Ultimovacs meldte sent onsdag kveld at selskapets universelle kreftvaksine UV1, i kombinasjon med kontrollpunktinhibitoren pembrolizumab, viste en 60 prosent objektiv responsrate (ORR) i hudkreft med spredning til andre organer.
Ifølge selskapet er begrunnelsen for bruk av UV1 at pasienter med avansert ondartet hudkreft ofte mangler de relevante T-cellene for å oppnå varige fordeler ved bruk av pembrolizumab alene. UV1 skal kunne utvide T-celler som har potensial til å øke bredden og mangfoldet av immunresponsen mot alle deler av svulsten, opplyses det.
Dataene kommer fra selskapets fase 1-studie på bruk mot denne type kreft, og skal danne et grunnlag for en fase 2. Dataene viser ifølge selskapet at kombinasjonen av UV1 / pembrolizumab tolereres godt, med bivirkninger som i stor grad er begrenset til lavgradige effekter, hovedsakelig reaksjoner på injeksjonsstedet.
Pasientene i studien har blitt observert i minst 18 måneder og median observasjonstid er 21 måneder. Resultatene vil bli presentert på årsmøtet til American Society of Clinical Oncology (ASCO).
Se webcast fra selskapet påfa.no:https://finansavisen.no/fatv/kvartalspresentasjoner/2021/05/20/7676257/ultimovacs-webcast
Pressemelding:https://tools.eurolandir.com/tools/Pressreleases/GetPressRelease/?ID=3913911&lang=en-GB&companycode=no-ulti&v=