Alle pasienter rekruttert, nok cash og ingen Corona bekymring😀
I motsetning til flere kreftselskapet har Targovax rekruttert alle sine hudkreftpasienter og de siste er under behandling nå. Hudkreftstudien er den viktigste studien for selskapet. Vi slipper å tenke på forsinkelser pga Corona problemer. For en gangs skyld er det en fordel å eie TRVX. Som jeg hadde sagt for lenge siden skal data fra hudkreft komme i august og muligens i september. Vi kan leve med 2-3 måneder med forsinkelser.
Fra 4Q 2019:
Innen 1H 2020 skal vi få data fra ONCOS-210 & ONCOS-212, ONCOS-211, ONCOS-214
Innen 1H 2020 skal vi få full data fra Mesothelioma
Net change in cash: -34 mil
Cash ved 4Q 2019: 70 mill + ca. 101 mill (emisjon i 1Q 2020) = ca. 171
Targovax behøver ikke å hente penger i 2020 og med ca. 31 mil (med dagens $ kurs) fra IOVaxis har de cash utover 2Q 2021. Dette kan være en fordel i disse dager.
----------------
Vi venter på følgende nyheter:
- Full data fra Mesothelioma studien (Oncos-102 + kjemoterapi)
- Prekliniske data fra ONCOS-210 & ONCOS-212, ONCOS-211, ONCOS-214
- Kliniske data fra hudkreft (Oncos-102 + CPI/Keytruda)
- Avtale om gratis CPI leveranse og kanskje samarbeidsavtale om Mesothelioma
- kliniske data fra prostatakreft (Oncos-102 + DCVA)
- Utbetaling fra IOVaxis Therapeutics
- Kliniske data fra eggstokkreft fase 2 steg 1 etter at 18 pasienter er behandlet
- Kliniske data fra tarm/endetarmskreft fase 2 steg 1 etter at 13 pasienter er behandlet
- Soug sa det er ennå samtaler med Parker Institute for Cancer. Kan komme TG01 nyhet der fra?
Fra 4Q 2019:
Innen 1H 2020 skal vi få data fra ONCOS-210 & ONCOS-212, ONCOS-211, ONCOS-214
Innen 1H 2020 skal vi få full data fra Mesothelioma
Net change in cash: -34 mil
Cash ved 4Q 2019: 70 mill + ca. 101 mill (emisjon i 1Q 2020) = ca. 171
Targovax behøver ikke å hente penger i 2020 og med ca. 31 mil (med dagens $ kurs) fra IOVaxis har de cash utover 2Q 2021. Dette kan være en fordel i disse dager.
----------------
Vi venter på følgende nyheter:
- Full data fra Mesothelioma studien (Oncos-102 + kjemoterapi)
- Prekliniske data fra ONCOS-210 & ONCOS-212, ONCOS-211, ONCOS-214
- Kliniske data fra hudkreft (Oncos-102 + CPI/Keytruda)
- Avtale om gratis CPI leveranse og kanskje samarbeidsavtale om Mesothelioma
- kliniske data fra prostatakreft (Oncos-102 + DCVA)
- Utbetaling fra IOVaxis Therapeutics
- Kliniske data fra eggstokkreft fase 2 steg 1 etter at 18 pasienter er behandlet
- Kliniske data fra tarm/endetarmskreft fase 2 steg 1 etter at 13 pasienter er behandlet
- Soug sa det er ennå samtaler med Parker Institute for Cancer. Kan komme TG01 nyhet der fra?
Redigert 21.01.2021 kl 07:19
Du må logge inn for å svare
SomSa
31.03.2020 kl 11:16
9143
Siste presentasjon av Ovarian cancer der studien sponses og finansieres av Ludwig Institute for Cancer Research + Cancer Research Institute. Astrazeneca og Targovax leverer hhv durvalumab og Oncos-102 til studien:
16 January 2020
Chimeric oncolytic Ad5/3 virus replicates and lyses ovarian cancer cells through desmoglein‐2 cell entry receptor
*These data support the role of DSG2 expression on cancer cells in virus infectivity and the continued development of ONCOS‐102 for ovarian cancer treatment.
