Når det viser seg at teknologien kan være interessant i forbindelse med diabetes forskning faller kursen? Utrolig. Noen som vil at sperren på 54kr skal holde? Kan like gjerne ende mange % opp. Merkelig bilde.

Hos Tekinvestor er det en som har holdt på med iherdig baissing av PCIB. de siste par dagene. Hvem vet, men kanskje har han lykkes med å gjøre noen tilstrekkelig nervøs.

Kunststykke å få diabetes spor til å være negativt. Utrolig.

https://www.globaldata.com/type-2-diabetes-market-double-64-billion-2026/

Bateman kan virkelig få sagt det : « På nåværende tidspunkt råtner selskapet på rot.»

Bare 136% oppgang siste 12 måneder er «å råtne på rot» ?
Man skal høre mye dumt før øra faller av

På tekinvestor kom også frem at 80% mener at PCIB forventes over 75 nok før sluten av 2018.

Folkens, naa maa noen av dere vokse litt opp.

PCIB tilbyr riktignok mange muligheter, hvor den samme teknologien kan revulusjonere levering av medisiner paa flere omraader. Dette er selvfoelgelig noe som kan gjoere PCIB utrolig mye verdt, Men foer det skjer maa fagmarkedet annerkjenne PCIB leveringsteknologi foerst. Og for at det skal skje maa PCIB bevvise at den fungerer.

Dette er hva vi venter paa i disse dager. Blir svarene postive, og vi begynner og sanke partner etter partner som betaler upfront payments for aa faa lov til aa benytte seg av vaar leveringsteknologi, er mye gjort. Naar farmapressen i tillegg begynner og skrive spaltemeter opp og ned om vaar revulusjonerende leveringsteknologi, er det ikke lenge foer de stoerste BP selskapen banker paa doeren og tilbyr oss himmelen.

Men som sagt, for aa naa dit, maa PCIB legger gode nok beviser paa bordet foerst. Noe de vil gjoere en gang mellom i dag og nyttaarsaften.

Merkelig at kursen faller når det er flere kjøpere enn selgere, her lukter det sperre lang vei! Kursen skal ikke over 54 kr, ferdig snakket.

Vi ser nå tydelige tretthetssymptomer i ventefasen. Man kan fort komme til å angre om man selger seg ut nå. Melding relatert til dobbel behandling er antagelig rett rundt hjørnet.

Ja, ser at en del mener at det bare er å kjøpe seg inn ved melding. Så enkelt er det nok ikke, kursen vil kjapt stige mot 60 kroner ved melding, og det på små volum. Så skal man inn med større summer, typer 500k og oppover, så blir fort snittet et sted på 60 tallet tror jeg.

Dersom suksess med dobbel behandling og oppstart pivotal fase tror jeg ATH gruses med god margin. Ikke første og siste gang biotek selskap har opplevet mangedobling sågar flere 100% på en dag ved gjennombrudd.

Når noen blir skråsikre om hvor kursen skal.

Dette biotek selskap steg over 1000% på 3 dager.
Antar ingen forutså det. Høy risiko i biotek fører til at de få som lykkes opplever en enorm verdistigning.


https://www.google.no/amp/s/amp.cnn.com/money/2015/08/11/investing/aquinox-biotech-stock-1000-johnson-and-johnson-pfizer/index.html

Høy risiko. Og ting tar tid.

Lykkes norsk biotek reddes først og fremst mange pasienter. Det at de i dag i mange tilfeller ikke har fullgodt behandlingstilbud.

Det er lovende forskning fra Oslo cancer Cluster. Verdensklasse. Utrolig spennende andre halvår 2018.

