Alle pasienter rekruttert, nok cash og ingen Corona bekymring😀
I motsetning til flere kreftselskapet har Targovax rekruttert alle sine hudkreftpasienter og de siste er under behandling nå. Hudkreftstudien er den viktigste studien for selskapet. Vi slipper å tenke på forsinkelser pga Corona problemer. For en gangs skyld er det en fordel å eie TRVX. Som jeg hadde sagt for lenge siden skal data fra hudkreft komme i august og muligens i september. Vi kan leve med 2-3 måneder med forsinkelser.
Fra 4Q 2019:
Innen 1H 2020 skal vi få data fra ONCOS-210 & ONCOS-212, ONCOS-211, ONCOS-214
Innen 1H 2020 skal vi få full data fra Mesothelioma
Net change in cash: -34 mil
Cash ved 4Q 2019: 70 mill + ca. 101 mill (emisjon i 1Q 2020) = ca. 171
Targovax behøver ikke å hente penger i 2020 og med ca. 31 mil (med dagens $ kurs) fra IOVaxis har de cash utover 2Q 2021. Dette kan være en fordel i disse dager.
----------------
Vi venter på følgende nyheter:
- Full data fra Mesothelioma studien (Oncos-102 + kjemoterapi)
- Prekliniske data fra ONCOS-210 & ONCOS-212, ONCOS-211, ONCOS-214
- Kliniske data fra hudkreft (Oncos-102 + CPI/Keytruda)
- Avtale om gratis CPI leveranse og kanskje samarbeidsavtale om Mesothelioma
- kliniske data fra prostatakreft (Oncos-102 + DCVA)
- Utbetaling fra IOVaxis Therapeutics
- Kliniske data fra eggstokkreft fase 2 steg 1 etter at 18 pasienter er behandlet
- Kliniske data fra tarm/endetarmskreft fase 2 steg 1 etter at 13 pasienter er behandlet
- Soug sa det er ennå samtaler med Parker Institute for Cancer. Kan komme TG01 nyhet der fra?
Fra 4Q 2019:
Innen 1H 2020 skal vi få data fra ONCOS-210 & ONCOS-212, ONCOS-211, ONCOS-214
Innen 1H 2020 skal vi få full data fra Mesothelioma
Net change in cash: -34 mil
Cash ved 4Q 2019: 70 mill + ca. 101 mill (emisjon i 1Q 2020) = ca. 171
Targovax behøver ikke å hente penger i 2020 og med ca. 31 mil (med dagens $ kurs) fra IOVaxis har de cash utover 2Q 2021. Dette kan være en fordel i disse dager.
----------------
Vi venter på følgende nyheter:
- Full data fra Mesothelioma studien (Oncos-102 + kjemoterapi)
- Prekliniske data fra ONCOS-210 & ONCOS-212, ONCOS-211, ONCOS-214
- Kliniske data fra hudkreft (Oncos-102 + CPI/Keytruda)
- Avtale om gratis CPI leveranse og kanskje samarbeidsavtale om Mesothelioma
- kliniske data fra prostatakreft (Oncos-102 + DCVA)
- Utbetaling fra IOVaxis Therapeutics
- Kliniske data fra eggstokkreft fase 2 steg 1 etter at 18 pasienter er behandlet
- Kliniske data fra tarm/endetarmskreft fase 2 steg 1 etter at 13 pasienter er behandlet
- Soug sa det er ennå samtaler med Parker Institute for Cancer. Kan komme TG01 nyhet der fra?
Redigert 21.01.2021 kl 07:19
Du må logge inn for å svare
heilo888
23.03.2020 kl 22:29
5588
Les deg opp og sett deg inn i teknologien så ser du at man har en meget solid vitenskapelig pekepinn at UV1 vaksinen trolig vil virke meget godt sammen med CPI på 80% av krefttypene.
Jeg sa at Ultimo ligger ett år foran Trvx med sine 2 godkjenningstudier som er fullfinansiert. De 2 godkjenningsstudiene til Trvx som er ment å starte ett år etter Ultimo sine tilsvarende studier er overhode ikke finansiert enda.
Snakk om å ligge langt etter i løypa!
Dessuten er det vel lite trolig at man under de rådende forhold klarer å finansiere de siste studiene slik at man overhode kommer til markedet med Oncos-platformen.
Jeg sa at Ultimo ligger ett år foran Trvx med sine 2 godkjenningstudier som er fullfinansiert. De 2 godkjenningsstudiene til Trvx som er ment å starte ett år etter Ultimo sine tilsvarende studier er overhode ikke finansiert enda.
Snakk om å ligge langt etter i løypa!
Dessuten er det vel lite trolig at man under de rådende forhold klarer å finansiere de siste studiene slik at man overhode kommer til markedet med Oncos-platformen.