*ONCOS‐102 has three modifications that can contribute to its safety and its efficacy against ovarian cancer
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/jmv.25677
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
SomSa
31.03.2020 kl 14:55
8957
Studieoppsett for eggstokk- og tram/endetarmkreft. Fase 1 er ferdig og 5 klinikker i US rekrutterer pasienter for fase 2, steg 1. Etter steg 1 må komme data:
Abstract A022: Phase 1/2 study to evaluate systemic durvalumab (durva) + intraperitoneal ONCOS-102 in patients with peritoneal disease who have epithelial ovarian (OC) or metastatic colorectal cancer (CRC)
This ongoing phase 1/2, open-label study (NCT02963831) evaluates the safety and antitumor/biologic activity of:
durva (Astrazenica) (1500 mg intravenous, every 4 weeks x 12) + ONCOS-102 (intraperitoneal, weekly x 6); cyclophosphamide is given before the first ONCOS-102 dose.
Phase 1 will follow a 3+3 design to evaluate the ONCOS 102 dose to be given with durva. (OK)
Phase 2 will evaluate the activity of the combination using Simon’s 2-stage MINIMAX design.
In Stage 1, the OC and CRC cohorts will enroll 18 and 13 patients, respectively.
If ≥ 5 patients in the OC cohort or ≥ 1 patient in the CRC cohort are progression free at the end of Week 24 (PFS24W), then
Stage 2 will enroll 15 and 14 additional patients in the OC and CRC cohorts for a total n of 33 and 27, respectively.
https://cancerimmunolres.aacrjournals.org/content/7/2_Supplement/A022
---------
All safety reviews during the dose escalation phase have been completed with no Dose Limiting Toxicities (DLT) reported and the five US hospital sites are now open for further recruitment.
https://nordiclifescience.org/targovax-starts-expansion-part-in-the-phase-i-ii-trial-with-oncos-102-in-combination-with-durvalumab/
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
SomSa
31.03.2020 kl 15:37
8882
Hvem er sponsoren Cancer Research Institute?
Since 1953, we've led the field with support for immunotherapy research and clinical trials. Together with our donor, patient, and scientist communities, we continue to fund revolutionary breakthroughs to cure all types of cancer.
https://www.cancerresearch.org
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
SomSa
01.04.2020 kl 11:04
8741
Targovax kan få ca. 31 mil (med dagens $ kurs) fra IOVaxis i år eller begynnelsen av neste år. Når den siste hudkreft pasienten blir ferdigbehandlet i USA vil også kostnadene gå ned og de har nok penger utover 2Q 2021. Targovax er heldig at alle pasientene for den viktigste studien er rekruttert og samtidig har behandlingssentre fått nok Oncos-102 til å ferdigbehandle siste pasientene. Kan vi få bud/lukrativ lisensavtale innen 4Q 2020?
----------------------
Targovax and IOVaxis Therapeutics enters Option Agreement for TG mutant RAS vaccine license and clinical development in China
IOVaxis buys an exclusive option to license the TG01/02 cancer vaccines for
China, Hong Kong, Macau and Singapore, for a fee of USD 250.000
• If exercised, the license has a potential value of up to USD 100 million in
development and commercial milestones, in addition to double-digit royalties
""""The option can be exercised into an exclusive license by the earlier of i) the first regulatory approval to start a clinical trial in the territory, or ii) one year from the effective date of the Option Agreement. IOVaxis will pay Targovax USD 250.000 for this exclusive option. The milestone payment for the exercise of the option to license TG01/02 is USD 3 million. """
https://newsweb.oslobors.no/message/492993
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
SomSa
02.04.2020 kl 09:10
8594
Nordic Nanovector meldte problemer med rekruttering av pasienter. Igjen viser hvor heldig er Targovax når alle pasientene for den viktigste studien er rekruttert.
