dette blir utrolig spennende resultater - og siden det er CRI/Ludwig/AstraZeneca som styrer 'butikken' her kom denne kunngjøringen litt overraskende selv om vi viste at noe ville skje i 2020 her ……….. wow, bare noen dager til Asco i slutten av måneden .
at kursen presses nå er ganske utrolig - denne vil kunne eksplodere any time !

Jeg husket ikke i farten om når vi ventet noe melding på denne, så jeg ble litt overrasket ja, men jeg skjønner når du skriver at kunngjøringen kom litt overraskende, at jeg ikke ventet den no. Blir nesten litt overveldet over hva som kan skje med et riktig godt resultat, og tidligere en det vi kunne forvente. Alle avlesningene som vi venter på senere i år, kan være utløsende faktorer for stor fremgang for TRVX og selvsagt oppkjøpslyst blant BP.

Dette har vært kjent i snart en uke, at trvx endelig finner det for godt å sende ut en pressemelding er jo positivt.

Selskapet skriver:

Peritoneal malignancies
The combination trial with AstraZeneca’s checkpoint inhibitor Imfinzi in peritoneal malignancies is
also progressing well. This trial is run at six top US hospitals, treating patients with ovarian and
colorectal cancer that has spread to the peritoneum, the inner lining of the abdomen. Patients
with this condition have bad prognosis with few treatment alternatives. If ONCOS-102 can
immune activate these patients, the use of CPIs can be expanded into this indication. This trial is
financed and run by Cancer Research Institute (CRI) and Ludwig Cancer Research, and Targovax
was selected to participate with ONCOS-102 as the virus of choice for this trial. The safety and
dose escalation cohorts have now been completed without any concerns, and patient recruitment
into the experimental part is ongoing. We hope data can be presented from this trial during 2020.

Clinical trials with collaboration partners
The combination trial with AstraZeneca’s checkpoint inhibitor Imfinzi in peritoneal malignancies
has also progressed well. In this trial, patients with ovarian and colorectal cancer that has spread
to the peritoneum, the inner lining of the abdomen are treated. This trial is financed and run by
Cancer Research Institute (CRI) and Ludwig Cancer Research, and Targovax was selected to
participate with ONCOS-102 as the virus of choice for this trial. The safety and dose escalation
cohorts were completed without any concerns, and patient recruitment into the experimental
part of the trial is ongoing at five top US hospitals.
Through our collaborations with Cancer Research Institute and Ludwig Cancer Research in
peritoneal disease, and Sotio in prostate cancer, Targovax leverages its own clinical development
expertise with access to leading external networks. In these collaboration trials, Targovax has
retained all commercial rights to its products.

The Board of Directors consists of eight individuals:

Dr. Wheeler: She was senior clinical and business development roles at AstraZeneca....
Dr. Johan Christenson: He was Global Product Director and member of the global therapy area management team of Pain and Inflammation at AstraZeneca

https://newsweb.oslobors.no/message/504807
KL 10

Som jeg hadde antatt brenner de mindre penger og etter min utregning inkludert Kina utbetalingen han de ha nok penger til midten av 2021. Mest spennende er kommende data fra eggstokkreft og tarm/ endetarmkreft på slutten av mai.

The abstract will be released on 13 May on https://meetings.asco.org/am/virtual-format.

Abstract title: Phase I/II study to evaluate systemic durvalumab + intraperitoneal (IP) ONCOS-102 in patients with peritoneal disease who have epithelial ovarian (OC) or metastatic colorectal cancer (CRC): Interim phase I clinical and translational results.

Targovax announces that the ONCOS-102 and durvalumab abstract is selected for a Poster Discussion Session at ASCO
Innboks
x

Targovax
08:22 (for 35 minutter siden)
til meg

logo
Targovax announces that the ONCOS-102 and durvalumab abstract is selected for a Poster Discussion Session at ASCO
The abstract describes the dose-escalation part of the ONCOS-102 and durvalumab combination trial in peritoneal malignancies
The abstract has been selected for the Poster Discussion Session Developmental Therapeutics—Immunotherapy to be presented 29 May at the ASCO 2020 virtual meeting
Oslo, Norway, 14 May 2020 - Targovax ASA (OSE: TRVX), a clinical stage immuno-oncology company developing oncolytic viruses to target hard-to-treat solid tumors, today announces that an abstract relating to the dose escalation part of the ONCOS-102 and durvalumab trial in primary ovarian and colorectal cancer that has spread to the peritoneum has been selected for presentation at a Poster Discussion Session during ASCO 2020.

