BGBIO: Presentasjoner framover
Jeg ser fra andre tråder at enkelte etterspør hva BGBIO skal presentere framover. Jeg har tidligere lagt ut detaljert om dette, men det ser ut til at noen troll klarer å lage så mye støy på mine tråder at man kan miste fokus. Jeg prøver igjen:
1) AACR fra 14. april:
BGBIO skal altså presentere (den 17. april) på den store konferansen American Association for Cancer Research (AACR). BGBIO skal presentere «BGB324, a selective small-molecule inhibitor of receptor tyrosine kinase AXL, targets tumor immune suppression and enhances immune checkpoint inhibitor efficacy».
Kommentar: BGBIO skal lese av «interim data» på flere kliniske forsøk i første halvdel av 2018. Noen av de resultatene kan komme på AACR, men det mest sannsynlige er at de blir presentert på konferansen ASCO, som er i sommer 1.-5. juni, og andre konferanser derfra.
Abstract
The AXL receptor tyrosine kinase is associated with poor overall survival in a wide spectrum of cancers. AXL signaling is important for tumor cell plasticity related to epithelial-to-mesenchymal transition (EMT), immune escape and intrinsic resistance to cytotoxic lymphocytes. AXL is expressed on several cells associated with the tumor immune microenvironment, including natural killer (NK) cells, dendritic cells and a subset of tumor-associated myeloid cells. AXL signaling enhances secretion of immune-suppressive cytokines from innate immune cells that limit antitumor immunity. Hence AXL resides uniquely at the nexus between tumor and microenvironmental antitumor immune suppression mechanisms. BGB324, a selective clinical-stage small-molecule Axl kinase inhibitor, is currently being evaluated in combination with pembrolizumab in three phase II clinical trials in patients with TNBC (NCT03184558), NSCLC (NCT03184571) and melanoma (NCT02872259). We show that BGB324 targets immune suppression mechanisms in the tumor microenvironment that improve immunotherapy in different murine tumor models. BGB324 treatment reduces myeloid-derived suppressor cells and tumor-associated macrophages, and lowers CCL11, IL-7, IL-1β, and IL-6 in murine pancreatic cancer models. This altered immune landscape is associated with increased tumor infiltration of NK and CD8+ T cells and enhanced therapy responses. Further, BGB324 targets tumor intrinsic immune resistance and enhances human CD8+ T cell and NK-cell mediated NSCLC tumor cell lysis. We are currently using high-dimensional mass cytometry analysis (CyTOF) to map adaptive Axl-dependent immune suppression during immune checkpoint blockade. Collectively these results highlight a prominent function for AXL in resistance to immune therapy and support continued clinical translation of combining BGB324 with immune checkpoint inhibitors to improve cancer treatment.
Kommentar: Presentasjonen er blant de utvalgte som er høystatus plassert som Session Type: Working Groups/Council Recommendation.
Link: http://www.abstractsonline.com/pp8/#!/4562/sessions/bergenbio/1
Vi kan her bl.a. notere oss følgende meget interessante statement: "Collectively these results highlight a prominent function for AXL in resistance to immune therapy and support continued clinical translation of combining BGB324 with immune checkpoint inhibitors to improve cancer treatment".
2) ASCO fra 1. juni:
BGBIO skal også presentere på den svært viktige ASCO-konferansen som starter 1.juni, og som foreløpig ser ut til å bli årets "slugger" fra BGBIO.
Dette får vi komme mer detaljert tilbake til når det nærmer seg.
1) AACR fra 14. april:
BGBIO skal altså presentere (den 17. april) på den store konferansen American Association for Cancer Research (AACR). BGBIO skal presentere «BGB324, a selective small-molecule inhibitor of receptor tyrosine kinase AXL, targets tumor immune suppression and enhances immune checkpoint inhibitor efficacy».
Kommentar: BGBIO skal lese av «interim data» på flere kliniske forsøk i første halvdel av 2018. Noen av de resultatene kan komme på AACR, men det mest sannsynlige er at de blir presentert på konferansen ASCO, som er i sommer 1.-5. juni, og andre konferanser derfra.
Abstract
The AXL receptor tyrosine kinase is associated with poor overall survival in a wide spectrum of cancers. AXL signaling is important for tumor cell plasticity related to epithelial-to-mesenchymal transition (EMT), immune escape and intrinsic resistance to cytotoxic lymphocytes. AXL is expressed on several cells associated with the tumor immune microenvironment, including natural killer (NK) cells, dendritic cells and a subset of tumor-associated myeloid cells. AXL signaling enhances secretion of immune-suppressive cytokines from innate immune cells that limit antitumor immunity. Hence AXL resides uniquely at the nexus between tumor and microenvironmental antitumor immune suppression mechanisms. BGB324, a selective clinical-stage small-molecule Axl kinase inhibitor, is currently being evaluated in combination with pembrolizumab in three phase II clinical trials in patients with TNBC (NCT03184558), NSCLC (NCT03184571) and melanoma (NCT02872259). We show that BGB324 targets immune suppression mechanisms in the tumor microenvironment that improve immunotherapy in different murine tumor models. BGB324 treatment reduces myeloid-derived suppressor cells and tumor-associated macrophages, and lowers CCL11, IL-7, IL-1β, and IL-6 in murine pancreatic cancer models. This altered immune landscape is associated with increased tumor infiltration of NK and CD8+ T cells and enhanced therapy responses. Further, BGB324 targets tumor intrinsic immune resistance and enhances human CD8+ T cell and NK-cell mediated NSCLC tumor cell lysis. We are currently using high-dimensional mass cytometry analysis (CyTOF) to map adaptive Axl-dependent immune suppression during immune checkpoint blockade. Collectively these results highlight a prominent function for AXL in resistance to immune therapy and support continued clinical translation of combining BGB324 with immune checkpoint inhibitors to improve cancer treatment.
