Verrica Pharmaceutical har fått godkjennelse fra det amerikanske legemiddelbyrået (FDA) for Lytix Biopharmas LTX-315 i behandling av basalcellekarsinom, ifølge en melding torsdag.
I august 2020 lisensierte Lytix LTX-315 til Verrica. Verrica forventer å starte sin fase II-studie i første kvartal 2022.
I henhold til vilkårene i lisensavtalen har Lytix rett til å motta betaling betinget av regulatoriske milepæler og salg, med samlede betalinger på opptil 113,5 millioner dollar. Totalt har selskapet nå mottatt 2,5 millioner dollar under avtalen.
Aksjen spretter opp over 7 prosent til 13,99 kroner etter meldingen.