Når svaret på dobbel behandling, så setter det i gang en rekke verdidrivende hendelser som kommer til å transformere Pcib:

“We are currently in an extension of phase one, scheduled to be finished in the second half of 2018, and then we are ready to start the pivotal phase two almost immediately,” Chief Executive Per Walday said in an interview at the company’s headquarters.

https://uk.reuters.com/article/pci-biotech-drug/update-1-norways-pci-biotech-sees-promising-data-from-cancer-drug-study-ceo-idUKL8N1S10AI


Fant også en interessant link på Shareville som viser verdiutviklingen fra selskaper som går fra fase 1 til fase 2. Pcib er der nå!!!

https://www.shareville.no/aksjer/pci-biotech-holding/kommentarer/kjpsmulighet-spesialfondet-artic-aurora-lifesciences-oper-69781054

Bateman

You mean PCIB is going from phase 1 to phase 3 (pivotal phase 2 = phase 3) ;)

Trenger hjelp til følgende:

Finner ikke ett biotek selskap noe sted med de gitte regulatoriske privilegier priset til cirka en milliard norske kroner. Andre selskap er gjerne i en milliard dollar.

Thats rights StockDZ!;) That's another reason that Pcib would have a much steeper curve!


Riktig Rola, Pcib er latterlig lavt priset....
Husker hvordan DNB kom løpende etter med nye kursmål når Nano raketten tok av i 2016....
Hvis Pcib leverer på gudingen kan vi står foran en veldig morsom høst!



Forresten interessant å følge med på denne latterlige kursutviklingen...
Mistenker at både Nano og Pcib blir manipulert lit i disse dager med fravær av nyheter.

Fra fase1 til "fase3" er det riktige.

Så når vil BP anmelde sin ankomst?
I et vanlig forløp så er det ved resultatene fra clinical trial offentliggjordt for fase 2.
Vi har imidlertid regulatoriske privilegier utstett fra FDA og etter å ha kjørt studien i GGK med x-antall deltakere slik at en får signifikante randomiserte verdier så vil en se på resultatene og holder de den ekstreme kvaliteten som dagens fase 1 uten at en trekker inn "resultater fra gjentakende behandling..NB til dette punktet (UTEN RESULTATENE FRA GJENTAGENDE BEHANDLING" ...så vil en av etiske grunner avslutte og godkjenne behandlingen...og vips,så er en i mål.
Nå legger en opp forventningene på HO at en må ha vellykket resultater fra den utvidede studien for gjentagende behandlinger i GGK og det er vel ikke annet å forvente,men saken er jo den at FDA har gitt go på grunnlaget av allerede oppnådde resultater.
Grunnen til å nevne dette er at det skulle ikke forundre et kvekk at det hele blir tolket negativt dersom utvidede behandling ikke svarer til forventningene.
Altså , at en klarer å undergrave og skade det fantastiske utgangspunktet som eksisterer.
Nå tror jeg tvert imot at resultatene fra den gjentagende behandlingen når de blir kjent vil skape internasjonalt jordskjelv.

Dette vil så igjen presse ned antallet deltakere som må til i den pivotale fase 2 studien før sjekkpunktet om hele rukkelet skal tidelig-godkjennes.

PW har jo bekreftet at de har utført gjentagende behandling tidligere og de har nok en meget god forståelse av effekt og sansynlighet for ytterliggere sensasjonell økning i resultatene.

Leste et sted at det å gi gjentagende behandling på fast tid gir det beste resultatet og ikke som tidligere å vente til kreften kommer tilbake.

Det som også kan overraske stort er gjentagende behandling på abscopal effekt.
Denne siste blir jo ekstremt spennende.

I klartekst:
GGK studien er en sensasjon med eller uten bidrag fra gjentagende behandling.
FDA har ved å godkjenne prosessen på basis av rådataene gitt "fasit og godkjennelse"
De gjeveste regulatoriske midlene som FDA styrer over er gitt GGK-studien
Resultatene fra den gjentagende behandlingen kan i seg selv være eksplosive.
Vi kan oppleve å ta et dypdykk inn i den abscopale verdenen og gi føringer for hvorledes en skal takle spredning av kreft.