Kommentar: Presentasjonen er blant de utvalgte som er høystatus plassert som Session Type: Working Groups/Council Recommendation.
Link: http://www.abstractsonline.com/pp8/#!/4562/sessions/bergenbio/1
Vi kan her bl.a. notere oss følgende meget interessante statement: "Collectively these results highlight a prominent function for AXL in resistance to immune therapy and support continued clinical translation of combining BGB324 with immune checkpoint inhibitors to improve cancer treatment".
2) ASCO fra 1. juni:
BGBIO skal også presentere på den svært viktige ASCO-konferansen som starter 1.juni, og som foreløpig ser ut til å bli årets "slugger" fra BGBIO.
Dette får vi komme mer detaljert tilbake til når det nærmer seg.
Redigert 21.01.2021 kl 08:31
Du må logge inn for å svare
Og her er som tidligere nevnt presentasjonen BGBIO den 22. mars kjørte på 3rd Annual Immuno-Oncology Summit Europe, London, UK
LINK: http://www.bergenbio.com/wp-content/uploads/2018/03/2018_IO-summit_.pdf
Kommentar: Denne presentasjonen er svært informativ.
LINK: http://www.bergenbio.com/wp-content/uploads/2018/03/2018_IO-summit_.pdf
Kommentar: Denne presentasjonen er svært informativ.
Redigert 09.04.2018 kl 14:50
Du må logge inn for å svare
Se ny fantastisk melding i dag. Kjøøp
naivinvest
10.04.2018 kl 08:41
9955
Alt ser ut til å gå på skinner. Det blir utrolig spennende å følge selskapet videre i 2018.
Slettet brukerskrev Se ny fantastisk melding i dag. Kjøøp
Frekstad,
hvilken melding tenker du på? Link?
hvilken melding tenker du på? Link?
Ja, regnet med det var dette dere tenkte på. BGBIO har igjen vist at de er svært gode på rekrutteringssiden. Alt på plass i 12 land merkes i markedet :-)
Her er en litt mer fyldig melding enn det som er kommentert i media:
BerGenBio completes recruitment into first stage of Phase II NSCLC trial with selective AXL inhibitor bemcentinib combined with KEYTRUDA
Bergen, Norway, 10 April 2018 -
BerGenBio ASA (OSE: BGBIO), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors as a potential cornerstone of combination cancer therapy in NSCLC, AML/MDS, TNBC and melanoma, announces that it has completed enrolment of the planned 22 patients into the first stage of its Phase II clinical trial evaluating bemcentinib (formerly BGB324), its investigational oral selective AXL inhibitor, in combination with the Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., USA (known as MSD outside the United States and Canada) anti-PD-1 therapy KEYTRUDA® (pembrolizumab) as a potential new treatment regimen for advanced lung cancer.
The Phase II trial (BGBC008) follows a two-stage design: it is an open label, multi-centre study of bemcentinib in combination with KEYTRUDA in patients with
previously treated advanced adenocarcinoma of the lung (non-small cell lung cancer, NSCLC) whose disease is progressing. Up to 48 patients in total will be
included in the study (NCT03184571).
The trial is designed to evaluate the anti-tumour activity, objective response rate and safety of the combination, and to correlate the patient response with biomarker status (including AXL kinase and PD-L1 expression). In parallel, companion diagnostics using these and other biomarkers are being developed for
the identification of patients predicted to be most suitable for treatment with the bemcentinib / KEYTRUDA combination. Interim results are expected during
2018.
The trial, which began in October 2017, is being conducted under a clinical collaboration with Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., USA, through a subsidiary, and is taking place at more than 12 clinical sites in the US, UK, Norway and Spain.
Richard Godfrey, Chief Executive Officer of BerGenBio, commented: "Immuno-oncology therapies, such as KEYTRUDA, are now established as a major treatment option for lung cancer patients alongside targeted and chemo-therapies. This trial forms an important part in our strategy to provide proof of concept that selective AXL inhibition in combination with established and emerging cancer therapies may improve patient outcomes. We are encouraged by strong pre-clinical data combining bemcentinib with immune-therapy to increase and deepen responses as well as early clinical data suggesting that bemcentinib in combination with KEYTRUDA has a favourable safety profile across several cancer indications. We are looking forward to report interim results from the BGBC008 trial as well as our other combination trials in the coming months.
-End-
About NSCLC
It is estimated that more than 220,000 new cases of lung cancer were diagnosed in the US in 2017 and it is the leading cause of cancer deaths. 65% of NSCLCs
are of adenocarcinoma pathology. Although various treatments exist for NSCLC, they are often curtailed by acquired resistance to therapy and immune evasion.
Novel treatments overcoming these mechanisms in NSCLC are urgently required.