SomSa
23.03.2020 kl 23:12
5544
Hvorfor falt Ultimo etter at nye data ble presentert?
Akkurat nå er TRVX det eneste uavhengige selskapet innen Oncolytics virus som har kommet langt og ikke er kjøpt opp (Se på listen over). Interessen for selskapet blir ikke mindre når prekliniske data fra 4 andre virus med ulike egenskaper og funksjoner publiseres. Foran og bak betyr lite, det gjelder om gode prekliniske og kliniske data for TRVX og et bud. TRVX har rekruttert alle sine pasienter og samtidig er det sikret nok Oncos-102 i USA for de siste pasientene som er under behandling.
Pasientgrunnlaget for disse selskapene er folk med veldig dårlig helse og mange av disse er eldre. Allerede er vanskelig å rekruttere pasienter. Tror du det blir lettere å rekruttere pasienter etter Corona krisen? Hvem er det som mister livet?.................
Redigert 23.03.2020 kl 23:13
Du må logge inn for å svare
heilo888
23.03.2020 kl 23:48
5507
Om man følger med en smule så vet man at Trvx enda ikke har rekruttert en eneste pasient til sitt planlagte registereringstudie.
Dette er først planlagt i 2021.
Dette er først planlagt i 2021.
SomSa
24.03.2020 kl 09:33
5386
Som sa har TRVX rekruttert alle pasientene for den viktigste studien, de siste er under behandling og resultatet fra dette skal avgjøre om det kommer lisensavtale/bud. Hva skjer i 2021 bryr jeg lite om. Flere Big Pharma har ikke sitt eget Oncolytic Virus.
Nov 11, 2019
Big Pharma Gaining Increased Interest in Fighting Cancer With Oncolytic Virus Therapies
https://www.prnewswire.com/news-releases/big-pharma-gaining-increased-interest-in-fighting-cancer-with-oncolytic-virus-therapies-300955613.html
heilo888
24.03.2020 kl 10:28
5335
Forstår deg slik at du driter i hva som skjer med Trvx etter 2020.
I fall man er er sikker på oppkjøp i 2020 og satser alle kortene på oppkjøp før de har startet sine planlagte godkjenningsstudier i 2021 er det forsåvidt ok å sitte i aksjen.
Men akkurat dette hadde ikke jeg turt å satse på.
Hele denne diskusjonen startet med at SomSa mente risikoen var stor i Ultimo og at Trvx var et tryggere bet.
Håper jeg har fått frem at i virkeligheten er det helt klart motsatt, i og med at Trvx pr. idag overhode ikke har penger til å starte sine store avsluttende godkjenningstudier i 2021, mens Ultimo har sine avsluttende godkjenningsstudier allerede fullfinansiert og er mer enn klar til å starte opp så snart corona-epidemien er over.
I fall man er er sikker på oppkjøp i 2020 og satser alle kortene på oppkjøp før de har startet sine planlagte godkjenningsstudier i 2021 er det forsåvidt ok å sitte i aksjen.
Men akkurat dette hadde ikke jeg turt å satse på.
Hele denne diskusjonen startet med at SomSa mente risikoen var stor i Ultimo og at Trvx var et tryggere bet.
Håper jeg har fått frem at i virkeligheten er det helt klart motsatt, i og med at Trvx pr. idag overhode ikke har penger til å starte sine store avsluttende godkjenningstudier i 2021, mens Ultimo har sine avsluttende godkjenningsstudier allerede fullfinansiert og er mer enn klar til å starte opp så snart corona-epidemien er over.
SomSa
24.03.2020 kl 11:11
5294
Nettopp, jeg kjøper aksjer for å tjene mest mulig penger og ikke noe mer. Med gode prekliniske data fra ONCOS-210 & ONCOS-212, ONCOS-211, ONCOS-214 og kliniske data fra hudkreftpasienter kan komme et bud. Dette kan være 40-140 kroner per aksje basert på tidligere avtaler og oppkjøp. Uansett vil aksjen stige med gode kliniske og prekliniske data og jeg skal redusere slik jeg pleier å gjøre det.
Hvis det kommer et bud innen 2020 er det fantastisk, hvis det ikke kommer budet har jeg sikret meg en god del gevinst. Jeg bryr ikke meg om hva skjer i 2021, jeg har 2020 strategi. Mest sannsynlig kan man tjene gode penger hvis man kjøper nå.
TRVX kan overaske med Mesothelioma avtale med big pharma (ikke bare leveranse av CPI) eller med gode kliniske data fra prostatakreft. SOTIO startet å behandle første pasienten 12. juli 2018. De skulle behandle 10 pasienter og dersom de har rekruttert ca. 1,5 pasienter per kvartal må dataene komme om kort tid.
