How many of them are inoperable? Can PCIB with amphinex threat all of the 24500?

It is about 10 000 who get gallegangskreft in us and eu, but PCIB guide that amphinex can treat about 3000.

Helt riktig, Stock DZ. Forekomsten av gallegangskreft er relativt langt høyere i østlige og sørøstlige Asia; blant disse Japan, Sør-Korea og Thailand. Incidensraten er gjennomgående den flerdoble av den en finner i Nord-Amerika og Vest-Europa. Interessant nok ligger Israel helt oppe på østasiatisk nivå.

Med hensyn til PCIBs utgangspunkt for å innta disse markedene, mener jeg Walday ved en anledning har sagt noe om at det regulatoriske løpet vil være mest krevende i Japan. Kanskje vil det være lettere med Astellas som partner. Kunne PCIB på en trygg måte nærme seg det kinesiske markedet, ville det bare være å fleksible egne anslag.

According to pci June 2018 presentation page 16 you can read:

Immediate target market is as first line treatment
 Incidence is close to 15,000 across Europe and the US
 Immediate target is inoperable patients with local disease
 Approximately 3,000 assumed to be eligible for fimaCHEM
 Possible upside in distal and more advanced metastatic disease
 Higher incidences in Asia

This means they are assuming a target market of 20% of the total cancer indication population.

If you read Arctic analysis they are talking about up to 5000 illegible patients instead, increasing target market to 33% of the total cancer indication population

If we assume the same rates for Japan then we ll have 2 scenarios

- additional 4900 patients in Japan according to pci estimate for Europe and US

-additional 8085 patients in Japan according to arctic analysis estimates for Europe and US

This is one way to look at it for now, still an assumption but hopefully we can get more market size insight from Pci in the future.

This still shows that it is important to include centers in Japan for PP2 because it can only be an upside and probably a huge one

Link to pci presentation

http://pcibiotech.no/wp-content/uploads/2014/01/PCI-Biotech-Company-presentation-June-2018.pdf

Good luck

Next

Jeg mener han sa det i podcast 35 eller 46. At man i Japan må kjøre nye runder med fase1 osv. Ikke riktig klokt hvis pf2 viser like gode data og OS som fase 1/2 studiet. Da sender japanske myndigheter folk til døden!

Nextmove
Check this presentation “THE JAPANESE REGULATORY AND MARKET ACCESS ENVIRONMENT”

https://www.jetro.go.jp/ext_images/usa/nakamori.pdf

Go to page 11 for example, Japan seems to approve drugs based on global clinical trials that involve Japanese patients.

I denne konteksten hoeres sushi farlige ut;-)) Og 3000 av 10000 i EU og USA utgjoer 30% som kan behandlies.

Og 30% AV 24500 blir vel ca. 7350 som vi kan behandle i Japan? Og det er mange andre land. Fungerer det, maa kan vi vel anta at de fleste av verdens land vil adoptere vaar nye medisin for IGGk. Og da vil behandlingsbehover i hvertfall naa ett 5 siffret tall, litt opp paa skalaen.

33% ;)

StockDZ

3000 av 10000 utgjoer 30%, ikke 33%.

3000 av 15000, 20% according to pci
5000 av 15000, 33% according to arctic analysis
I have explained this above, I hope we are talking about the same thing :)

Stock DZ

Hvis det er tilfelle at Japan godkjenner dette vil det være en enorm trigger med en site i Japan. Men det er nok for godt til å være sant.. Hvis PCIB får en i Asia skal vi aksjonærer være mer enn fornøyd!

I agree, but let’s not forget we are talking about an indication with a high unmet need if not the highest in Japan. I believe it will be very exciting to see how Japanese regulators react to our technology and results. Time will show

Stock DZ

The day the safety data from the extended study are published I take it that we will get the rough picture of the study design for the pivotal phase - including which countries the study will involve. If Japanese clinics should be engaged we should celebrate, but more likely I guess South-Korean clinics will be part of the study.

Nextmove

Totally agree!

Just to remind you as well we ll also be present in Bio Japan 2018 in October. Hopefully this will put us in the spotlight

Stock DZ, begge tall er korrekte, saa vi snakket forbi hverandre.

Om ikke lenge banker august paa doeren. Noe som kan bety at det kan komme mye info fra PCIB i loepet av kort tid.