About BerGenBio ASA
BerGenBio ASA is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing a pipeline of first-in-class AXL kinase inhibitors as a potential cornerstone of combination cancer therapy. The Company is a world leader in understanding the essential role of AXL kinase in mediating cancer spread, immune evasion and drug resistance in multiple aggressive solid and haematological cancers.
BerGenBio's lead product, bemcentinib (BGB324), is a selective, potent and orally bio-available small molecule AXL inhibitor in four Company sponsored
Phase II clinical trials in major cancer indications, with read-outs anticipated during 2018. It is the only selective AXL inhibitor in clinical development.
The Company sponsored clinical trials are:
· Bemcentinib with TARCEVA® (erlotinib) in advanced EGFR mutation driven non-small cell lung cancer (NSCLC)
· Bemcentinib with KEYTRUDA in advanced adenocarcinoma of the lung, and
· Bemcentinib with KEYTRUDA in triple-negative breast cancer (TNBC).
· Bemcentinib as a single agent and combination therapy in acute myeloid leukaemia (AML) / myeloid dysplastic syndrome (MDS)
The clinical trials combining bemcentinib with KEYTRUDA in adenocarcinoma of the lung and TNBC are conducted in collaboration with Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, through a subsidiary.
In addition, a number of investigator-sponsored trials are underway, including a trial to investigate bemcentinib with either MEKINIST® (trametinib) plus TAFINLAR® (dabrafenib) or KEYTRUDA in advanced melanoma, as well as a trial combining bemcentinib with docetaxel in advanced NSCLC.
BerGenBio is simultaneously developing a companion diagnostic test to identify patient subpopulations most likely to benefit from treatment with bemcentinib.
This will facilitate more efficient registration trials and support a precision medicine based commercialisation strategy.
The Company is also developing a diversified pre-clinical pipeline of drug candidates, including BGB149, an anti-AXL monoclonal antibody.
For further information, please visit: www.bergenbio.com
KEYTRUDA® is a registered trademark of Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary
of Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA. TARCEVA® is a registered trademark of
OSI Pharmaceuticals, LLC., marketed by Roche-Genentech. TAFLINAR® is a
registered trademark of Novartis International AG and MEKINIST® is a registered
trademark of GSK plc.
BerGenBio completes recruitment into first stage of Phase II NSCLC trial with selective AXL inhibitor bemcentinib combined with KEYTRUDA
Bergen, Norway, 10 April 2018 -
BerGenBio ASA (OSE: BGBIO), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors as a potential cornerstone of combination cancer therapy in NSCLC, AML/MDS, TNBC and melanoma, announces that it has completed enrolment of the planned 22 patients into the first stage of its Phase II clinical trial evaluating bemcentinib (formerly BGB324), its investigational oral selective AXL inhibitor, in combination with the Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., USA (known as MSD outside the United States and Canada) anti-PD-1 therapy KEYTRUDA® (pembrolizumab) as a potential new treatment regimen for advanced lung cancer.
The Phase II trial (BGBC008) follows a two-stage design: it is an open label, multi-centre study of bemcentinib in combination with KEYTRUDA in patients with
previously treated advanced adenocarcinoma of the lung (non-small cell lung cancer, NSCLC) whose disease is progressing. Up to 48 patients in total will be
included in the study (NCT03184571).
The trial is designed to evaluate the anti-tumour activity, objective response rate and safety of the combination, and to correlate the patient response with biomarker status (including AXL kinase and PD-L1 expression). In parallel, companion diagnostics using these and other biomarkers are being developed for
the identification of patients predicted to be most suitable for treatment with the bemcentinib / KEYTRUDA combination. Interim results are expected during
2018.
The trial, which began in October 2017, is being conducted under a clinical collaboration with Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., USA, through a subsidiary, and is taking place at more than 12 clinical sites in the US, UK, Norway and Spain.
Richard Godfrey, Chief Executive Officer of BerGenBio, commented: "Immuno-oncology therapies, such as KEYTRUDA, are now established as a major treatment option for lung cancer patients alongside targeted and chemo-therapies. This trial forms an important part in our strategy to provide proof of concept that selective AXL inhibition in combination with established and emerging cancer therapies may improve patient outcomes. We are encouraged by strong pre-clinical data combining bemcentinib with immune-therapy to increase and deepen responses as well as early clinical data suggesting that bemcentinib in combination with KEYTRUDA has a favourable safety profile across several cancer indications. We are looking forward to report interim results from the BGBC008 trial as well as our other combination trials in the coming months.
-End-
About NSCLC
It is estimated that more than 220,000 new cases of lung cancer were diagnosed in the US in 2017 and it is the leading cause of cancer deaths. 65% of NSCLCs
are of adenocarcinoma pathology. Although various treatments exist for NSCLC, they are often curtailed by acquired resistance to therapy and immune evasion.
Novel treatments overcoming these mechanisms in NSCLC are urgently required.
About BerGenBio ASA
BerGenBio ASA is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing a pipeline of first-in-class AXL kinase inhibitors as a potential cornerstone of combination cancer therapy. The Company is a world leader in understanding the essential role of AXL kinase in mediating cancer spread, immune evasion and drug resistance in multiple aggressive solid and haematological cancers.
