GD2/GD3 utan SBG-adjuvans eller annan adjuvans? Och nu är ju BP kanske inte i finansiellt läge att starta egna kliniska studier av nödvändig omfattning, men har man sagt något om att man söker partners för att göra adjuvansstudier med redan etablerade immunoterapeutiska substanser för mer vanliga indikationer?

"... SBG vil kunne tas i bruk som det suverent beste middel til ..." Hoppla! Nja, för att vi skall hålla oss inom finanslagarnas och börsreglernas råmärken (för att inte tala om vetenskaplig hederlighet) så skall vi nog säga att vi TROR att det kan komma att bli så. Och det tror jag själv också.

OK, tänkte väl det! Biotec har patent, det var bara det norska patentet som löpte ut 2017 pga obetald årlig patentavgift...

SISTE: Amerikansk legemiddelgigant kjøper medisin utviklet av Tromsøfirma

https://www.nord24.no/tromso/okonomi-og-naringsliv/naringsliv/siste-amerikansk-legemiddelgigant-kjoper-medisin-utviklet-av-tromsofirma-kan-bli-medisinsalg-for-over-1-milliard-dollar/s/5-32-127206?key=2019-08-23T06%3A56%3A34.000Z%2Fretriever%2F4b25277de8bb5292ee3a54daea5c89a28a0fec97

Fel forum?