LIFE-ME Kursmål 35 i første omgang
2020 blir året som LIFE luncher sin teknologi.
Redigert 21.01.2021 kl 09:20
Du må logge inn for å svare
Serboss
14.06.2020 kl 20:43
4668
Hva om baade corona og dibetes tester blir sukse...da blir det sikkert langt over 35 kr...
Redigert 21.01.2021 kl 02:34
Du må logge inn for å svare
Tuambeat
14.06.2020 kl 20:49
4658
Så lenge vi får FDA godkjenning og noen salg, så er vi på god vei! FDA svar skal komme denne uken?
Redigert 21.01.2021 kl 02:34
Du må logge inn for å svare
jebacina1
14.06.2020 kl 20:53
4700
burde komme denne uken ja, men vi vet jo selv at det vil ta lengre tid...
Redigert 21.01.2021 kl 02:34
Du må logge inn for å svare
FAR100
14.06.2020 kl 20:58
4686
denne ene aktøren har flere millioner aksjer til salgs og dessverre har blokkert oppgangen, mest sannsynlig vil den falle igjen mot 3,2 - 3,5 kr
Redigert 21.01.2021 kl 02:34
Du må logge inn for å svare
Tuambeat
14.06.2020 kl 21:04
4657
Spørs om det er så enkelt når gode nyheter foreligger!
Redigert 21.01.2021 kl 02:34
Du må logge inn for å svare
Ærligtalt
14.06.2020 kl 21:05
4664
Vi får se... Sparebank 'vest er vel synderen her, og med stadig høyere volum så må de jo nødvendigvis gå tomme snart
Redigert 21.01.2021 kl 02:34
Du må logge inn for å svare
Morsomt at en som har startet tråden og har satt et kursmål på 35 kr er også negativ til aksjen og mener den vil falle mot 3,2 - 3,5 kr. Stop smoking crystal ball sier jeg bare. At den mest sannsynlig vil gå opp og den vil mest sannsynlig gå ned. Slutt å vær clown, du har solgt deg ut og vil kjøpe når den går nedover. Hadde alle vært synsk på aksjer så hadde vi alle blitt rike. Jeg sier bare ta gevinst på oppgangen og kjøp når den faller...
Redigert 21.01.2021 kl 02:34
Du må logge inn for å svare
bj111
14.06.2020 kl 21:46
4626
Diabetes testene har de fleste glemt og det taler for et rally her da lykkejegerne er på vei inn og det vil kjøre kursen opp.
Redigert 21.01.2021 kl 02:34
Du må logge inn for å svare
Tuambeat
14.06.2020 kl 21:55
4597
Helt enig med deg Bj111, denne vil fly fremover. Håper bare FDA kommer snart !
Redigert 21.01.2021 kl 02:34
Du må logge inn for å svare
FAR100
14.06.2020 kl 21:57
4608
forhåpntligvis er de ferdig med nedsalget snart
Redigert 21.01.2021 kl 02:34
Du må logge inn for å svare
FAR100
14.06.2020 kl 21:59
4624
blir skeptisk når aksjen anbefales og samtidig kommer masse aksjer til salgs av en eller flere aktører
Redigert 21.01.2021 kl 02:34
Du må logge inn for å svare
Hvis du er skeptisk så venter du til den går ned så kjøper du heller da. Er vell ikke så vanskelig enn det... haha
Redigert 21.01.2021 kl 02:34
Du må logge inn for å svare
FAR100
14.06.2020 kl 22:05
4638
skal ikke være negativ, men husker at jeg har lest i en av presentasjoner at de må hente kapital i løpet av sommeren
Redigert 21.01.2021 kl 02:34
Du må logge inn for å svare
Ærligtalt
14.06.2020 kl 22:28
4575
Tror ikke de trenger cash fremover:
Jun 12, 2020
The health technology company Digital Diagnostics AG from Mainz has applied to the Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM) for approval of the Digid Cantisense ™ SARS-CoV-2 test for Germany. With the new test, SARS-CoV-2 viruses can be detected with high measurement accuracy directly in test liquids at the point-of-care.
