TRVX- Mens vi venter på kliniske data
Kliniske data fra Mesoteliom studiet kan nå komme når som helst og i alle fall innen utgangen av Januar. Har tro på at dataene vil bli godt mottatt av BP. Tanken på at neste generasjon Oncos med dobbelt transgen kan gjøre Oncos enda bedre kan gjøre Oncos uimotståelig for BP. Ta en titt på tidligere data vist på TI. Anbefales.
Redigert 21.01.2021 kl 07:19
Du må logge inn for å svare
focuss
02.01.2020 kl 17:32
5005
Jeg tror at når det gjelder TRVX så bør man ha et fornuftig perspektiv på hvorfor man ønsker å være aksjonær og hvor stor aksjonær man ønsker å være. Dette ser jeg jo med engang er bare svada for det gjelder for alle aksjeinvesteringer, men likevel
Big Pharma selskapene leverer årlig en kolossal cash flow til sine aksjonærer og skal markedet prise aksjen høyt så må de ha en pipeline som gir grunn til at den situasjonen kan opprettholdes eller helst vokse.Det er dyrt og ikke så effektivt for BP og utvikle en god pipeline på egenhånd og de følger med i markedet om det er hensiktsmessige oppkjøpskandidater. Slik jeg ser det så er TRVX nå godt plassert i sentrum av BP sin fokus. Følgelig så er mitt perspektiv ved å være investert i TRVX at det kommer til å bli slukt av BP. Når kan det skje? Slik jeg ser det så kan det gjerne skje i 2020. Mesothelmiiona dataene vi venter " any day" kan være det som skal til. Dette er et selskap som ikke har noen ambisjon om å bringe sine produkter til markedet selv. Her er det mye cash raskt som gjelder.
Big Pharma selskapene leverer årlig en kolossal cash flow til sine aksjonærer og skal markedet prise aksjen høyt så må de ha en pipeline som gir grunn til at den situasjonen kan opprettholdes eller helst vokse.Det er dyrt og ikke så effektivt for BP og utvikle en god pipeline på egenhånd og de følger med i markedet om det er hensiktsmessige oppkjøpskandidater. Slik jeg ser det så er TRVX nå godt plassert i sentrum av BP sin fokus. Følgelig så er mitt perspektiv ved å være investert i TRVX at det kommer til å bli slukt av BP. Når kan det skje? Slik jeg ser det så kan det gjerne skje i 2020. Mesothelmiiona dataene vi venter " any day" kan være det som skal til. Dette er et selskap som ikke har noen ambisjon om å bringe sine produkter til markedet selv. Her er det mye cash raskt som gjelder.
Redigert 02.01.2020 kl 17:37
Du må logge inn for å svare
focuss
02.01.2020 kl 17:49
4938
Prisen vi vil få ved oppkjøp kan sikkert for mange virke absurd høy, men tenk over hva BP egentlig betaler for? De betaler for mange års grunnforskning i dette tilfelle på Radiumhospitalet og i Finland Mange år med risikofylt grunnforskning er gjort og har resultert i produktene som det senere kjøres in vitro studier med (reagensrør) for så å gå over i in vivo studier (mus). Deretter sikerhetsstudier på mennesker før vi kommer til kostbare kliniske studier i mange mennesker. Oncos er allerede vært utprøvet på et stort antall mennesker og det ser lovende ut. I et lite fase 1 melanoma studie hvor egentlig bare sikkerhet skulle sjekkes så reagerte like godt en pasient med CR. Kreften rett og slett forsvant!!! Og det med Oncos monobehandling som ikke engang er målet med preparatet. Fremtiden er kombinasjonsbehandling med CPI. Det er der teorien er så godt begrunnet for at suksess kan forventes.
Redigert 02.01.2020 kl 17:55
Du må logge inn for å svare
focuss
02.01.2020 kl 19:05
4800
Merck kjøpte Viralyctics for 394 mill usd, tilsvarer 55 kr per aksje for TRVX. Tror prisen på TRVX kan bli betydelig høyere, men vi må jo komme oss ut av dumpa.
https://www.fool.com.au/2018/02/22/why-the-viralytics-ltd-share-price-is-up-176-today/
https://www.fool.com.au/2018/02/22/why-the-viralytics-ltd-share-price-is-up-176-today/
Redigert 02.01.2020 kl 19:35
Du må logge inn for å svare
focuss
02.01.2020 kl 19:39
4688
Sammenliknet med hva Takeda betaler for Turnstone så fikk Merck Viralyctics blllig. Interessen for Oncologic viruses er stigende og Oncos kan bli klar for første linje pivotal mesotheliom prosjekt.