The study is an open label, exploratory phase I/II trial assessing the intra-peritoneally delivered ONCOS-102 in combination with systemically administered checkpoint inhibitor durvalumab in patients with platinum-resistant ovarian or colorectal cancers that have metastasized to the peritoneal cavity. The trial is designed with a dose-escalation phase assessing three different dosing levels, followed by an expansion phase with a total of up to 78 patients enrolled into separate groups of ovarian and colorectal cancer.

In the ASCO abstract, safety, immune activation and clinical response data for the three dose escalation cohorts will be presented. A total of 17 patients were enrolled, 4 in cohort A (low dose), 5 in cohort B (middle dose) and 8 in cohort C (high dose). No dose-limiting toxicities were observed, and the combination had an acceptable safety profile. Therefore, the high-dose level was selected for the expansion phase of the trial, which is currently enrolling patients. Preliminary analyses indicate that the treatment is triggering immune activation and has clinical activity, which were more pronounced in cohort B and C.

Dr. Magnus Jäderberg, Chief Medical Officer of Targovax, said: “We are very proud that ONCOS-102 was chosen as the oncolytic virus of choice for this trial and we are equally pleased that the scientific committee has selected our ONCOS-102 and durvalumab combination abstract for a poster discussion at the upcoming ASCO meeting. Although it is too early in the trial to interpret the clinical data, we are happy to have moved into the expansion phase following successful completion of the dose escalation phase. This is an important clinical trial as it addresses a disease with a very high unmet medical need while potentially opening up intra-peritoneal administration as an alternative delivery route for ONCOS-102.”


Poster discussion sessionAbstract title:

Developmental Therapeutics—ImmunotherapyPhase I/II study to evaluate systemic durvalumab + intraperitoneal (IP) ONCOS-102 in patients with peritoneal disease who have epithelial ovarian (OC) or metastatic colorectal cancer (CRC): Interim phase I clinical and translational results.

Date / time: 29 May 2020, 8-11AM CDT
Abstract / Poster: 3017 / 81
The abstract can be found here https://meetinglibrary.asco.org/record/185276/abstract.

The trial is a collaboration between Targovax, AstraZeneca, Cancer Research Institute (CRI) and Ludwig Cancer Research.

For further information, please contact:
Renate Birkeli, Investor Relations
Phone: +47 922 61 624
Email: renate.birkeli@targovax.com

Media and IR enquires:
Andreas Tinglum - Corporate Communications (Norway)
Phone: +47 9300 1773
Email: andreas.tinglum@corpcom.no



About Targovax

Activating the patient's immune system to fight cancer

Targovax (OSE:TRVX) is a clinical stage immuno-oncology company developing oncolytic viruses to target hard-to-treat solid tumors. Targovax’s lead product candidate, ONCOS-102, is a genetically modified oncolytic adenovirus, which has been engineered to selectively infect cancer cells and activate the immune system to fight the cancer.

ONCOS-102 is currently being tested in mesothelioma, melanoma and peritoneal malignancies and has already shown promising clinical results both as monotherapy and in combination with chemotherapy, and a checkpoint inhibitor.

This release was sent by Targovax

https://news.cision.com/targovax/r/targovax-announces-that-the-oncos-102-and-durvalumab-abstract-is-selected-for-a-poster-discussion-se,c3111785

To unsubscribe, please click on the link below.(If you can't click on the link, copy the link and paste it into your browser) :
Cancel subscription

Hva er det som er negativt med børsmeldingen idag som tilsier at kursen skal ned?

TRVX: SKAL PRESENTERE KOMBINASJONSSTUDIE PÅ ASCO 2020, FOKUS PÅ DE ULIKE DOSERINGSKOHORTENE
Oslo (TDN Direkt): Targovax skal presentere et sammendrag om kombinasjonsstudien som vurderer ONCOS-102 og sjekkpunkthemmeren durvalumab for behandling av kreft med spredning til bukhinnen på ASCO 2020 den 29. mai. Pasientene i studien har livmorhalskreft eller endetarmskreft med spredning til bukhinnen.
Det fremgår av en melding fra selskapet torsdag.

Det er de ulike doseringskohortene som er fokus for denne presentasjonen.

- Vi er veldig stolt over at ONCOS-102 ble valgt som det onkolytiske viruset for denne studien, og glade for at den er plukket ut for å diskuteres på den største konferansen for kreftforskning i USA - ASCO. Selv om det er for tidlig i studien til å tolke kliniske data, er vi fornøyd med at studien går videre med høyeste dose, sier Dr. Magnus Jäderberg, medisinsk direktør i Targovax i en pressemelding.