Mainz, June 9, 2020 - In contrast to the PCR method, the new antigen test can provide clear electronic "YES" or "NO" information within a few minutes and saves valuable time in diagnosis. In addition, the Digid Cantisense ™ SARS-CoV-2 test directly detects the presence of the virus, while other rapid tests only detect antibodies. However, the patient only develops these if he has been infected for several days and has already been infectious. Therefore, rapid antibody tests are only of limited use to curb the spread of the pandemic.
The Digid Cantisense ™ SARS-CoV-2 test, on the other hand, enables simple and fast testing of patients and medical personnel on site without the time-consuming detour through a laboratory and identifies infected people within a few minutes. The possible areas of application therefore also include access controls at airports and train stations, hospitals and specially protected areas (old people's and nursing homes) as well as for companies that want to ensure that their production runs smoothly and safely.
Digital Diagnostics had already applied for approval of its antigen test from the US drug agency FDA last week after successfully testing SARS-CoV-2 viruses with Cantisense ™ technology for the first time using experiments in the high-security laboratory of the Helmholtz Center for Infection Research (HZI) in Braunschweig could become.
This technology is based on cantilevers that are integrated in a microchip. The nanomechanical cantilevers made of silicon are extremely thin and coated with a trapping layer made of highly specific monoclonal antibodies. These antibodies bind the viruses that are applied to the chip with the test liquid. When the new corona virus binds to the capture layer, changes in the surface tension result in a mechanical bend that generates an electrical signal on the chip.
The measurement result achieved is transmitted wirelessly from a sensor hub to a mobile device in the point-of-care solution. By connecting to a secure analysis platform, the numerous sensor data can be linked with other data and processed anonymously for research and diagnostic purposes.
In a next step, the company will conduct the necessary clinical studies with its antigen test. For this purpose, international collaborations with leading hospitals in Europe, Africa and Asia have already been agreed.
After the approval by BfArM and FDA, which is expected in the next few weeks, the goal is to bring the tests to the market in millions. In the short term, further scaling of capacities is planned with production partners in the USA and Europe. The experts at Digital Diagnostics are also working intensively on the further development of the technology and the adaptation of the point-of-care test procedure so that it can also be used by private individuals at home in the future.
Jun 12, 2020
The health technology company Digital Diagnostics AG from Mainz has applied to the Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM) for approval of the Digid Cantisense ™ SARS-CoV-2 test for Germany. With the new test, SARS-CoV-2 viruses can be detected with high measurement accuracy directly in test liquids at the point-of-care.
Mainz, June 9, 2020 - In contrast to the PCR method, the new antigen test can provide clear electronic "YES" or "NO" information within a few minutes and saves valuable time in diagnosis. In addition, the Digid Cantisense ™ SARS-CoV-2 test directly detects the presence of the virus, while other rapid tests only detect antibodies. However, the patient only develops these if he has been infected for several days and has already been infectious. Therefore, rapid antibody tests are only of limited use to curb the spread of the pandemic.
The Digid Cantisense ™ SARS-CoV-2 test, on the other hand, enables simple and fast testing of patients and medical personnel on site without the time-consuming detour through a laboratory and identifies infected people within a few minutes. The possible areas of application therefore also include access controls at airports and train stations, hospitals and specially protected areas (old people's and nursing homes) as well as for companies that want to ensure that their production runs smoothly and safely.
Digital Diagnostics had already applied for approval of its antigen test from the US drug agency FDA last week after successfully testing SARS-CoV-2 viruses with Cantisense ™ technology for the first time using experiments in the high-security laboratory of the Helmholtz Center for Infection Research (HZI) in Braunschweig could become.
This technology is based on cantilevers that are integrated in a microchip. The nanomechanical cantilevers made of silicon are extremely thin and coated with a trapping layer made of highly specific monoclonal antibodies. These antibodies bind the viruses that are applied to the chip with the test liquid. When the new corona virus binds to the capture layer, changes in the surface tension result in a mechanical bend that generates an electrical signal on the chip.
