BGBIO +14000% ? behandlingskandidat for Covid-19.
Blant enkeltaksjer steg Bergenbio kraftig etter at det ble kjent at Bergenbio-produktet Bemcentinib er utvalgt til å være med i en nasjonal klinisk myndighetsundersøkelse i Storbritannia for å bli testet som mulig behandlingskandidat for Covid-19.
Arctic Securities viser til at Bemcentinibs virkemåte er å hemme vital inntreden og øke den antivirale immunresponsen, og at Bemcentinib tidligere har vist sterk antiviral aktivitet i førkliniske modeller mot flere andre lignende virus, inkludert Ebola og Zika-viruset.
"BerGenBio har vist i flere studier innen onkologi at legemiddelet er generelt godt tolerert", skriver meglerhuset, og legger til at legemiddelet har en unik virkemåte som potensielt kan bli brukt i kombinasj
Arctic Securities viser til at Bemcentinibs virkemåte er å hemme vital inntreden og øke den antivirale immunresponsen, og at Bemcentinib tidligere har vist sterk antiviral aktivitet i førkliniske modeller mot flere andre lignende virus, inkludert Ebola og Zika-viruset.
"BerGenBio har vist i flere studier innen onkologi at legemiddelet er generelt godt tolerert", skriver meglerhuset, og legger til at legemiddelet har en unik virkemåte som potensielt kan bli brukt i kombinasj
Redigert 21.01.2021 kl 06:25
Du må logge inn for å svare
Interestingly, BerGenBio found in their preliminary testing that bemcentinib was able to reduce the ability of a coronavirus to infect cells. This suggests that bemcentinib could be used to treat COVID-19 either by preventing people from being infected by the virus in the first place or be reducing the severity of disease in people who are already infected.
On where this news sits in relation to the UK’s overall response to Covid-19
On where this news sits in relation to the UK’s overall response to Covid-19
Redigert 21.01.2021 kl 06:25
Du må logge inn for å svare
stockwalker
30.04.2020 kl 08:46
6142
Slettet brukerskrev Rally i en mnd?
Dette tar flere mnd før read-out... samt at det er oppunder 100 andre farma-initiativ på verdensbasis mot corona... vi så et kort rally og så går luften godt ut av ballongen i ventetiden
BerGenBio anticipates that top line data will readout within a few months. Data will be open source and freely available to enable global knowledge sharing and collaboration. If positive results are seen, bemcentinib will advance rapidly into the large-scale Phase III trials currently in progress across the UK.
COVID-19 is the clinical disease manifested as a result of SARS-CoV-2 coronavirus infection, responsible for the current COVID-19 pandemic.
Preclinical data suggest that bemcentinib is potentially useful for the treatment of early SARS-CoV-2 infection.
There are currently no approved medical treatments for, or vaccines against, COVID-19.
BerGenBio anticipates that top line data will readout within a few months. Data will be open source and freely available to enable global knowledge sharing and collaboration. If positive results are seen, bemcentinib will advance rapidly into the large-scale Phase III trials currently in progress across the UK.
COVID-19 is the clinical disease manifested as a result of SARS-CoV-2 coronavirus infection, responsible for the current COVID-19 pandemic.
Preclinical data suggest that bemcentinib is potentially useful for the treatment of early SARS-CoV-2 infection.
There are currently no approved medical treatments for, or vaccines against, COVID-19.
Redigert 21.01.2021 kl 06:25
Du må logge inn for å svare
Fljo
30.04.2020 kl 09:15
5878
Det vil nok kunne eksplodere allerede i løpet av ganske kort tid hvis dette skjer :
If positive results are seen, bemcentinib will advance rapidly into the large-scale Phase III trials currently in progress across the UK.
If positive results are seen, bemcentinib will advance rapidly into the large-scale Phase III trials currently in progress across the UK.
Redigert 21.01.2021 kl 06:25
Du må logge inn for å svare
stockwalker
30.04.2020 kl 09:58
5655
(DNInvestor) Håp om koronamedisin gir børshopp ved åpning
De europeiske børsene fikk en god start på dagen etter nyheter om et mulig gjennombrudd i testing av en mulig koronabehandling.