I ASCO-sammendraget vil bivirkningsprofil, immunaktiveringsdata og data som viser klinisk respons for de tre ulike doseringskohortene bli presentert. Totalt har 17 pasienter deltatt i studien. Fire i kohort A - lav dose, fem i kohort B - medium dose og åtte i kohort C - høy dose. Det ble ikke observert bivirkninger som begrenset dosen, og behandlingen ble funnet å ha akseptabel sikkerhetsprofil. Derfor ble doseringen i kohort C - høy dose valgt for utvidelsen av studien. Innrullering av pasienter til denne delen pågår. Foreløpige analyser indikerer at behandlingen med medium og høy dose aktiverer immunsystemet og gir klinisk effekt, opplyser Targovax i meldingen.

- Dette er en viktig studie fordi den retter seg mot en pasientgruppe med store, udekkete behov for medisinsk behandling. For oss gir den også mulighet for å teste injeksjon av ONCOS-102 i bukhulen som en alternativ administrasjonsmetode, sier Jäderberg i pressemeldingen.

SSN finans@tdn.no Infront TDN Direkt, +47 21 95 60 70

Nedgangen viser vel egentlig bare hvilken aksjonærmasse vi sliter med. De fleste forstår ikke engang børsmeldingene! Når det er sagt, antar jeg at vi snur opp igjen i løpet av formiddagen.

Gi meg et eksempel på et selskap som kommer med en melding som dette og som faller som en sten …….. totalt ubegripelig,
er det redsel for ytterligere forsinkelser pga at de nå innrullerer pasienter med høyeste Oncos dose som setter de sarte nerver i helspenn og at disse dataene ikke kommer i høst
nå får vi se om støtte på 7.60 holder, noe den burde

Aksjen er lite sexy. Kanskje skal den ned på 6- tallet?

Hvis de hadde sagt hva ORR og CR ble for kohort C pasienter hadde aksjen gått kraftig opp eller ned. Disse dataene er 0 verdt for folk flest. Ok, de har behandlet totalt 17 pasienter og valgt den høysete dosen uten å fortelle hvordan har gått med 8 kohort C pasienter. Skandale!

De publiserte også noe data fra Oncos-x 12. mai. Dette gjaldt kun om Oncos-214 prekliniske studien og de sa heller ikke noe om ONCOS-210 & ONCOS-212, ONCOS-211. Ennå prekliniske studien av Oncos-214 er ikke ferdig og de har heller ikke sagt når det blir ferdig.

Solgte ut på 7.8 i dag . Markedet spås ned. Regner med at Trvx blir med ned . Tenker å ta den inn igjen litt lavere. Kan være en tabbe men vi får se.

Dette er det bare å ta av seg hatten for. Veldig bra for Oncos som da skal brukes i et eksperimentalt forsøk på høye doser. Blir spennende å se hvor godt Oncos 102 gjør det i større doser (flere). TRVX er valgt til å være med ,ikke bruk av mill kr. på et så stor forsøk og med så mange variasjoner, mye vi kan vente på, som kan bil avgjørende for fremtiden.

Må du slutte å drite ut TRVX, er du så desperat for å få kursen ned at du ikke engang leser alt som er beskrevet. Kohort c er valgt ut til å være den eksprimentielle og in leggelsen der er bare startet, så de kan ikke være synks og vite noe som ikke er gjennomført.

Jøss, dine aksjer jeg kjøpte da :-)

Ja, SomSa er en utrolig merkelig skrue, han latterliggjør og driter ut et produkt på selskap og som driver med jobbe frem et produkt som redder liv, kun til egen vinning. Jæv.. slask hele SomSa, håper har forsvinner fra TRVX trådene for godt.

Tidligere (før TRVX kjøpte opp Oncos) ble få pasienter behandlet med Oncos-102. De kunne fortelle hvordan gikk med disse 8 pasientene i forhold til de andre............


16 January 2020
Chimeric oncolytic Ad5/3 virus replicates and lyses ovarian cancer cells through desmoglein‐2 cell entry receptor
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/jmv.25677

Du har jo null peiling, finn deg et selskap du har troa på din suppegjøk.

Fortell meg hva er fantastisk med prekliniske data fra Oncos-x? Jeg og flere trodde at sluttresultatet fra Oncos-214, ONCOS-210, ONCOS-212 og ONCOS-211 skulle presenteres. Hva fikk vi? Nå vet de heller ikke når Oncos-214 er klar til klinisk studie. Hvor mye er verdt Oncos-x for big pharma nå? Tilnærmet 0.
Er dette å latterliggjør eller kalle en sapade for en spade.

