Lytix Biopharma skyter fart etter gladmelding

Godkjennelse fra det amerikanske legemiddelbyrået (FDA) setter fart på aksjen.

Publisert 18. nov. 2021 kl. 15.54
Lesetid: 1 minutt
Artikkellengde er 88 ord
GLADMELDING: For toppsjef Øystein Rekdal i Lytix Biopharma. Foto: Eivind Yggeseth

 

Verrica Pharmaceutical har fått godkjennelse fra det amerikanske legemiddelbyrået (FDA) for Lytix Biopharmas LTX-315 i behandling av basalcellekarsinom, ifølge en melding torsdag.

I august 2020 lisensierte Lytix LTX-315 til Verrica. Verrica forventer å starte sin fase II-studie i første kvartal 2022.

I henhold til vilkårene i lisensavtalen har Lytix rett til å motta betaling betinget av regulatoriske milepæler og salg, med samlede betalinger på opptil 113,5 millioner dollar. Totalt har selskapet nå mottatt 2,5 millioner dollar under avtalen.

Aksjen spretter opp over 7 prosent til 13,99 kroner etter meldingen.