Redigert 02.01.2020 kl 19:41
Du må logge inn for å svare
focuss
02.01.2020 kl 19:56
4615
120 mill usd upfront + 900 mill usd senere,
https://www.fiercebiotech.com/biotech/turnstone-teams-up-takeda-900m-deal-to-work-biotech-s-oncolytic-cancer-drug
https://www.fiercebiotech.com/biotech/turnstone-teams-up-takeda-900m-deal-to-work-biotech-s-oncolytic-cancer-drug
focuss
06.01.2020 kl 21:57
4004
Ja, hva skal man si? Er det grunn til å diskutere potensialet. Her snakker vi bare TG01
https://www.fiercebiotech.com/biotech/kras-craze-sees-merck-put-2-5b-biobucks-down-for-taiho-and-astex-licensing-deal
https://www.fiercebiotech.com/biotech/kras-craze-sees-merck-put-2-5b-biobucks-down-for-taiho-and-astex-licensing-deal
focuss
06.01.2020 kl 22:19
3957
500 millioner up front og 25 milliarder i milepel betaling. KRAS. TRVX var tidlig ute til å se den verdien. Uansett det er jo Oncos som de virkelig store verdiene ligger.Synes børskurs er ganske morsom.
Redigert 06.01.2020 kl 22:21
Du må logge inn for å svare
quattro
07.01.2020 kl 09:40
3695
focuss, fin oppfølging
“contingent upon the achievement of preclinical, clinical, regulatory and sales milestones for multiple products
les den da ; * pre-klinisk achievment *
utrolig satsing av Merck med 500 mill up-front for pre-klinisk som ikke er igangsatt enda
“contingent upon the achievement of preclinical, clinical, regulatory and sales milestones for multiple products
les den da ; * pre-klinisk achievment *
utrolig satsing av Merck med 500 mill up-front for pre-klinisk som ikke er igangsatt enda
protagoras
07.01.2020 kl 10:31
3628
Ny patentsøknad registrert på en ny type GM-CSF protein:
"There is disclosed a formulation comprising a GM-CSF protein having at least 60% sequence identity to the polypeptide sequence of SEQ ID NO: 2. The formulation comprises a stabiliser, wherein the stabiliser comprises a poloxamer present in an amount of 0.5-3.0wt%, excluding water. The formulation does not comprise more than 0.2wt%of human serum albumin or recombinant human albumin."
GM-CSF brukes både i Oncos-102 og TG-02.
"There is disclosed a formulation comprising a GM-CSF protein having at least 60% sequence identity to the polypeptide sequence of SEQ ID NO: 2. The formulation comprises a stabiliser, wherein the stabiliser comprises a poloxamer present in an amount of 0.5-3.0wt%, excluding water. The formulation does not comprise more than 0.2wt%of human serum albumin or recombinant human albumin."
GM-CSF brukes både i Oncos-102 og TG-02.
Tror det er mye krutt som er ladet her, og kan kan smelle ut når tid som helst, kursen kan gå fra minus 10% til + 50% på sekunder :-)
Billyjojimbob
07.01.2020 kl 11:53
3482
Nå har vi ventet fra 4 tallet,skuffende det ikke gainer fortere med større swing,triste greier.
Truffet
07.01.2020 kl 12:42
3404
Har du ventet siden 4-tallet, (under 3mnd) hvor aksjen har økt rundt 70%?
Hørtes trist ut..
Hørtes trist ut..
kaunis
07.01.2020 kl 14:23
3293
Da er du nok en av dem som har solgt aksjen, kansje? Mye nervøst salg sender kursen ned vettu, ikke selg på fallende kurser flere ganger. Da vil du se at den stiger jevnt til kr 15først, en liten pause, for så å stige til kr30 etter en tid med gode smakebiter. Etter dette nivået er kursen fri og kan ende i de store høyder.
focuss
09.01.2020 kl 19:25
3049
Oncolyctic Virus i transaksjons markedet i 2018-19.
Viratherapeutics, pre-clinical, 250 musd upfront
Viralytics, fase 2, 400 musd upfront
BeneVir, pre-clinical, 140 musd upfront, opp til 1000 musd totalt
Oncos 102, fase 2, ?????