The measurement result achieved is transmitted wirelessly from a sensor hub to a mobile device in the point-of-care solution. By connecting to a secure analysis platform, the numerous sensor data can be linked with other data and processed anonymously for research and diagnostic purposes.
In a next step, the company will conduct the necessary clinical studies with its antigen test. For this purpose, international collaborations with leading hospitals in Europe, Africa and Asia have already been agreed.
After the approval by BfArM and FDA, which is expected in the next few weeks, the goal is to bring the tests to the market in millions. In the short term, further scaling of capacities is planned with production partners in the USA and Europe. The experts at Digital Diagnostics are also working intensively on the further development of the technology and the adaptation of the point-of-care test procedure so that it can also be used by private individuals at home in the future.
Redigert 21.01.2021 kl 02:34
Du må logge inn for å svare
Skeptisk og at du mener de skal ned igjen, er jo at du er negativ. Det kalles clown.
Redigert 21.01.2021 kl 02:34
Du må logge inn for å svare
AksjeKong1
14.06.2020 kl 22:42
4487
Sannsynligvis dårlig husk du FAR100, dem trenger ikke hente kapital, de har masse på bok enda, synd at du skal prate ned aksjen og skremme ut småsparere, denne kommer til å gå som en kule snart så kom deg inn mens prisen lav 👍😎
Redigert 21.01.2021 kl 02:34
Du må logge inn for å svare
herrgrå
14.06.2020 kl 22:42
4446
"In a next step, the company will conduct the necessary clinical studies with its antigen test. For this purpose, international collaborations with leading hospitals in Europe, Africa and Asia have already been agreed."
dette er helt klart en godt koordinert prosess, der det må være stor interesse for at denne teknologien skal tas i bruk så raskt som mulig. Hvis denne testen viser seg overlegen alle andre, vil den flytte millioner enheter over hele verden i løpet av uker. det kan ikke være tilfeldig at denne pressemeldingen bruker begrepet "millioner". kundegrunnlaget har ingen grenser. sykehus, flyplasser, bedrifter, eldreomsorg og hjem.
dette er helt klart en godt koordinert prosess, der det må være stor interesse for at denne teknologien skal tas i bruk så raskt som mulig. Hvis denne testen viser seg overlegen alle andre, vil den flytte millioner enheter over hele verden i løpet av uker. det kan ikke være tilfeldig at denne pressemeldingen bruker begrepet "millioner". kundegrunnlaget har ingen grenser. sykehus, flyplasser, bedrifter, eldreomsorg og hjem.
Redigert 20.01.2021 kl 23:20
Du må logge inn for å svare
AksjeKong1
14.06.2020 kl 23:00
4393
Digid søker om godkjenning for den første Corona-antigen hurtig-testen i Tyskland
12. juni 2020
Helseteknologiselskapet Digital Diagnostics AG fra Mainz har søkt Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM) om godkjenning av Digid Cantisense ™ SARS-CoV-2-testen for Tyskland. Med den nye testen kan SARS-CoV-2-virus påvises med høy målenøyaktighet direkte i testvæsker når det gjelder pleie.
Mainz, 9. juni 2020 - I motsetning til PCR-metoden kan den nye antigen-testen gi klar elektronisk "JA" eller "NEI" informasjon i løpet av få minutter og sparer verdifull tid i diagnosen. I tillegg oppdager Digid Cantisense ™ SARS-CoV-2-testen tilstedeværelsen av viruset direkte, mens andre raske tester bare oppdager antistoffer. Pasienten utvikler imidlertid bare disse hvis han har blitt smittet i flere dager og allerede har vært smittsom. Derfor er raske antistofftester bare av begrenset bruk for å dempe spredningen av pandemien.