-Patients in the mesothelioma trial have all completed their treatment regimens and are in the follow-up phase. Updated clinical and immune data are still expected during the first half of 2020
Mesothelioma is a type of cancer that develops from the thin layer of tissue that covers many of the internal organs (known as the mesothelium).[9] The most common area affected is the lining of the lungs and chest wall.[1][3] Less commonly the lining of the abdomen and rarely the sac surrounding the heart,[10] or the sac surrounding the testis may be affected.[1][11] Signs and symptoms of mesothelioma may include shortness of breath due to fluid around the lung, a swollen abdomen, chest wall pain, cough, feeling tired, and weight loss.[1] These symptoms typically come on slowly.[2]
-More than 80% of mesothelioma cases are caused by exposure to asbestos.[3] The greater the exposure the greater the risk.[3] As of 2013, about 125 million people worldwide have been exposed to asbestos at work
Man kan si at her er pasientgrunnlaget rimelig stort...
Mesothelioma is a type of cancer that develops from the thin layer of tissue that covers many of the internal organs (known as the mesothelium).[9] The most common area affected is the lining of the lungs and chest wall.[1][3] Less commonly the lining of the abdomen and rarely the sac surrounding the heart,[10] or the sac surrounding the testis may be affected.[1][11] Signs and symptoms of mesothelioma may include shortness of breath due to fluid around the lung, a swollen abdomen, chest wall pain, cough, feeling tired, and weight loss.[1] These symptoms typically come on slowly.[2]
-More than 80% of mesothelioma cases are caused by exposure to asbestos.[3] The greater the exposure the greater the risk.[3] As of 2013, about 125 million people worldwide have been exposed to asbestos at work
Man kan si at her er pasientgrunnlaget rimelig stort...
Redigert 25.03.2020 kl 16:11
Du må logge inn for å svare
SomSa
26.03.2020 kl 08:56
4896
ARGOVAX TO PRESENT AT THE 2020 SOLEBURY TROUT VIRTUAL INVESTOR CONFERENCE TODAY
Targovax ASA, today announces that Øystein Soug, CEO, will
present the company and its development programs at the Solebury Trout Virtual
Investor Conference. The presentation will be held at 12:30 p.m. EDT / 5:30 p.m.
CET today.
Live podcast:
https://78449.themediaframe.com/dataconf/productusers/solebury/mediaframe/36521/indexl.html
bj111
26.03.2020 kl 15:14
4775
Targovax ASA: Settlement of restricted stock units and resolution to increase the share capital
Oslo, 26 March 2020: The board of directors of Targovax ASA (OSE:TRVX)
("Targovax" or the "Company") has resolved to increase the share capital of the
Company following the completion of a settlement period for vested restricted
stock units ("RSUs"). The settlement period commenced on 12 March 2020 at 10:00
hours (CET) and ended on 20 March 2020 at 10:00 hours (CET).
1. Settlement of RSUs
In total 76,195 RSUs were settled, giving the board members settling vested RSUs
the right to subscribe for in total 76,195 shares, each with a par value of NOK
0.10, at a subscription price of NOK 0.10 per share.
Reference is made to the mandatory notification of trade announced by the
Company on 23 March 2020 on behalf of the following primary insiders announcing
their respective settlement of RSUs:
- Patrick Vink, chairman of the board of directors, settled 44,286 RSUs;
- Bente-Lill Romøren, member of the board of directors, had settled 5,464 RSUs;
and
- Diane Mellett, member of the board of directors, had settled 26,445 RSUs.
2. Resolution to increase the share capital in Targovax ASA
The Company's board of directors has on 25 March 2020, in accordance with the
authorisation granted by the general meeting on 30 April 2019, resolved to
increase the share capital of the Company with NOK 7,619.50 by issuance of
76,195 new shares, each with a par value of NOK 0.10, in order to facilitate the
settlement of RSUs.
The new share capital of the Company will be NOK 7,608,749.20, divided into
76,087,492 shares, each with a par value of NOK 0.10. The share capital increase
will be registered with the Norwegian Register of Business Enterprises (Nw.
Foretaksregisteret) as soon as practically possible.
For further information, please contact:
Renate Birkeli, Investor Relations
Phone: +47 922 61 624
Oslo, 26 March 2020: The board of directors of Targovax ASA (OSE:TRVX)
("Targovax" or the "Company") has resolved to increase the share capital of the
Company following the completion of a settlement period for vested restricted
stock units ("RSUs"). The settlement period commenced on 12 March 2020 at 10:00
hours (CET) and ended on 20 March 2020 at 10:00 hours (CET).
1. Settlement of RSUs
In total 76,195 RSUs were settled, giving the board members settling vested RSUs
the right to subscribe for in total 76,195 shares, each with a par value of NOK
0.10, at a subscription price of NOK 0.10 per share.