I Frankfurt steg DAX-indeksen 1,1 prosent da handelen startet, tett fulgt av CAC 40 i Paris, som gikk opp 1 prosent. I London var oppgangen noe mer beskjeden, men FTSE 100-indeksen økte med 0,6 prosent torsdag formiddag.
Også i Asia reagerte markedet positivt på den amerikanske nyheten om at medikamentet Remdesivir, som tidligere er prøvd ut på ebolapasienter, gir god effekt på å korte ned sykdomsforløpet hos koronapasienter. I Tokyo sluttet Nikkei-indeksen med en oppgang på 2,1 prosent. Hovedindeksen i Shanghai steg 1,3 prosent.
Børsene i Hongkong og Sør-Korea var stengt torsdag.
..Remdesivir, som er testet på koronapasienter. Den amerikanske smitteverneksperten Anthony Fauci sier medikamentet har «en opplagt, signifikant, positiv effekt på å korte ned sykdomsforløpet».
– Dette viser at Remdesivir kan blokkere viruset, sa Fauci onsdag.
De europeiske børsene fikk en god start på dagen etter nyheter om et mulig gjennombrudd i testing av en mulig koronabehandling.
I Frankfurt steg DAX-indeksen 1,1 prosent da handelen startet, tett fulgt av CAC 40 i Paris, som gikk opp 1 prosent. I London var oppgangen noe mer beskjeden, men FTSE 100-indeksen økte med 0,6 prosent torsdag formiddag.
Også i Asia reagerte markedet positivt på den amerikanske nyheten om at medikamentet Remdesivir, som tidligere er prøvd ut på ebolapasienter, gir god effekt på å korte ned sykdomsforløpet hos koronapasienter. I Tokyo sluttet Nikkei-indeksen med en oppgang på 2,1 prosent. Hovedindeksen i Shanghai steg 1,3 prosent.
Børsene i Hongkong og Sør-Korea var stengt torsdag.
..Remdesivir, som er testet på koronapasienter. Den amerikanske smitteverneksperten Anthony Fauci sier medikamentet har «en opplagt, signifikant, positiv effekt på å korte ned sykdomsforløpet».
– Dette viser at Remdesivir kan blokkere viruset, sa Fauci onsdag.
Redigert 21.01.2021 kl 06:25
Du må logge inn for å svare
fabian2
01.05.2020 kl 16:39
5282
............og andre observatører mener at Remdesivir ikke står opp til forventningene........
Redigert 21.01.2021 kl 06:25
Du må logge inn for å svare
Remdesivir er egentlig ebolamedisin. Den amerikanske legemiddelgiganten Gilead har meldt at et storskala-forsøk med legemiddelet har gitt positive resultater mot coronaviruset - og USAs helsetopp Anthony Fauci har uttalt at det har en opplagt signifikant effekt på å korte ned sykdomsforløpet. Men ikke alle er enige:
Onsdag ble en Remdesivir-studie publisert i det anerkjente tidsskriftet The Lancet, gjennomført av China-Japan Friendship Hospital og Capital Medical University i Kina. Studien konkluderer med at det er «ingen signifikante kliniske fordeler» med bruk av Remdesivir til behandling av coronapasienter, skrev NTB
Onsdag ble en Remdesivir-studie publisert i det anerkjente tidsskriftet The Lancet, gjennomført av China-Japan Friendship Hospital og Capital Medical University i Kina. Studien konkluderer med at det er «ingen signifikante kliniske fordeler» med bruk av Remdesivir til behandling av coronapasienter, skrev NTB
Redigert 21.01.2021 kl 06:25
Du må logge inn for å svare
klaesp
01.05.2020 kl 23:39
4810
Mat- og legemiddelmyndighetene i USA (FDA) hastegodkjenner Gilead Sciences-legemiddelet Remdesivir for å behandle personer som er syke av coronaviruset.
Det har USA-president Donald Trump uttalt fredag, ifølge CNBC.
Onsdag meldte Gilead Science at selskapet var blitt gjort oppmerksom på positive data i NIAID-studien for behandling av Covid-19.
Remdesivir er egentlig ebolamedisin.
