Legemiddeltilsynet i USA (FDA) vil etter all sannsynlighet godkjenne piller for behandling mot covid-19 fra både Pfizer og Merck allerede denne uken, melder Reuters.
Begge pillene, men spesielt Pfizers Paxlovid, blir sett på som lovende nye behandlinger som kan tas når man oppdager symptomer, for å forhindre sykehusinnleggelser og dødsfall.
Stor variasjon
Mercks medikament, molnupiravir, er utviklet med Ridgeback Biotherapeutics og skal visstnok redusere sykehusinnleggelser og dødsfall med rundt 30 prosent. Den pillen fikk så vidt flertall for godkjenning fra et panel av FDA-rådgivere den 30. november.
For Pfizers Paxlovid er tallene bedre. Pfizer kan vise til en 89 prosents effektivitet for å forhindre sykehusinnleggelser og dødsfall hos høyrisikopasienter.
Fra før av har også Pfizers covid-pille fått nødgodkjenning av EMA for bruk i EU.
Har bestilt 10 millioner piller
Storbritannia ble i forrige måned den første landet i verden som godkjente Mercks antivirale legemiddel for bruk hos personer med mild til moderat covid. Mens USA har bestilt 5 millioner behandlinger fra Merck og 10 millioner fra Pfizer.
Pfizers konsernsjef Albert Bourla gikk ut i slutten av november å sa de kunne produsere 80 millioner behandlingsforløp med sin eksperimentelle coivd-19-medisin i løpet av 2022. Det var 30 millioner flere enn hva legemiddelprodusenten hadde sagt ved inngangen av måneden.
Bourla la også til at han da var sikker på at pillen ville være upåvirket av de nye omicron-varianten av coronaviruset.