Reference is made to the mandatory notification of trade announced by the
Company on 23 March 2020 on behalf of the following primary insiders announcing
their respective settlement of RSUs:
- Patrick Vink, chairman of the board of directors, settled 44,286 RSUs;
- Bente-Lill Romøren, member of the board of directors, had settled 5,464 RSUs;
and
- Diane Mellett, member of the board of directors, had settled 26,445 RSUs.
2. Resolution to increase the share capital in Targovax ASA
The Company's board of directors has on 25 March 2020, in accordance with the
authorisation granted by the general meeting on 30 April 2019, resolved to
increase the share capital of the Company with NOK 7,619.50 by issuance of
76,195 new shares, each with a par value of NOK 0.10, in order to facilitate the
settlement of RSUs.
The new share capital of the Company will be NOK 7,608,749.20, divided into
76,087,492 shares, each with a par value of NOK 0.10. The share capital increase
will be registered with the Norwegian Register of Business Enterprises (Nw.
Foretaksregisteret) as soon as practically possible.
For further information, please contact:
Renate Birkeli, Investor Relations
Phone: +47 922 61 624
quattro
26.03.2020 kl 15:29
4761
noen som har sett innløsningskursen for RSU'ene beskrevet ?
trolig rundt 4 kr …… hvorfor klarer de ikke å få dette med, et volum(?) vektet snitt fra 12 mars til 20 mars - uansett et perfekt utsnitt av aksjekursen, selvsagt ikke tilfeldig
så må vi som aksjonærer håper og tro at dette blir en fortjent (papir)gevinst fremover, historisk har RSU'ene ikke gitt noe pay-back
trolig rundt 4 kr …… hvorfor klarer de ikke å få dette med, et volum(?) vektet snitt fra 12 mars til 20 mars - uansett et perfekt utsnitt av aksjekursen, selvsagt ikke tilfeldig
så må vi som aksjonærer håper og tro at dette blir en fortjent (papir)gevinst fremover, historisk har RSU'ene ikke gitt noe pay-back
Redigert 26.03.2020 kl 15:29
Du må logge inn for å svare
SomSa
26.03.2020 kl 15:39
4747
Mens vi venter på data fra prostatastudien:
2018
SOTIO starts Phase I/II trial of DCVAC in combination with ONCOS-102: the Targovax adenovirus based immunotherapy
SOTIO, a biotechnology company owned by the PPF Group, announces today that the first patient was enrolled to the SP015 clinical trial of a combination of DCVAC/PCa, an active cellular immunotherapy, and ONCOS-102, an immune-priming engineered human serotype 5 adenovirus, for patients with prostate cancer. The trial is planned for the United Kingdom and the Czech Republic. SOTIO is collaborating with Targovax,
a clinical stage immuno-oncology company developing ONCOS-102.
.
Ludek Sojka, Chief Operating Officer of SOTIO, said: "SP015 will examine the safety and efficacy of combining our active cellular immunotherapy with a promising adenovirus-based product. We believe the results of this study will move us closer to developing new therapy combinations that produce synergistic effects and bring clear benefits to patients. The use of an oncolytic virus in the treatment of cancer was previously successfully tested in different cancer indications and we hope to broaden the portfolio of indications in future."
.
.
https://www.investegate.co.uk/sotio-a-s-/rns/sotio-to-combine-dcvac-and-oncos-102-in-phase-i-ii/201805241100031783P/
-----------
SOTIO is an international biotechnology company dedicated to the research and development of new medical therapies, focusing on the treatment of cancer and autoimmune diseases.
https://www.ppf.eu/en/companies/sotio
Soug ga en bra orientering. At Targovax er den beste og billigst Farmasiaksjen p.t er vel ingen stor nyhet
SomSa
27.03.2020 kl 09:43
4336
Billyjojimbob
27.03.2020 kl 11:21
4273
Fullkasse skrev Kan fort gå videre i morgen.
Kjenner sterk lukt av 5eren,stå på 🍻
SeddelPressa
27.03.2020 kl 11:41
4257
nytt patent godkjent ! Ikke børsmeldt ..
sjekk nederst på denne siden :) 24/3-2020
https://patents.justia.com/patent/10596239
sjekk nederst på denne siden :) 24/3-2020
https://patents.justia.com/patent/10596239
manu
27.03.2020 kl 11:44
4256
Man skulle tro med den svake kronen at det burde vært interessant å investere i Trvx når selskapet har flere spennende nyheter i nær fremtid.