Viratherapeutics, pre-clinical, 250 musd upfront
Viralytics, fase 2, 400 musd upfront
BeneVir, pre-clinical, 140 musd upfront, opp til 1000 musd totalt
Oncos 102, fase 2, ?????
focuss
10.01.2020 kl 08:37
2843
KRAS i skuddet. TG kan gi mye mer.
https://www.biopharmadive.com/news/mirati-first-kras-cancer-drug-results-keeps-pace-amgen/565967/
https://www.biopharmadive.com/news/mirati-first-kras-cancer-drug-results-keeps-pace-amgen/565967/
kaunis
10.01.2020 kl 10:35
2702
Ja her var det mye å lese om div. hendelser som er gjort og som det settes store summer inn på å videre utvikle. Amgen satser stort inne oncolytisk bekjempelse på kreftsvulster. Det er et kjempeløft dette selskapet gjør for komme først til en SOC. Da tenker jeg at TG-plattformen kan bli en gulligruve(peptidbasert) for TRVX. Vi har kansje ikke helt forstått hvor heldig vi er som har fått denne avtalen med en Chinesisk aktør som vil videreutvikle denne plattformen. Amgen har kapital så det holder, vi er nesten blakke, og ser vi dette sammenheng, så er det gullfuglen som er skutt . Det er kapital som er avgjørende for å få produkter til markedet, og det har heldigvis vi fått tilgang til. For Oncos er det lettere, her ser vi snart at noen står og banker på døren, ja kansje flere, og da har vi begge plattformene inne i varmen (kapitalisert for fremtiden).
focuss
10.01.2020 kl 12:09
2610
Dersom TRVX har planer om å presentere Mesothelioma data i San Fransisco på mandag så er det vel naturlig at vi vil se dataene i dag eller mandag, mandag morgen kanskje. Blir spennende å se om det blir gull eller gråstein. Det virker jo som at selskapet selv forventer gull. Utrolig å se hva som betales for oncolyctic virsus selv om de bare er i pre-klinisk fase. Vi er ikke i pre-klinisk fase, men klare for å ta fatt på registrerings studie dersom dataene er gode. Ikke ofte vi har noe så spennende å vente på.
Sydney
10.01.2020 kl 13:45
2438
kan noen gi en reminder på åssen resultatene var på de første pasienten ift dagens SOC? Targovax og ultimovax blir vel på en måte konkurrenter i dette?
focuss
11.01.2020 kl 11:33
2086
Nå har flere påpekt at interessen for RAS mutasjon i kreftbehandling er sterkt stigende og TRVX med sin TG01 peptide vaksine har vært tidlig på ballen. Når TRVX valgte å starte kliniske studier på opererte bukspyttkjertel pasienter så var det antagelig to hovedgrunner til det.
1) Bukspytt kjertel kreft er den kreftformen hvor Ras mutasjon er mest utbredt.
2) De ønsket å få verifisert de gode Hydro dataene basert på dagens metoder for kliniske studier.
Ulempen med å velge den indikasjonen er at det tar så lang tid å komme til konklusjonen da de ikke har andre end points enn overlevelse da selve tumoren er fjernet. Hydro studiet viste jo fantastiske resultater med 20% overlevelse etter 10 år mens kontrollgruppen hadde null. Så blir det spennende å se hvilken indikasjon kineserne går for. TRVX beholder selv TG01 og 02 for US/Europa, Linken under viser vel hvordan interessen for RAS er på veg opp. Tror verdien av TG er på full fart på vei oppover.
https://www.biopharmadive.com/news/mirati-first-kras-cancer-drug-results-keeps-pace-amgen/565967/
1) Bukspytt kjertel kreft er den kreftformen hvor Ras mutasjon er mest utbredt.
2) De ønsket å få verifisert de gode Hydro dataene basert på dagens metoder for kliniske studier.
Ulempen med å velge den indikasjonen er at det tar så lang tid å komme til konklusjonen da de ikke har andre end points enn overlevelse da selve tumoren er fjernet. Hydro studiet viste jo fantastiske resultater med 20% overlevelse etter 10 år mens kontrollgruppen hadde null. Så blir det spennende å se hvilken indikasjon kineserne går for. TRVX beholder selv TG01 og 02 for US/Europa, Linken under viser vel hvordan interessen for RAS er på veg opp. Tror verdien av TG er på full fart på vei oppover.
https://www.biopharmadive.com/news/mirati-first-kras-cancer-drug-results-keeps-pace-amgen/565967/
Redigert 11.01.2020 kl 11:37
Du må logge inn for å svare