Oslo (Infront TDN Direkt): Lytix Biopharma har betydelig redusert sin utviklingsrisiko basert på positive fase II-resultater fra basalcellekarsinomstudien, ifølge en melding tirsdag.
Administrerende direktør Øystein Rekdal holdt tirsdag en presentasjon på DNB Nordic Healthcare-konferansen, hvor han la frem oppdaterte resultater fra studien på pasienter med basalcellekarsinom (BCC), i samarbeid med selskapets lisensieringspartner Verrica Pharmaceuticals. Foreløpige resultater ble kunngjort i midten av august.
Studien undersøker Lytix' legemiddelkandidat LTX-315 i BCC-pasienter, og viser en samlet responsrate (ORR) på 97 prosent, ifølge meldingen. Tilleggsdata for effekt, som tidligere ble rapportert i august 2024, viser en samlet reduksjon av tumorstørrelse på 86 prosent, samt en komplett fjerningsrate av basalcelletumorer på 51 prosent.
"Lytix har betydelig redusert sin utviklingsrisiko basert på positive fase II-resultater og fremgang mot en potensiell fase III-studie", skriver selskapet.