Fullkasse
28.03.2020 kl 17:20
4038
Billyjojimbob skrev Kjenner sterk lukt av 5eren,stå på 🍻
Ser ut som alt skal fortsette litt ned ennå . Hadde håpet vi var over bunnen men kan bli noen stygge dager te uka
Fullkasse
28.03.2020 kl 18:59
5292
Grunnet den voldsomme økningen av viruset i USA . Den store pakken hjelper nok noe men tror ikke det er nok . Fortsetter Wall Street ned skal nok vi følge etter
Den har jo holdt seg rimelig bra ... tross massiv nedgang fredag.
Blir uansett spennende.
Blir uansett spennende.
Fear- indeksen bedrer seg vesentlig . Ikke lenge siden den stod i 3. Nå er den 23 !
Og futures er rimelig bra .
Trvx blir en vinner , men markedet har av en eller annen grunn valgt den bort
Og futures er rimelig bra .
Trvx blir en vinner , men markedet har av en eller annen grunn valgt den bort
quattro
29.03.2020 kl 10:59
5067
grunnen til dette mener jeg skyldes at TRVX's Oncos platform ikke er utviklet i Norge - forskerne sitter ikke i Norge - MCO M.Jaderberg er ikke norsk - ingen steder som får gutteklubben grei til å få ekstra forpleining og info utenom ….. det gjør at TRVX ikke blir som 'de andre' norske biotek selskapene - da blir OSE liten selv om det var en hype når de ble lansert i 2016/17 - og i utlandet blir de ikke lagt merke til i kapitalmarkedet - for liten, for illikvid, for ukjent, fra hvor ? men BP har oversikt - men de påvirker ikke markedet før de gjør avtaler - vi venter
Sikkert mye av grunnen ja.
Men Edison har den på radaren, og har høynet kursmålet til NOK 20.1 . Det er er et greit mål på kort sikt , men når aksjen slår ut i full blomst og kanskje blir kjøpt opp er det 60,./aksje som gjelder
Men Edison har den på radaren, og har høynet kursmålet til NOK 20.1 . Det er er et greit mål på kort sikt , men når aksjen slår ut i full blomst og kanskje blir kjøpt opp er det 60,./aksje som gjelder
heilo888
31.03.2020 kl 10:52
4430
Har solgt litt nå etter oppgangen i det siste og tror det er lurt å avvente kjøp.
Når emisjonsfrykten igjen øker ser man nok kursen ned mot tidligere bunner på 3-tallet.
Når emisjonsfrykten igjen øker ser man nok kursen ned mot tidligere bunner på 3-tallet.
SomSa
31.03.2020 kl 11:06
4400
Før denne frykten kommer skal TRVX presentere:
- Full data fra Mesothelioma studien (Oncos-102 + kjemoterapi)
- Prekliniske data fra ONCOS-210 & ONCOS-212, ONCOS-211, ONCOS-214
- Kliniske data fra hudkreft (Oncos-102 + CPI/Keytruda)
- CPI leveranse avtale og kanskje samarbeidsavtale om Mesothelioma
- Muligens kliniske data fra prostatakreft (Oncos-102 + DCVA)
Redigert 31.03.2020 kl 11:07
Du må logge inn for å svare
SomSa
31.03.2020 kl 11:16
9185
Siste presentasjon av Ovarian cancer der studien sponses og finansieres av Ludwig Institute for Cancer Research + Cancer Research Institute. Astrazeneca og Targovax leverer hhv durvalumab og Oncos-102 til studien:
16 January 2020
Chimeric oncolytic Ad5/3 virus replicates and lyses ovarian cancer cells through desmoglein‐2 cell entry receptor
*These data support the role of DSG2 expression on cancer cells in virus infectivity and the continued development of ONCOS‐102 for ovarian cancer treatment.
*ONCOS‐102 has three modifications that can contribute to its safety and its efficacy against ovarian cancer
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/jmv.25677
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
SomSa
31.03.2020 kl 14:55
8999
Studieoppsett for eggstokk- og tram/endetarmkreft. Fase 1 er ferdig og 5 klinikker i US rekrutterer pasienter for fase 2, steg 1. Etter steg 1 må komme data:
Abstract A022: Phase 1/2 study to evaluate systemic durvalumab (durva) + intraperitoneal ONCOS-102 in patients with peritoneal disease who have epithelial ovarian (OC) or metastatic colorectal cancer (CRC)
This ongoing phase 1/2, open-label study (NCT02963831) evaluates the safety and antitumor/biologic activity of:
durva (Astrazenica) (1500 mg intravenous, every 4 weeks x 12) + ONCOS-102 (intraperitoneal, weekly x 6); cyclophosphamide is given before the first ONCOS-102 dose.
Phase 1 will follow a 3+3 design to evaluate the ONCOS 102 dose to be given with durva. (OK)
Phase 2 will evaluate the activity of the combination using Simon’s 2-stage MINIMAX design.
