En sikkerhetskomité har anbefalt at Vaccibodys kliniske VB C-02-studie med kreftvaksinen VB10.16 i pasienter med fremskreden livmorhalskreft kan fortsette pasientrekrutteringen som planlagt, opplyser selskapet fredag.
I en planlagt analyse konkluderes det med at det ikke finnes noen sikkerhetsrelatert bekymring.
Pasientrekrutteringen foregår i seks ulike europeiske land. Den ventes å bli avsluttet i fjerde kvartal i år. Foreløpige kliniske data fra studien ventes rundt nyttår.
Studien omfatter kreftvaksinen VB10.16 i kombinasjon med Tecentriq med virkestoffet atezolizumab som immunsjekkpunkthemmer. Den testes på pasienter med fremskreden, HPV16-positiv livmorhalskreft.
Totalt vil Vaccibody rekruttere inntil 50 pasienter.
