Targovax announces that abstract on interim phase at ASCO

OstoreOrakel
TRVX 06.05.2020 kl 07:47 12473

Targovax announces that abstract on interim phase I clinical data from the phase I/II peritoneal trial is accepted at ASCO
Oslo, Norway, 6 May 2020 - Targovax ASA (OSE: TRVX), a clinical stage immuno-oncology company developing oncolytic viruses to target hard-to-treat solid tumors, today announces that interim phase I clinical data from the phase I/II trial evaluating systemic durvalumab + intraperitoneal ONCOS-102 in patients with peritoneal disease originating from ovarian or colorectal cancer, will be presented at the ASCO20 Virtual Scientific conference, 29-31 May 2020. The trial is a collaboration with Cancer Research Institute (CRI) and Ludwig Cancer Research (Ludwig, trial sponsor) and AstraZeneca.

The abstract will be released on 13 May on https://meetings.asco.org/am/virtual-format.

Abstract title: Phase I/II study to evaluate systemic durvalumab + intraperitoneal (IP) ONCOS-102 in patients with peritoneal disease who have epithelial ovarian (OC) or metastatic colorectal cancer (CRC): Interim phase I clinical and translational results.
Abstract no.: 3017
Presenter: Dmitriy Zamarin, MD, PhD


For further information, please contact:
Renate Birkeli, Investor Relations
Phone: +47 922 61 624
Email: renate.birkeli@targovax.com

Media and IR enquires:
Andreas Tinglum - Corporate Communications (Norway)
Phone: +47 9300 1773
Email: andreas.tinglum@corpcom.no



About Targovax

Activating the patient's immune system to fight cancer

Targovax (OSE:TRVX) is a clinical stage immuno-oncology company developing oncolytic viruses to target hard-to-treat solid tumors. Targovax’s lead product candidate, ONCOS-102, is a genetically modified oncolytic adenovirus, which has been engineered to selectively infect cancer cells and activate the immune system to fight the cancer.

ONCOS-102 is currently being tested in mesothelioma, melanoma and peritoneal malignancies and has already shown promising clinical results both as monotherapy and in combination with chemotherapy, and a checkpoint inhibitor.

This release was sent by Targovax
Redigert 21.01.2021 kl 05:45 Du må logge inn for å svare
heilo888
15.05.2020 kl 05:19 6210

Beklagelig å si det men Targovaxs er ferdig som selskap etter dette!
Øystein er arbeidsløs, og jeg har tapt mine 20.000 aksjer!
Slettet bruker
15.05.2020 kl 08:02 6100

"2017 will be our transformational year"
-Soug 2016
Slettet bruker
15.05.2020 kl 08:24 6032

Du kan lese mere hva Heilo888 skriver på Tekinvestor under navnet SENIOR

Eneste personen som er blitt utestengt fra gamle HO pga rasistiske innlegg.
Slettet bruker
15.05.2020 kl 08:48 5974

Værre for aborum som har 200,000 - 300,000 aksjer i TRVX
Slettet bruker
15.05.2020 kl 09:40 5880

Og hva så? Gjør det hverdagen noe lettere for deg selv?
Redigert 15.05.2020 kl 09:41 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
15.05.2020 kl 09:44 5863

Når man ser iullinger som dette, så kan man jaggu begynne å lure hva de frykter med TRVX, i stede for å konsentrere og holde fokus om sitt "eget" selskap.
https://finansavisen.no/forum/user/156597/view
SomSa
15.05.2020 kl 10:16 5810


Med 45% ORR og 1-3 pasienter med CR kan "aborum " le hele veien til banken i høsten.

I stedet for å være opptatt med å trakassere folk kunne du solgt dine Nano aksjer på 25,5 og kjøpt tilbake nå. Med dine 120-150 aksjer og etter kurtasjen hadde du tjent rundt 100-150 kroner.

"aborum" sitter langsiktig og samtidig trader TRVX. Fyren hamstret TRVX trader aksjer på 3 tallet, antar at han har solgt disse med 100000-300000 i gevinst. "aborum" gleder seg både når aksjen faller og stiger. Han ser muligheter og ikke problemer.

aborum
15.05.2020 kl 10:26 5787

> Værre for aborum som har 200,000 - 300,000 aksjer i TRVX

Sjældent jeg deltager i debatterne her på HO; det er en børnehave af dimensioner .. så er SomSa inde, så er SomSa ude .. who fucking cares? er man oprigtigt talt bekymret over, hvordan enkelte skribenter disponerer deres økonomi på markedet? (hvilket selvsagt også gælder undertegnede)

Jeg sidder som en happy camper med 450.000+ og tager det aldeles roligt .. jeg er aktiv long, så jeg udnytter naturligvis markedets bevægelser. Jeg takker markedet for en god trade i NANO med 10.000 aktier fra 21,90 i går til 25,10 i dag og geninvesterer gevinsten i TRVX. Som nævnt tidligere har jeg selvsagt samlet aktier op på 3-tallet, da der var brandudsalg.

