Nano: Lars nieba


Det har sikkert vært diskutert tidligere.


Men hvorfor i svarte går plutselig Lars nieba til Nano?.hva er grunnen til at han går fra en super karriere som VP hos bayer og over til ett miniputt selskap som Nano.


Til de som ikke husker: algeta ble først partnere med bayer før bayer kjøpte alt for ca 18 milliarder kroner. Ett produkt som gav 3,5 mnd lenger OS.

Denne livsforlengende medisinen gjør at bayer håver inn 3 milliarder årlig. Visst ikke det var mer.

Lars nieba starter i jobben 1 desember.

Jeg har på følelsen at Lars kommer til å jobbe for Nano bare kort tid før han er tilbake under bayer konsernet som sjef for Nordica nanovector og betalutin.

Ja det blir spekulasjoner. Men det er en god spekulasjon.

Han har 13 år i Roche også.

Eni, det er en grei spekulasjon!

Det skader hvertfal ikke at han kommer. Kanskje han kan sende 1 eller 2 den andre veien. Mindre soyamelk i kaffemaskinen.
Redigert 06.11.2019 kl 01:03 Du må logge inn for å svare
Sydney
06.11.2019 kl 01:09 2818

Perfekt neste steg for nieba. Sjef for betalutin avdelingen til bayer.

Det nærmer seg dag for dag. At vi har en gjennombrudd melding innen ett år er jeg ganske sikker på. Så må hver enkelt finne ut hva de tåler av svingninger i dette året.


Sannsynligvis en avtale med bayer.

Fda prime etc melding

Eller bud på selskapet.

Risikoen for nedgang? Ok kanskje Max ned 50% herfra i det året. Men jo lenger frem vi kommer jo bedre burde kursen se ut.

Og tidligere snakket vi om risiko for at det ikke ble godkjent,men det er det ingen som er redd for lenger. Det er for store tall for det.
Dessuten vil det bli godkjent som ett alternativ uten så masse bivirkninger og kompleksiteten sett ift car t etc.

Så jeg tenker litt som i photocure selv om jeg anser photocure som en bankers aksje å eie så er risk reward ok I nano nå. ..


Hugoil
06.11.2019 kl 13:11 2286

Lars Nieba er et ubiquitin.
Aksjen er massivt underpriset ift. LOA exit.

Erfaring
Bayer
BedriftsnavnBayer
Tidsperiode3 år 3 md
TittelVP and Strategic Product Lead
Datoer ansattokt. 2017 - nå
Ansettelsesvarighet2 år 2 md
TittelHead External Operation
Datoer ansattsep. 2016 – okt. 2017
Ansettelsesvarighet1 år 2 md
Redigert 06.11.2019 kl 13:16 Du må logge inn for å svare
Hugoil
06.11.2019 kl 15:21 2052

Ang. dagens paper; det er ikke bare å kjøre på med dose i DLBCL - dobbel uttrykks-"låsen" må lirkes opp med teknologi for å fjerne motstand mot oppsmuldring av kreftceller for angitt strålingsdose med tilhørende bivirkning.

Bemerker også: "..and may also be more generally applicable to other 177Lu-based RITs and alternative radionuclide utilizing targeted therapies."

Dette "teknologi-paperet" gir en høyere sannsynlighet for senere meldte effekt og bivirkningstall.
Redigert 06.11.2019 kl 15:23 Du må logge inn for å svare
Stinke
06.11.2019 kl 15:22 2035

Nano til ASH, oral og poster.

2574 The Dual Cell Cycle Kinase Inhibitor JNJ-7706621 Reverses Resistance to CD37 Targeted Radioimmunotherapy in Activated B Cell like Diffuse Large B Cell Lymphoma Cell Lines
Program: Oral and Poster Abstracts
Session: 605. Molecular Pharmacology, Drug Resistance—Lymphoid and Other Diseases: Poster II
Hematology Disease Topics & Pathways:
antibodies, Biological, Diseases, cell division, drug-drug interaction, Non-Biological, Therapies, Combinations, Biological Processes, chemotherapy, Non-Hodgkin Lymphoma, DNA damage, B-Cell Lymphoma, DLBCL, immunotherapy, Lymphoid Malignancies

Sunday, December 8, 2019, 6:00 PM-8:00 PM

Hall B, Level 2 (Orange County Convention Center)

