asap3
21.01.2020 kl 18:19 4979

Targovax ASA: Invitation to investor call


January 21, 2020

Oslo, Norway, 21 January 2020 – Targovax ASA (OSE: TRVX), a clinical stage immuno-oncology company developing oncolytic viruses to target hard-to-treat solid tumors, invites to an investor and analyst call Wednesday 22 January 2020 at 08:30 CET regarding the first set of clinical results from the randomized phase I/II trial of ONCOS-102 in combination with standard of care chemotherapy in malignant pleural mesothelioma.

Time: 08:30 CET
Company representatives: Øystein Soug, CEO, Dr. Magnus Jäderberg, Chief Medical Officer and Torbjørn Furuseth, CFO
Language: Norwegian
Format: Introduction + open question & answer session
Redigert 21.01.2021 kl 04:40 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
21.01.2020 kl 18:46 4833

RALLLLY i morgen
Redigert 21.01.2021 kl 04:40 Du må logge inn for å svare
Londonmannen
21.01.2020 kl 18:59 4698

Det er nok ingen overdrivelse!
Redigert 21.01.2021 kl 04:40 Du må logge inn for å svare
bj111
21.01.2020 kl 19:26 4515

Hva er denne investor call? Hva er det de skal der? Noen som har erfaring med slikt?
Redigert 21.01.2021 kl 04:40 Du må logge inn for å svare
Shotgun
21.01.2020 kl 20:14 4349

Det er for å finne investorer til emisjon.
Redigert 21.01.2021 kl 04:40 Du må logge inn for å svare
bj111
21.01.2020 kl 20:17 4297

Det tviler jeg på for har vært med på mange emisjoner og ikke vært borti noe investor call. Så hva er det? Ingen som vet?
Redigert 21.01.2021 kl 04:40 Du må logge inn for å svare
Shotgun
21.01.2020 kl 20:19 4269

har du ikke fått mail? kan da ikke missforstås. ikke akkurat BP som kommer på slike møter.
Oslo, Norway, 21 January 2020 - Targovax ASA (OSE: TRVX), a clinical stage immuno-oncology company developing oncolytic viruses to target hard-to-treat solid tumors, invites to an investor and analyst call Wednesday 22 January 2020 at 08:30 CET regarding the first set of clinical results from the randomized phase I/II trial of ONCOS-102 in combination with standard of care chemotherapy in malignant pleural mesothelioma.
Redigert 21.01.2021 kl 04:40 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
21.01.2020 kl 20:22 4215

Er det snakk om emi så meldes dette eventuelt før conference call, men det er selvsagt lite sannsynlig.
Redigert 21.01.2021 kl 04:40 Du må logge inn for å svare
Kiromads
21.01.2020 kl 20:24 4193

Presentasjon av resultatene som de la frem på melding litt tidligere på eftan, med Q/A sesh. Emisjon? Meh...
Redigert 21.01.2021 kl 04:40 Du må logge inn for å svare
Shotgun
21.01.2020 kl 20:28 4135

Er vel lite vits i conference call da? Vet ikke hvor mye penger de har igjen i kassa, men om den ikke rekker frem til q4 så er ikke dette så dumt.
Redigert 21.01.2021 kl 04:40 Du må logge inn for å svare
bj111
21.01.2020 kl 20:29 4115

Ved å Google investors call kommer det fortrinnsvis opp treff om investor relations og oppdatering for investorer i selskaper. På engelsk tolker Google det som earnings call på første treff. Ikke godt å si hva trvx mener med den meldingen men det er før åpning så får se da. Emisjon meldes enten ved at den skal skje eller at det har skjedd en rettet emisjon som regel etterfulgt av en reperasjonsemisjon men ikke alltid. Det er neppe snakk om noen emisjon i morgen tidlig, om så er kommer det en melding før åpning.
Redigert 21.01.2021 kl 04:40 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
21.01.2020 kl 20:39 4036