BerGenBio's lead product, bemcentinib (BGB324), is a selective, potent and orally bio-available small molecule AXL inhibitor in four Company sponsored
Phase II clinical trials in major cancer indications, with read-outs anticipated during 2018. It is the only selective AXL inhibitor in clinical development.
The Company sponsored clinical trials are:
· Bemcentinib with TARCEVA® (erlotinib) in advanced EGFR mutation driven non-small cell lung cancer (NSCLC)
· Bemcentinib with KEYTRUDA in advanced adenocarcinoma of the lung, and
· Bemcentinib with KEYTRUDA in triple-negative breast cancer (TNBC).
· Bemcentinib as a single agent and combination therapy in acute myeloid leukaemia (AML) / myeloid dysplastic syndrome (MDS)
The clinical trials combining bemcentinib with KEYTRUDA in adenocarcinoma of the lung and TNBC are conducted in collaboration with Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, through a subsidiary.
In addition, a number of investigator-sponsored trials are underway, including a trial to investigate bemcentinib with either MEKINIST® (trametinib) plus TAFINLAR® (dabrafenib) or KEYTRUDA in advanced melanoma, as well as a trial combining bemcentinib with docetaxel in advanced NSCLC.
BerGenBio is simultaneously developing a companion diagnostic test to identify patient subpopulations most likely to benefit from treatment with bemcentinib.
This will facilitate more efficient registration trials and support a precision medicine based commercialisation strategy.
The Company is also developing a diversified pre-clinical pipeline of drug candidates, including BGB149, an anti-AXL monoclonal antibody.
For further information, please visit: www.bergenbio.com
KEYTRUDA® is a registered trademark of Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary
of Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA. TARCEVA® is a registered trademark of
OSI Pharmaceuticals, LLC., marketed by Roche-Genentech. TAFLINAR® is a
registered trademark of Novartis International AG and MEKINIST® is a registered
trademark of GSK plc.
Andersiverden
10.04.2018 kl 09:30
9913
Vi kan lese. Tydelig hvilke selskap du heier på. Fair enough det.
Andersiverden,
kjekt du varsler at du kan lese. Men da antar jeg at du også var med starten i BGBIO og har nå over 100% fortjeneste sånn som meg?
For jeg har vel ikke rådet deg så veldig feil hittil?
- advarte deg om at NANO ville falle fra 129 til 50 (jeg regner fallet under 50 som utenfor teknisk norm)
- tipset om at BGBIO ville stige nokså raskt fra 19 til over 50 da de ønskede meldinger tikket inn. Da vi passerte over 50 skrev jeg at aksjen nå ville stabilisere seg/gå litt opp og ned en stund til nye forhold ble avklart, og at hver enkelt måtte vurdere om de ville ta gevinst eller ikke.
Jeg har flere gode tips jeg om andre aksjer også jeg, men siden du kan lese så bra er det vel ikke nødvendig?
kjekt du varsler at du kan lese. Men da antar jeg at du også var med starten i BGBIO og har nå over 100% fortjeneste sånn som meg?
For jeg har vel ikke rådet deg så veldig feil hittil?
- advarte deg om at NANO ville falle fra 129 til 50 (jeg regner fallet under 50 som utenfor teknisk norm)
- tipset om at BGBIO ville stige nokså raskt fra 19 til over 50 da de ønskede meldinger tikket inn. Da vi passerte over 50 skrev jeg at aksjen nå ville stabilisere seg/gå litt opp og ned en stund til nye forhold ble avklart, og at hver enkelt måtte vurdere om de ville ta gevinst eller ikke.
Jeg har flere gode tips jeg om andre aksjer også jeg, men siden du kan lese så bra er det vel ikke nødvendig?
Monza
10.04.2018 kl 09:48
10701
Er det forsatt AXA, BGBIO og BDRILL du holder en knapp på denne våren? Noe annet å anbefale?
Monza,
ja, de tre du nevner er OK å sitte med etter min vurdering.
Videre: Hvis oljeprisen og ratemarkedet holder seg oppe, vil SDSD og ODL være interessante i offshore.
Merk at SDSD har nada omsetning nå, men kan plutselig både bli kjøpt og ta av på annet vis. Lav gjeld, litt sånn som BDRILL,
ODL er trolig underpriset ifht antatt framtidig marked for selskapet.
Andre selskaper kan være NOD, men skal jeg anbefale flere vil jeg gjerne gjøre det mer skikkelig før jeg sier så mye mer.
PS: Hvis dere ser på dagens kursutvikling i BGBIO, ser dere kanskje hvorfor jeg trekker denne spesialt fram for tiden?
ja, de tre du nevner er OK å sitte med etter min vurdering.
Videre: Hvis oljeprisen og ratemarkedet holder seg oppe, vil SDSD og ODL være interessante i offshore.
Merk at SDSD har nada omsetning nå, men kan plutselig både bli kjøpt og ta av på annet vis. Lav gjeld, litt sånn som BDRILL,
ODL er trolig underpriset ifht antatt framtidig marked for selskapet.
Andre selskaper kan være NOD, men skal jeg anbefale flere vil jeg gjerne gjøre det mer skikkelig før jeg sier så mye mer.
PS: Hvis dere ser på dagens kursutvikling i BGBIO, ser dere kanskje hvorfor jeg trekker denne spesialt fram for tiden?