Gro Elise Rødland, PhD1*, Katrine Melhus2*, Roman Generalov2*, Sania Gilani1*, Francesco Bertoni, MD3, Jostein Dahle, PhD2*, Randi Syljuåsen, PhD1* and Sebastian Patzke, PhD 1,2*

1Institute for Cancer Research / Radiation Biology, OUH Norwegian Radium Hospital, Oslo, Norway
2Research & Development, Nordic Nanovector ASA, Oslo, Norway
3Università della Svizzera italiana, Institute of Oncology Research, Bellinzona, Switzerland

The CD37 targeting radioimmunoconjugate 177Lu-lilotomab satetraxetan (Betalutin®) is currently being evaluated as monotherapy in a clinical phase 2b trial for patients with follicular lymphoma (FL) and in a phase 1 trial for patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), as well as in a phase 1b trial in combination with rituximab for patients with relapsed/refractory FL. Herein we have investigated the effect of 177Lu-lilotomab satetraxetan in seven activated B-cell like (ABC) DLBCL cell lines. Although the radioimmunoconjugate showed anti-tumor activity, primary resistance was observed in a subset of cell lines: U-2932 and RIVA. Both cell lines are representative for TP53 deficient Double Expressor (DE) DLBCL. Importantly, resistance was not a consequence of reduced binding of the radioimmunoconjugate to cell surface expressed CD37. Thus, we set out to identify drugs able to overcome the resistance to 177Lu-lilotomab satetraxetan in both resistant ABC-DLBCL cell lines. We performed a viability-based screen combining 177Lu-lilotomab satetraxetan with the 384-compound Cambridge Cancer Compound Library. Drug combinations were scored using Bliss and Chou-Talalay algorithms. We identified and characterized the dual-specific CDK1/2 and AURA/B kinase inhibitor JNJ-7706621 as compound able to revert the resistance to radioimmunotherapy (RIT), alongside topoisomerase and histone deacetylases (HDAC) inhibitors.

Kinetic studies of the effect of mono- and combination therapy of U-2932 and RIVA cells with JNJ-7706621 and 177Lu-lilotomab satetraxetan are suggestive of a model in which radiation damage induced G2-arrested lymphoma cells eventually enter mitosis (repair or escape) and mitotic entry, progression and exit are impaired by JNJ-7706621 mediated inhibition of CDK1/2 and AURKA/B. Extended residence-time of cells in mitosis due to chromosome condensation and congression defects as well as spindle and mid-spindle assembly failure is likely pivotal for the increased sensitivity to persistent 177Lu-lilotomab satetraxetan deposited DNA damage, ultimately promoting cytokinesis failure (multinucleation, aneuploidy, increased cell size) and cell death.

In conclusion, CD37-targeting 177Lu-lilotomab satetraxetan RIT showed activity in several ABC-DLBCL lymphoma cell lines. CD37-independent RIT-resistance was identified in two cell lines representative of aggressive DE ABC-DLBCLs with inactive TP53, and reversed by subsequent inhibition of CDK1/2 and AURKA/B by JNJ-7706621. These findings may be of potential relevance for ongoing clinical trials of 177Lu-lilotomab satetraxetan in relapsed, ASCT-non-eligible DLBCL, and may also be more generally applicable to other 177Lu-based RITs and alternative radionuclide utilizing targeted therapies. Future pre-clinical investigations are required to elucidate the potential application of CDK1/2 and AURKA/B inhibitors as a strategy to revert RIT resistance in TP53 deficient cancers.

Disclosures: Rødland: Nordic Nanovector ASA: Patents & Royalties, Research Funding. Melhus: Nordic Nanovector ASA: Employment, Equity Ownership, Patents & Royalties. Generalov: Nordic Nanovector ASA: Employment, Equity Ownership, Patents & Royalties. Bertoni: Nordic Nanovector ASA: Research Funding; Oncology Therapeutic Development: Research Funding; PIQUR Therapeutics AG: Other: travel grant, Research Funding; HTG: Other: Expert Statements ; Amgen: Other: travel grants; Astra Zeneca: Other: travel grants; Jazz Pharmaceuticals: Other: travel grants; NEOMED Therapeutics 1: Research Funding; Acerta: Research Funding; ADC Therapeutics: Research Funding; Bayer AG: Research Funding; Cellestia: Research Funding; CTI Life Sciences: Research Funding; EMD Serono: Research Funding; Helsinn: Consultancy, Research Funding; ImmunoGen: Research Funding; Menarini Ricerche: Consultancy, Research Funding. Dahle: Nordic Nanovector ASA: Employment, Equity Ownership, Patents & Royalties. Syljuåsen: Nordic Nanovector ASA: Patents & Royalties, Research Funding. Patzke: Nordic Nanovector ASA: Employment, Patents & Royalties.
Hugoil
06.11.2019 kl 15:41 1956

