Targovax «on track».
Head of Manufacturing, Targovax
https://haegercarlsson.teamtailor.com/jobs/1183886-head-of-manufacturing-targovax
https://haegercarlsson.teamtailor.com/jobs/1183886-head-of-manufacturing-targovax
-
«
- 1
- 2 »
flusher99
14.06.2021 kl 09:16
1735
Fra Finansavisen i dag
Positive data-svar fra Targovax
Targovax har publisert to videopresentasjoner relatert til ONCOS-102 mesothelioma 24-måneders data, ifølge en melding fra selskapet.
De 24 måneders oppfølgingsdataene fra den randomiserte fase 1/2 studien av ONCOS-102 i kombinasjon med Standard of Care (SoC) cellegift hos pasienter med ondartet pleural mesoteliom (MPM) ble kunngjort 10. juni 2021.
Dataene viste at median totaloverlevelse vil være i området 21,9 til 25,0 måneder for første linje ONCOS-102-behandlede pasienter i den randomiserte gruppen (n = 8). Dette er en klar forbedring i forhold til den totale medianoverlevelsen på 13,5 måneder observert i førstelinjestandarden for kun kontrollgruppe (n = 6), ifølge meldingen.
Tidligere maligne pleurale mesoteliom-kliniske studier har rapportert median totaloverlevelse i området 12-16 måneder for pasienter som får samme SoC-cellegiftbehandling.
I tillegg ble det observert et bredt og kraftig immunaktiveringsmønster hos pasienter behandlet med ONCOS-102, tydelig assosiert med både tumorrespons og overlevelsesutfall.
https://finansavisen.no/nyheter/helse/2021/06/14/7688515/positive-data-svar-fra-targovax
https://newsweb.oslobors.no/message/535778
Positive data-svar fra Targovax
Targovax har publisert to videopresentasjoner relatert til ONCOS-102 mesothelioma 24-måneders data, ifølge en melding fra selskapet.
De 24 måneders oppfølgingsdataene fra den randomiserte fase 1/2 studien av ONCOS-102 i kombinasjon med Standard of Care (SoC) cellegift hos pasienter med ondartet pleural mesoteliom (MPM) ble kunngjort 10. juni 2021.
Dataene viste at median totaloverlevelse vil være i området 21,9 til 25,0 måneder for første linje ONCOS-102-behandlede pasienter i den randomiserte gruppen (n = 8). Dette er en klar forbedring i forhold til den totale medianoverlevelsen på 13,5 måneder observert i førstelinjestandarden for kun kontrollgruppe (n = 6), ifølge meldingen.
Tidligere maligne pleurale mesoteliom-kliniske studier har rapportert median totaloverlevelse i området 12-16 måneder for pasienter som får samme SoC-cellegiftbehandling.
I tillegg ble det observert et bredt og kraftig immunaktiveringsmønster hos pasienter behandlet med ONCOS-102, tydelig assosiert med både tumorrespons og overlevelsesutfall.
https://finansavisen.no/nyheter/helse/2021/06/14/7688515/positive-data-svar-fra-targovax
https://newsweb.oslobors.no/message/535778
SomSa
11.06.2021 kl 15:00
2284
Oncos-102 bør kombineres med Durvalumab:
Durvalumab added to standard chemotherapy improved overall survival in mesothelioma
The study met its primary endpoint with a median overall survival of 20.4 months
https://ascopost.com/news/june-2020/durvalumab-added-to-standard-chemotherapy-improved-os-in-patients-with-malignant-pleural-mesothelioma/
Hva er dette ?
https://twitter.com/radforsk/status/1403239681559601156
Ser nå videre kombinasjon av Oncos-102 med sjekkpunkthemmerne ipilimumab og nivolumab i ny studie
Ser nå videre kombinasjon av Oncos-102 med sjekkpunkthemmerne ipilimumab og nivolumab i ny studie
bj111
11.06.2021 kl 12:11
2484
Han har vel solgt seg ut men det er sjelden at Somsa er positiv så ikke overrasket over at han ikke er fornøyd.
focuss
11.06.2021 kl 12:00
2512
Somsa
Skjønner ikke problemet ditt. Studiet i Mesotheliom gikk på å sammenlikne cellegift med cellegift +Oncos 102. På det tidspunktet dette studiet ble planlagt så var ikke Opdivo + Yervoy godkjent. Det viktige med studiet de nettopp har rapportert var at det viste at Oncos 102 har en svært sterk effekt. Ikke bare bedre enn cellegift men også bedre en kombinasjonen Opdivido + Yervoy . Soug har rapportert det han skal rapportere.