Oslo, Norway, 1 April 2020
Nordic Nanovector ASA (OSE: NANO)
We have recently seen a slowdown in recruitment into the PARADIGME study due to
measures taken by many governments in respons to contain the COVID-19 pandemic,
as well as the need for hospitals to prioritise resources on treating infected
patients.
https://newsweb.oslobors.no/message/500215
Oslo, Norway, 1 April 2020
Nordic Nanovector ASA (OSE: NANO)
We have recently seen a slowdown in recruitment into the PARADIGME study due to
measures taken by many governments in respons to contain the COVID-19 pandemic,
as well as the need for hospitals to prioritise resources on treating infected
patients.
https://newsweb.oslobors.no/message/500215
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
kaunis
02.04.2020 kl 10:39
8530
Vi kan muligens slå oss på brystet og påstå at TRVX kan ha tatt et stort steg frem i køen, for utvikling av et virus i kampen mot kreft. Coronaviruset kan stoppe mye på utvikling av flere forsøk/studier innen virus-utforskningen, dette vil da gi TRVX et større forsprang på virus pga denne studien er i gang og mer kunnskap er i uavbrutt utvikling tross Corona.
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
heilo888
02.04.2020 kl 11:55
8472
He, he, det eneste Nano og Trvx har til felles er at de begge er på vei inn i en økonomisk likviditetskrise om de ikke får inn mer penger.
Ellers er Tarovax bare inne i fase I/ II studier mens Nano går mot slutten av sin paradignestudie som kan gi endelig markedsgodkjennelse for Betalutin.
Dvs. at Trvx ligger ca. 3-4 år bak Nano i sin utvikling. Så på tross Nano`s likviditetskvis er Nano langt å fortrekke fremfor Trvx som investeringscase pr. idag.
Ellers er Tarovax bare inne i fase I/ II studier mens Nano går mot slutten av sin paradignestudie som kan gi endelig markedsgodkjennelse for Betalutin.
Dvs. at Trvx ligger ca. 3-4 år bak Nano i sin utvikling. Så på tross Nano`s likviditetskvis er Nano langt å fortrekke fremfor Trvx som investeringscase pr. idag.
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
Trvx får sikkert godkjent en snarvei til markedet , mens Nano må gjennon et stort fase 3 forsøk
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
SomSa
02.04.2020 kl 13:00
8365
Snarvei er ikke viktig for min del, jeg venter på gode prekliniske data fra Oncos-X + kliniske data fra hudkreft. Mest sannsynlig kan komme et bud eller en/flere lukrativ(e) lisensavtale(r). Jeg venter på følgende nyheter:
- Full data fra Mesothelioma studien (Oncos-102 + kjemoterapi)
- Prekliniske data fra ONCOS-210 & ONCOS-212, ONCOS-211, ONCOS-214
- Kliniske data fra hudkreft (Oncos-102 + CPI/Keytruda)
- CPI leveranse avtale og kanskje samarbeidsavtale om Mesothelioma
- kliniske data fra prostatakreft (Oncos-102 + DCVA)
- Utbetaling fra IOVaxis Therapeutics
- Kliniske data fra eggstokkreft fase 2 steg 1 etter at 18 pasienter er behandlet
- Kliniske data fra tarm/endetarmskreft fase 2 steg 1 etter at 13 pasienter er behandlet
----------
Nano kan beholde sitt fast track og slippe Fase 3 hvis de sender søknaden til FDA før Bayer får godkjent sitt produkt (eller sender sin fase 3 søknad) men tiden renner ut for Nano.