Tror paa en kjempehoest, som vil overstige de flestes forventninger. For kommer dt gode IGGk resutater, vil PCIB fort bli en het potet i Asia.

Hvor lenge tror dere før det kommer noen nyheter?

Markdet ser helt klart ikke potensielt i Pcib. FimaChem kan bli blockbuster på rekordtid hvis datene bli like bra eller bedre enn det som hittil er oppnådd. Og BP er meget intressert i OD om dagen!
Jeg tror vi kan se et forventingsrally som kan ta kursen til ATH snart, markdet må jo ta inn over seg potensialet i aksjen! Hvis det blir som Per Walday sa, 1-2 asiatiske siter i PF2, så er dette en megatrigger som aleine kan forsvare en kursøkning på mange 100%!


Caset Pcib er på vei inn i en ekstremt spennende periode, tør du sitte utenfor?





Due to the size of its popoulation Asia is set to become an area of great interest for companies developing orphan drugs. Mary Dunkle Vice President of Communications, National Organization for Rare Disorders, said in Pharma Focus Asia: "Asia has emerged in recent years as the newest frontier in the development of treatments for diseases classified as rare. Several Asian nations either have enacted, or are considering, orphan drug legislation."

JustPharmaReports.com report Orphan Drugs in Asia-Pacific: From Designation to Pricing, Funding & Market Access, also highlighted the potential for orphan drugs in the Asia-Pacific region: "Rare diseases are collectively not that rare, indeed 6-10 percent of people will suffer from one at some point in life. Asia-Pacific contains nearly two-thirds of the world’s population, and should offer great potential to companies developing orphan drugs. The region’s population is 4 billion, nearly two-thirds of the global total, so even the rarest disease will have many patients seeking treatment.."

"Today, many companies, both large and small, are finding a profitable niche in orphan product development. And, for the patient community, this translates to treatments for diseases that previously had none," said Dunkle.


https://www.pharma-iq.com/market-access/articles/renewed-realisation-of-orphan-drug-market

http://info.evaluategroup.com/rs/607-YGS-364/images/EPOD17.pdf

"Rare Disease Patient Populations are Defined in Law as:
• USA: <200,000 patients (<6.37 in 10,000, based on US population of 314m)
• EU: <5 in 10,000 (<250,000 patients, based on EU population of 514m)
• Japan: <50,000 patients (<4 in 10,000 based on Japan population of 128m)"

Det ser i alle fall ut til at selv om gallegangskreft er mye vanligere i Japan enn i US og EU så faller de fint inn under Japans Orphan dru ordning.
Er rimelig sikker på at det samme gjelder for Sør-Korea.

Som sagt, markdet i Asia er enormt, ser vi asiatiske siter i PF2 så er jeg bombesikker på at kursen kommer til å ruse flere 100% bare på dette faktumet.

Tror det er rimelig stor mulighet for at Asia innlemmes i neste fase.
potensialet i pcib er rett og slett,
Umulig å tallfeste, men Gedigent er en forsiktig kommentar...
og meldingsbølgen nærmer seg..

Gammelt nytt, men likevel, gir håp om at safety for dobbel behandling er OK.

''– Vi er ikke kjent med at det er noe øvre grense for hvor mange behandlinger som kan gis pasienter med denne metoden, slik det er for eksempel med stråling. Vi håper derfor at vi kan fortsette å gi pasienter behandling flere ganger for å lindre symptomene av kreftsykdommen, og gi pasientene et bedre og lengre liv.''

https://forskning.no/medisin-medisinske-metoder/2014/02/tester-lys-metode-mot-kreft-i-gallegangen

ventetid , ventetid, men kursen er hvertfall blitt bedre:)

Mer god info til nysgjerrige sjeler.

https://forskning.no/medisinske-metoder-sykdommer-kreft/2013/05/vil-bekjempe-kreft-med-lys

øretrilling, øretrilling øretrilling

Vi får ta Sjog på ordet og løfte frem en informativ Pcib tråd.