Har vært med på en slik call en gang tidligere, den gang var det som aksjonær i Nel.
Dagen etter at de meldte en potensiell stor kontrakt med H2V( denne ble imidlertid senere annullert fra Nel sin side) hold de en conference call med aksjonærer samt kontraktspart.
Min mening, men ingen grunn til å holde conference call dersom de melder en emisjon i morgen tidlig, vil anta de vil ha en kort oppsummering av dagens melding og veien videre ift det. Mulig cash blir et tema da, men emisjon vet vi kommer dersom det ikke blir noen partneravtale med upfront.

Men jeg er bortimot 100% sikker på at emisjon ikke er tema i en slik setting.
Redigert 21.01.2021 kl 04:40 Du må logge inn for å svare
ToffeeMan
21.01.2020 kl 20:41 4002

Targovax varsler at de er i diskusjon med en større partner om et mulig samarbeid.

Denne kommer før vi aner det...
Redigert 21.01.2021 kl 04:40 Du må logge inn for å svare
focuss
21.01.2020 kl 20:56 3891

Trvx vil vel avvente partnersamtaler før de vurderer emisjons behov.
Redigert 21.01.2021 kl 04:40 Du må logge inn for å svare
asap3
21.01.2020 kl 20:58 3834

TRVX: LOVENDE DATA FRA STUDIEN I MESOTELIOM

17:30
Oslo (TDN Direkt): Targovax første kliniske resultatet fra studien med ONCOS-102 i kombinasjon med standard behandling med cellegift mot kreft i lungesekken er lovende.

Det skriver selskapet i en melding tirsdag.

Tidlige data viser median overlevelse før tilbakefall (mPFS) i forsøksgruppen på 8,4 måneder, mot 6,8 måneder i kontrollgruppen. Hos pasientene i første linje var mPFS i forsøksgruppen 8,9 måneder, mot 6,8 måneder i kontrollgruppen. Tallene er også positive sammenlignet med historiske data som har vist en mPFS fra 5,7 til 7,3 måneder, ifølge meldingen.

Selv om tallene for median overlevelse før tilbakefall er positive, er det viktig å påpeke at mange pasienter fremdeles er tidlig i studien. Derfor er resultatene foreløpige og de vil endres over tid. Pasientene vil bli fulgt videre, og oppdaterte data vil bli rapportert i første halvår 2020, heter det.

- (..) Selv om dataene er tidlige og vil endre seg, er det gledelig å se indikasjoner på bedret overlevelse før tilbakefall i gruppen som er behandlet med ONCOS-102. Responsrate (ORR) hos pasienter i første linje er på nivå med historiske data, mens stabil sykdom (DCR) er bedre enn vi normalt ser. Vi fortsetter å følge pasientene og det blir interessant å se hvordan dataene modnes over tid, sier professor Luis Paz-Ares, som leder av onkologiavdelingen ved Hospital Doce de Octubre, Madrid og er leder for studien.

Videre opplyser selskapet at det er i dialog med en stor farmasipartner for mulig samarbeid om en kombinasjonsstudie med sjekkpunkthemmere.

- Det er en viktig milepæl for Targovax å fullføre behandlingsfasen av vår studie i mesoteliom. Vi er fornøyd med å stadfeste en trygg bivirkningsprofil for kombinasjonsbehandlingen. Dataene for PFS er umodne, men sammen med DCR er de lovende, spesielt hos pasienter i første linje. Med støtte i den robuste immunaktiveringen er planen nå å starte en ny klinisk studie i førstelinje i en trippelkombinasjon med ONCOS-102 sammen med en sjekkpunkthemmer og cellegift. Vi er allerede i diskusjon med en big pharma-partner om et mulig samarbeid om denne studien, sier Chief Medical Officer Magnus Jäderberg i Targovax.

Selskapet vil holde en telefonkonferanse 22. januar klokken 08:30.