Redigert 10.04.2018 kl 10:16
Du må logge inn for å svare
Monza
10.04.2018 kl 10:21
10658
Takk for dine synspunkter Korsar!
Jeg sitter med SDSD, solget meg ut av BDRILL på 37,60 men vurderer å gå inn igjen. Vurderer også SUBC, men der ser jeg at jeg burde ha gått inn i går.... DNO er visst også varmt anbeflat gjennom Dine Penger. Får se...
Jeg sitter med SDSD, solget meg ut av BDRILL på 37,60 men vurderer å gå inn igjen. Vurderer også SUBC, men der ser jeg at jeg burde ha gått inn i går.... DNO er visst også varmt anbeflat gjennom Dine Penger. Får se...
heilo888
10.04.2018 kl 10:25
10646
Du skryter fælt av dine spådommer Korsar. Så da kan vel jeg også skryte på meg at jeg spådde det tekniske fallet ned mot kr 36-37 og "gap closed", he,he!
Jeg økte min beholdning på kr 37-39, men avventer nå spent resultater fra ASCO først på juni.
Jeg økte min beholdning på kr 37-39, men avventer nå spent resultater fra ASCO først på juni.
heilo888,
du misforstår: Jeg skryter ikke. Jeg gir faktaopplysninger. Kan jo ikke benekte at disse fakta går i min favør, da ville jeg jo lyve :-)
Kan ellers bare gratulere med ditt bunntips for NANO. Får vi se hvordan du vurderer videre nå da? Du mener du kostnadsfritt kan sitte i NANO til ASCO i børjan av juni?
du misforstår: Jeg skryter ikke. Jeg gir faktaopplysninger. Kan jo ikke benekte at disse fakta går i min favør, da ville jeg jo lyve :-)
Kan ellers bare gratulere med ditt bunntips for NANO. Får vi se hvordan du vurderer videre nå da? Du mener du kostnadsfritt kan sitte i NANO til ASCO i børjan av juni?
heilo888
10.04.2018 kl 11:30
10586
Sitter enkelt og greit langsiktig i Nano til 2021 eller til oppkjøp.
Medisinmannen
10.04.2018 kl 11:41
10568
Korsar, har du tid og anledning til et kort resyme og dine vurderinger av BBIO? Har du gjort det på noen andre tråder her inne?
Takk! :)
Takk! :)
Medisinmannen,
du vil finne mye på meg siden i fjor på BGBIO.
Men nå er jeg akkurat på vei til fisketur ute i verden og blir lite her i spaltene.
Stå på!
du vil finne mye på meg siden i fjor på BGBIO.
Men nå er jeg akkurat på vei til fisketur ute i verden og blir lite her i spaltene.
Stå på!
Medisinmannen
10.04.2018 kl 13:17
10501
Ekte fisk da eller?
God tur, skal prøve å sette meg litt inn i selskapet når jeg får tid. Kjenner lite til BBio og Targovax.
God tur, skal prøve å sette meg litt inn i selskapet når jeg får tid. Kjenner lite til BBio og Targovax.
heilo888
10.04.2018 kl 15:19
10419
Medisinmannen og andre;
For å få rask og god innføring i BgBio er det et meget godt tips å høre på CEO Richard Godfrey i Radium podcast nr. 39.
Han gir her en meget informativ og god presentasjon av selskapet.
For å få rask og god innføring i BgBio er det et meget godt tips å høre på CEO Richard Godfrey i Radium podcast nr. 39.
Han gir her en meget informativ og god presentasjon av selskapet.
Redigert 10.04.2018 kl 23:48
Du må logge inn for å svare
Londonmannen
10.04.2018 kl 17:58
10335
Korsar
Vi har gjennom årene hatt en del feider, men jeg må nok bite i det sure eplet og innrømme at du har hatt rett i mye av det du kommet frem med. Og jeg var nok mer optimistisk enn godt var på vegne av NANO, i det korte bildet. Og jeg har nok både opptrådt arrogant og kanskje til tider vært frekkere enn hva godt er. Det beklager jeg. Men jeg har fortsatt tro på at NANO vil lykkes, dog noe senere enn det jeg antok. Oppklaringen som kom i forrige uke var bra og det blir spennende å se hva en ny CEO har å tilføre selskapet. Jeg forventer at Sandnes og resten av styret evner å finne en verdig kandidat.
Må samtidig innrømme at dine innlegg om BGBIO pirret min interesse og jeg har fulgt med på aksjen. Var så vidt innom med en lyttepost i den fra 41 tallet og opp til 47,50, der jeg solgte meg ut. Gikk inn igjen i underkant av 41, men nå med tre ganger så mange aksjer. Har tro på at dette kan bli meget bra på litt sikt. Men ser at de allerede i inneværende år skal ha flere viktige avlesinger, samt at de skal delta på noen viktige konferanser.
Men som i tilfellet NANO så tar jeg sikte på å være langsiktig. Trading har jeg ikke særlig innsikt i og det overlater jeg til dere som er mer proffe til den slags. Har også kjøpt meg opp i PCIB og TRVX. Med andre ord helgardert.
God tur og skitt fiske!