Les CNBCs
Redigert 21.01.2021 kl 06:25
Du må logge inn for å svare
focuss
02.05.2020 kl 08:41
4552
Dersom det viser seg at Bemcentinib blokkerer viruset så skal det ikke mye til å vise bedre effekt enn Remdisivir.
Redigert 21.01.2021 kl 06:25
Du må logge inn for å svare
Ble litt overrasket over denne raske godkjenningen av Remdisivir, ikke minst når det også foreligger en studie som viser liten eller ingen effekt. Samt uønskede bivirkninger.
Om BGBIOs Bemcentinid vil få samme hurraturen gjennom systemet gjenstår å se. Bemcentinib skal iht. omtalen ha svært lave birvirkninger i forhold. Så selv om Bemcentinib bare virker som Remdisivir så vil jo BGBIOs produkt være å foretrekke. Kommer BGBIO opp med bedre resultater vil jo dette ta helt av, slik verdensbehovet er nå.
Om BGBIOs Bemcentinid vil få samme hurraturen gjennom systemet gjenstår å se. Bemcentinib skal iht. omtalen ha svært lave birvirkninger i forhold. Så selv om Bemcentinib bare virker som Remdisivir så vil jo BGBIOs produkt være å foretrekke. Kommer BGBIO opp med bedre resultater vil jo dette ta helt av, slik verdensbehovet er nå.
Redigert 21.01.2021 kl 06:25
Du må logge inn for å svare
ctrlaltdel
02.05.2020 kl 10:55
4262
Bare C&P fra børsmeldingen.
The ACCORD study is a multicentre, seamless, Phase II adaptive randomisation platform trial to assess the efficacy and safety of multiple candidate agents, the first of which is bemcentinib, for the treatment of COVID-19 in hospitalised UK NHS patients.
igjen: the first of which is bemcentinib
Resultater kan komme nokså snart.
..og fra https://en.wikipedia.org/wiki/Bemcentinib
In April 2020 Bemcentinib became the first candidate to be selected as part of the UK Government's ACCORD (Accelerating COVID-19 Research & Development) for Phase II clinical trial in patients with COVID-19.[5]
The ACCORD study is a multicentre, seamless, Phase II adaptive randomisation platform trial to assess the efficacy and safety of multiple candidate agents, the first of which is bemcentinib, for the treatment of COVID-19 in hospitalised UK NHS patients.
igjen: the first of which is bemcentinib
Resultater kan komme nokså snart.
..og fra https://en.wikipedia.org/wiki/Bemcentinib
In April 2020 Bemcentinib became the first candidate to be selected as part of the UK Government's ACCORD (Accelerating COVID-19 Research & Development) for Phase II clinical trial in patients with COVID-19.[5]
Redigert 21.01.2021 kl 06:25
Du må logge inn for å svare
focuss
02.05.2020 kl 11:07
4229
Verden og ikke minst verdens økonomien har desperat behov for noe som kan avhjelpe selv det aller minste. Derfor ble Remdisivir haste godkjent nå. Bemcentinib blir faktisk utrolig spennende.Man har jo hørt om Remdisivir en god stund nå selv om det var i går de fikk klar signal fra FDA. Ser ikke bort fra at FDA også er under utrolig press fra Trump. Ikke så sikker på om kliniske studier med Bemcentinib hadde blitt startet om de ikke hadde tro på bedre resultater enn Remdisivir.
Redigert 21.01.2021 kl 06:25
Du må logge inn for å svare
focuss,
vi får håpe at det er slik det er :-)
vi får håpe at det er slik det er :-)
Redigert 21.01.2021 kl 06:25
Du må logge inn for å svare
Trainspotter
02.05.2020 kl 13:38
3993
Enig, Trump er interessert i fortgang i medisinsk utvikling her, og gjør det han kan for å påvirke FDA. At Remdisivir er amerikansk, har nok hjulpet på presset fra Trump. Noe europeiske greier hadde han aldri kontaktet FDA med.
Skulle Bemcentinib vise seg å ha bedre virkning enn Remdisivir (uansett hvor liten forbedringen er), burde BGBIO be Rigel Pharmaceuticals, so jo tross alt eier Bemcentinib, om å fronte produktet i USA slik at Trump ser at det er amerikansk.