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
Greit nok det, men en kan ikke stole på hverken lisensavtale eller oppkjøp
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
quattro
02.04.2020 kl 13:34
8308
merida1,
vær oppmerksom på at strategien til TRVX som selskap, styre og ledelse IKKE er å ta produkt til markedet - hele strategien er OPPKJØP pgla resultater - m.a.o er det R&D, samt prekliniske og fase I/II resultater som er ansett som 'end-points' - vi er der snart med TRVX ………….. (husk Ø.Soug sa i en podcast ikke langt tilbake at BP var litt tilbakeholdne p.t inntil selskapet fikk en bredere portefølje på indikasjoner - her kommer fase II data på mesotheliom, melanom, Oncos-X pre-klinisk inn i bildet)
vær oppmerksom på at strategien til TRVX som selskap, styre og ledelse IKKE er å ta produkt til markedet - hele strategien er OPPKJØP pgla resultater - m.a.o er det R&D, samt prekliniske og fase I/II resultater som er ansett som 'end-points' - vi er der snart med TRVX ………….. (husk Ø.Soug sa i en podcast ikke langt tilbake at BP var litt tilbakeholdne p.t inntil selskapet fikk en bredere portefølje på indikasjoner - her kommer fase II data på mesotheliom, melanom, Oncos-X pre-klinisk inn i bildet)
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
SomSa
02.04.2020 kl 14:16
8261
Slettet brukerskrev Greit nok det, men en kan ikke stole på hverken lisensavtale eller oppkjøp
Med gode hudkreftdata kan aksjen mangedoble seg. Ofte har aksjen steget kraftig når presentasjonen av data nærmet seg. Man er fritt til å velge og kjøpe nå eller vente til når aksjen stiger kraftig og går banans, man er fritt til å beholde sine mangedoblede aksjer eller selge/redusere og ikke delta i en emisjon i 2Q 2021 hvis det ikke kommer bud/lisensavtale.
På side 8 har Targovax listet opp oppkjøpene og "quattro" har rett om denne oppkjøpsstrategien. Det finnes heller ikke et selvstendig selskap som har kommer like langt som TRVX og samtidig kan tilby 5 ulike virus med ulike funksjoner.:
SEVERAL SIGNIFICANT BD TRANSACTIONS IN THE ONCOLYTIC VIRUS SPACE IN 2018-2019
https://www.targovax.com/en/wp-content/uploads/sites/2/2019/11/2003-trvx-4q-presentation-v7.pdf
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
quattro
02.04.2020 kl 14:35
8220
Dette kan bli verdifull redningsvest for flere biotek selskaper på OSE - de henviser til finsk lånemodell (TRVX er et norsk selskap men med betydelig R&D/klinisk fagpersonell i Finland)
Korona ----> BIOTEKNOLOGI: VIL AT MYNDIGHETENE SKAL VURDERE FORDELAKTIGE FOU-LÅN -RADFORSK-SJEF
Administrerende direktør Jónas Einarsson i Radiumhospitalets Forskningsstiftelse (Radforsk) har henvendt seg til Finansdepartementet og bedt de om å vurdere en finsk lånemodell for oppstarts- biotek- og teknologibedrifter. Betingelsene i den finske lånemodellen inkluderer blant annet at de første fem årene er uten tilbakebetaling med mulighet for utsettelse dersom prosjektet/produktet ikke har kommet i mål og dersom prosjektet/produktet mislykkes, er det mulig å få ettergivelse på en del av gjelden i samsvar med EUs konkurranselovgivning.
Korona ----> BIOTEKNOLOGI: VIL AT MYNDIGHETENE SKAL VURDERE FORDELAKTIGE FOU-LÅN -RADFORSK-SJEF
Administrerende direktør Jónas Einarsson i Radiumhospitalets Forskningsstiftelse (Radforsk) har henvendt seg til Finansdepartementet og bedt de om å vurdere en finsk lånemodell for oppstarts- biotek- og teknologibedrifter. Betingelsene i den finske lånemodellen inkluderer blant annet at de første fem årene er uten tilbakebetaling med mulighet for utsettelse dersom prosjektet/produktet ikke har kommet i mål og dersom prosjektet/produktet mislykkes, er det mulig å få ettergivelse på en del av gjelden i samsvar med EUs konkurranselovgivning.