Digid Cantisense ™ SARS-CoV-2-testen derimot muliggjør enkel og rask testing av pasienter og medisinsk personell på stedet uten den tidkrevende omkjøringen gjennom et laboratorium og identifiserer smittede i løpet av få minutter. De mulige bruksområdene inkluderer derfor også Adgangskontroller på flyplasser og togstasjoner, sykehus og spesielt beskyttede områder (gamle- og sykehjem), så vel som for selskaper som ønsker å sikre at produksjonen går jevnt og trygt.
Digital Diagnostics hadde allerede søkt om godkjenning av sin antigen-test fra det amerikanske legemiddelbyrået FDA forrige uke etter å ha testet SARS-CoV-2-virus med Cantisense ™ -teknologi for første gang som en del av tester i det høysikkerhetslaboratoriet til Helmholtz Center for Infection Research (HZI) i Braunschweig kunne bli.
Denne teknologien er basert på cantilevers som er integrert i en mikrochip. De nanomekaniske kantelevers laget av silisium er ekstremt tynne og belagt med et fangstlag laget av svært spesifikke monoklonale antistoffer. Disse antistoffene binder virusene som blir påført brikken med testvæsken. Når det nye korona-viruset binder seg til fangstlaget, fører dette til en mekanisk bøyning på grunn av endringer i overflatespenningen, som genererer et elektrisk signal på brikken.
Det oppnådde måleresultatet overføres trådløst fra en sensorknutepunkt til en mobil enhet i pleie-løsningen. Ved å koble til en sikker analyseplattform, kan de mange sensordataene kobles til andre data og behandles anonymt for forsknings- og diagnostiske formål.
I et neste trinn vil selskapet gjennomføre de nødvendige kliniske studier med sin antigen-test. For dette formålet har man allerede blitt enige om internasjonale samarbeid med ledende sykehus i Europa, Afrika og Asia.
Etter godkjenning fra BfArM og FDA, som er forventet i løpet av de neste ukene, er målet å bringe testene til markedet i millioner. På kort sikt planlegges ytterligere skalering av kapasitet med produksjonspartnere i USA og Europa. Ekspertene på Digital Diagnostics jobber også intenst med den videre utviklingen av teknologien og tilpasningen av test-prosedyren for pleie, slik at den også kan brukes av private hjemme i fremtiden.
12. juni 2020
Helseteknologiselskapet Digital Diagnostics AG fra Mainz har søkt Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM) om godkjenning av Digid Cantisense ™ SARS-CoV-2-testen for Tyskland. Med den nye testen kan SARS-CoV-2-virus påvises med høy målenøyaktighet direkte i testvæsker når det gjelder pleie.
Mainz, 9. juni 2020 - I motsetning til PCR-metoden kan den nye antigen-testen gi klar elektronisk "JA" eller "NEI" informasjon i løpet av få minutter og sparer verdifull tid i diagnosen. I tillegg oppdager Digid Cantisense ™ SARS-CoV-2-testen tilstedeværelsen av viruset direkte, mens andre raske tester bare oppdager antistoffer. Pasienten utvikler imidlertid bare disse hvis han har blitt smittet i flere dager og allerede har vært smittsom. Derfor er raske antistofftester bare av begrenset bruk for å dempe spredningen av pandemien.
Digid Cantisense ™ SARS-CoV-2-testen derimot muliggjør enkel og rask testing av pasienter og medisinsk personell på stedet uten den tidkrevende omkjøringen gjennom et laboratorium og identifiserer smittede i løpet av få minutter. De mulige bruksområdene inkluderer derfor også Adgangskontroller på flyplasser og togstasjoner, sykehus og spesielt beskyttede områder (gamle- og sykehjem), så vel som for selskaper som ønsker å sikre at produksjonen går jevnt og trygt.
Digital Diagnostics hadde allerede søkt om godkjenning av sin antigen-test fra det amerikanske legemiddelbyrået FDA forrige uke etter å ha testet SARS-CoV-2-virus med Cantisense ™ -teknologi for første gang som en del av tester i det høysikkerhetslaboratoriet til Helmholtz Center for Infection Research (HZI) i Braunschweig kunne bli.