Modsat andre, så fastholder jeg min strategi, men sidder naturligvis ikke på hænderne, mens markedet korrigerer; jeg ser frem til at sælge 450.000+ aktier på minimum kurs 52,50 NOK engang i fremtiden.
Redigert 15.05.2020 kl 10:46 Du må logge inn for å svare
heilo888
15.05.2020 kl 15:20 5656

Beklager gamle og dumme danske!
Du sitter faktisk fast i en bittelite norsk selskap som har en ilendig ledelelser og ikke kommer av flekken teknologisk!

Beklager igjen, men dette er game over!
Redigert 15.05.2020 kl 15:21 Du må logge inn for å svare
aborum
15.05.2020 kl 18:15 5564

lol ;)

(laughs in DKK)
kaunis
15.05.2020 kl 18:18 5552

Tosken, ikke dra til Lofoten etter jul, du kan bli sperret og hengt på jell.
Slettet bruker
16.05.2020 kl 16:17 5272

Huff.

Ta nå heller å cash inn 3.000.000 kroner på mandag og kjøp deg et par leiligheter i Saigon.
Slettet bruker
18.05.2020 kl 19:22 4950

Den som venter på Soug. Venter på 2017.
Slettet bruker
19.05.2020 kl 11:13 4720

100,000 ut av vinduet i dag aborum? Det er nesten en leilighet i Saigon.
aborum
19.05.2020 kl 15:52 4600

> Den som venter på Soug. Venter på 2017.

Den som taler for døve øren (NanoVekter), taler forgæves
Redigert 19.05.2020 kl 15:52 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
20.05.2020 kl 01:45 4458

Jeg har hvert fall ingen trang til å juge på et anonymt forum.
aborum
20.05.2020 kl 08:38 4341

Det er vi mange, der sætter pris på.
kaunis
20.05.2020 kl 10:36 4249

Innlegget er slettet
Trodde ikke noen her inne kunne være så nedlatende og uinteligente NV, at de mener et selskap som TRVX er er døen selskap. denne uttalelsen bør du be pent om tilgivelse for, eller slutte å kommentere på TRVX tråder. Du aspirer til å bli slette fra HO tråder, dette er lavmål og farlig insuniering. Forstår du selv hva du ha skrevet?????????
Billyjojimbob
20.05.2020 kl 10:46 4229

Du kan bruke prikkene til blokkering av bruker.
Slettet bruker
20.05.2020 kl 11:00 4211

Bare å holde seg langt unna slike selskaper som NANO med slike type aksjonærer.
aborum
20.05.2020 kl 12:13 4130

Innlegget er slettet
> Gå nå heller å designe noe software

lol ;)

(cries in top 50)
aborum
20.05.2020 kl 12:13 4126

> 100,000 ut av vinduet i dag aborum? Det er nesten en leilighet i Saigon

100,000 ind av vinduet i dag NanoVekter? Det er nesten en leilighet i Saigon .. gratis, betalt af aktiemarkedet

edit: 0,47 NOK / aktie oppe på dagen NanoVekter .. det er jo 211.500+ NOK .. eller hele to lejligheder i Saigon, gratis, betalt af aktiemarkedet
Redigert 20.05.2020 kl 14:15 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
20.05.2020 kl 12:47 4090

Tenkte å lese litt her på tråden.
Nanovektor, hva er det for et tilfelle? Snakke om primitiv kødd.

Muligens en som har kjøpt Nano på hundrelappen og nå gråter døgnet rundt
Redigert 20.05.2020 kl 12:48 Du må logge inn for å svare
quattro
20.05.2020 kl 15:22 3988

la stakkars NanoVektor seile i sin egen gjørmedam om han kan - han har nok sine problemer som må få utløp
han er å ignoreres så lenge substans uteblir - og substans er vel sjelden vare i kjellerhyllene til NV !
(eneste innlegg fra NV som har noe reelt ved seg er kl 08:02 - resten av innspillene er det eneste tøv)
Redigert 20.05.2020 kl 15:39 Du må logge inn for å svare
aborum
21.05.2020 kl 18:21 3655

