Stadig flere medisinselskaper jakter en coronamedisin. Nå har imidlertid det europeiske legemiddeltilsynet (EMA) mottatt den første søknaden om godkjennelse av et legemiddel til covid-19-behandling i EU.
Det opplyser EMA på sin hjemmeside.
Medisinen som har blitt sendt inn for godkjennelse er ebolamedisinen Remdesivir, som blant annet har blitt testet på enkelte pasienter i Danmark og har ført til forkortet sykehusopphold i enkelte tilfeller.
Undersøkelsene foregår i rekordfart, og det skal være mulig å komme med en konklusjon i løpet av få uker, avhengig av hvor gode dataene er.
Hastetillatelse
Dersom EMA finner ut av at det er flere fordeler enn bivirkninger ved å bruke Remdesivir vil helseorganisasjonen anbefale at EU gir en hastetillatelse til at medisinen kan brukes i alle EU-land.
Remdesivir ble utviklet av Gilead Sciences i 2009, og har blitt brukt til å behandle ebola i en årrekke. Medisinen skal også ha virkning på coronaviruset, men må gis på bestemte tidspunkter i sykdomsforløpet.
Ifølge EMAs nettsider må godkjennelsen av en coronamedisin fornyes hvert år. Det er også meldeplikt når man bruker medisinen, slik at myndighetene raskt får oversikt dersom det oppstår noen problemer.