Vi har gjennom årene hatt en del feider, men jeg må nok bite i det sure eplet og innrømme at du har hatt rett i mye av det du kommet frem med. Og jeg var nok mer optimistisk enn godt var på vegne av NANO, i det korte bildet. Og jeg har nok både opptrådt arrogant og kanskje til tider vært frekkere enn hva godt er. Det beklager jeg. Men jeg har fortsatt tro på at NANO vil lykkes, dog noe senere enn det jeg antok. Oppklaringen som kom i forrige uke var bra og det blir spennende å se hva en ny CEO har å tilføre selskapet. Jeg forventer at Sandnes og resten av styret evner å finne en verdig kandidat.
Må samtidig innrømme at dine innlegg om BGBIO pirret min interesse og jeg har fulgt med på aksjen. Var så vidt innom med en lyttepost i den fra 41 tallet og opp til 47,50, der jeg solgte meg ut. Gikk inn igjen i underkant av 41, men nå med tre ganger så mange aksjer. Har tro på at dette kan bli meget bra på litt sikt. Men ser at de allerede i inneværende år skal ha flere viktige avlesinger, samt at de skal delta på noen viktige konferanser.
Men som i tilfellet NANO så tar jeg sikte på å være langsiktig. Trading har jeg ikke særlig innsikt i og det overlater jeg til dere som er mer proffe til den slags. Har også kjøpt meg opp i PCIB og TRVX. Med andre ord helgardert.
God tur og skitt fiske!
ja, nå er det bare dager til BGBIO skal presentere på AACR til helgen. Mye av det selskapet skal si er jo flagget i abstractet, og det er vanskelig å si hvor mye som er innbakt i kursen allerede. Det er generelt også alltid vanskelig å vurdere hva slike presentasjoner gjør med kursen, men det synes å ligge en viss forventning i de siste dagers handel. Selv om vi ser at noen jobber med å holde kursen nede mens de plukker poster.
Det bør være håp om at aksjen skal teste 50-motstanden den neste uken, men det er ikke så viktig akkurat nå.
Vi har fremdeles ASCO den 1. juni der svært viktige data ventes framlagt. Og da kan vi begynne å snakke :-)
Det bør være håp om at aksjen skal teste 50-motstanden den neste uken, men det er ikke så viktig akkurat nå.
Vi har fremdeles ASCO den 1. juni der svært viktige data ventes framlagt. Og da kan vi begynne å snakke :-)
Londonmannen,
nå blir jeg litt imponert over deg, når du foretar en slik beundringsverdig selvransakelse rundt dine tidligere verdensmestertakter rundt NANO.
Din modige evne til selvkritikk gjør at jeg selvsagt vil tilgi deg alle ufinheter du har levert overfor meg. Strøket og klarert, det er lov å feile men enda tøffere å be om unnskyldning :-)
Når du nå har innsett og meddelt at jeg (riktignok dessverre for NANO) hadde rett om selskapets svakheter og problemer og derfor kunne vurdere kursutviklingen mer saklig enn deg & øvrig haussekorps, så håper jeg at du ikke mister balansen en gang til, og faller for fristelsen til å henge deg på noen kroners oppgang med triumfering. Som du ser var den gamle gjengen din i gang igjen for et par dager siden, med hån overfor dem som ikke hadde skjønt "det fundamentale" igjen. Det ser jo ikke akkurat pent ut når de som beviselig ikke har forstått et flik av "det fundamentale" under det siste halvannet års fall (og som derfor må hengt seg på aksjen bare på flaks før det premature rallyet) og nå igjen babler om "5-gangen - minst!" osv. Merlin er forresten oppe i nesten 10-gangen i siste komplett substansløse hausseinnlegg.
Virkeligheten omtales nok fremdeles noe bedre/mer børskvalifisert på mine tråder. Og der sier jeg at faren langt fra er over, at hovedtrend fremdeles peker ned og at året 2018 ikke synes å ha mye å by på foreløpig. Men samtidig sier jeg at man ikke skal utelukke at selskapet kan komme opp med nye strategier som kan oppleves positivt av markedet. Men fremdeles er såpass mye av selskapets utfordringer tildekket at videre kurs dessverre fremdeles er mer avhengig av markedets spekulasjoner enn sunt er.
Så Londonmannen,
velkommen i de mer edrus rekker - der kan du trolig ha mer å bidra med enn i go-go-partyet på gamleforumet :-)
nå blir jeg litt imponert over deg, når du foretar en slik beundringsverdig selvransakelse rundt dine tidligere verdensmestertakter rundt NANO.
Din modige evne til selvkritikk gjør at jeg selvsagt vil tilgi deg alle ufinheter du har levert overfor meg. Strøket og klarert, det er lov å feile men enda tøffere å be om unnskyldning :-)
Når du nå har innsett og meddelt at jeg (riktignok dessverre for NANO) hadde rett om selskapets svakheter og problemer og derfor kunne vurdere kursutviklingen mer saklig enn deg & øvrig haussekorps, så håper jeg at du ikke mister balansen en gang til, og faller for fristelsen til å henge deg på noen kroners oppgang med triumfering. Som du ser var den gamle gjengen din i gang igjen for et par dager siden, med hån overfor dem som ikke hadde skjønt "det fundamentale" igjen. Det ser jo ikke akkurat pent ut når de som beviselig ikke har forstått et flik av "det fundamentale" under det siste halvannet års fall (og som derfor må hengt seg på aksjen bare på flaks før det premature rallyet) og nå igjen babler om "5-gangen - minst!" osv. Merlin er forresten oppe i nesten 10-gangen i siste komplett substansløse hausseinnlegg.