Skulle Bemcentinib vise seg å ha bedre virkning enn Remdisivir (uansett hvor liten forbedringen er), burde BGBIO be Rigel Pharmaceuticals, so jo tross alt eier Bemcentinib, om å fronte produktet i USA slik at Trump ser at det er amerikansk.
Redigert 21.01.2021 kl 06:25
Du må logge inn for å svare
focuss
02.05.2020 kl 14:39
3887
Trainspotter
Tror Trumps pri 1 er å få åpnet USA og optimisme tilbake. Hvor produktet kommer fra som bidrar til dette tror jeg har mindre betydning.Uansett får vi gode resultater så kommer nok FDA godkjennelse like raskt for Bemcentinib
Tror Trumps pri 1 er å få åpnet USA og optimisme tilbake. Hvor produktet kommer fra som bidrar til dette tror jeg har mindre betydning.Uansett får vi gode resultater så kommer nok FDA godkjennelse like raskt for Bemcentinib
Redigert 21.01.2021 kl 06:25
Du må logge inn for å svare
ctrlaltdel
02.05.2020 kl 16:01
3739
Er du sikker på at ikke BGBIO har full kontroll på Bemcentinib?
Redigert 21.01.2021 kl 06:25
Du må logge inn for å svare
Bulldog
02.05.2020 kl 16:44
3656
In June 2011, Rigel entered into an exclusive, worldwide research, development and commercialization agreement with BerGenBio for its investigational AXL receptor tyrosine kinase (AXL) inhibitor, R428 (now referred to as bemcentinib).
https://www.rigel.com/pipeline/partnered-assets/bergenbio/
BGBIO har full kontroll men er ikke eier. Derfor skal Rigel ha en viss betaling.
https://www.rigel.com/pipeline/partnered-assets/bergenbio/
BGBIO har full kontroll men er ikke eier. Derfor skal Rigel ha en viss betaling.
Redigert 21.01.2021 kl 06:25
Du må logge inn for å svare
Mener Bulldog er spot on her. Det var vel dette vi konkluderte sist vi drøftet dette.
Ellers er jo coronasporet et rent ekstratilbud til BGBIOs markedsmuligheter. Jeg har jo vært positiv til aksjen på kreftsiden alene, og dette er jo til og med en raskere fast track mulighet til. Vi kan jo faktisk begynne å håpe på oppdateringer (rekr og oppstart osv.) allerede i neste uke.
Ellers er jo coronasporet et rent ekstratilbud til BGBIOs markedsmuligheter. Jeg har jo vært positiv til aksjen på kreftsiden alene, og dette er jo til og med en raskere fast track mulighet til. Vi kan jo faktisk begynne å håpe på oppdateringer (rekr og oppstart osv.) allerede i neste uke.
Redigert 21.01.2021 kl 06:25
Du må logge inn for å svare
Trainspotter
02.05.2020 kl 17:56
3527
Bulldog,
Apropos kontroll, det kan virke som at det var en stund BGBIO følte de IKKE hadde full kontroll over bemcentinib, siden de ba Rigel om en voldgiftsdom over noe i lisensavtalen de ville ha en deklaratorisk lettelse på.
"Arbitration process with Rigel Pharma Inc.
• The Company is seeking clarification of interpretation and application of certain provisions of the 2011 license agreement."
Dette fikk de, og for 8.mai 2019 skrev de:
• "Favourable outcome of arbitration brought by BerGenBio against Rigel Pharmaceuticals clarifying the extent of Rigel’s entitlement to receive compensation in the event of a sale of BerGenBio, its assets, or a license to Bemcentinib"
Rigel, derimot, skriver mer detaljert i 2019 årsrapporten sin versjon av voldgiftsdommen:
"... in September 2018, BerGenBio served us with a notice of arbitration seeking declaratory relief related to the interpretation of provisions under our June 2011 license agreement, particularly as they relate to the rights and obligations of the parties in the event of the license or sale of a product in the program by BerGenBio and/or the sale of BerGenBio to a third party.