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
somsa/quatro
Helt greit det, og jeg har de aksjer jeg skal ha allerede.
Men en har ingen garanti for at BP kommer på banen. Og jeg syns Trvx burde ha en strategi hvis BP uteblir. Og som ris bak speilet hvis BP kommer med et skambud ved oppkjøp eller ved lisensiering
Helt greit det, og jeg har de aksjer jeg skal ha allerede.
Men en har ingen garanti for at BP kommer på banen. Og jeg syns Trvx burde ha en strategi hvis BP uteblir. Og som ris bak speilet hvis BP kommer med et skambud ved oppkjøp eller ved lisensiering
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
Hvilket firma har en strategi dersom man ikke lykkes ... nevn et navn uavhengig av bransje.
Det fungerer ikke på den måten.
Det fungerer ikke på den måten.
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
Det er vel derfor mange går til helvete også. Personlig har jeg med årene funnet ut at en bør ha en plan B
En rev har alltid minst to utganger :)
En rev har alltid minst to utganger :)
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
Enig at mange mislykkes, men som oftest er det full fokus på å nå målet.
Endring av veivalg er ikke uvanlig, men målet er «å lykkes».
Føler at vi nærmer oss nå ...
Endring av veivalg er ikke uvanlig, men målet er «å lykkes».
Føler at vi nærmer oss nå ...
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
SomSa
02.04.2020 kl 17:18
8037
Uansett vil aksjen stige like før presentasjonen av data og etter. Best å kjøpe når ingen vil ha aksjen og selge når alle vil ha. Targovax prøver Oncos-102 med produkt fra 3 selskaper, her kan bli konkurranse. En skambud på $ 80 mil vil prise aksjen over 10 kroner.
Durvalumab PD-L1 (AstraZeneca) + Oncos-102: Eggstokkreft + tarm/endetarmkreft
Pembrolizumab PD-1 (Merck & Co) + Oncos-102: Hudkreft
DCVAC/PCa (SOTIO) + Oncos-102: Prostatakreft
Hvis Oncos-102 øker effekten på Pembrolizumab vil de komme med et anstendig bud. Er ikke Oncos-102 + Pembrolizumab eneste kombinasjonen som har oppnådd CR når Pembrolizumab ikke virket? Analytikere er bekymrer seg for fremtidig Pembrolizumab vekst. Oncos-102 kan gjøre susen:
Oct 29, 2019
Merck's quarterly Keytruda sales soar past $3B, but analysts fret over future growth
https://www.fiercepharma.com/pharma/merck-s-keytruda-sales-soar-past-3-billion-but-analysts-fret-over-future-growth
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
Ja, det er ingen som er uenig i dette. Personlig har jeg et snitt som er identisk med bunn-notering. Men selger ikke under 10x
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
SomSa
03.04.2020 kl 09:37
7822
Bakgrunnen til den nye styrelederen passer godt for TRVX når selskapet skal publisere proof of concept data fra hudkreft (Oncos-102 + CPI):
Mr. Damian Marron is an experienced non-executive director, corporate advisor and life science executive with a successful track record of value creation through public and venture capital financing, portfolio planning, M&A, licensing agreements as well as R&D collaborations, both as an executive and in advisory roles. He has notably specialized in immuno-oncology, cell therapy and orphan diseases.
-----------------
CPI er ikke så effektiv alene og det blir fantastisk dersom Oncos-102 i kombinasjon med CPI hos hudkreftpasienter åpner flere CR:
Ulike checkpoint inhibitors omsatt for $12,9 i 2019 og dette kan bli $45,4 mrd i 2024.
https://www.marketdataforecast.com/market-reports/global-checkpoint-inhibitors-market
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
Fullkasse
03.04.2020 kl 09:48
7804
Imponerende å ha ett snitt som er identisk med bunnotering. Kjøpt en del aksjer under bunnoteringspris da
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
protagoras
03.04.2020 kl 09:53
7794
Hvis du kjøper 20 aksjer til 5 kr og selger 10 av dem til 10 kr sitter du igjen med 10 aksjer med snitt 0 kr...