Når alt kommer til alt så er GGK-studien som representerer en potensiell blockbuster bare en liten filleting av PCI-platformen og er vel bare med for å vise verden PCI-platformens muligheter og kapasitet....et utstillingsvindu for løsningen på et av nåtidens største problemer innen medisinen...MÅLRETTET OG AVSTEMT STTYRKE PÅ DELIVERY AV MANGE TYPER VIRKESTOFF INN I PROBLEM-CELLENE.

Så når vil BP slå til med partneravtale oppi dette?

Ved offentliggjøring av resultatene på den utvidede studien for gjentagende behandling i GGK er etter min mening rette tidspunkt.
Skulle ikke dette skje så er vel punktet hvor en stopper opp i pivotal fase 2 for om mulig å godkjenne prosessen av FDA,men det er jo lovlig sent da en ved dette punktet har en godkjent medisin og det er jo litt for jævlig å inngå noen avtale med BP dersom prosessen er over og PCIB har stått for all risiko og finansiering...ikke?

Skal BP være med (i det hele tatt) så er det på tide å "sette ræva i gir".

Lykke til

Mange har helt glemt hvor stor markdet er. Men kan lett gange med 2 mtp på pasienter med metastaser og spredning.

Også har vi den største gulroten av de alle, Asia.....
Blir det asiatiske siter i PF2? I såfall er dette en ENORM trigger som kan forsvare en kursøkning på mange 100% prosenter!

Blir spennde å høre om PW kan svare på dette under 1H presentasjonen.

Sjekk forøvrig ut linken til Scoopfinder!

Scoopfinder
I dag kl 14:21
64
Korsar m.fl
Ta en titt på grafen i denne linken så får dere en bedre forståelse av risiko

https://www.shareville.no/aksjer/pci-biotech-holding/kommentarer/kjpsmulighet-spesialfondet-artic-aurora-lifesciences-oper-69781054

Vel presenterer PCIB gode extension resultater, er dette overfoerbart til mellom 20 go 40 andre kreftsykdommer, og vil skape enorm interesse fra BP.

Noe som burde danne grunnlag for ett saftig kurshopp.

Bare fint at noen fører denne tråden videre dag for dag; for det er nettopp det det handler om: "Unlocking the potensial", og for å sitere en annem formulering fra selskapet (styret): "Fastest way to the market"; det er også det det handler om.

Så når det nå om få dager er gått ett år siden den første pasienten ble behandla i den utvida studien med gjentatt behandling, og vi ennå ikke har fått sikkerhetsdata fra studien, er det ikke fordi PW, RS og "gjengen" har tatt ferie eller plages av heten. De søler ikke bort en eneste dag. Det kan være flere grunner til at disse dataene ennå ikke er klare. Inklusjonen av pasienter kan ha gått tregere enn en hadde sett for seg (også etter 20. desember ifjor), "finvurderinger" med hensyn til inklusjons-/eksklusjonskriterier kan ha "luka ut" pasienter som skal regnes med - og det kan rett og slett være at en eller flere har falt fra undervegs (årsaken spiller i denne sammenheng ingen rolle).

Sjøl har jeg, spesielt de siste ukene og dagene, kjent på en slags falsk medynk for dem som nå selger aksjer. Falsk fordi jeg må medgi at jeg har benytta meg av "generøsiteten" til å plusse på beholdninga. Egentlig trodde jeg at jeg hadde mer enn nok, men da hadde jeg ikke sett for meg at jeg så nært opp mot "The unlocking" skulle få muligheten. Så da muligheten brått dukka opp, ble det for fristende.

For øvrig registrerer jeg at gamle steiner vendes om igjen og om igjen på en annen tråd. Flottesen og noen få andre synes jeg turnerer dette fint. Andre lar seg forvirre, blende og provosere av en sjøloppnevnt dosent som forsvinner helt på sitt opphøyde podium.

"Vi vil lykkes"!