Denne teknologien er basert på cantilevers som er integrert i en mikrochip. De nanomekaniske kantelevers laget av silisium er ekstremt tynne og belagt med et fangstlag laget av svært spesifikke monoklonale antistoffer. Disse antistoffene binder virusene som blir påført brikken med testvæsken. Når det nye korona-viruset binder seg til fangstlaget, fører dette til en mekanisk bøyning på grunn av endringer i overflatespenningen, som genererer et elektrisk signal på brikken.
Det oppnådde måleresultatet overføres trådløst fra en sensorknutepunkt til en mobil enhet i pleie-løsningen. Ved å koble til en sikker analyseplattform, kan de mange sensordataene kobles til andre data og behandles anonymt for forsknings- og diagnostiske formål.
I et neste trinn vil selskapet gjennomføre de nødvendige kliniske studier med sin antigen-test. For dette formålet har man allerede blitt enige om internasjonale samarbeid med ledende sykehus i Europa, Afrika og Asia.
Etter godkjenning fra BfArM og FDA, som er forventet i løpet av de neste ukene, er målet å bringe testene til markedet i millioner. På kort sikt planlegges ytterligere skalering av kapasitet med produksjonspartnere i USA og Europa. Ekspertene på Digital Diagnostics jobber også intenst med den videre utviklingen av teknologien og tilpasningen av test-prosedyren for pleie, slik at den også kan brukes av private hjemme i fremtiden.
Redigert 20.01.2021 kl 23:20
Du må logge inn for å svare
Litt morsomt at denne artikkelen blir tatt frem først nå. Den ble postet på tysk 9juni (Facebook) og jeg oversatte den og limte inn på forum. Mange som ikke har fulgt helt med i timen her. Uansett så håper jeg så mange som mulig fatter interesse for LC/DD da blir det bedre informasjonsflyt.
Redigert 20.01.2021 kl 23:20
Du må logge inn for å svare
focuss
15.06.2020 kl 10:28
4222
"In a next step, the company will conduct the necessary clinical studies with its antigen test" Dette betyr at testen ikke bare kan påvise om en person er smittet, men også om en person har vært smittet og produsert antigen.
Redigert 20.01.2021 kl 23:20
Du må logge inn for å svare
HP17
15.06.2020 kl 10:35
4175
corona virus rapid test – plan for scaling capacities with production partners in USA and Europe and aim to bring test to the market in millions
To the market in millions. Og dette er tyskere som er kjent for sin grundihet og evne til å levere.
To the market in millions. Og dette er tyskere som er kjent for sin grundihet og evne til å levere.
Redigert 20.01.2021 kl 23:20
Du må logge inn for å svare
Ærligtalt
15.06.2020 kl 10:46
4136
Ca. 83-84 millioner innbyggere i Tyskland - vil tro at den tyske stat prioriterer "vår" test da den er hurtigst, sannsynligvis mest nøyaktig OG er utviklet i samarbeid med tunge aktører og universiteter
Begynn å regne på dette caset folkens - så skjønner dere fort at Life er underpriset deluxe
Begynn å regne på dette caset folkens - så skjønner dere fort at Life er underpriset deluxe
Redigert 20.01.2021 kl 23:20
Du må logge inn for å svare
Jeg må bare le av denne meldingen din at den vil sannsynlig falle igjen mot 3,2 - 3,5 kr. Kommer jo ingen nye meldinger fra deg i dag, du burde bare kjøpt deg inn enn å vente på å kjøpe deg høyt inn nå...
Redigert 20.01.2021 kl 23:20
Du må logge inn for å svare
Ticker
15.06.2020 kl 10:56
4072
Om de må hente kapital så er det jo for en gangs skyld pga en oppskalering i produksjon
og ikke for å unngå konkurs som 95% av emisjonene nå for tiden handler om.
Kommer det en emisjon jeg får være med på skal jeg kjøpe med begge hender...
