En ny melding fra nano, og et nytt gjesp og skuldertrekk fra markedet og kursen fortsetter sin vante gang nedover

Ekstremt underpriset. Det er slikt det kan bli 10-gangeren av, ihvertfall 30% på en dag.
--
Gitt olje og indekser tror jeg vi nå er nede i den andre bunnen i en spretten 2ukersDobbelBunn - som på veien opp også vil avgi et 3ukers kjøpssignal OHS. Litt som Archer, en kombi med sterk effekt til 34.

Fortsatt strukturerte kjøpere.

Testet for andre gang gulvet i 2mnd stigende trendkanal og vender opp. Mao. potensielt en DB/OHS påbunn i 2mnd stigende trendkanal.

Når er Q2-pres?

Tøflus åpner luken. Short fra nå av. Forutsigbart og ikke minst veldig profitabelt.

Da er vi på en mest trolig formert BULL DESCENT BLOCK for dagen i dagchartet. Opp i morgen.

"Tøflus åpner luken. Short fra nå av. Forutsigbart og ikke minst veldig profitabelt."'

Hva er det som er forutsigbart?

Under scientific posters på hjemmesiden

https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00259-019-04417-1

Har avgitt BULL HARAMI i timeschartet.
Ligger inne med BULL DOJI STAR i dagchartet, så et bull signal formert for dagen ligger det an til, enten det blir det ene eller det andre - 3 muligheter og dermed mest sannsynlig.

Teejay.

Dette er publiseringen av det de presenterte abstract av i juli om Humalutin, og er ikke i kombinasjon med alfa stråler som er dagens børsmelding så langt jeg ser.

Da er det bare å hake av for denne spennende nyheten, og se mot nye muligheter for positive meldinger. Jeg antar at det ikke er sendt inn abstrakt til ASH, siden de har sagt Lymrit ikke er det, Archer er jo allerede delvis publisert, og DLBCL er for kort i prosessen til å publiseres nå.

Neste event er vel derfor i ikke kronologisk rekkefølge:

Publisering av Lymrit 37 i fagblad.
Svar fra FDA om BTD (om innlevert basert på data i Lymrit/august)
Oppdatering om arm 2 i Archer (regner med at publisering av ORR på 100% diskvalifiserer ASH deltakelse)
Resultater fra DLBCL
Emisjon

Aim/Introduction: Approximately 90,000 cases of chronic
lymphocytic leukaemia (CLL) and non-Hodkgin’s lymphoma
(NHL) are expected annually in the US. Standard of care includes
chemotherapy combined with anti-CD20 antibodies and
Bruton’s tyrosine kinase inhibitor ibrutinib. While these therapies
are initially effective, most patients inevitably relapse. CD37
is under clinical evaluation as a therapeutic target for B-cell
malignancies. Alpha-emitting radionuclides have demonstrated
potential for targeted therapies due to the short alpha
track, causing localized cytotoxicity. Orano Med and Nordic
Nanovector developed a targeted alpha therapy combining
the CD37-specific antibody NNV003 with the alpha-particleemitting radioisotope 212Pb. We previously reported that 212Pb-
Eur J Nucl Med Mol Imaging (2019) 46 (Suppl 1): S1–S952 S56
NNV003 is effective in disseminated animal models using CD37-
expressing NHL and CLL cell lines (1). Here we compare the
efficacy of 212Pb-NNV003 with ibrutinib in a disseminated mouse
model using the ibrutinib-resistant cell line MEC-2. Materials
and Methods: The efficacy and tolerability of a single dose 212PbNNV003 treatment were evaluated in disseminated models
using human CLL (MEC-2) and Burkitt’s lymphoma (Daudi) cells.
Comparison to therapeutic doses of ibrutinib was investigated
in the MEC-2 model. R2G2 or CB17-SCID mice were injected
intravenously with 2.5×106
MEC-2 or 10×106
Daudi cells on day
0, followed by intravenous injection of 212Pb-NNV003 (2.5, 5 or
7.5 µCi in Daudi model and 5, 10, 15 or 20 µCi in MEC-2 model) or
daily oral administration of ibrutinib (12.5 or 25 mg/kg) starting
on day 2 (n=10-12 per group). 212Pb-cetuximab (unspecific
isotype control), unlabelled NNV003 and NaCl were used as
controls. Results: 212Pb-NNV003 treatments resulted in survival
of 67-91% of the mice 26 weeks after Daudi cell injection, and
30-90% of the mice 27 weeks after MEC-2 cell injection. Control
mice presented a median survival of 7-8 weeks in the Daudi
model and 4.9-9.3 weeks in the MEC-2 model. 212Pb-NNV003
showed a significantly prolonged survival compared to ibrutinib
and controls (p <0.0001). 15 and 20 µCi 212Pb-NNV003 resulted
in survival of 100% and 70% of mice 15 weeks after MEC-2 cell
injection. Ibrutinib treated animals presented a median survival
of 4.3-4.4 weeks, comparable to the NNV003 and saline groups
(4.1 and 4.4 weeks). Mice receiving 212Pb-cetuximab presented
a median survival of 7 weeks. Conclusion: The study shows
that a single injection 212Pb-NNV003 is safe and effective for the
treatment of CD37 positive CLL and NHL in preclinical models,
with promising efficacy in an ibrutinib-resistant CLL model.
Further clinical testing is warranted. References: 1. Saidi et al.,
Blood, 2018, 132 Suppl1:4422

Om man er testmus så lever man altså nesten tre ganger lengre med alfa/212 + CD37 enn standard behandlingen.

Det er jo koselig å vite at pipelinen er meget god der effekt og bivirkning fremstår som milde/moderate.