This is nothing new but i guess it is fine to remind the investor community what investigators think about PCI Biotech in different trials:
https://www.ucl.ac.uk/surgery/news/2016/sep/photochemical-internalisation-shows-promise-against-various-malignancies

Quotes:
- Mr. Colin Hopper, Head of the Academic Unit of Oral and Maxillofacial Surgery at the UCL Eastman Dental Institute:
“The PCI intervention is safe and tolerable by all patients. Significant anti-tumour effects were seen with all the doses tested on several different types of tumours. The acceptance of this study for publication in this prestigious journal shows the quality of this work, and is an indication of the need for new treatment approaches and the interest in the PCI-application.”

-Dr. Rifat Hamoudi, Senior Lecturer within the Centre of Molecular Intervention part of the Department of Tissue & Energy in the Division of Surgery & Interventional Science, :
"The results of this first-in-man study are intriguing as they show that PCI works on various tumours with lower side effects than conventional therapy allowing multiple re-treatments, with no cumulative toxicity. The study warrants further work on the molecular characterisation of PCI treated malignancies providing better understanding of carcinogenesis and the role of tumour heterogeneity in cancer evolution and progression. Findings from the study provide the basis for further investigations leading to the optimisation of PCI enhancing its therapeutic role on wider range of cancers”.

-Dr. Waseem Jerjes, co-investigator on the study:
"We dealt with a very difficult-to-treat group of patients who exhausted all the available treatment options of surgery, radiotherapy and chemotherapy. PCI showed excellent anti-tumour effect in patients with life expectancy not exceeding few months, yet some of them still lived 4 years after the end of the trial. The PCI-related adverse events were negligible". He also commented “It was very interesting to see the uniform PCI effect causing tumour death on a number of patients with very aggressive malignancies including squamous cell carcinoma, sarcoma, eccrine (adnexal) carcinoma and chemo-resistant ductal carcinoma”.

-Prof. Dr. med. Jörg Trojan, principal investigator University Hospital Frankfurt:
“Bile duct cancer is a devastating disease with a very clear need of better treatment methods. fimaCHEM represents a novel local treatment approach for inoperable perihilar bile duct cancer patients and a single treatment with the technology has already shown promising early signs of efficacy compared to standard treatment options. It is exciting to explore whether these results can be further improved by repeated fimaCHEM treatments and I look forward to working with my fellow investigators on this study.”
https://www.youtube.com/watch?v=YfpztwNGnR0

GGK er en spydspiss, men burde ikke forberedelsene starte for få godkjenning for PCI som en generell metode mot kreft ?
Cellegift og stråling benyttes ikke bare mot 1 type, men mot alt.
Slik bør det bli med PCI også

Takk igjen DZ for et meget godt innlegg.
Merker meg særlig:
"The results of this first-in-man study are intriguing as they show that PCI works on various tumours with lower side effects than conventional therapy allowing multiple re-treatments, with no cumulative toxicity."
Dette kan vel overføres direkte til pågående studie med gjentagende behandling.

I det hele , når en leser innlegget så får en følelse av at PCIB sitter på erfaringsdata innen gjentagende behandling med denne teknologien.

lykke til

you are welcome Liang :)

more on this:

************ Link #1 ****************
https://www.biotechdaily.com/genomics-proteomics/articles/294738976/photochemical-internalization-cancer-treatment-with-minor-side-effects-closer-to-reality.html

Quoting Dr. Høgset:

“But in order to achieve the desired effect from the light, we need to give the patient a photosensitizing compound,” explained Dr. Høgset. “This is a chemical substance increasing cells’ sensitivity to light. We have created and patented a molecule [Amphinex] that we inject into a patient and let circulate for a few days. Then we give the patient the desired drug. After a short while, we shine the laser on the tumor where both Amphinex and the medication are now present. When light is applied, Amphinex triggers processes within the cancer cells, substantially enhancing the effect of the drug.”