Jeg tænker stilheden fra NanoVekter bunder i at han arbejder på at finde (og pante) nok flasker til at øge fra 7 til 10 aktier i morgen ;)

(spørgsmålet er, om der skal betales 8,50 eller 8,75 pr. aktie?)
Redigert 21.05.2020 kl 18:22 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
21.05.2020 kl 18:39 3633

Haha, spørs om han har så mange som 7.
Slettet bruker
21.05.2020 kl 18:46 3616

Antar at den skal videre opp imorgen, ingen grunn til annet.
putte57
21.06.2020 kl 14:50 2937

Hva kan vi forvente av nyheter fra Targovax under AACR-konferansen 22.-24- juni?
Slettet bruker
21.06.2020 kl 21:15 2737

For the next-generation viruses, we will come also with updates later this first half. And that will probably be at the AACR conference. So a fairly rich news flow, the next 9 to 12 months.
Torbjørn Furuseth
Targovax
domboshawa
22.06.2020 kl 07:19 2458

Targovax’s ONCOS-102 mesothelioma 12-month data powerfully demonstrate broad immune activation linked to clinical benefit
• Encouraging PFS and survival data in ONCOS-102-treated first line patients as 31 patients have now completed 12 months follow-up
• Mechanistic evidence of profound immune activation in ONCOS-102-treated patients associated with better clinical outcomes
• Immune activation data provides clear scientific rationale for anti-PD1/L1 checkpoint inhibitor combination in upcoming trial in first line mesothelioma
Oslo, Norway, 22 June 2020 - Targovax ASA (OSE: TRVX), a clinical stage immuno-oncology company developing oncolytic viruses to target hard-to-treat solid tumors, today releases 12-month efficacy and immunological data from the randomized phase I/II trial of ONCOS-102 in combination with standard of care chemotherapy in malignant pleural mesothelioma (MPM).
The trial is an open label, exploratory phase I/II trial adding ONCOS-102 to standard of care (SoC) chemotherapy (pemetrexed/cisplatin) in first and second (and later) line MPM to assess safety, immune activation and clinical efficacy vs SoC only. In total, 31 patients have been treated in the trial, with 20 patients in the experimental group receiving the ONCOS-102 and SoC combination, and 11 patients in a control group receiving SoC only. The 31 patients have now completed the 12-month follow-up. The first set of data was reported in January 2020, see press release here, with an update in May 2020, see press release here.
The median Progression Free Survival (mPFS) for ONCOS-102 treated first line patients remains at 8.9 months, which is identical to the previously reported early data. mPFS for the control group first line patients treated with SoC chemotherapy only is 7.6 months. The first line mPFS data continues to compare favorably to SoC historical controls, which have shown mPFS of 5.7-7.3 months[1]. As there is now longer follow-up and few censored patients left in the PFS analysis, the updated figures can be considered close to final.
The 12-month survival rate was 64% in the first line ONCOS-102 treated patients, compared to 50% in the first line control group treated with SoC chemotherapy only (median Overall Survival is too early to report). The patients continue to be followed and updated Overall Survival (OS) figures will be published as they mature. This 64% 12-month survival rate is encouraging compared to the control group, but there are few historical control reference points. Recently, at ASCO 2020, results from a first line mesothelioma trial assessing SoC chemotherapy in combination with the anti-PD-L1 checkpoint inhibitor durvalumab showed a 70% 12-month survival rate. This suggests that ONCOS-102 alone plus SoC chemotherapy may already achieve a level of benefit close to that observed with checkpoint inhibition plus SoC chemotherapy. It is expected that addition of checkpoint inhibition to ONCOS-102 and Soc will provide even further clinical benefit due to engagement of distinct and complementary biological mechanisms. As such, Targovax’s future clinical development of ONCOS-102 will focus on first line mesothelioma with the triple combination of a checkpoint inhibitor, ONCOS-102 and SoC. A randomized phase II trial is currently being planned in collaboration with a pharma partner.
Tumor biopsy immunohistochemistry and gene expression analyses from the present trial confirm the predicted mode of action of ONCOS-102. Importantly, profound innate and adaptive immune activation is observed in the ONCOS-102 treated patients compared to the control group, and this immune activation is associated with better clinical outcome. The immune activation is hallmarked by an increase in intra-tumoral cytotoxic T-cells and upregulation of adaptive immunity and cytotoxicity related gene expression, in parallel with polarization from M2 to M1 macrophage phenotype and upregulation of PD-L1 expression, indicating that ONCOS-102 is driving a favorable remodeling of the tumor microenvironment. This powerfully demonstrates the immune activation potential of ONCOS-102 far beyond what is achieved by chemotherapy alone and suggests that patients may be effectively sensitized to treatment with an anti-PD1/L1 antagonist, thereby providing strong scientific rationale for the combination of ONCOS-102 and checkpoint inhibition in first line mesothelioma.
Dr. Magnus Jäderberg, Chief Medical Officer of Targovax, said: “We are very pleased to see the encouraging first line PFS data holding up in the 12-month analysis, with early signs of positive survival outcomes. We are particularly excited to observe a broad and profound immune activation in the ONCOS-102 treated patients, which confirms the proposed mode of action. ONCOS-102 treatment clearly drives a favorable remodeling of the tumor microenvironment, and this remodeling is linked to better clinical outcomes. This immune activated tumor micro-environment provides the key scientific rationale and an ideal backdrop for combination treatment with a checkpoint inhibitor. These data set us up perfectly to move forward with a trial combining ONCOS-102 and a checkpoint inhibitor, which we believe will release the full potential of immunotherapy in this hard-to-treat patient population”.
Heks
22.06.2020 kl 07:39 2388

