Første er intressant for de som holder et øye til dosevalg, konklusjon:
"RM is the primary dose-limiting organ for 177Lu-lilotomab satetraxetan treatment, and pre-dosing with lilotomab has a mitigating effect on RM absorbed dose. Increasing the amount of lilotomab from 40 mg to 100 mg/m2 was found to slightly decrease the RM absorbed dose and increase the ratio of tumor to RM absorbed dose. Still, both pre-dosing amounts resulted in significantly higher tumor to RM absorbed dose ratios. The findings encourage continued use of pre-dosing with lilotomab"


Andre er biomarkør i forhold til safety, noe som var nevnt i presentasjon i Juni for DLBCL.
Kun OA 170 som er relatert, men den er spennende.
Må sies, dette er ikke et felt jeg kan, så kan like godt hende jeg leser feil. =)

Norwegian WIPO Patent Application - 2018

More recently, several single- arm studies have demonstrated that upfront RIT administered either alone or with chemotherapy to previously untreated indolent NHL patients produces overall response rates of 90-100 %, complete response rates of 60-95 % and durable remissions.

Kan du være så vennlig og klaske til med en link her Front?
Takker.

Den er fra 2008, ikke 2018.
Og chemo + Rit, er det som kalles R-CHOP, det er dagens førstelinje behandling til FL.

Tror dette er linken som mangler:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2652089/

Nå er krabben og rekekongene kokt. Langa på 8 kilo er klar for for steiking. Vinen mv er klar...............

Linken kan dere få av Malene, hun har mye info for de som spør. Hvis ikke så får dere se om Robert eller Bionews publiserer noen om disse fantastiske resultatene. Roche må be de høyere makter om mye penger for å legge inn seriøst bud. Å kjøpe patentene til Bravo koster astronomiske summer.................

Litt mer fra denne patent application fra 2018

However, too much cold anti-CD20 antibody over a long time can result in blocking of the CD20 antigen on tumour cells and thus reduce the effect of anti-CD20 RIT. Both clinical and non-clinical studies have shown that in some circumstances quite low rituximab concentrations in the blood can reduce tumour cell targeting and thus impair the clinical efficacy of CD20-directed RIT. A solution to this problem might be to omit cold rituximab from the last cycles of therapy before RIT. Alternatively; one could choose to target another B-cell surface antigen such as CD37.

Man skjuler det man må for konkurrentene..................................

Diamanten er uslepen, og derfor vanskeligere å legge merke til. Men for den som kjenner kunsten å vurdere diamanter så er det egentlig ikke noe hokus pokus.

Selv foretrekker jeg benevningen «Gullegg» som våre
Danske venner døpte Betalutin.

Det er bare å åpne øynene....

Det jobbes med å øke effektiviteten, og det vil hjelpe de som er syke. Legg merke til innsendt dato og publiseringdato

Biodistribution studies with Betalutin have shown high uptake in tumour and uptake in normal organs similar to the uptake of 177 Lu-rituximab. The preclinical data to date indicate that Betalutin has a suitable biodistribution profile with high uptake in tumour cells, and that the efficacy results in the mouse models show promise of potentially interesting clinical results. Thus, 177 Lu-lilotomab satetraxetan is a candidate for the treatment of Non-Hodgkin lymphoma. However, there are serious challenges before 177 Lu-lilotomab satetraxetan can be used in the general population. These are related to issues related to for example haematological toxicity of 177 Lu- lilotomab satetraxetan, and to finding the optimal way of having higher activity levels of 177 Lu-lilotomab satetraxetan in order to obtain a higher probability of obtaining partial or complete responses in the patients.
These challenges have now surprisingly been overcome.

Linken som dere bør lese, som også Malene har.......................

http://www.sumobrain.com/patents/wipo/Treatment-non-hodgkin-lymphoma-using/WO2018050851A1.html

Vi får nok noen beviser i begynnelsen av desember når disse 2 publiseres

Potentiate the Effect of 177Lu-lilotomab,Satetraxetan in Treatment of Aggressive Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Definition of potentiate............................................ Increase the power or effect or.....


Targeted Alpha Therapy with 212Pb-NNV-003 for the Treatment of CD37 Positive B
-Cell Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) and Non-Hodgkin Lymphoma (NHL)

Takk Frontmasta, og det tror jeg vi får også, så det blir spennende fremover nå...

Mixture of 177Lu and 212Pb ..............................................................?

Fra internett bruk av av 177 LU og 212 PB. Begge 2 brukes mot CD 37


https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29290808

Denne er viktig :

Sponsor:
Radiomedix, Inc.

Collaborator:
Orano Med LLC

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03466216

Hjernesvulster... Er det riktig link Frontmasta?

Ja, første linken viser at kombienringen av alfa og betastråling på en gunstig måte dekker et 3D rom med svulst, metastase og jeg vil si fluid/frie kreftceller.
Grovvask og finvask i samme slengen.
"the resulting phase spaces were superimposed on a DNA model to estimate double-strand break (DSB) yields for representative β- and α-emitters, 177Lu and 212Pb. Relative biological effectiveness (RBE) values were determined by only evaluating DNA damage due to physical interactions."

Brystkreft sprer seg visst lett til hjernekreft.