“Now we have finally succeeded in finding a way to deliver cancer medications inside the malignant cells, destroying them effectively,”

“In the laboratory, we have managed to enhance the effect of some cytotoxic drugs by a full 50 times. We did so by administering Amphinex and directing light to the cancer cell,”

“All patients involved in the study experienced a considerable effect from the light treatment and, in most cases, the treated tumors disappeared altogether. No serious side effects were observed,”

************ Link #2 ****************
I also recommend to do some reading in this thesis from UCL. and if you are interested in “first in man” PCI trial you can go straight to page 273. I must also warn you that the pictures from the patient are NOT children friendly so don't go there if you have a soft heart :)

http://discovery.ucl.ac.uk/19572/1/19572.pdf

-Dr. Waseem Jerjes, co-investigator on the study:
"We dealt with a very difficult-to-treat group of patients who exhausted all the available treatment options of surgery, radiotherapy and chemotherapy. PCI showed excellent anti-tumour effect in patients with life expectancy not exceeding few months, yet some of them still lived 4 years after the end of the trial. The PCI-related adverse events were negligible". He also commented “It was very interesting to see the uniform PCI effect causing tumour death on a number of patients with very aggressive malignancies including squamous cell carcinoma, sarcoma, eccrine (adnexal) carcinoma and chemo-resistant ductal carcinoma”.

4 ÅR ? - hvordan var dette mulig i 2016?

Flaksegrisen:

Dr Waseem is talking about this, link below:

This poster is from head/neck cancer study, for me this is far far from being considered a failure, it shows that pci works and efficiently.

First-in-man Phase I study of TPCS2a -based photochemical internalization (PCI) of bleomycin in locally recurrent or advanced/metastatic, cutaneous or subcutaneous malignancies

http://www.poster-submission.com/cdrom/download_poster/33/22394/1061

Helt riktig StckDZ!

Og bleomycin brukes også innenfor blærekreft, som er ekstremt dyrt og vanskelig og behandle, som også er et høyaktuellt bruksområde for PCI-teknologien. Det er fortsatt mulig å rane til seg Pcib aksjer for under 150 kroner!;)


Enhanced efficacy of bleomycin in bladder cancer cells by photochemical internalization..

Our results demonstrate that the PCI technique enhances the bleomycin effect under appropriate conditions, and importantly we show that PCI-bleomycin treatment leads to increased levels of DNA damage supporting that the observed effect is due to increased bleomycin uptake.


https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25101299

Thank you Bateman for the link, I have seen it before and maybe it is time to share my thoughts about it:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4101207/

**** First read this:

"The cytotoxic effects of the double combinations ATX-101-bleomycin and ATX-101-TPCS2a-PDT are similar or lower than PCI-bleomycin and lower than the triple combination ATX-101-PCI-bleomycin"

"We have further demonstrated that application of a cocktail of PCI-bleomycin and ATX-101, under condition where individual drug levels have no or low toxicity, reaches a promising therapeutic effect in the human bladder cancer cells T24 which is two-fold stronger than in the reference cell line, the human skin cancer cells A431. Combining PCI-chemotherapy treatments with inhibitors of DNA repair therefore seems to be a promising therapeutic strategy for increased efficacy “on site.”"

**** Second, this was announced on 25/05/2018

APIM Therapeutics has submitted a formal application for clinical trial approval in Australia for ATX-101. The application will allow the company to initiate a multicenter, first-in-man phase I clinical trial evaluating the safety, tolerability and pharmacokinetics of ATX-101 in patients with advanced solid tumors.

http://www.apimtherapeutics.com/pdf/Press%20Release%20APIM%20Therapeutics_May%2025.pdf

What I can see is that ATX-101 is complimentary to our technology and vice versa, a clear synergi for both companies in solid tumors, and I am still wondering if pci will be involved in the trial in Australia for ATX-101 for which FPD is expected during Q-3 2018

Well, I have seen before that Pcib is collaborating with NTNU. Sorry, can't find the link now, maybe someone could help?