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
SomSa
14.04.2020 kl 12:29
7544
Nov 11, 2019
Big Pharma Gaining Increased Interest in Fighting Cancer With Oncolytic Virus Therapies
https://www.prnewswire.com/news-releases/big-pharma-gaining-increased-interest-in-fighting-cancer-with-oncolytic-virus-therapies-300955613.html
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
quattro
14.04.2020 kl 13:43
7456
Mcap $45 mill - lommerusk
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
Ja visst er dette lommerusk. Men aksjen er nå over 6,.- og det er bare ti-gangen opp til mitt kurs-mål på 60.-
Trvx var heldig som fikk inn siste pasienten før Corona -utbruddet. Nå kan en lene seg tilbake og vente på første gode resultat
Å måtte ta inn pasienter i disse tider er ikke helt enkelt
Trvx var heldig som fikk inn siste pasienten før Corona -utbruddet. Nå kan en lene seg tilbake og vente på første gode resultat
Å måtte ta inn pasienter i disse tider er ikke helt enkelt
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
protagoras
14.04.2020 kl 14:56
7322
19.mars kom det "intention to grant" fra EPO (EU) på patentsøknaden kombinasjon av Oncos-102 og CPI.
Så da er det vel ikke lenge til vi får tilsvarende fra USPTO (USA).
Meddelt patent i EU og USA kan resultere i et solid rally.
Så da er det vel ikke lenge til vi får tilsvarende fra USPTO (USA).
Meddelt patent i EU og USA kan resultere i et solid rally.
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
SomSa
21.04.2020 kl 14:19
6901
Ble den/de siste pasienten/pasientene rekruttert i Norge og var norsk?
October 8, 2019
New clinical trial at Oslo University Hospital
We are excited that we can offer this treatment alternative to patients in our home country, and hopefully it will help us to recruit more patients faster,” said Torbjørn Furuseth, Chief Financial Officer, Targovax.
-Promising results
Dr. Magnus Jäderberg, CMO of Targovax, said: “It is promising to see this level of clinical responses after only three ONCOS-102 injections, including a complete response, which is rare in this heavily pre-treated patient population.”
- A forceful combination
.
https://oslocancercluster.no/2019/10/08/new-clinical-trial-at-oslo-university-hospital/
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
Radiumhospitalet er i hvert fall oppført som 'Location' under Clinical trials gov for Melanoma -studien til Targovax
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
SomSa
22.04.2020 kl 09:14
6714
Corona hindrer ikke TRVX, med dagens avtale har Targovax fått 4 avtaler/lisensavtaler for videreutviklingen av TG-plattformen:
- SAMARBEID MED VALO THERAPEUTICS FOR Å KOMBINERE ONCOS OG TG
- Targovax melder at de har inngått en opsjonsavtale med selskapet IOVaxis Theraputics i Nantong i Kina.
- Targovax inngår avtaler med to forskningsinstitutter (Parker Institute og CR)
- Targovax inngår patentavtale med Zelluna verdt 100 mill
Når interessen rundt TG-plattformen er stor bør et big pharma kanskje betale $100 - $400 mil og kjøpe opp TG-platformen.
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare
SomSa
06.05.2020 kl 10:38
6314
Targovax aksjonærer er heldige, mens vi venter på kommende data melder andre Corona problemer:
Fra PCIB i dag:
"The majority of sites have halted or reduced patient screening and we are still awaiting enrolment of the first US patient. Site activations are delayed......"
Redigert 20.01.2021 kl 22:07
Du må logge inn for å svare