Jeg har fulgt selskapet lenge og leser det meste og ikke sett noe ang emisjon,så da får du finne en link
og ikke for å unngå konkurs som 95% av emisjonene nå for tiden handler om.
Kommer det en emisjon jeg får være med på skal jeg kjøpe med begge hender...
Jeg har fulgt selskapet lenge og leser det meste og ikke sett noe ang emisjon,så da får du finne en link
Redigert 20.01.2021 kl 23:20
Du må logge inn for å svare
Selger Digital Diagnostics så "lite" som 20 millioner testen worldwide i løpet av si tre måneder og sitter netto, netto igjen med kun 150 kroner testen, så spyler det 3 milliarder kroner i kassen deres. Jeg tviler sterk på at de har behov for en emisjon. Lyst på en børsnotering er et annet tema.
Redigert 20.01.2021 kl 23:20
Du må logge inn for å svare
peterdawn
17.06.2020 kl 14:45
3738
Her er en artikkel om andre hurtigtester: https://www.nature.com/articles/d41587-020-00010-2
Rart at ikke DD sin er med hvis den er så smooth som de gir inntrykk av. Jeg har fortsatt ikke funnet noe om testens sensitivitet. Noen andre som har?
Rart at ikke DD sin er med hvis den er så smooth som de gir inntrykk av. Jeg har fortsatt ikke funnet noe om testens sensitivitet. Noen andre som har?
Redigert 20.01.2021 kl 23:20
Du må logge inn for å svare
Ticker
17.06.2020 kl 16:13
3647
Bare vent til Digital Diagnostic går på børs,tror det vil gi Life et kjempehopp
Redigert 20.01.2021 kl 23:20
Du må logge inn for å svare
Ærligtalt
17.06.2020 kl 16:23
3613
Artikkelen er fra 23 Mars... Da var det ikke mye nevnt rundt DD og covid-19 testing - sannsynligvis derfor den ikke er med (?)
Redigert 20.01.2021 kl 23:20
Du må logge inn for å svare
Potet
17.06.2020 kl 16:27
3587
Disse testene tar lengre tid, 10-30 min, 88% sikkerhet, noen krever lab.
DD sin test tar 5 minutter og kan utføres av hvem som helst med oppimot 100% sikkerhet.
DD sin test tar 5 minutter og kan utføres av hvem som helst med oppimot 100% sikkerhet.
Redigert 20.01.2021 kl 23:20
Du må logge inn for å svare
Takotsubo
17.06.2020 kl 16:31
3561
Hvor har du 100% fra?
Redigert 20.01.2021 kl 23:20
Du må logge inn for å svare
Potet
17.06.2020 kl 16:33
3556
Oppimot skulle det stå, min feil.
Redigert 20.01.2021 kl 23:20
Du må logge inn for å svare
Ærligtalt
17.06.2020 kl 16:38
3529
Jeg mener å ha lest at DD foretrekker at helsepersonell utfører testing slik det er nå, men at de har som mål å også lansere hjemmetester
Det er nok derfor ikke slik at hvem som helst utfører disse testene i startfasen
MEN det vil jo gå unna i rasende tempo uansett, med realtidsoppdateringer og en effektivitet vi ikke har hatt hittil i denne pandemien
Det er nok derfor ikke slik at hvem som helst utfører disse testene i startfasen
MEN det vil jo gå unna i rasende tempo uansett, med realtidsoppdateringer og en effektivitet vi ikke har hatt hittil i denne pandemien
Redigert 20.01.2021 kl 23:20
Du må logge inn for å svare
Azraehl
17.06.2020 kl 17:20
3421
Det stemmer det, men helsepersonell som er kvalifisert er utdannede sykepleiere, og det finnes mange av de i privat sektor. Hjemmetest et planlagt i starten av 2021.