Oslo (TDN Direkt): Targovax melder om 12-måneders oppfølgingsdata i ONCOS 102-mesothelioma studien som viser kraftig imunnaktivering og senere tilbakefall i førstelinje mesothelioma-pasienter behandlet med ONCOS-102.

Det fremgår i en melding fra selskapet mandag.

-Vi er veldig glade for at de lovende PFS dataene fra tidligere i år nå blir bekreftet ved 12 måneders-oppfølgingen. De mekanistiske analysene viser kraftig immunaktivering i behandlede pasienter, og bekrefter at ONCOS-102 skaper en ideell immunaktivering i svulstene, akkurat slik vi ønsker, sier Chief Medical Officer Magnus Jäderberg i Targovax.

Pasientene som har deltatt i studien har nå fullført 12 måneders oppfølging og resultatene er betraktelig mer modne enn den første rapporten fra januar i år, melder selskapet. Tiden til tilbakefall (mPFS) er bekreftet å være 8,9 måneder for førstelinje pasienter behandlet med ONCOS-102 og 7,6 måneder i kontrollgruppen som kun fikk behandling med standard cellegift. Dette er ifølge selskapet lovende sammenlignet med tidligere studier med standard cellegift der pasientene har hatt tilbakefall etter 5,7 til 7,3 måneder.

-Det er helt tydelig at ONCOS-102 skaper en svært gunstig biologisk forandring i svulsten som hjelper immunsystemet å kjenne igjen og angripe kreftcellene. De forandringene vi ser tyder på at pasientene har blitt gode kandidater til å respondere på behandling med annen immunterapi, og dette er helt avgjørende for den neste studien i mesotheliom der vi planlegger å kombinere ONCOS-102 med en sjekkpunkthemmer. Vi har stor tro på at denne kombinasjonen vil oppnå det fulle potensialet av immunterapi for en pasientgruppe som har dårlig prognose og er svært krevende å behandle med dagens tilgjengelige legemidler, sier Magnus Jäderberg i pressemeldingen.

Det rapporteres også indikasjoner på forbedret overlevelse i pasientene som ble behandlet med ONCOS-102. Etter 12 måneder var 64 prosent av pasientene i live, sammenlignet med 50 prosent i kontrollgruppen. Denne overlevelsesraten er lovende, men det finnes få referansepunkter fra samme tidspunkt i tidligere studier. Resultater publisert på ASCO-konferansen i slutten av mai viste at en kombinasjon av sjekkpunkthemmeren Imfinzi og standard cellegift ga en 12 måneders overlevelsesrate på 70 prosent ifølge meldingen.

-Dette indikerer at både ONCOS-102 og sjekkpunkthemmere virker godt i denne kreftformen, og

siden de biologiske mekanismene til onkolytiske virus og sjekkpunkthemmere er komplementære, vil det være rimelig å anta at man oppnår synergier hvis man kombinerer disse to immunterapiene. Det er denne synergien mellom ONCOS-102 og sjekkpunkthemmer vi nå håper å kunne vise i en randomisert fase 2 studie vi planlegger i førstelinje mesotheliom i samarbeid med et anerkjent internasjonalt legemiddelfirma, avslutter Jäderberg.

SSN finans@tdn.no

Infront TDN Direkt, +47 21 95 60 70
klaesp
22.06.2020 kl 07:52 2310

Gratulerer med gode resultater på studie. Blir solid opptur nå 😃