Foreløpige analyser indikerer at behandlingen med medium og høy dose aktiverer immunsystemet og gir klinisk effekt, opplyser Targovax i meldingen.

Dette er en viktig studie fordi den retter seg mot en pasientgruppe med store, udekkete behov for medisinsk behandling. For oss gir den også mulighet for å teste injeksjon av ONCOS-102 i bukhulen som en alternativ administrasjonsmetode, sier Jäderberg i pressemeldingen.

Det ble ikke observert bivirkninger som begrenset dosen, og behandlingen ble funnet å ha akseptabel sikkerhetsprofil. Derfor ble doseringen i kohort C - høy dose valgt for utvidelsen av studien. Innrullering av pasienter til denne delen pågår. Foreløpige analyser indikerer at behandlingen med medium og høy dose aktiverer immunsystemet og gir klinisk effekt, opplyser Targovax i meldingen.

Skal vi forholde oss til tullinger som deg som ikke har peiling, som kun er ute etter å få kursen ned KUN til egen vinning, eller skal vi holde oss til børsmeldingene selskapet sender ut din gjøk ?

Før 2 eggstokkreft pasienter uten alternativ behandling ble behandlet med Oncos-102. Fremdeles levde den ene da resultatene ble publisert (12-18 måneder etter behandlingen)...... jeg har ikke noe problemer med denne studien. Jeg er mest irritert over Oncos-x. Hvis prekliniske studien var ferdig kunne komme bud. Når TRVX driver med feil kommunikasjon blir man skeptisk til alt de sier og dette er ikke den første gangen........

Som Sa tidligere må vi vente med tålmodighet til hudkreftdata, dette kan bli TRVx´s eneste mulighet til å stige over 20-50. Hvis det ikke kommer et bud kan de hente mye penger og finansiere selskapet i lang tid fremover.

Tidligere 2 eggstokkreft pasienter uten alternativ behandling som ventet på døden ble behandlet med Oncos-102. Fremdeles levde den ene da resultatene ble publisert (12-18 måneder etter behandlingen). Oncos-102 + CPI kombinasjonen kan øke effekten...... jeg har ikke noe problemer med denne studien. Jeg er mest irritert over Oncos-x. Hvis prekliniske studien var ferdig kunne komme et bud. Når TRVX driver med feil kommunikasjon blir man skeptisk til alt de sier, og dette er ikke den første gangen som de sier noe og gjøre noe annet........

Som Sa tidligere må vi vente med tålmodighet til hudkreftdata, dette kan bli TRVx´s eneste mulighet til å stige over 20-50. Hvis det ikke kommer et bud kan de hente mye penger og finansiere selskapet i lang tid fremover.

Hva skal vi med børs når markedet har alltid rett??, da hadde jo alle vært like fattige

børs ER katalysatoren for markedet ….. og det HAR rett, i et hvert gitt tidspunkt
hva som er greia er vel å forutse hva som skal skje fremover fra det punkt markedet HAR rett, og det vet markedet altså ikke, børsen (aktørene) påvirker kun utviklingen fra det tidspunkt markedet HAR rett …. morsomt dette !

7.60 nå ………. har avgjøres trolig ferden videre i det korte bildet

den svarte kontant og godt på 7.60 …… men det blir vel flere forsøk

Det er ikke noe galt med Targovax. De leverer det en med rimelighet kan forlange. Når aksjen nå har hatt en såpass stor korreksjon er den straks attraktiv igjen
Fikk tak i en del i sluttauksjonen. Og rosinen i pølsa kommer til høsten

Det korte svaret er at trvx med dette er ferdig som selskap!
Bare tull og prat har det vært i 3-4 år nå! De surrer rundt og rundt med penger men det kommer ikke noe nytt på bordet!
BP ønsker ganske ikke enkelt å satse på dres teknologi!

merida: du kan sove deg gjennom sommeren på Kreta og våkne i høst med at du er blakk!

Jeg ville vært mer bekymret hvis jeg hadde aksjer i PciB. Hvis de skulle slumpe til å bli ferdige med studien i Korea må de inn i jungelen i Thailand for å lete etter pasienter
De finner trolig bare apekatter, men like barn leker best ;)

Trvx kommer. Er ikke i tvil. Men tiden er ikke inne.

Dette er ikke obrtbrvik\\\\\\\\\

Dette et bare tull! Du bil se!

Drukket litt nå ?