Redigert 20.01.2021 kl 23:20
Du må logge inn for å svare
Ligger an til at det trenges testing i lang tid framover ihvertfall.
https://dntv.dn.no/m/v9BSyuJs/det-vil-aldri-komme-en-perfekt-vaksine
https://dntv.dn.no/m/v9BSyuJs/det-vil-aldri-komme-en-perfekt-vaksine
Redigert 20.01.2021 kl 23:20
Du må logge inn for å svare
Ærligtalt
17.06.2020 kl 18:45
3223
Håper flere regner skikkelig på caset i kveld...
Prisingen er fremdeles helt Bob- Kåre
Og når det kommer avklaring på søknadene... Er planen til markedet da å enten gå bananas eller adundas?
5,- eller 15,- liksom?
Huff
Prisingen er fremdeles helt Bob- Kåre
Og når det kommer avklaring på søknadene... Er planen til markedet da å enten gå bananas eller adundas?
5,- eller 15,- liksom?
Huff
Redigert 20.01.2021 kl 23:20
Du må logge inn for å svare
Tuambeat
17.06.2020 kl 18:49
3217
10kr opp per godkjente søknad. Og med gevinstsikring så faller det jo litt tilbake som alltid
Redigert 20.01.2021 kl 23:20
Du må logge inn for å svare
focuss
17.06.2020 kl 19:00
3177
Ærligtalt
Hvem i all verden kan regne skikkelig på dette caset? Helt fåfengt. En av grunnene til at magefølelsen til flere av oss sier at aksjen er dramatisk underpriset er at det finnes ikke fornuftige beregninger av denne.
Hvem i all verden kan regne skikkelig på dette caset? Helt fåfengt. En av grunnene til at magefølelsen til flere av oss sier at aksjen er dramatisk underpriset er at det finnes ikke fornuftige beregninger av denne.
Redigert 20.01.2021 kl 23:20
Du må logge inn for å svare
focuss
17.06.2020 kl 19:05
3146
Om aksjen går i 30 når melding kommer. Er det dyrt eller er det råbillig? Who knows.
Redigert 20.01.2021 kl 23:20
Du må logge inn for å svare
Skal man regne med NEL kalkulator er den ikke dyrere enn NEL før den runder ca 330 kr.
Jeg vil også si at potensialet her er større enn i NEL når vi snakker inntjeningsmuligheter.
Med andre ord selg NEL kjøp Life
Jeg vil også si at potensialet her er større enn i NEL når vi snakker inntjeningsmuligheter.
Med andre ord selg NEL kjøp Life
Redigert 20.01.2021 kl 23:20
Du må logge inn for å svare
Du er inne på noe der, men grove overslag, basert på at en test gjerne er priset til 60 EUR, og så nedskrive den til 10EUR, som er relativt konservativt, indikerer at kursen fint passerer 40-tallet, innledningsvis.
Så kan man spekulere i volumet på salget av tester. Og det er jo enormt.
DD har noe alle vil ha, og noe alle "må" ha i lang tid framover.
Så kan man spekulere i volumet på salget av tester. Og det er jo enormt.
DD har noe alle vil ha, og noe alle "må" ha i lang tid framover.
Redigert 21.01.2021 kl 08:05
Du må logge inn for å svare
Nå har digital diagnostic gått ut og sagt at de kan selge millioner når de har fått godkjenning. Så det er jo en start. Før masseproduksjon starter. Så er det sencell / microchip som jeg vil tro kan brukes til mye mer enn diabetes (covid-19?). Hvis man utvikler en app som koster la oss si 299kr i året kan man få direkte beskjed på smart telefon/klokke om man har noe i kroppen som ikke burde være der. Mange sykdommer som allerede kan identifiseres med vekt prinsipp. La oss si at kun 10.000 personer i 50 land er interessert i en slik teknologi har man en grei bruker-gruppe. Bare ide jeg synser med.
Redigert 21.01.2021 kl 08:05
Du må logge inn for å svare
Ticker
18.06.2020 kl 16:13
4749
Noen hiver ut alvorlig mange aksjer i dag og sperrer på 7 tallet rett før 2 store meldinger om godkjennelse....
