Informasjon fra Oslo Universitetssykehus Resultater ONCOS
Endel innlegg her på forumet omkring ONCOS og når resultatene vil bl presentert er direkte fake info..
For link til informasjon om studien, deltakelse og varighet, se https://oslo-universitetssykehus.no/kliniske-studier/foflekkreft-behandling-med-medikamentet-oncos-102-etterfulgt-av-behandling-med-pembrolizumab-oncos-c824
Informasjon under er klippet fra OUS:
Føflekkreft – behandling med medikamentet ONCOS-102, etterfulgt av behandling med pembrolizumab (ONCOS C824)
Hensikten med forskningsprosjektet ONCOS C824 er å undersøke om behandling med medikamentene ONCOS-102 og pembrolizumab er sikkert å gi pasienter med føflekkreft (melanom), og om medikamentene kan bidra til å kontrollere sykdomsutviklingen.
Informasjon om deltakelse
Studien er åpen for inkludering fra 01.10.2019 fram til 01.02.2020
HVA INNEBÆRER STUDIEN?
De fleste undersøkelser og prosedyrer i forbindelse med studien er standard ved oppfølging av kreftsykdom. Dersom innledende undersøkelser viser at du kan delta i studien, vil følgende undersøkelser gjennomføres:
Fysisk undersøkelse, samt gjennomgang av medisinsk historikk, høyde, blodtrykk, puls, temperatur og vekt
Blodprøver for å teste blodverdier, nyre-, lever- og skjoldbruskkjertelfunksjon
Urinanalyse
Bildeundersøkelser (CT / MR)
Graviditetstest av kvinner i fertil alder
Ultralyd, for å se om du har en svulst som er tilgjengelig for biopsi (biopsi = små vevsbiter som tas fra svulsten ved hjelp av en tynn nål)
Fotografering av hud, dersom det er synlige områder som er påvirket av sykdommen
Når du har startet behandlingen vil mange av de samme undersøkelsene gjentas. Vi foretar også hudavstryk, spyttprøve og urinprøve før hver ONCOS-102 injeksjon, samt biopsi ved noen av studiebesøkene på sykehuset.
Total behandlingstid i studien er 27 uker (ca. 6 måneder).
For link til informasjon om studien, deltakelse og varighet, se https://oslo-universitetssykehus.no/kliniske-studier/foflekkreft-behandling-med-medikamentet-oncos-102-etterfulgt-av-behandling-med-pembrolizumab-oncos-c824
Informasjon under er klippet fra OUS:
Føflekkreft – behandling med medikamentet ONCOS-102, etterfulgt av behandling med pembrolizumab (ONCOS C824)
Hensikten med forskningsprosjektet ONCOS C824 er å undersøke om behandling med medikamentene ONCOS-102 og pembrolizumab er sikkert å gi pasienter med føflekkreft (melanom), og om medikamentene kan bidra til å kontrollere sykdomsutviklingen.
Informasjon om deltakelse
Studien er åpen for inkludering fra 01.10.2019 fram til 01.02.2020
HVA INNEBÆRER STUDIEN?
De fleste undersøkelser og prosedyrer i forbindelse med studien er standard ved oppfølging av kreftsykdom. Dersom innledende undersøkelser viser at du kan delta i studien, vil følgende undersøkelser gjennomføres:
Fysisk undersøkelse, samt gjennomgang av medisinsk historikk, høyde, blodtrykk, puls, temperatur og vekt
Blodprøver for å teste blodverdier, nyre-, lever- og skjoldbruskkjertelfunksjon
Urinanalyse
Bildeundersøkelser (CT / MR)
Graviditetstest av kvinner i fertil alder
Ultralyd, for å se om du har en svulst som er tilgjengelig for biopsi (biopsi = små vevsbiter som tas fra svulsten ved hjelp av en tynn nål)
Fotografering av hud, dersom det er synlige områder som er påvirket av sykdommen
Når du har startet behandlingen vil mange av de samme undersøkelsene gjentas. Vi foretar også hudavstryk, spyttprøve og urinprøve før hver ONCOS-102 injeksjon, samt biopsi ved noen av studiebesøkene på sykehuset.
Total behandlingstid i studien er 27 uker (ca. 6 måneder).
Redigert 21.01.2021 kl 01:44
Du må logge inn for å svare
Dette er i Melanomstudien, og er således helt riktig. Vi venter på data fra mesotheliomstudien - de er guidet i januar. Senest av CEO i desember. Lurt å ha tunga beint i munnen og ha fakta på bordet før du uttaler deg.
Redigert 21.01.2021 kl 01:44
Du må logge inn for å svare
OilTankers
11.01.2020 kl 19:52
1967
Magnus Jäderberg, CMO of Targovax, said: "We are very pleased to have completed enrollment of our mesothelioma trial. ONCOS-102 is currently the most clinically advanced oncolytic virus in this difficult to treat cancer, and therefore a high priority for us. The randomized ORR and immune data from this study will indicate whether the ONCOS-102 and chemotherapy combination gives patients a benefit over chemotherapy. The clinical and immune data will guide the further development of ONCOS-102 in mesothelioma."
https://www.targovax.com/en/wp-content/uploads/sites/2/2019/03/181011-kol-event-jaderberg.pdf
For estimert tidspunkt for resultatfremleggelse omkring mesotheliomstudien se link under.
https://www.prnewswire.com/news-releases/targovax-announces-completed-enrollment-of-oncos-102-trial-in-mesothelioma-300845979.html
https://www.targovax.com/en/wp-content/uploads/sites/2/2019/03/181011-kol-event-jaderberg.pdf
For estimert tidspunkt for resultatfremleggelse omkring mesotheliomstudien se link under.
https://www.prnewswire.com/news-releases/targovax-announces-completed-enrollment-of-oncos-102-trial-in-mesothelioma-300845979.html
Redigert 21.01.2021 kl 01:44
Du må logge inn for å svare
kaunis
12.01.2020 kl 11:21
1634
Rundt nyttår 19/20 og der er vi,( Forventet)
Redigert 21.01.2021 kl 01:44
Du må logge inn for å svare
Sydney
12.01.2020 kl 17:39
1377
Jeg tipper til uka. Passer bra med presentasjon. Mest spent på combo me pembrolizumab. Men Det kan bli spennende uansett!
Redigert 21.01.2021 kl 01:44
Du må logge inn for å svare