So that's right StckDZ, it is possible that Pcib will collaborate with APIM.

may be this NTNU helps:
https://brage.bibsys.no/xmlui/handle/11250/263686?locale-attribute=en

Quote:
For å forbedre effekten av bleomycin som cytostatika ved blærekreft ble PCI kombinert med bleomycin i tre cellelinjer (T24, AY-27, A431), ved hjelp av en ny amfifil fotosensitizer tetrafenyl klorin disulfonat (TPCS2a). To nye strategier for å forsterke PCI-bleomycin effekten ble studert; et nytt peptid-basert medikament ATX -101, som kan svekke DNA- reparasjon, og en proteaseinhibitor E-64, som kan inaktivere bleomycin hydrolase. Våre resultater viser at PCI øker bleomycin-effekten, og at denne effekten blir ytterligere forsterket av ATX-101. Vi viser også at PCI øker DNA-skadenivået (studert med comet assay), noe som tyder på at den observerte effekten skyldes økt cellulær internalisering av bleomycin.

For å etablere en protokoll for PCI-bleomycin i dyreforsøk med TPCS2a fotosensitizer ble kinetikk og lokaliseringen av TPCS2a studert i en etablert dyremodell for blærekreft i rotte, ved bruk av histologi og ex vivo fluorescensmålinger. Dette viser at TPCS2a har et overfladisk distribusjonsmønster i tumorvevet i rotteblæren, og at det er nesten fullstendig eliminert fra tumorvevet etter 72 timer. En optimal protokoll for TPCS2a ble utviklet for dyremodellen, inkludert et 24 timers TPCS2a-til-lys-intervall med en dose på 3 mg/ml TPCS2a.

http://pcibiotech.no/partnering/

konferanser etc høsten 2018
Hvilken vil de bruke på resultatene for fimaVACC?

for ESMO 2018 Munich, October 19-23, 2018

this will be presented in the poster session 21/10/2018

760P - PhotoChemical Internalization of gemcitabine followed by gemcitabine/cisplatin in perihilar cholangiocarcinoma – results from a phase I dose escalation trial
Presentation Number
760P
Lecture Time
13:05 - 13:05
Speakers
Jörg Trojan (Frankfurt am Main, DE)


I guess fimavacc will be for ESMO Immuno-Oncology Congress, Geneva, December 13-16, 2018

Ekstremt spennende StockDZ!

Vil vi få et nytt samarbeid for Pcib i løpet av høsten?


"We have further demonstrated that application of a cocktail of PCI-bleomycin and ATX-101, under condition where individual drug levels have no or low toxicity, reaches a promising therapeutic effect in the human bladder cancer cells T24 which is two-fold stronger than in the reference cell line, the human skin cancer cells A431. Combining PCI-chemotherapy treatments with inhibitors of DNA repair therefore seems to be a promising therapeutic strategy for increased efficacy “on site.”"

**** Second, this was announced on 25/05/2018

APIM Therapeutics has submitted a formal application for clinical trial approval in Australia for ATX-101. The application will allow the company to initiate a multicenter, first-in-man phase I clinical trial evaluating the safety, tolerability and pharmacokinetics of ATX-101 in patients with advanced solid tumors.

http://www.apimtherapeutics.com/pdf/Press%20Release%20APIM%20Therapeutics_May%2025.pdf

StockDZ, this means that the inclusion have been going really well I guess? Maybe they have recruited the last 8 patients early this year, and will be ready for efficacy read out september/october.
Seems to me as really good news.
Have you posted this on Tekinvestor? Any respons there? The Pcib disussion here on HO is dying, so we don't see any good comments on all the good information you have been posting lately. Is Tekinvestor the place where Snøffelen, Sørleningen, nextmove and others are hiding these days?

Bateman, hvordan blar man ned til nyeste innlegg i de lange trådene på Tekinvestor ?
Det er jo helt håpløst på ipad.....

Please :-)

I strongly believe that this will include data from extension study as it is still phase 1 data. Also the presenter from Frankfurt university hospital is the same lead investigator that believed strongly in repeated treatment with fimachem

I have been trying to post in both forums. Sharing is caring :)