Virkeligheten omtales nok fremdeles noe bedre/mer børskvalifisert på mine tråder. Og der sier jeg at faren langt fra er over, at hovedtrend fremdeles peker ned og at året 2018 ikke synes å ha mye å by på foreløpig. Men samtidig sier jeg at man ikke skal utelukke at selskapet kan komme opp med nye strategier som kan oppleves positivt av markedet. Men fremdeles er såpass mye av selskapets utfordringer tildekket at videre kurs dessverre fremdeles er mer avhengig av markedets spekulasjoner enn sunt er.
Så Londonmannen,
velkommen i de mer edrus rekker - der kan du trolig ha mer å bidra med enn i go-go-partyet på gamleforumet :-)
Redigert 11.04.2018 kl 11:05
Du må logge inn for å svare
BGBIO har nok fått litt mye småkæller i aksjonærgruppen nå; det dilles med små dumpeposter for å komme inn med småposter igjen.
Derfor ser vi raskt de dagene storkællene melder seg på, da stiger både volum og kurs. Teknisk sett er det beroligende og tilsier at aksjen skal videre opp.
Men samtidig er det kjedelig å sitte og se på alt det sideveis dillet som har kommet med nye småkæller som tror de er med på noe viktig, mens de bare sitter og stikker pinner i hjulet for storkællene...
Det var dagens storkællanalyse, med en undertone av humor, vil jeg håpe.
For BGBIO den kommer, når den kommer.
Derfor ser vi raskt de dagene storkællene melder seg på, da stiger både volum og kurs. Teknisk sett er det beroligende og tilsier at aksjen skal videre opp.
Men samtidig er det kjedelig å sitte og se på alt det sideveis dillet som har kommet med nye småkæller som tror de er med på noe viktig, mens de bare sitter og stikker pinner i hjulet for storkællene...
Det var dagens storkællanalyse, med en undertone av humor, vil jeg håpe.
For BGBIO den kommer, når den kommer.
Litt ute av trådens tema, så anbefalte jeg dere NOD for et par dager siden. Synes som markedet i dag har sett det jeg tenkte på da :-)
Oljeekspressen
13.04.2018 kl 07:42
9667
Oljeekspressen skrevInnlegget er slettet
Stort aksjekjøp på 187,5 mill :-)
Londonmannen
13.04.2018 kl 08:49
9591
Korsar
Takk for det. Men hva angår tone ovenfor hverandre på forumet, så kan vel noen og enhver gå i seg selv og finne innlegg der man ikke bør være for stolt over hva man har produsert. en det gjelder slett ikke bare deg og meg.
Forøvrig en gledens dag som BGBIO aksjonær. Påfyll av mer kapital, spredning av investorbasen til USA og oppløftende nyheter om kliniske resultater. Her er det nok bare å laste på videre og nyte tiden som kommer. Står vi foran et rykk opp til neste nivå denne våren?
Takk for det. Men hva angår tone ovenfor hverandre på forumet, så kan vel noen og enhver gå i seg selv og finne innlegg der man ikke bør være for stolt over hva man har produsert. en det gjelder slett ikke bare deg og meg.
Forøvrig en gledens dag som BGBIO aksjonær. Påfyll av mer kapital, spredning av investorbasen til USA og oppløftende nyheter om kliniske resultater. Her er det nok bare å laste på videre og nyte tiden som kommer. Står vi foran et rykk opp til neste nivå denne våren?
Det virkelig interessante med dagens meldinger fra BGBIO er den offensive presentasjonsprofilen de signaliserer framover. De skal delta på langt flere konferanser med langt mer materiale enn jeg faktisk hadde turt å håpe på. De synes nå veldig sikre i sak på at de er på rett spor.
Og markedet synes å være ganske så enig :-)
Og markedet synes å være ganske så enig :-)
Redigert 13.04.2018 kl 09:21
Du må logge inn for å svare
Londonmannen
13.04.2018 kl 09:55
10117
Finner det også interessant at de i meldingen meddeler at de vil utvide sin pipeline. Følgelig får de enda flere ben å stå på.
"While our focus remains clearly on completing our phase II clinical programme with bemcentinib and to establish proof of concept for its role as a cornerstone of cancer therapy, we are intrigued by the possibility of therapeutic benefit from our AXL inhibitors in fibrotic diseases. We will continue to support this research and look forward to integrating it into our pipeline development strategies."
Hvor mange pasienter kan dette omfatte, dersom de lykkes?
"While our focus remains clearly on completing our phase II clinical programme with bemcentinib and to establish proof of concept for its role as a cornerstone of cancer therapy, we are intrigued by the possibility of therapeutic benefit from our AXL inhibitors in fibrotic diseases. We will continue to support this research and look forward to integrating it into our pipeline development strategies."
Hvor mange pasienter kan dette omfatte, dersom de lykkes?
Flottesen
13.04.2018 kl 10:38
10078
Hvor mange pasienter?
Ikke-alkoholisk leversykdom må jo være millioner.
Dersom det også kan benyttes mot skrumplever så er det jo ytterligere millioner.