In Stage 1, the OC and CRC cohorts will enroll 18 and 13 patients, respectively.
If ≥ 5 patients in the OC cohort or ≥ 1 patient in the CRC cohort are progression free at the end of Week 24 (PFS24W), then
Stage 2 will enroll 15 and 14 additional patients in the OC and CRC cohorts for a total n of 33 and 27, respectively.
https://cancerimmunolres.aacrjournals.org/content/7/2_Supplement/A022
---------
All safety reviews during the dose escalation phase have been completed with no Dose Limiting Toxicities (DLT) reported and the five US hospital sites are now open for further recruitment.
https://nordiclifescience.org/targovax-starts-expansion-part-in-the-phase-i-ii-trial-with-oncos-102-in-combination-with-durvalumab/
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
SomSa
31.03.2020 kl 15:37
8924
Hvem er sponsoren Cancer Research Institute?
Since 1953, we've led the field with support for immunotherapy research and clinical trials. Together with our donor, patient, and scientist communities, we continue to fund revolutionary breakthroughs to cure all types of cancer.
https://www.cancerresearch.org
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
SomSa
01.04.2020 kl 11:04
8783
Targovax kan få ca. 31 mil (med dagens $ kurs) fra IOVaxis i år eller begynnelsen av neste år. Når den siste hudkreft pasienten blir ferdigbehandlet i USA vil også kostnadene gå ned og de har nok penger utover 2Q 2021. Targovax er heldig at alle pasientene for den viktigste studien er rekruttert og samtidig har behandlingssentre fått nok Oncos-102 til å ferdigbehandle siste pasientene. Kan vi få bud/lukrativ lisensavtale innen 4Q 2020?
----------------------
Targovax and IOVaxis Therapeutics enters Option Agreement for TG mutant RAS vaccine license and clinical development in China
IOVaxis buys an exclusive option to license the TG01/02 cancer vaccines for
China, Hong Kong, Macau and Singapore, for a fee of USD 250.000
• If exercised, the license has a potential value of up to USD 100 million in
development and commercial milestones, in addition to double-digit royalties
""""The option can be exercised into an exclusive license by the earlier of i) the first regulatory approval to start a clinical trial in the territory, or ii) one year from the effective date of the Option Agreement. IOVaxis will pay Targovax USD 250.000 for this exclusive option. The milestone payment for the exercise of the option to license TG01/02 is USD 3 million. """
https://newsweb.oslobors.no/message/492993
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
SomSa
02.04.2020 kl 09:10
8636
Nordic Nanovector meldte problemer med rekruttering av pasienter. Igjen viser hvor heldig er Targovax når alle pasientene for den viktigste studien er rekruttert.
Oslo, Norway, 1 April 2020
Nordic Nanovector ASA (OSE: NANO)
We have recently seen a slowdown in recruitment into the PARADIGME study due to
measures taken by many governments in respons to contain the COVID-19 pandemic,
as well as the need for hospitals to prioritise resources on treating infected
patients.
https://newsweb.oslobors.no/message/500215
Oslo, Norway, 1 April 2020
Nordic Nanovector ASA (OSE: NANO)
We have recently seen a slowdown in recruitment into the PARADIGME study due to
measures taken by many governments in respons to contain the COVID-19 pandemic,
as well as the need for hospitals to prioritise resources on treating infected
patients.
https://newsweb.oslobors.no/message/500215
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
kaunis
02.04.2020 kl 10:39
8572
Vi kan muligens slå oss på brystet og påstå at TRVX kan ha tatt et stort steg frem i køen, for utvikling av et virus i kampen mot kreft. Coronaviruset kan stoppe mye på utvikling av flere forsøk/studier innen virus-utforskningen, dette vil da gi TRVX et større forsprang på virus pga denne studien er i gang og mer kunnskap er i uavbrutt utvikling tross Corona.
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
heilo888
02.04.2020 kl 11:55
8514
He, he, det eneste Nano og Trvx har til felles er at de begge er på vei inn i en økonomisk likviditetskrise om de ikke får inn mer penger.
Ellers er Tarovax bare inne i fase I/ II studier mens Nano går mot slutten av sin paradignestudie som kan gi endelig markedsgodkjennelse for Betalutin.
Dvs. at Trvx ligger ca. 3-4 år bak Nano i sin utvikling. Så på tross Nano`s likviditetskvis er Nano langt å fortrekke fremfor Trvx som investeringscase pr. idag.
Ellers er Tarovax bare inne i fase I/ II studier mens Nano går mot slutten av sin paradignestudie som kan gi endelig markedsgodkjennelse for Betalutin.