Skjønner ikke problemet ditt. Studiet i Mesotheliom gikk på å sammenlikne cellegift med cellegift +Oncos 102. På det tidspunktet dette studiet ble planlagt så var ikke Opdivo + Yervoy godkjent. Det viktige med studiet de nettopp har rapportert var at det viste at Oncos 102 har en svært sterk effekt. Ikke bare bedre enn cellegift men også bedre en kombinasjonen Opdivido + Yervoy . Soug har rapportert det han skal rapportere.
SomSa
11.06.2021 kl 10:32
2631
På episode 175 på RADFORSK sier Soug svart på hvitt at gullstandarden for mesothelioma er 18 måneder. Hvorfor sammenlikner han med gamle data?
Tidslinje ca. 4:20
https://radforsk.no/podcast/
Tidslinje ca. 44:30:
Soug er heller ikke sikker på hvordan de skal gå videre med mesothelioma studien siden ting er blitt mer komplisert og studien kan ta mye lengere tid etter godkjenning av Opdivo + Yervoy, men de har noen planer. Etter min mening hvis de ikke får sponsoravtale for mesothelioma blir sudien stanset og de satser kun på hudkreft med enkel arm. De har ikke råd til begge studier, vi må håpe på at big pharma viser intresse.....
Sukiyaki
11.06.2021 kl 10:27
2642
TRVX on track, vil det si at markedet ikke har troen? De siste dagers kursoppgang kan se ut som om det er over alt. Tilbake til det kjedsommelige ørkentørke?
DnB sitt kursmål kr 17, langt langt inn i fremtiden.
flusher99
10.06.2021 kl 20:25
3040
Svak utvikling i forhold til resultatet ga en god mulighet til å plukke en god del aksjer på 8,60-8,70. Selv fikk jeg økt beholdningen en del på dette nivået. Svært få aksjer omsatt i sluttauksjonen, så det blir nok en god fredag for de som har lastet ferdig.
SomSa
10.06.2021 kl 20:22
3052
Hvis jeg har forståt riktig Keytruda vil behandle noen mesothelioma pasienter men Opdivo + Yervoy alle pasienter innen 1. linje. Soug skulle ha sagt mer om disse...... Uansett er Oncos-102 er attraktiv for både Astrazeneca, Merk og Bristol Myers. Astrazeneca har bedre data enn de 2 andre. Spørsmålet er om Soug klarer å skaffe penger (partneravtale eller lukrativ lisensavtale) før september/oktober. Vi venter også på Kina utbetalingen (25-30 mil). Med Kina penger får TRVX mer tid til å løse finansiering av sine studiene ....
Jun 17, 2020
FDA Approves Keytruda for Certain Mesothelioma Patients
https://www.asbestos.com/news/2020/06/17/fda-approval-keytruda-mesothelioma/
On October 2, 2020,
Today, the U.S. Food and Drug Administration approved Opdivo (nivolumab) in combination with Yervoy (ipilimumab) for the first-line treatment of adults with malignant pleural mesothelioma that cannot be removed by surgery. This is the first drug regimen approved for mesothelioma in 16 years and the second FDA-approved systemic therapy for mesothelioma.
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-drug-combination-treating-mesothelioma
Utrooolig skuffet over kursbevegelsen. Det volumet som har vært i de foregående dagene tilsier ikke noe innsideinformasjon ivertfall.
illuminati
10.06.2021 kl 17:36
3330
Sukiyaki, meldingen kom på overtid, så kursstigningen er neppe basert på inside info, noen forventet selvfølgelig en melding om emi etter dataene senere i dag og begrenset oppgangen, sell on news gjelder fortsatt i trvx dessverre.
SomSa, de har sikkert flere muligheter, men som du skriver ØS har noe å bevise før vi ser nye topper. Men jeg tror det er riktig å fokusere på egne resultater fremfor å rakke ned på konkurrentene. Dataene de sammenligner seg med er chemo som kontrollgruppen fikk. Det jobbes i kullissene fra KOL og FDA for å komme opp med noe som ikke tar vinter og vår, de fleste av disse pasientene (80%) har fortsatt ingen andre alternativer enn chemo.