TDN Direkt finans@tdn.no
Redigert 21.01.2021 kl 04:40 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
21.01.2020 kl 21:06 3762

Dette er det viktigste poenget å registrere i dagens melding!
Redigert 21.01.2021 kl 04:40 Du må logge inn for å svare
focuss
21.01.2020 kl 21:12 3701

Korsar
For deg kanskje men ikke for de som vet hva dette dreier seg om.
Redigert 21.01.2021 kl 04:40 Du må logge inn for å svare
Shuffler
21.01.2020 kl 21:28 3572

Hva var feil med det Korsar skrev der da Focuss? At MJ sier de er i samtaler med partner er vel det alle aksjonærer ønsker?
Redigert 21.01.2021 kl 04:40 Du må logge inn for å svare
asap3
21.01.2020 kl 21:42 3482


Av Snoeffelen på Tekinvestor

Først må jeg bare si gratulerer til alle Targovax-aksjonærer for en flott melding på mesotheliom -studiet.
Og selv om jeg ikke er, eller har vært Targovax-aksjonær, har jeg lenge vært positiv til ONCOS og spesielt positiv til mesotheliom-studie. Så annet enn å glede seg på Targovax-aksjonærene sine vegne er det selvsagt tilfredsstillende å treffe på denne.

Jonas Einarsson har jo beskrevet mesotheliom-studiet som “make it or break it”, eg har vært enig i han med det, og dagens melding er etter min vurdering “make it”, med god margin.

Det er flere resultater som er positivt, og interessante her.

Men aller først det åpenbare, det er tross alt et randomisert studie, og selv om det kan være tilfeldigheter den ene eller andre veien i et lite studie, så er ikke 30 pasienter såå lite heller, og det randomiseringen sørger for at det er ganske åpenbart at en PFS på 8,4 mnd er lovende sammenlignet med 6,8 mnd, og for første linjen er jo faktisk 8,9 mnd vs 6,8.
Det er klinisk relevant !

Og det er også viktig å bite seg merke i at pasientene på 2. linje i kontroll-gruppen trolig var “uforskammet friske”, med ORR på 60%, mens de var 11% i eksperimentell-gruppen.

Det er rett og slett ikke utenkelig at dataene ville fremstått som vesentlig bedre og det var en “normal” populasjon i kontroll-gruppen på 2.linje.

Selskapet sier at dataene ikke er modnet helt, og det er gjelder sikker kontrollgruppe som eksperimentell-gruppe, men potensialet i eksperimentell-gruppen er ganske så sikkert mye bedre i eksperimentell-gruppen enn i kontroll-gruppen.
Mao, jeg vil anta at dataene vil forbedre seg over tid i favør ONCOS.

Kan ikke tenke meg annet enn at det er svært gode kort Targovax har på hånden nå, og at dette må jo være interessant for BP som er interessert i onkolytiske virus.

Når de i meldingen sier “Discussions ongoing with a prospective pharma collaboration partner to move forward with a checkpoint inhibitor combination study” så er det vanskelig å si om det betyr penger på bordet umiddelbart eller avtale, men tror riktig fokus nå er at dette kan ha gode sjanser for å faktisk lykkes i klinikk, dvs ende opp med en markedsføringstillatelse. Det ultimate målet for et hvert biotek.
Og for meg ser et pivotal studie med en CPI ut som det neste logiske steget.

Uansett hvordan markedet reagerer i morgen ser jeg ingen grunn til at noen bør ta gevinst nå, om det skulle være 10%, 50%, eller noe helt annet.
Redigert 21.01.2021 kl 04:40 Du må logge inn for å svare
focuss
21.01.2020 kl 21:47 3437

De kliniske resultatene er viktige og avgjørende for alt annet.
Redigert 21.01.2021 kl 04:40 Du må logge inn for å svare
SomSa
21.01.2020 kl 23:16 2948


Er ikke resultatene meget meget elendige?