Det er jo helt sprøtt hvis dette viser seg å være tilfelle. Da snakker vi jo om et nytt Statoil.
Ikke-alkoholisk leversykdom må jo være millioner.
Dersom det også kan benyttes mot skrumplever så er det jo ytterligere millioner.
Det er jo helt sprøtt hvis dette viser seg å være tilfelle. Da snakker vi jo om et nytt Statoil.
naivinvest
13.04.2018 kl 10:42
10073
Jeg er utrolig skuffet over emisjonen og signalene det sender. Det hele er ganske uforståelig. Selskapet har snakket om at de var fullfinansiert langt ut i 2019, og så kommer plutselig en haste-emisjon til en latterlig lav pris. Ledelsen selger altså 10% av selskapet på billigsalg, og lang langt unna det flere meglerhus mener aksjen er verdt. Da skulle man kanskje tro at det var noen avgjørende fisker som kommer inn i selskapet, men nei, kun noen amerikanske investorer. Hvorfor haster det å få akkurat disse inn i varmen til en så lav kurs??? Det er som om ledelsen forventer fallende kurs det neste året og mener denne emisjonen er det beste de kunne få? Synes ikke dette gir særlig mening og teller på knappene om jeg skal være med videre.
Bullandbear
13.04.2018 kl 10:57
10062
Hei Naiv, det ser ut som markedet er uenig med deg. Så hvem tar feil? Ikke ment som noe personlig kritikk!
Redigert 13.04.2018 kl 10:57
Du må logge inn for å svare
The Private Placement was priced after close of trading on Oslo Stock Exchange yesterday at a subscription price of NOK 40.50 per share. The price was determined through an oversubscribed book-building process primarily directed towards sophisticated institutional investors in the United States specialising in the biotechnology sector.
Positivt å få med flere på laget, skulle gjerne ha vist hvem.
Positivt å få med flere på laget, skulle gjerne ha vist hvem.
Emisjonen rettet mot legemiddelfirmaer i. USA er jo meget framtidsrettet. Tror det blir oppkjøp på sikt. Nye sterke eiere er meget positivt.
naivinvest
13.04.2018 kl 11:12
10038
BullandBera, Markedet svinger hele tiden og kan ikke tolkes i øyeblikket. Det er som å nekte for klimaendringer når været sier noe annet. Jeg har ikke solgt meg ut, men synes dette var skuffende. Hvis ledelsen har tro på eget selskap kunne de vel ventet med emisjonen. Hvorfor hastet det med disse pengene?
Redigert 13.04.2018 kl 11:13
Du må logge inn for å svare
Hehe, det er visst ikke lett å forstå dette med emisjoner :-)
Saken er altså at BerGenBio har hentet 187,5 millioner kroner (24 millioner dollar) gjennom en rettet emisjon på 4.629.246 nye aksjer. Som planlagt og klarert på EGF for en tid tilbake. Emisjonen ble etter en overtegnet bookbuilding-prosess priset til kurs 40,50 kroner etter stengetid i Oslo i går.
Som hegnar skriver idag: "Emisjonen var i første rekke rettet mot sofistikerte institusjonelle investorer i USA, og som spesialiserer seg på bioteknologi".
Som skissert før: BerGenBio vil bruke nettoprovenyet på å finansiere utviklingen av produktkandidater, i tillegg til styrkelse av arbeidskapital og generelle selskapsformål.
En ting er det taktisk smarte å ta inn nye kompetente investorer, det andre er at hvis man sammenholder styrkelsen av arbeidskapital dette medfører opp mot dagens meldinger om en økt mengde presentasjoner og nye prosjekter, så forstår man også bedre hvorfor markedet sender aksjen solid opp i dag :-)
For meg er dette enkelt og greit helt i tråd med varslet strategi.
Saken er altså at BerGenBio har hentet 187,5 millioner kroner (24 millioner dollar) gjennom en rettet emisjon på 4.629.246 nye aksjer. Som planlagt og klarert på EGF for en tid tilbake. Emisjonen ble etter en overtegnet bookbuilding-prosess priset til kurs 40,50 kroner etter stengetid i Oslo i går.
Som hegnar skriver idag: "Emisjonen var i første rekke rettet mot sofistikerte institusjonelle investorer i USA, og som spesialiserer seg på bioteknologi".
Som skissert før: BerGenBio vil bruke nettoprovenyet på å finansiere utviklingen av produktkandidater, i tillegg til styrkelse av arbeidskapital og generelle selskapsformål.
En ting er det taktisk smarte å ta inn nye kompetente investorer, det andre er at hvis man sammenholder styrkelsen av arbeidskapital dette medfører opp mot dagens meldinger om en økt mengde presentasjoner og nye prosjekter, så forstår man også bedre hvorfor markedet sender aksjen solid opp i dag :-)
For meg er dette enkelt og greit helt i tråd med varslet strategi.
naivinvest
13.04.2018 kl 11:17
10024
Er ikke enig. De kunne fått mer ut av emisjonen med litt is i magen, hvis de tror på en positiv utvikling da...
Bullandbear
13.04.2018 kl 11:20
10022
Ledelsen har såpass tro på selskapet at de kan overbevise andre investorer til å putte inn 185 mill ekstra . Jeg klarer ikke å forstå hvordan dette kan tolkes negativt.