Dvs. at Trvx ligger ca. 3-4 år bak Nano i sin utvikling. Så på tross Nano`s likviditetskvis er Nano langt å fortrekke fremfor Trvx som investeringscase pr. idag.
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
Trvx får sikkert godkjent en snarvei til markedet , mens Nano må gjennon et stort fase 3 forsøk
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
SomSa
02.04.2020 kl 13:00
8407
Snarvei er ikke viktig for min del, jeg venter på gode prekliniske data fra Oncos-X + kliniske data fra hudkreft. Mest sannsynlig kan komme et bud eller en/flere lukrativ(e) lisensavtale(r). Jeg venter på følgende nyheter:
- Full data fra Mesothelioma studien (Oncos-102 + kjemoterapi)
- Prekliniske data fra ONCOS-210 & ONCOS-212, ONCOS-211, ONCOS-214
- Kliniske data fra hudkreft (Oncos-102 + CPI/Keytruda)
- CPI leveranse avtale og kanskje samarbeidsavtale om Mesothelioma
- kliniske data fra prostatakreft (Oncos-102 + DCVA)
- Utbetaling fra IOVaxis Therapeutics
- Kliniske data fra eggstokkreft fase 2 steg 1 etter at 18 pasienter er behandlet
- Kliniske data fra tarm/endetarmskreft fase 2 steg 1 etter at 13 pasienter er behandlet
----------
Nano kan beholde sitt fast track og slippe Fase 3 hvis de sender søknaden til FDA før Bayer får godkjent sitt produkt (eller sender sin fase 3 søknad) men tiden renner ut for Nano.
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
Greit nok det, men en kan ikke stole på hverken lisensavtale eller oppkjøp
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
quattro
02.04.2020 kl 13:34
8350
merida1,
vær oppmerksom på at strategien til TRVX som selskap, styre og ledelse IKKE er å ta produkt til markedet - hele strategien er OPPKJØP pgla resultater - m.a.o er det R&D, samt prekliniske og fase I/II resultater som er ansett som 'end-points' - vi er der snart med TRVX ………….. (husk Ø.Soug sa i en podcast ikke langt tilbake at BP var litt tilbakeholdne p.t inntil selskapet fikk en bredere portefølje på indikasjoner - her kommer fase II data på mesotheliom, melanom, Oncos-X pre-klinisk inn i bildet)
vær oppmerksom på at strategien til TRVX som selskap, styre og ledelse IKKE er å ta produkt til markedet - hele strategien er OPPKJØP pgla resultater - m.a.o er det R&D, samt prekliniske og fase I/II resultater som er ansett som 'end-points' - vi er der snart med TRVX ………….. (husk Ø.Soug sa i en podcast ikke langt tilbake at BP var litt tilbakeholdne p.t inntil selskapet fikk en bredere portefølje på indikasjoner - her kommer fase II data på mesotheliom, melanom, Oncos-X pre-klinisk inn i bildet)
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
SomSa
02.04.2020 kl 14:16
8303
Slettet brukerskrev Greit nok det, men en kan ikke stole på hverken lisensavtale eller oppkjøp
Med gode hudkreftdata kan aksjen mangedoble seg. Ofte har aksjen steget kraftig når presentasjonen av data nærmet seg. Man er fritt til å velge og kjøpe nå eller vente til når aksjen stiger kraftig og går banans, man er fritt til å beholde sine mangedoblede aksjer eller selge/redusere og ikke delta i en emisjon i 2Q 2021 hvis det ikke kommer bud/lisensavtale.
På side 8 har Targovax listet opp oppkjøpene og "quattro" har rett om denne oppkjøpsstrategien. Det finnes heller ikke et selvstendig selskap som har kommer like langt som TRVX og samtidig kan tilby 5 ulike virus med ulike funksjoner.:
SEVERAL SIGNIFICANT BD TRANSACTIONS IN THE ONCOLYTIC VIRUS SPACE IN 2018-2019
https://www.targovax.com/en/wp-content/uploads/sites/2/2019/11/2003-trvx-4q-presentation-v7.pdf
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
quattro
02.04.2020 kl 14:35
8262
Dette kan bli verdifull redningsvest for flere biotek selskaper på OSE - de henviser til finsk lånemodell (TRVX er et norsk selskap men med betydelig R&D/klinisk fagpersonell i Finland)
Korona ----> BIOTEKNOLOGI: VIL AT MYNDIGHETENE SKAL VURDERE FORDELAKTIGE FOU-LÅN -RADFORSK-SJEF
Administrerende direktør Jónas Einarsson i Radiumhospitalets Forskningsstiftelse (Radforsk) har henvendt seg til Finansdepartementet og bedt de om å vurdere en finsk lånemodell for oppstarts- biotek- og teknologibedrifter. Betingelsene i den finske lånemodellen inkluderer blant annet at de første fem årene er uten tilbakebetaling med mulighet for utsettelse dersom prosjektet/produktet ikke har kommet i mål og dersom prosjektet/produktet mislykkes, er det mulig å få ettergivelse på en del av gjelden i samsvar med EUs konkurranselovgivning.