The first line:
-Experimental group (n=9): ORR / DCR were 30% and 90%
-Control group (n=5): ORR / DCR were 33% and 83%.

Ther second (or later):
-Eperimental group (n=9): ORR / DCR were 11% / 67%
-Control group (n=5): ORR / DCR were 60% / 80% .

***The unexpected control group ORR of 60% is far above previous results and experience in clinical practice. Due to the relatively small sample size none of the above data reach statistical significance.

https://www.targovax.com/en/targovax-announces-encouraging-data-in-mesothelioma-study-combining-oncos-102-and-standard-of-care-chemotherapy/

Har de behandlet alt for friske pasienter? Er pent på hva Magnus sier i morgen og hva skjer her. Snart må komme emisjonen siden dataene er presentert. Dette er den nye overlevelsesdata fra 2020 og ikke fra 2003:

Jan 9, 2020
A patient diagnosed with pleural and peritoneal mesothelioma today can survive well beyond expectations, provided personalized treatment can be found at a specialty center.
.
.
Study results included:

Median overall survival of 33.9 months from initial intervention.
One-, three- and five-year survival rates were 84%, 43% and 34.4%, respectively.
Median survival of 33 months for those first diagnosed with pleural mesothelioma and 36 months for those with an initial diagnosis of peritoneal mesothelioma.
.
.
https://www.asbestos.com/news/2020/01/09/pleural-peritoneal-mesothelioma-combination/

-----
Kontrollgruppen gir også mye bedre/like bra data enn/som Ipilimumab (CPI)and nivolumab (CPI)!!!!!!!
Som tidligere har sagt data fra hudkreften er viktigste og skal komme innen sommeren.
Redigert 21.01.2021 kl 04:40 Du må logge inn for å svare
asap3
22.01.2020 kl 08:34 2463

DNB med nytt kursmål idag, fra 7, til 19,
Redigert 21.01.2021 kl 04:40 Du må logge inn for å svare
asap3
22.01.2020 kl 09:42 2134

TRVX: KOMMET LANGT MED MULIG “BIG PHARMA”-PARTNER -SOUG
Oslo (TDN Direkt): Tirsdag meldte Targovax om lovende data fra studien i mesoteliom og opplyste samtidig om pågående diskusjoner med en “big pharma-partner” for mulig samarbeid om en kombinasjonsstudie med sjekkpunkthemmere.

Targovax har tidligere uttalt at de er i samtaler med store aktører om studie i mesoteliom (TDN artikkel 22.08.19).

-Det som er vanlig for selskaper som oss er å være i samtaler med flere selskaper, men det vi meldte i går er at vi har kommet ganske langt med en spesiell partner, og langt nok til at vi er komfortable om å snakke høyt om det, sier administrerende direktør Øystein Soug til TDN Direkt onsdag.

Targovax holdt onsdag en investorkonferanse og under denne uttalte Soug at de “innen rimelig tid” venter en avklaring på samarbeidet. Soug sier at de med den potensielle partneren har blitt enige om designet på det neste studiet og en potensiell avtale vil innebære at big pharma-selskapet bidrar med gratis sjekkpunkthemmere i studien.

Uten inntekter ligger det i forretningsmodellen til et bioteknologiselskap at man må finansiere seg eksternt av og til. Targovax vil ikke guide på fremtidig finansiering.

Vi guider ikke på når vi kommer til å gjøre det. Men vi overvåker markedene løpende for å finne beste muligheten til å finansiere selskapet videre, sier Soug til TDN Direkt.
Targovax fikk et driftsresultat på -27 millioner kroner i tredje kvartal 2019 og ved utgangen av tredje kvartal hadde selskapet 104 millioner kroner på bok. Targovax gjennomførte en emisjon i slutten av mars 2019 der de hentet inn rundt 74 millioner kroner.
Redigert 21.01.2021 kl 04:40 Du må logge inn for å svare