Trvx: ingen meldinger og nyheter.


Trvx Kan doble seg når som helst disse dager.
rossi
09.10.2019 kl 08:33 1596

Alle vet at etter en god melding kommer Emien

9.november får vi svaret.

Oslo, Norway, 9 October 2019 - Targovax ASA (OSE: TRVX), announces that clinical
data on the company's lead product candidate ONCOS-102, a genetically modified
oncolytic adenovirus which has been engineered to selectively infect and
replicate in cancer cells, will be presented at the Society for Immunotherapy of
Cancer (SITC) Annual Meeting being held November 6-10, 2019, in Maryland, USA.

Title: A pilot study of engineered adenovirus ONCOS-102 in combination
with pembrolizumab in checkpoint inhibitor refractory advanced or
unresectable melanoma
Authors: Alexander N. Shoushtari, MD; Anthony J. Olszanski, MD, RPh; Thomas
J. Hornyak, MD; Jedd D. Wolchok, MD, PhD; Sylvia Vetrhus; Karianne
Risberg Handeland; Lukasz Kuryk, PhD; Magnus Jaderberg, MD;
Date: 9 November 2019
Time: 5:30 pm - 5:45 pm
Presenter: Dr. Alexander Shoushtari, Principal Investigator, MSKCC, NYC

Edit:
Nye data = foreløpige resultater 2.kohort med økt dosering av Oncos-102
Redigert 09.10.2019 kl 09:19 Du må logge inn for å svare
zulom
09.10.2019 kl 09:38 1451

Vi for se om det blir emi før trvx dobler seg ;)

Det er vel ingenting som skal tyde på at de skal presentere dårlige resultater i november, isåfall er tidligere meldinger "fake news", i tillegg har styre og ledere har valgt å innløse aksjer i stede for lønn, på langt høyere kurser enn vi ser idag, sikkert ikke uten grunn, innløsningen skjedde ganske strategisk etter denne meldingen under var meddelt resten av markedet. Da insiderne allerede er full lastet, kan dagens aksjekurs kan flytte seg fort nordover.

https://finansavisen.no/nyheter/boers-finans/2019/07/svaert-lovende-for-targovax

Svært lovende for Targovax
Responsrate på 33 prosent i del 1 av studien med ONCOS-102.
Tre av ni pasienter responderte i del 1 av studien med ONCOS-102 i kombinasjon med Keytruda mot føflekkreft, melder selskapet mandag.«Responsraten på 33 prosent er svært lovende i en gruppe med immunresistente pasienter», skriver Targovax.Med studien ønsker Targovax å undersøke om injeksjoner direkte inn i kreftsvulsten med det onkolytiske viruset ONCOS-102 kan aktivere immunsystemet slik at pasientene igjen kan få effekt av behandling med Keytruda.- Vi er svært fornøyde med å bekrefte vår hypotese om at ONCOS-102 kan få sjekkpunkthemmere til å virke igjen. Sjekkpunkthemmere som Keytruda har revolusjonert behandlingen av føflekkreft de siste årene, men det er dessverre fortsatt mange pasienter som ikke har effekt, eller mister effekten, av denne typen immunterapi. Det er nettopp denne gruppen vi ønsker å hjelpe, sier medisinsk direktør Magnus Jäderberg i Targovax, ifølge TDN Direkt, og forsetter:- Det er oppsiktsvekkende at vi ser en komplett respons, altså at en svulst helt forsvinner, allerede så tidlig i studien. Dette er svært sjeldent i disse syke pasientene.Del 2 av studien er i full gang med å rekruttere pasienter på tre sykehus i USA, Memorial Sloan Kettering Cancer Centre i New York, Fox Chase Cancer Centre i Philadelphia og University of Maryland i Baltimore, opplyses det.- Basert på vår erfaring så langt, tror vi at pasientene vil ha nytte av å motta flere injeksjoner med ONCOS102 over en lengre periode. Det blir veldig interessant å følge effekten av dette utvidete doseringsregimet i del 2 av studien, sier Jäderberg, ifølge TDN Direkt..
Redigert 09.10.2019 kl 10:00 Du må logge inn for å svare
quattro
09.10.2019 kl 10:00 1394

SITC er en kjempe konferanse med alt som kan krype og gå innen immunotherapi
skulle det komme del-data fra cohort2(dog lite trolig) med endrede input parametre blir resultatene hyper interessante - men trolig blir dette en utleggening av cohort1 - time will tell
Redigert 11.10.2019 kl 14:51 Du må logge inn for å svare
7218
09.10.2019 kl 10:50 1318