The arbitration panel dismissed four of the six declarations sought by BerGenBio, and we thereafter consented to one of the remaining declarations requested by BerGenBio.
On February 27, 2019, the arbitration panel issued a determination granting the declaration sought by BerGenBio on the remaining issue, and held that in the event of a sale of shares by BerGenBio’s shareholders where there is no monetary benefit to BerGenBio, we would not be entitled to a portion of the proceeds from such a sale. ..."
Men BGBIO's kortversjon som de publiserte med "favouable outcome" er jo den vi bør forholde oss til, og den sier indirekte at BGBIO nå har bedre kontroll over lisensavtalen enn tidligere.
Uansett, Rigel har fellesinteresser med BGBIO i massevis, så jeg tror ikke det vil mangle "kontaktstøtte" i USA fra Rigel hvor dette vil være fordelaktig!
Apropos kontroll, det kan virke som at det var en stund BGBIO følte de IKKE hadde full kontroll over bemcentinib, siden de ba Rigel om en voldgiftsdom over noe i lisensavtalen de ville ha en deklaratorisk lettelse på.
"Arbitration process with Rigel Pharma Inc.
• The Company is seeking clarification of interpretation and application of certain provisions of the 2011 license agreement."
Dette fikk de, og for 8.mai 2019 skrev de:
• "Favourable outcome of arbitration brought by BerGenBio against Rigel Pharmaceuticals clarifying the extent of Rigel’s entitlement to receive compensation in the event of a sale of BerGenBio, its assets, or a license to Bemcentinib"
Rigel, derimot, skriver mer detaljert i 2019 årsrapporten sin versjon av voldgiftsdommen:
"... in September 2018, BerGenBio served us with a notice of arbitration seeking declaratory relief related to the interpretation of provisions under our June 2011 license agreement, particularly as they relate to the rights and obligations of the parties in the event of the license or sale of a product in the program by BerGenBio and/or the sale of BerGenBio to a third party.
The arbitration panel dismissed four of the six declarations sought by BerGenBio, and we thereafter consented to one of the remaining declarations requested by BerGenBio.
On February 27, 2019, the arbitration panel issued a determination granting the declaration sought by BerGenBio on the remaining issue, and held that in the event of a sale of shares by BerGenBio’s shareholders where there is no monetary benefit to BerGenBio, we would not be entitled to a portion of the proceeds from such a sale. ..."
Men BGBIO's kortversjon som de publiserte med "favouable outcome" er jo den vi bør forholde oss til, og den sier indirekte at BGBIO nå har bedre kontroll over lisensavtalen enn tidligere.
Uansett, Rigel har fellesinteresser med BGBIO i massevis, så jeg tror ikke det vil mangle "kontaktstøtte" i USA fra Rigel hvor dette vil være fordelaktig!
Redigert 21.01.2021 kl 06:25
Du må logge inn for å svare
ctrlaltdel
02.05.2020 kl 18:09
3496
Nettopp. De skal ha noe royalties ved diverse store breakthroughs. Det er ikke noe problem, men kontrollen mener jeg BGBIO sitter på.
Redigert 21.01.2021 kl 06:25
Du må logge inn for å svare
Bulldog
02.05.2020 kl 18:39
3441
Les: Trinity Delta view (blått felt)
https://www.trinitydelta.org/research-notes/resolution-of-rigel-arbitration-reduces-uncertainty/
https://www.trinitydelta.org/research-notes/resolution-of-rigel-arbitration-reduces-uncertainty/
Redigert 21.01.2021 kl 06:25
Du må logge inn for å svare
focuss
02.05.2020 kl 20:26
3282
Bulldog
Linken dokumenterer det den bør dokumentere. Juss er ikke annet enn gjennomtenkt bondevett. BergenBio har de kommersielle interessene og riegel vli få sin royalty som avtalefestet. Dette betyr ingenting i forhold til bergenbios potensiale.
Linken dokumenterer det den bør dokumentere. Juss er ikke annet enn gjennomtenkt bondevett. BergenBio har de kommersielle interessene og riegel vli få sin royalty som avtalefestet. Dette betyr ingenting i forhold til bergenbios potensiale.