Vi får vel en ny melding om innsidesalg etter børsslutt i dag da men det er absolutt bare sundt å ta en pust bakken.
Oppgangen har vært meget bra siste uke og innen et par uker er vi sansynligvis på oppsiden av 10 tallet.
Og deretter kan vi glede oss resten av året da det vil gjevnlig komme inn million ordrer på testen.
Kansje får vi en oppdatering på Sencell også underveis.
Vi får vel en ny melding om innsidesalg etter børsslutt i dag da men det er absolutt bare sundt å ta en pust bakken.
Oppgangen har vært meget bra siste uke og innen et par uker er vi sansynligvis på oppsiden av 10 tallet.
Og deretter kan vi glede oss resten av året da det vil gjevnlig komme inn million ordrer på testen.
Kansje får vi en oppdatering på Sencell også underveis.
Redigert 21.01.2021 kl 08:05
Du må logge inn for å svare
Tuambeat
18.06.2020 kl 16:16
4724
Ticker det er roboter. Se gjennom kjøp og salgshistorikken idag.. mange kjøp i samme sekund.
Redigert 21.01.2021 kl 08:05
Du må logge inn for å svare
bj111
18.06.2020 kl 16:24
4673
Det har du nok rett i, ser svært merkelig ut den loggen. Tenker det kan være et svært godt kjøp på 6,95 eller 7 som man kan kan få nå i sluttauksjonen
Redigert 21.01.2021 kl 08:05
Du må logge inn for å svare
Omsetningen er jo helt vill med tanke på hvordan det var for noen dager siden. Folk har øynet opp for aksjen og at den havnet nesten tilbake på 7 tallet viser jo seg at den styrker seg mot meldingene. De blir godkjent gjennoM FDA og da får vi heller se hvordan robotene klarer å følge med på kursen. Denne typen aksjen er det best å bare sitte rolig i båten og vente.... å daytrade denne driter man seg bare ut. Flere som ville inn på 5,90 når den åpnet men så plutselig hoppet den opp og folk fikk ikke med seg inngangen dit. Sier bare lykke til! :)
Redigert 21.01.2021 kl 08:05
Du må logge inn for å svare
Var en av de som satt klar med kjøpsknappen ved børs åpning. Var storfornøyd med å se kursen stuper og i det jeg trykker kjøp, så dukker det pokker meg opp en spørreundersøkelse om jeg forstår risiko, da dette var mitt første kjøp på Merkur😂
Klikker igjennom i hundre og he...te og ser kursen reiser ifra forbi 7 tallet😂
Klarte alikevel å få kjøpt meg inn på 6,5 etter en ny dupp og ble ganske fornøyd med det😉
Klikker igjennom i hundre og he...te og ser kursen reiser ifra forbi 7 tallet😂
Klarte alikevel å få kjøpt meg inn på 6,5 etter en ny dupp og ble ganske fornøyd med det😉
Redigert 21.01.2021 kl 08:05
Du må logge inn for å svare
Testing updates:
To date, FDA has authorized 141 tests under EUAs; these include 120 molecular tests, 20 antibody tests, and 1 antigen test.
Hadde håpt det skulle stå 2 antigen tester.. Da får vi se over helgen.
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-daily-roundup-june-18-2020
To date, FDA has authorized 141 tests under EUAs; these include 120 molecular tests, 20 antibody tests, and 1 antigen test.
Hadde håpt det skulle stå 2 antigen tester.. Da får vi se over helgen.
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-daily-roundup-june-18-2020
Redigert 21.01.2021 kl 08:05
Du må logge inn for å svare
Ærligtalt
19.06.2020 kl 00:23
4183
Ikke stress med det- holder lenge med godkjennelse i Tyskland, så følger en rekke EU land etter
Redigert 21.01.2021 kl 08:05
Du må logge inn for å svare
flingaas
19.06.2020 kl 00:55
4104
Vi har fremdeles morgendagen, har vi ikke?
Redigert 21.01.2021 kl 08:05
Du må logge inn for å svare