Korona ----> BIOTEKNOLOGI: VIL AT MYNDIGHETENE SKAL VURDERE FORDELAKTIGE FOU-LÅN -RADFORSK-SJEF
Administrerende direktør Jónas Einarsson i Radiumhospitalets Forskningsstiftelse (Radforsk) har henvendt seg til Finansdepartementet og bedt de om å vurdere en finsk lånemodell for oppstarts- biotek- og teknologibedrifter. Betingelsene i den finske lånemodellen inkluderer blant annet at de første fem årene er uten tilbakebetaling med mulighet for utsettelse dersom prosjektet/produktet ikke har kommet i mål og dersom prosjektet/produktet mislykkes, er det mulig å få ettergivelse på en del av gjelden i samsvar med EUs konkurranselovgivning.
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
somsa/quatro
Helt greit det, og jeg har de aksjer jeg skal ha allerede.
Men en har ingen garanti for at BP kommer på banen. Og jeg syns Trvx burde ha en strategi hvis BP uteblir. Og som ris bak speilet hvis BP kommer med et skambud ved oppkjøp eller ved lisensiering
Helt greit det, og jeg har de aksjer jeg skal ha allerede.
Men en har ingen garanti for at BP kommer på banen. Og jeg syns Trvx burde ha en strategi hvis BP uteblir. Og som ris bak speilet hvis BP kommer med et skambud ved oppkjøp eller ved lisensiering
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
Hvilket firma har en strategi dersom man ikke lykkes ... nevn et navn uavhengig av bransje.
Det fungerer ikke på den måten.
Det fungerer ikke på den måten.
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
Det er vel derfor mange går til helvete også. Personlig har jeg med årene funnet ut at en bør ha en plan B
En rev har alltid minst to utganger :)
En rev har alltid minst to utganger :)
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
Enig at mange mislykkes, men som oftest er det full fokus på å nå målet.
Endring av veivalg er ikke uvanlig, men målet er «å lykkes».
Føler at vi nærmer oss nå ...
Endring av veivalg er ikke uvanlig, men målet er «å lykkes».
Føler at vi nærmer oss nå ...
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
SomSa
02.04.2020 kl 17:18
8079
Uansett vil aksjen stige like før presentasjonen av data og etter. Best å kjøpe når ingen vil ha aksjen og selge når alle vil ha. Targovax prøver Oncos-102 med produkt fra 3 selskaper, her kan bli konkurranse. En skambud på $ 80 mil vil prise aksjen over 10 kroner.
Durvalumab PD-L1 (AstraZeneca) + Oncos-102: Eggstokkreft + tarm/endetarmkreft
Pembrolizumab PD-1 (Merck & Co) + Oncos-102: Hudkreft
DCVAC/PCa (SOTIO) + Oncos-102: Prostatakreft
Hvis Oncos-102 øker effekten på Pembrolizumab vil de komme med et anstendig bud. Er ikke Oncos-102 + Pembrolizumab eneste kombinasjonen som har oppnådd CR når Pembrolizumab ikke virket? Analytikere er bekymrer seg for fremtidig Pembrolizumab vekst. Oncos-102 kan gjøre susen:
Oct 29, 2019
Merck's quarterly Keytruda sales soar past $3B, but analysts fret over future growth
https://www.fiercepharma.com/pharma/merck-s-keytruda-sales-soar-past-3-billion-but-analysts-fret-over-future-growth
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
Ja, det er ingen som er uenig i dette. Personlig har jeg et snitt som er identisk med bunn-notering. Men selger ikke under 10x
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
SomSa
03.04.2020 kl 09:37
7864
Bakgrunnen til den nye styrelederen passer godt for TRVX når selskapet skal publisere proof of concept data fra hudkreft (Oncos-102 + CPI):
Mr. Damian Marron is an experienced non-executive director, corporate advisor and life science executive with a successful track record of value creation through public and venture capital financing, portfolio planning, M&A, licensing agreements as well as R&D collaborations, both as an executive and in advisory roles. He has notably specialized in immuno-oncology, cell therapy and orphan diseases.
-----------------
CPI er ikke så effektiv alene og det blir fantastisk dersom Oncos-102 i kombinasjon med CPI hos hudkreftpasienter åpner flere CR:
Ulike checkpoint inhibitors omsatt for $12,9 i 2019 og dette kan bli $45,4 mrd i 2024.
https://www.marketdataforecast.com/market-reports/global-checkpoint-inhibitors-market
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare