Targovax releases update for mesothelioma trial combining ONCOS-

OstoreOrakel
TRVX 04.05.2020 kl 07:25 7712

Targovax releases update for mesothelioma trial combining ONCOS-102 and chemotherapy
Progression free survival at the 9-month follow-up is tracking in line with previously published data
Immune activation is further validated in the ONCOS-102 treated group
First line mesothelioma remains the focus for next phase of development
Oslo, Norway, 4 May 2020 - Targovax ASA (OSE: TRVX), a clinical stage immuno-oncology company developing oncolytic viruses to target hard-to-treat solid tumors, today releases an update from the randomized phase I/II trial of ONCOS-102 in combination with standard of care chemotherapy in malignant pleural mesothelioma.

The trial is an open label, randomized, exploratory phase I/II trial adding ONCOS-102 to standard of care (SoC) chemotherapy (pemetrexed/cisplatin) in first and second (and later) line mesothelioma to assess safety, immune activation and clinical efficacy. In total, 31 patients have been enrolled with 20 patients in the experimental group receiving the ONCOS-102 and SoC, and 11 patients in a control group receiving SoC only. The first set of data was reported in January 2020, see link to press release here.

All patients have now completed the 9-month follow-up. The median Progression Free Survival (mPFS) remains in line with previously published data and compares favorably with historical control. The first line patients continue to perform well, and will be the population prioritized for future development. The updated PFS data are being complemented by biomarker analyses and early data demonstrate enhanced immune activation and modulation of tumor microenvironment in ONCOS-102-treated patients compared to the control group. 12-months clinical data as well as more extensive immune activation and biomarker data will be released in the middle of 2020.

Dr. Magnus Jäderberg, Chief Medical Officer of Targovax, said: “We are very pleased to see the encouraging early PFS figures holding up in the 9-month analysis. The data look particularly promising for first line patients, and the preparations for a subsequent checkpoint inhibitor combination trial in this population with a big pharma collaboration partner are progressing according to plan”.


For further information, please contact:
Renate Birkeli, Investor Relations
Phone: +47 922 61 624
Email: renate.birkeli@targovax.com

Media and IR enquires:
Andreas Tinglum - Corporate Communications (Norway)
Phone: +47 9300 1773
Email: andreas.tinglum@corpcom.no



About Targovax

Activating the patient's immune system to fight cancer

Targovax (OSE:TRVX) is a clinical stage immuno-oncology company developing oncolytic viruses to target hard-to-treat solid tumors. Targovax’s lead product candidate, ONCOS-102, is a genetically modified oncolytic adenovirus, which has been engineered to selectively infect cancer cells and activate the immune system to fight the cancer.

ONCOS-102 is currently being tested in mesothelioma, melanoma and peritoneal malignancies and has already shown promising clinical results both as monotherapy and in combination with chemotherapy, and a checkpoint inhibitor.

This release was sent by Targovax

https://news.cision.com/targovax/r/targovax-releases-update-for-mesothelioma-trial-combining-oncos-102-and-chemotherapy,c3102786
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
Billyjojimbob
04.05.2020 kl 07:56 6272

Bevegelser i dag,biotexene går bra i desse tider.
https://e24.no/naeringsliv/i/pL2BBo/dette-er-kjendisinvestorenes-biotek-kupp
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
Sickip
04.05.2020 kl 08:05 6185

Godt jeg økte beholdning på fredag. Tipper oppgang 10-20% i dag bør vær realistisk. Det blir nok generelt rødt på børs i dag, men targo blir nok ikke blant dem:) Ha en god targodag🎉🙏🤗
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
stockwalker
04.05.2020 kl 08:09 6124

Targovax oppdaterer mesoteliom-studie (E24)
en time siden

Det norske kreftselskapet Targovax sier studiet med legemiddelet ONCOS-102 gir ytterligere bekreftelse på immunrespons etter ni måneder. Overlevelse før tilbakefall er i tråd med tidligere data i studiet.
Studiet gjelder kreft i lungesekken. Totalt deltar 31 pasienter der 20 pasienter i forsøksgruppen mottar ONCOS-102 i kombinasjon med cellegift, og
11 pasienter i en kontrollgruppe kun mottar cellegift.
«Median overlevelse før tilbakefall er i tråd med tidligere publiserte data og er fremdeles sterk sammenlignet med historisk kontroll», melder selskapet.
Data etter 12-måneder og mer omfattende immunaktiverings- og
biomarkørdata, vil bli publisert i midten av 2020.
– Dataene ser spesielt lovende ut for pasienter i første linje, og forberedelsene til en påfølgende kombinasjonsstudie av sjekkpunktinhibitorer i denne populasjonen med et større legemiddelfirma fortsetter etter planen, sier Magnus Jäderberg, medisinsk sjef i Targovax, i meldingen
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
04.05.2020 kl 08:32 5939

Trvx fortsetter den stødige kursen mot 60.-
At noen ligger med salg under 10.- er bemerkelsesverdig
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
04.05.2020 kl 08:40 5833

Omkring årskiftet kom det også positive signaler.
Kursen steg , og ble selvfølgelig etterfulgt av emmisjon.
La oss håpe det ikke skjer denne gangen.
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
kaunis
04.05.2020 kl 08:45 5759

Progresjonsfri overlevelse ved 9 måneders oppfølging sporer i tråd med tidligere publiserte data · Immunaktivering er videre validert i ONCOS-102-behandlede gruppe · Første linje mesothelioma er fortsatt fokus for neste fase av utviklingen Oslo, Norge, 4. mai 2020 - Targovax ASA (OSE: TRVX), et klinisk stadium immunokonologiselskap som utvikler onkolytiske virus for å målrette vanskelige å behandle solide svulster, lanserer i dag en oppdatering fra den randomiserte fase I / II-studien av ONCOS -102 i kombinasjon med standard av omsorg cellegift ved ondartet pleural mesothelioma. Forsøket er en åpen etikett, randomisert, utforskende fase I / II-studie som legger ONCOS-102 til cellegiftbehandling (SoC) cellegift (pemetrexed / cisplatin) i første og andre (og senere) linje mesothelioma for å vurdere sikkerhet, immunaktivering og klinisk effekt. Totalt er 31 pasienter registrert med 20 pasienter i den eksperimentelle gruppen som fikk ONCOS-102 og SoC, og 11 pasienter i en kontrollgruppe som bare fikk SoC. Det første datasettet ble rapportert i januar 2020, se lenke til pressemelding her (https://www.targovax.com/no/targovax-kunngjør-oppmuntrende-data-i-mesothelioma-studie-kombinere-oncos-102- og -standard-of-care-cellegift /). Alle pasienter har nå fullført den 9 måneder lange oppfølgingen. Median Progression Free Survival (mPFS) forblir i tråd med tidligere publiserte data og sammenlignes gunstig med historisk kontroll. Førstelinjepasienter fortsetter å prestere godt, og vil være befolkningen prioritert for fremtidig utvikling. De oppdaterte PFS-dataene blir komplementert med biomarkøranalyser og tidlige data viser forbedret immunaktivering og modulering av tumormikro-miljø i ONCOS-102-behandlede pasienter sammenlignet med kontrollgruppen. 12-måneders kliniske data så vel som mer omfattende immunaktiverings- og biomarkørdata vil bli utgitt i midten av 2020. Dr. Magnus Jäderberg, sjef for medisinsk ansvarlig i Targovax, sa: "Vi er veldig glade for å se de oppmuntrende tidlige PFS-tallene opp i 9-månedersanalysen. Dataene ser spesielt lovende ut for førstelinjepasienter, og forberedelsene til en påfølgende kombinasjonsstudie av sjekkpunkthemmer i denne populasjonen med en stor farmasøytisk samarbeidspartner går fremover etter planen. For ytterligere informasjon, vennligst kontakt: Renate Birkeli, Investor Relations Telefon: +47 922 61 624 E-post: renate.birkeli@targovax.com Medier og IR henvendelser: Andreas Tinglum - Corporate Communications (Norge) Telefon: +47 9300 1773 E-post: andreas .tinglum @ corpcom.no Om Targovax
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
SomSa
04.05.2020 kl 08:51 5700


PFS er blitt viktigere enn CR og det viser seg at PFS forskjellen mellom oncos-102 pasienter og kontrollgruppen økes med tiden. Vi venter på flere nyheter:

- Prekliniske data fra ONCOS-210 & ONCOS-212, ONCOS-211, ONCOS-214
- Kliniske data fra hudkreft (Oncos-102 + CPI/Keytruda)
- CPI leveranse avtale og kanskje samarbeidsavtale om Mesothelioma
- kliniske data fra prostatakreft (Oncos-102 + DCVA)
- Utbetaling fra IOVaxis Therapeutics
- Kliniske data fra eggstokkreft fase 2 steg 1 etter at 18 pasienter er behandlet
- Kliniske data fra tarm/endetarmskreft fase 2 steg 1 etter at 13 pasienter er behandlet

Billyjojimbob
Hvis man kranglet med kona Omkring årsskiftet betyr det ikke at det same skal skje hvert år. Med kommende Kina utbetalingen kan TRVX ha penger til 2Q 2021. TRVX behandle få pasienter nå og kolonnadene skal gå ned.......Hvis prekliniske og hudkreftdata blir gode er TRVX kjøpt opp i løpet av i år. TRVX er det eneste selskapet som har kommet lengst og ikke kjøp opp av Big Pharma.
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
SomSa
04.05.2020 kl 08:55 5652


PFS = Progression Free Survival: The length of time during and after the treatment of a disease, such as cancer, that a patient lives with the disease but it does not get worse. In a clinical trial, measuring the progression-free survival is one way to see how well a new treatment works. Also called PFS.

Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
kaunis
04.05.2020 kl 08:59 5615

Det blir ekstra spennende å følge denne utviklingen med CPI, i kommende kombinasjonsstudie. Vi har mange avlesninger å se frem til i dette året og jeg er veldig spent på Sotios resultat på prostatakreft-studien. TRVX er i godt driv for tiden og har mye å by på for sine aksjonærer.
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
SomSa
04.05.2020 kl 09:20 5751


TRVX prøver å få gratis CPI fra Big Pharma for kommende mesothelioma studien. Mange Big Phama har sin egen CPI og det finnes ulike typer CPI-er. Etter dagens nyhet vil big Pharma være interessert å inngå avtale med TRVX. Kanskje vil de sponse hele studien eller noe mer $$......


Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
quattro
04.05.2020 kl 09:34 5655

SomSa, da vil markedet virkelig åpne øynene for TRVX - ellers virker det svært positivt at Oncos er mest potent på 1'st line pasienter - meget gode resultater mot historisk SoC
Mcap på beskjedne $ 60 mil
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
protagoras
04.05.2020 kl 09:42 5605

Oncos+CPI patentet kommer til å bli meddelt i Europa ca august - USA litt senere.
BP er selvsagt klar over dette og vil sannsynligvis melde seg på før den tid.
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
heilo888
04.05.2020 kl 10:17 5497

Dagens nyhet var vel bare sånn passe som forventet og egentlig mer som en ikke-nyhet!

Et spørsmålet man kan stille seg er hvorfor ikke ledelsen i Trvx er interessert i å kjøpe aksjer i selskaper dersom fremtidsutsiktene er så gode? Og det at de tar ut kontanter istede for å gå for 100% RSUèr tyder ikke på at de har helt troren på eget selskap.
Her er vel saken at de ser en nødvendig emi. må komme og at de ikke ønsker å være med på børsraset i forbindelse med denne.

Det overnevnte sammen med utsiktene til at det generelle børsmarkedet nå ser ut til å surne igjen tilsier at man heller bør selge enn kjøpe Trvx for tiden.
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
SomSa
04.05.2020 kl 11:36 5300


Det kan bli konkurranse mellom big Pharma for å delta i denne studien og fremheve sin CPI løsning. Pga dette kan det bli mer enn å bare levere gratis CPI. Hvis jeg husker riktig har Soug sagt at de har samtale med noen......

Kombinasjonen av 2 CPIene Ipilimumab ( CTLA-4 CPI) and nivolumab (PD-1 CPI) har vist gode resultater for linje 2 pasienter. Begge 2 eies av Bristol-Myers. Oncos-102 skal behandle linje 1 pasienter og det er flere en linje 2.

Nivolumab (Opdivo): It was discovered at Medarex, developed by Medarex and Ono Pharmaceutical, and brought to market by Bristol-Myers Squibb (which acquired Medarex in 2009) and Ono.
Ipilimumab (Yervoy): Clinical development of anti-CTLA4 was initiated by Medarex, which was later acquired by Bristol-Myers Squibb

Bristol-Myers trenger en god virus:
Bristol-Myers warns I-O blockbuster Opdivo will be 'under pressure' in 2020
https://www.fiercepharma.com/pharma/eliquis-rise-bristol-myers-squibb-says-blockbuster-opdivo-will-be-under-pressure


AstraZeneca’s CPi heter mfinzi (durvalumab) og er en PD-L1. De tester også sin CPI for å behandling av mesothelioma :
Durvalumab (Imfinzi) is one of several new immunotherapy drugs currently being tested to treat mesothelioma and other types of cancers.
Durvalumab and Mesothelioma
A drug like durvalumab will not work for every type of cancer. Not all cancer cells express the same surface proteins. Durvalumab specifically acts on PD-L1, so it only functions in cancers that express this protein. In many patients, mesothelioma can overexpress PD-L1, making the disease a good candidate for testing with durvalumab.
https://mesothelioma.net/durvalumab-clinical-trials/
.
.
.
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
SomSa
04.05.2020 kl 11:53 5237


Keytrud (Pembrolizumab ) fra Merck er PD-L1 og testet også for behandling av Mesothelioma. Men PFS resultatet skuffet. Oncos-102 kan hjelpe med økt PFS.


Sep 30, 2019
Pembrolizumab Misses PFS Endpoint in Relapsed Malignant Pleural Mesothelioma
https://www.onclive.com/conference-coverage/esmo-2019/pembrolizumab-misses-pfs-endpoint-in-relapsed-malignant-pleural-mesothelioma

Keytruda for Mesothelioma
Right now, indications for Keytruda do not include mesothelioma, but research is underway to determine if it could be an effective and safe treatment for this cancer. Most recently, a study published in The Lancet Oncology showed promising results. This study shows that while other chemotherapy drugs are failing mesothelioma patients, immune checkpoint drugs may be a better alternative.
https://mesothelioma.net/keytruda-mesothelioma-lung-cancer/
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
kaunis
04.05.2020 kl 13:08 5072

I meldnigen i dag sier jo M.J. at forhandlinger med en stor farmasøytisk partner følger planen, så dette er nok i boks ganske snart. Men hvem denne partneren er sies det ingenting om.
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
SomSa
04.05.2020 kl 14:31 4940


Mest fornuftig må være Bristol-Myers. De eier Ipilimumab ( CTLA-4 CPI) og nivolumab (PD-1 CPI) og kombinasjonen er godkjent for å behandle 2. linje pasienter. De kan også bruke Oncos-102 for å øke resultatet for 2. linje pasienter samtidig som testes for 1. linje pasienter.

Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
quattro
04.05.2020 kl 15:31 4828

dersom du var i ledelsen i TRVX så ville du ikke godta kun CPI (høy markedspris men lav prod. kostnad), man må forvente at ledelsen bør gire opp for et cash bidrag - ledelsen i TRVX vet altfor godt hva emisjons presset gjør med aksjekursen og dermed hva de klarer å få ut av den enkelte emi - de burde klart gå for cash bidrag, og om så prøve å kjøre flere hester samtidig, og være åpne om det (til BP) ……...
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
heilo888
04.05.2020 kl 21:40 4504

Ja emi-spøkelset henger stadig over Trvx som en svart sky!

Det beste var om de gjorde som BgBio idag, og henter inn penger via en emisjon nå når kursen er høy.
De har som kjent fullmakt til å trykke opp 40% flere aksjer i en f.eks. rettet emisjon.

Det blir en skikkelig utvanning for eksisterende aksjonærer, men det heter seg at man skal hente inn penger når man kan og ikke når man må!
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
04.05.2020 kl 23:19 4305

Skjønner ikke hvorfor du gnåler om det samme gang på gang, når du dukker opp på TRVX trådene, har du ennå ikke fått med deg at TRVX nettopp har gjennomført en emisjon, og har i vertfall kapital ut året, og det kan skje mye positivt i TRVX før 2020 er omme.
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
Sickip
04.05.2020 kl 23:21 4290

Enig med deg troll👌
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
bj111
04.05.2020 kl 23:30 4264

Han har gnålt om dette siden dagen etter den forrige emisjonen. Useriøs type.
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
Fullkasse
04.05.2020 kl 23:35 4247

Han er nok litt skuffet over å ha solgt med tap i denne.
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
heilo888
05.05.2020 kl 00:17 4173

Nå må dere lære dere at emisjoner alltid kommer etter kraftige kursoppganger i Trvx. Hent penger når man kan og ikke når man må.
Sist hentet selskapet bare småpenger men selskapet vil trenge mye kapital for å realisere sine planlagte store registreringstudier.
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
domboshawa
05.05.2020 kl 08:24 3884

Det kan da ikke komme som en overraskelse at forskning koster penger og ting tar tid - i så fall er du i feil aksje!
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
bj111
05.05.2020 kl 08:46 3797

Alle her vet at forsking koster penger så alle vet at om man sier at det kommer en emisjon så vil man få rett en dag. Men å starte gnålet om ny emisjon dagen etter at forrige er gjennomført som du har holdt på med er bare støy. Det kommer emisjon i stort sett alle farmaselskaper på OSE da så og si ingen tjener penger, det gjelder vel faktisk et flertall av selskapene på OSE. BergenBio trådene burde du gå inn på for å informere om at det vil komme en ny emisjon. Det er veldig viktig at de aksjonærene der vet om slikt.
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
SomSa
05.05.2020 kl 08:55 3755


Når som helst kan komme data fra ONCOS-210 & ONCOS-212, ONCOS-211, og ONCOS-214. Dette vil øke TRVX´s verdi betydelig, og hva blir aksjekursen?
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
tigern2
05.05.2020 kl 09:04 3710

Etter å ha hausset TRVX en tid, skrev hello888 følgende 31.03.2020. Så feil kan man ta, og skjønner at han er lettere irritert. ;)

"heilo888
31.03.2020 kl 10:52

Har solgt litt nå etter oppgangen i det siste og tror det er lurt å avvente kjøp.
Når emisjonsfrykten igjen øker ser man nok kursen ned mot tidligere bunner på 3-tallet."
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
kaunis
05.05.2020 kl 09:10 3684

Du har nok misforstått som du alltid gjør, de fleste av oss ler bare vi ser nic-et ditt. Bedre at du heller bidrar til gode innlegg og deltar med faglig tilførsel og utvikling i tåder med din kompetanse og store interesse for TRVX som du har vist. Vi er jo no inne i en god stim med mange forventede avlesninger og hendelser som kan dukke opp hver dag som helst. Du er selvfølgelig aksjonær i TRVX og gjør deg nytte av all den kunnskapen du kan få gjennom å følge trådene her på HO. Det er mange innlegg her hvor SomSa har oppsumert saker og hendelser. Jeg venter på ditt neste innlegg, mere faglig en det du hittil har postet og er spent.
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
SomSa
05.05.2020 kl 09:21 3639


Som tidligere sagt, med kommende Kina utbetalingen har TRVX penger til 2Q 2021. Mange viktige data og avtaler skal komme i år. Hvis selskapet blir ikke kjøpt opp innen 2020 kan de gjennomføre emisjonen på 20-50 kroner per aksje. Det blir ingen emisjon før data fra hudkreft kommer og Oncos-102 er eneste virus i verden med CR resultat når CPI ikke virket. Gode data fra Hudkreft kan aksjen gå til himmelen.

Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
SomSa
05.05.2020 kl 09:27 3620

For meg er det underholdende å lese innlegg fra "heilo888" mens han venter på emisjonen kommer aksjen til å stige med stadig nye nyheter:


"heilo888
03.04.2020 kl 11:53
824
Jeg er ikke Snåsamannen så ikke gjør deg dummere enn du er nå Sukiyaki !
Men at bunnen blir tangert før 1. mai er det en god mulighet for, og at tangeringen skjer før 1.juli er jeg rimelig sikker på."

"heilo888
03.04.2020 kl 16:25
647
PHO selges ikke før kr 1000,- pr. aksje innen 3-5 år.

TRVX kan vurderes kjøpt på eller under kr 3,50 dersom de internasjonale markedene ser ut til å bunne ut.
Dvs. S&P500 i US ned til 2200 eller lavere.

Ellers generelt husk Warent Buffets visdomsord i disse krisetider: " Aksjer er den eneste varen færre vil ha når den er billig og flest vil ha når den er dyr"

God helg!"

https://finansavisen.no/forum/thread/91201/view/0/0?page=1

Han skulle ha hørt på Warent Buffets visdomsord :-))

Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
quattro
05.05.2020 kl 12:16 3440

Det viktige med melanom er som du sier SomSa;

- - - - Oncos-102 er eneste virus i verden med CR(Complete Response) resultat når CPI ikke virket på pasienten - - - -

virker ikke som OSE er rette stedet for TRVX - for etter at disse resultatene kom gikk aksjen sakte og sikkert ned til 3,80 - men heldigvis klarte jeg å karre til meg over 100 k's på lave 4
så, hva skal til for å få OSE til å våkne mht TRVX ?
jeg mener at cohort2 på melanom bør være 'the tipping point' når det gjelder verdisettelsen
+ de 6 andre mål og delmål som kommer ilpa 2020 …….
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
heilo888
05.05.2020 kl 12:45 3400

Kommer det dårlige tall 13.mai, blir det nok "knall og fall", og en dyster og pesimistisk stemning rundt Trvx her på forumet.
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
bluephnx
05.05.2020 kl 12:56 3372

Eh ja.... og kommer det gode tall (noe jeg har stor tro på), så blir det motsatt, euforisk stemning, FOMO osv på forumet. Rart at ikke du er rakettforsker helio888
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
heilo888
05.05.2020 kl 13:34 3309

Ja ønsker man høy risiko må man gjerne sitte i Trvx neste uke, men mitt råd er å kjøre litt safe og redusere sin i aksjebeholdning i løpet av denne uka.
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
bj111
05.05.2020 kl 13:37 3301

Det er og blir høy risiko i TRVX og alle andre farma selskaper men takk for omtanken. Du glemte å si noe mer om at du venter en emisjon. At et selskap som driver med forskning leverer negativt resultat er å forvente. De som tror det er pluss i regnskapene sitter forhåpentlig ikke i TRVX.
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
heilo888
05.05.2020 kl 16:37 3145

bj111 Bra du også innser at Trvx er en høyrisiko-aksje!

En av de store risikoene hos Trvx er at de har som fast regel å utvanne aksjonærene med gjenntatte emisjoner når kursen har steget brukbart som nå.
Tror frykten for emisjon er grunnen til at stigningen i kurs har mistet piffen de siste 2 dagene. Aksjekursen starter vel nedturen i morgen.
Lykke til!

Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
bj111
05.05.2020 kl 17:49 3051

Den store risikoen er at forsøkene feiler eller lykkes. Emisjon er egentlig ingen risiko, det er en helt selvsagt sak når det er snakk om selskaper som bedriver forskning. De som er i slike selskaper må forvente at det kommer emisjoner, gjør de ikke det så er de på feil plass. Men å snakke om emisjon dagen etter en er utført er litt meningsløst. Det er jo nesten det eneste du snakker om når det gjelder TRVX. De har penger i kassen ut året og det er tvilsomt at det kommer noen emisjon på denne siden av sommeren men alt er mulig.
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
heilo888
05.05.2020 kl 18:02 3022

Emisjon kommer det når ledelsen mener kursen er kommet høyt nok.
Kommer det dårlig resultater neste uke blir det kursnedgang og kommer det gode resultater blir det emi og kursnedgang da også. Kursnedgang okke som!

Nei råder dere til å satse på biotekaksjer som er finansiert langt frem i tid og ikke trenger gjøre emisjoner, slik som PHO, PCIB, ULTIMO, og nå også BgBio med 500 mill ferske kroner inn.
Lykke til!
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare
Jakal
05.05.2020 kl 18:12 2993

Tror de fleste har oppfattet hva du mener om risikoen i TRVX, takk for omtanken og kanskje på tide å sette på en ny plate? Kanskje til og med bevege seg over til et sted hvor du kan trives bedre?
Redigert 20.01.2021 kl 22:06 Du må logge inn for å svare