Redigert 21.01.2021 kl 06:25
Du må logge inn for å svare
Er Remdesivir en ny Trump desperat løgn/hype...?
Dagbladet
Svensk blemme: - Svenske medier meldte at legemiddelet Remdesivir kan bli godkjent til behandling mot Covid-19 i Sverige i løpet av noen få dager. Det er feil,
opplyser Läkemedelsverket overfor Dagbladet.
Lørdag ettermiddag meldte en rekke svenske medier at Sverige og EU innen noen få dager kan godkjenne legemiddelet Remdesivir til behandling mot Covid-19.
Til Dagbladet sier svenske Läkemedelsverket at det ikke stemmer.
- Det er feil. Det er en overtolkning, og vi forsøker å få rettet det opp. Vi jobber så raskt som mulig, men det er optimistisk å si at det kan foreligge en godkjenning innen noen dager, sier sjef for Läkemedelsverkets infeksjonsavdeling, Charlotta Bergquist, til Dagbladet.
Hva vil denne godkjenningen omfatte?
- Det er det vanskelig å svare på. Det er ikke sikkert at det vil bli noen godkjenning i det hele tatt. Samtidig er det for tidlig å si hvilken pasientgruppe en eventuell godkjenning skal omfatte. Enkelt og greit må det vurderes først.
Nylig ble det publisert en kinesisk studie av Remdesivir til behandling av Covid-19 i det anerkjente tidsskriftet The Lancet, som fant at det ikke hadde noen særlig effekt. På den andre siden har amerikanske National Institute of Health (NIH) påvist lovende resultater i en studie som ikke er blitt publisert ennå.
Dagbladet konfronterte administrerende direktør i Forskningsrådet, John-Arne Røttingen, med de opprinnelige meldingene fra Sverige. Han var svært skeptisk.
- Det vil overraske meg. Jeg har ikke hørt noe om at det er satt i gang en prosess rundt det. Normalt sett skal en slik godkjenning skje som et resultat av at legemiddelfirmaet søker til europeiske legemiddelmyndigheter. Slike godkjenninger skjer ikke for hvert enkelt land i Europa.
Dagbladet
Svensk blemme: - Svenske medier meldte at legemiddelet Remdesivir kan bli godkjent til behandling mot Covid-19 i Sverige i løpet av noen få dager. Det er feil,
opplyser Läkemedelsverket overfor Dagbladet.
Lørdag ettermiddag meldte en rekke svenske medier at Sverige og EU innen noen få dager kan godkjenne legemiddelet Remdesivir til behandling mot Covid-19.
Til Dagbladet sier svenske Läkemedelsverket at det ikke stemmer.
- Det er feil. Det er en overtolkning, og vi forsøker å få rettet det opp. Vi jobber så raskt som mulig, men det er optimistisk å si at det kan foreligge en godkjenning innen noen dager, sier sjef for Läkemedelsverkets infeksjonsavdeling, Charlotta Bergquist, til Dagbladet.
Hva vil denne godkjenningen omfatte?
- Det er det vanskelig å svare på. Det er ikke sikkert at det vil bli noen godkjenning i det hele tatt. Samtidig er det for tidlig å si hvilken pasientgruppe en eventuell godkjenning skal omfatte. Enkelt og greit må det vurderes først.
Nylig ble det publisert en kinesisk studie av Remdesivir til behandling av Covid-19 i det anerkjente tidsskriftet The Lancet, som fant at det ikke hadde noen særlig effekt. På den andre siden har amerikanske National Institute of Health (NIH) påvist lovende resultater i en studie som ikke er blitt publisert ennå.
Dagbladet konfronterte administrerende direktør i Forskningsrådet, John-Arne Røttingen, med de opprinnelige meldingene fra Sverige. Han var svært skeptisk.
- Det vil overraske meg. Jeg har ikke hørt noe om at det er satt i gang en prosess rundt det. Normalt sett skal en slik godkjenning skje som et resultat av at legemiddelfirmaet søker til europeiske legemiddelmyndigheter. Slike godkjenninger skjer ikke for hvert enkelt land i Europa.
Redigert 21.01.2021 kl 06:25
Du må logge inn for å svare