Alle bør vite at DLBCL er meeeget vanskelig å behandle generelt sett. Så får de til å dirke opp double-expressor låsen, så kan Betalutin mot DLBCL nærme seg et godt stykk mot like enkelt å behandle som follikulære lymfom.

Forøvrig interessant samarbeidspaper, hvilket også viser kompleksiteten. Se Bertoni. CD37 og Betalutin er det nok mange som er nyskjerrig på. Mye kommeran på dirken. I samarbeidspaperet er det NANO som har dirken og de andre kommer med bidrag på hvordan låsen er utformet. 2 knepp til venstre og en chunk opp.
Redigert 06.11.2019 kl 15:53 Du må logge inn for å svare
Jimmi
06.11.2019 kl 15:51 1893


Jaggu skal NANO til ASH i år også:)))))

Ingen blir invitert dit uten noe bra å komme med!
Korsar
06.11.2019 kl 16:01 1847

Jimmi,
man må alltid holde dette opp mot at markedet ved slike høve også får et oppdatert inntrykk av hvor langt fram det er til mål.
Som er en sentral årsak til at kursen på NANO - til manges fortvilelse - alltid har falt etter slike presentasjoner.
Man bør ikke bli overrasket om det skjer i år også.

blega
06.11.2019 kl 16:14 1769

Kjære Korsar, hvorfor kan vi ikke ha gleden litt lenger a, bare litt
Sydney
06.11.2019 kl 16:20 1729

De har ingenting nyttig for en vanlig investor på ash. Kun en forklaring på hva som kan fjerne resistens for dlbcl linjer. Ser ikke ut som dlbcl resultatene kommer. Dessuten er det liten sjanse for gode resultater der da de sier at en del dlbcl er resistens mot cd37. Men at dette kan løses ved bruk av disse inhibitorer.
TeeJay
06.11.2019 kl 19:20 1389

Ja Dlbcl kommer, det tror jeg helt sikkert.
Enten ved at man lykkes med å «dirke opp låsen», eller ved synergistiske kombinasjoner. Evt begge.
Det er jeg ganske sikker på.

Men det kommer ikke nå, og det syntes jeg strengt tatt det er rart hvis noen har forventet.
Såpass tydelig har Bravo vært i år ihht dette, at den forventningen bør man ha bygget ned.

Når det er sagt, så trenger ikke drt bety at det er verdiløse data som kommer, langt derifra.
Men det er ikke noe som kommer til å generere en generell tilstrømming i markedet.

Uansett blir det god jul og godt nyttår .

Vi er på vei fremover, og mndene jobber for oss.
frontal
06.11.2019 kl 21:43 1175

Tipper kursen er heller under 20 enn over 30 før 2020 skrives inn.
Sydney
06.11.2019 kl 21:58 1127

Men hvor er kursen 1.1.21? Og skjer det noe i 2020 eller før som er verdt å ta med seg??
Hugoil
07.11.2019 kl 10:37 829

Gårsdagens paper på DLBCL var egentlig så godt som det kan bli på DLBCL nå; nemlig at NANO viser at de har seriøst, grundig arbeide for å tilnærme seg DLBCL med Betalutin som en potensiell picklock i en kombinasjonsbehandling. Picklocken er jo vært et paper i seg selv, resultater ligeså.
Sydney
07.11.2019 kl 20:29 589

dessuten sier de at betautin har effekt på 5 av 7 cellelinjer. men at to cellelinjer i den mest aggresive formen støter fra seg betalutin eller noe i den duren. men at de har funnet løsningen på dette. Dvs at betalutin også fungerer i en slik umulig kreftform. Det vil jo si at alle de som hadde de to vanskelige cellelinjene av det 25 pasientene de innrullerte ikke har hatt effekt. Så får vi håpe det ikke var så mange. noen som husker dagens behandling og statistikk? CR ORR ?