<iframe src="https://www.googletagmanager.com/ns.html?id=GTM-W3GDQPF" height="0" width="0" style="display:none;visibility:hidden">

Ultimovacs har presentert nye resultater

Selskapet har fullført tre fase 1-studier. 

    Publisert 9. nov. 2019 kl. 18.06
    Lesetid: 1 minutt
    Artikkellengde er 174 ord
    RESULTAT: Resultatene ble presentert på årsmøtet i Society for Immunotherapy of Canser. Her ved Øyvind Arnesen, adm. dir i Ultimovacs. Foto: Eivind Yggeseth

    Legemiddelselskapet Ultimovacs har lørdag presentert langsiktige resultater fra en klinisk studie med UV1-behandling hos pasienter med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC).

    Resultatene ble presentert på årsmøtet i Society for Immunotherapy of Canser (SITC 2019).

    Atten pasienter deltok i studien, hvor pasientene som ble behandlet var i stadium III og IV. 

    «Ultimovacs har fullført tre fase 1-studier med UV1; i prostatakreft, malignt melanom (føflekkreft red.anm.) og NSCLC. Disse tre studiene har vist kliniske resultater som Ultimovacs ser på som en sterk base for fremtidig klinisk utvikling av UV1. NSCLC langtids-resultatene presentert på SITC i dag styrker denne konklusjonen», skriver selskapet.

    Hovedresultatene var ifølge Ultomovacs:

    • UV1 ble godt tolerert uten alvorlige sikkerhetshendelser 
    • UV1 induserte en spesifikk immunrespons hos 67 prosent av pasientene 
    • Median pasientene var i live var 28,2 måneder 
    • Fire år etter behandlingen startet var fortsatt 39 prosent (7 av 18 pasienter i live)
    • Alle resultatene favoriserer den høyeste dosen UV1 for denne pasienttypen. I gruppen som fikk høyest dose, var fem av seks fremdeles i live fire år etter behandlingsstart. 
    • Ingen av dem som fortsatt lever fire år etter behandlingsstart har mottatt annen type immunterapi underveis i oppfølgingstiden