For 69 dager siden kom det en melding fra Basel-kontoret til TAKEDA : Utlysning av nyopprettet stilling som Medical Advisor Oncology for TAKEDA Norge , arbeidsplass Asker. Mange spennende arbeidsoppgaver , bl.a. " Ensure the correct interpretation and communication of scientific data of oncology products and pipeline"

Et pek frem i tiden? Hvem vet...

https://no.linkedin.com/jobs/view/medical-advisor-oncology-norway-at-takeda-678780639


A Typical Day Will Include

As a Medical Advisor Oncology working on the Cross Functional Team, you will be empowered to:
Provide medical expertise and support for Oncological diseases to Market Access, Marketing & KAMs and other internal stakeholders
Support the LOC Medical Director in establishing the local Medical Strategy Plan and its implementation for Oncological diseases
Ensure the correct interpretation and communication of scientific data of our Oncology products and pipeline
Advocacy for patients needs

Educational And Professional Background
Ideally Medical Doctor with clinical, research or pharma industry experience, but other relevant educational degrees on masters or ph.d level may be considered
Experience as MA/MSL or other relevant customer facing roles is preferable
Experience with medical affairs or speciality care is preferable
Solid understanding of the Oncolcoy field/area is preferable

Personal Profile
Ability to work efficiently and in a constructive manner in cross functional teams
Takes initiative, high drive, energy and commitment
Business-oriented with competence in relationship building and maintenance
Good verbal and written understanding of both English and Scandinavian (Norwegian, Swedish or Danish) language
Desire to put people first and demonstrate the values of Takeda-ism

DNB øker jo beholdningen sin i det stille, så det kan være husene snart skjønner at det er på tide å komme seg inn på eiersiden.

Blir IGGk medisinen suksessfull, er dette resultatet overfoerbart til rundt regnet 30 andre kreftsykdommer. Det er her den store verdien til fimachem ligger. Forhaapentligvis fiiner BP ut dette paa ett aller annet tidspunkt og legger pluss 30 milliarder kr. paa bordet for aa kjoepe fimaChem.

fimaChem burde ogsaa bli benyttet til og forminske kreftsvulster foer operasjon, og til aa lukke saaret etter at opersasjonen er utfoert, slik at man er sikker paa at kreften ikke kommer tilbake. Dette kommer paa toppen av alle kreftsykdommene fimaChem kan benyttes til og livsforlenge og helbrede pasientene. Presenterer extension studiet bedre resultater enn hva den foerste delen av fase I gjorde, og fimaChem etterhvert annerkjennes av farmasi/biotec markedet, kan himmelen fort bli det neste for PCIB's aksjekurs. Hvor langt tid det vil ta er umulig og si. Det kommer litt an paa hvordan PCIB velger og presentere resultatene.

Annerkjennelse er tingen..........PCIB faar cellegift til aa fungere hvor den ikke gjoer det idag annerkjennelse......Det er hva vi snakker om.

gepard , nå vet vi jo at Gallegangsbehandlingen er suksessfull , hadde den ikke vært det , så hadde Dr.med.Trojan ved Universitetsklinikken i Frankfurt aldri i livet , aldri i livet ,garantert ikke , lånt sitt velrennomerte navn. til PCIB ( kfr. 21. oktober ) I den vitenskapelige verden er det strenge spilleregler . Så nå er det ikke 90% sikkert , men 100% sikkert at fimaChem ER , ikke BLIR , en suksess. Ikke noe nytt for deg , egentlig , men jeg bekrefter det nå likevel...sikkert til glede for andre som leser her

Stillingsannonsen til Takeda er svært spennende.
Den viser i det minste at Takeda er oppmerksomme på hva som skjer i Oslo og at de ønsker enda tettere oppfølging.
Hvis resultatene i høst (Chem og Vacc) blir som vi allerede "vet" (tror) blir ikke Takeda de eneste.
Per sa at 2018 blir enda mer spennende enn 2017.

For your information : PCIB tredoblet seg i 2017 (15 til 45)

Se på eiersiden i Pcib, fortsatt ikke oppdaget av det «virkelige» markdet, nesten utelukkende små investorer på eiersiden. På ett eller annet tidspunkt vil vi se en utskiftning, men tror ikke noen vil selge se billig, vi får ikke stor utskiftning får kursen ligge rop mellom 150-250 tror jeg.

Jeg solgte ikke en eneste aksje fra 15 til 45 og kommer ikke til å selge en eneste fra 45 (NÅ: 56,60) til 150 heller.

I tillegg til Safety, dobbel behandling og Vacc kan vi også få meldinger om Nac og siter i Asia (GGK).
Det kan gå fortere enn vi aner mot jul.....