"Svært lovende for Targovax
Responsrate på 33 prosent i del 1 av studien med ONCOS-102"

Hvor høy må responsraten være for at det kan kalles " en suksess"?
quattro
09.10.2019 kl 11:09 1281

det er vel ikke lett å trekke en strek i sanden på det, men når de i cohort1 med 3 doseringer Oncos med påfølgende CPI(Keytruda) behandling fikk 1 CR og 2 PR på totalt 9 pasienter (hvorav 1 avbrøt behandlingen) bør vi forvente en forbedret effekt når de går over til et regime med 4x3 doseringer med Oncos etterfulgt av CPI etter hver Oncos injeksjon
det usikkerheten nok koker ned til nå er hvorvidt den ene CR vi fikk var en effekt av at vedkommende i relativt kort tid før behandling hadde positiv effekt av kun CPI men som opphørte og vedkommende ble en 'no-responder' - det noen er usikker på er om tidsrommet her spiller en rolle - i min verden spiller dette ingen rolle da Oncos har bevist (for meg) at vedkommende fikk CR ved hjelp av Oncos ……. da ligger jo løpet åpent for at alle som får CPI og som slutter å respondere kjapt vil kunne inngå i Oncos behandling eller endog få combo behandling umiddelbart
Redigert 09.10.2019 kl 12:02 Du må logge inn for å svare
SomSa
10.10.2019 kl 19:00 987


Det finnes enda verre emisjoner enn TRVX::
Axxis Geo Solutions (AGS): Sluttkurs 17,05 etter en oppgang på 6,23%

10. 10 2019
Selskapet skriver at aksjekursen i emisjonen vil være seks kroner per aksje, hvor det endelige antallet aksjer vil bli avgjort gjennom en bokbyggingsprosess.
https://finansavisen.no/nyheter/bors/2019/10/10/7460450/axxis-geo-solutions-skal-hente-over-200-millioner-i-emisjon


quattro,
hvis de bare har tenkt å repetere data fra 1.kohort skjønner jeg ikke hvorfor de børsmelder presentasjonen...
Alle de 3 samarbeidende sykehusene er representert som medforfattere på paper'et.

Btw, det er kalt inn til muntlige forhandlinger i EPO 12.mars om patentsøknaden på Oncos-102 i kombinasjon med CPI.
tran5
17.10.2019 kl 10:38 498

Jeg ser på mine investeringer i TRVX som tapt mere vanstyrt selskap skal du lete lenge etter
aborum
17.10.2019 kl 13:44 376

Man skal være lang for at ligge i biotek; længere end de fleste er interesseret i (eller forstår). Det bedste man kan gøre er at positionerer sig og ellers passe sit daglige arbejde. Der vil være distribution omkring 5-tallet i en periode endnu, men selskabet går spændende måneder i møde.
quattro
17.10.2019 kl 15:49 275

protagoras,
tror ikke vi skal selge inn mer enn at det er cohort1 som skal presenteres - kommer det noe på cohort2 blir det kun en setning eller to som en 'spice' for videre utvikling og kanskje de kan si noe om tidslinjene videre da pasient tilgangen har vært god (bedre?) i cohort2 etter sigende - det skal vi være glade for, men enda er det uviktig for markedet på OSE da det kun fokuserers på emi …… men det er resultatene som blir triggeren videre
at de børsmelder presentasjonen er ok uavhengig av cohort2 info, men følg med ….
at TRVX er straffet hardt etter masse gode guides i 2017 må tilskrives at ting har tatt meget lengre tid enn forventet, og etter TG's skrinlegging uten noen avtaler i sikte for oss aksjonærer fremstår ledelsen i et blekt lys. En katastrofal verbal håndtering av TG's terminering formidlet på presentasjon via FB med Ø.S (heldigvis kun på norsk) og vi kan bare gjette hvordan dette ble tatt imot av våre amerikanske venner i SKM som vi er totalt avhengige av når det gjelder Oncos videre ferd dersom det vi hørte der var dekkende for kommunikasjonen. Ledelsen har mye å svare for fremover - dessuten, hvor mange i ledelsen er det behov for når vi ser på hva som skjer av info til markedet - det skal jaggu jobbes hard i kulissene for å forsvare dette, gjør de det ?