Har funnet mulig kobling til blodpropp fra Johnson & Johnson-vaksinen

Helse

Sikkerhetskomiteen i Det europeiske legemiddeltilsynet, EMA, har funnet mulig kobling til svært sjeldne tilfeller av blodpropp relatert til Johnson & Johnsons Janssen covid-19-vaksine.

Det fremgår av en melding fra EMA tirsdag, skriver TDN Direkt.

Komiteen har konkludert med at disse hendelsene skal på listen som svært sjeldne bivirkninger av vaksinen.

Alle tilfellene av blodpropp har skjedd med personer under 60 år innen tre uker etter vaksinering, hvorav majoriteten hos kvinner. Basert på tilgjengelig informasjon, har EMA ikke kunnet bekrefte spesifikke risikofaktorer, heter det.

EMA bekrefter at de mener fordelene med Janssen-vaksinen oppveier ulempene.