SomSa, de har sikkert flere muligheter, men som du skriver ØS har noe å bevise før vi ser nye topper. Men jeg tror det er riktig å fokusere på egne resultater fremfor å rakke ned på konkurrentene. Dataene de sammenligner seg med er chemo som kontrollgruppen fikk. Det jobbes i kullissene fra KOL og FDA for å komme opp med noe som ikke tar vinter og vår, de fleste av disse pasientene (80%) har fortsatt ingen andre alternativer enn chemo.
Sukiyaki
10.06.2021 kl 17:15
3402
Uansett melding fra TRVX, er kursen smått opp, før den faller tilbake. Igjen kan en se at noen har insideinfo, når kursen beveger seg vekk fra 7 tallet, før nyheter blir publisert.
SomSa
10.06.2021 kl 17:06
3435
Du kan mye enn meg og de fleste om detaljer men når man leser analyse fra DNB eller hva ble sagt på podcast eller hva sa Magnus for 2-3 år siden ....får man en annen oppfatning. Uansett liker jeg ikke Soug`s strategi, ødelegger tilliten til selskapet.
illuminati
10.06.2021 kl 16:57
3470
SomSa,
Targovax kan ikke gå ut med negativer om BMS sine resultater det er innlysende, men effekten av ipi/nivo er oppgitt til ca det samme for alle pasienter. Men økt levetid (survival) i forhold til dagens cellegift ser man primært i de ikke-epiteloide pasientene (ca 20-25% av pasientene). Mens i epiteloide er differansen bare 2 mnd. Det er ikke FDA som bestemmer SoC, de bestemmer om et legemiddel (evt. kombinasjon) er godkjent og kan markedsføres. Så det opp til, faggrupper, sykehus, forsikringsselskap å bestemme hva som blir standardbehandling. FDA har godkjent den for alle MPM pasienter. I USA vil den trolig bli brukt i ikke-epiteloide som standard, i Europa er man tilbakeholden med behandling med liten ekstragevinst og høy pris.
En stor suksess blir neppe kombinasjonen ipi/nivo, men for gruppen ikke-epiteloide er effekten brukbar.
Targovax kan ikke gå ut med negativer om BMS sine resultater det er innlysende, men effekten av ipi/nivo er oppgitt til ca det samme for alle pasienter. Men økt levetid (survival) i forhold til dagens cellegift ser man primært i de ikke-epiteloide pasientene (ca 20-25% av pasientene). Mens i epiteloide er differansen bare 2 mnd. Det er ikke FDA som bestemmer SoC, de bestemmer om et legemiddel (evt. kombinasjon) er godkjent og kan markedsføres. Så det opp til, faggrupper, sykehus, forsikringsselskap å bestemme hva som blir standardbehandling. FDA har godkjent den for alle MPM pasienter. I USA vil den trolig bli brukt i ikke-epiteloide som standard, i Europa er man tilbakeholden med behandling med liten ekstragevinst og høy pris.
En stor suksess blir neppe kombinasjonen ipi/nivo, men for gruppen ikke-epiteloide er effekten brukbar.
Tony
10.06.2021 kl 16:24
3609
Slettet brukerskrev Blir det 16 kr, så DnB hadde 17kr.
vi får se hvordan morgendagen er
Blir det 16 kr, så DnB hadde 17kr.
halvpris
10.06.2021 kl 15:06
3847
Ro deg ned SomSa, er iallefall noen som roer ned kursen i Trvx. Alle skal få.
SomSa
10.06.2021 kl 14:57
3899
Journaliser hos finansavisen har ikke peiling på noe, de skriver det Soug publiserer. En ny standard behandling er godkjent med mOS 18,1. 13 måneder mOS er fra steinalderen. Pga dette bør Soug være 100% ærlig når publisere data slik at folk ikke blir lurt. Nå forventer vi at mOS blir 25 måneder, hva vil skje hvis det blir 23,5 måneder? Vil aksjen ikke falle?
Redigert 10.06.2021 kl 15:03
Du må logge inn for å svare
illuminati
10.06.2021 kl 14:54
3917
SomSa,
(- Så sies at mOS kan være mellom 21.9-25 måneder
Deretter sammenlikner de med historisk data som er feil. Det er godkjent en ny standard behandling nå (Opdivo + Yervoy) med 18.1 måneder mOS. )
Selvfølgelig kunne de ha ventet ut endelige tall, men da ville meldingen vært: mOS ikke nådd, med minst 21,9 er vi best in class, pluss på flere måneder senere er bonus.
Godkjent Opdivo + Yervoy er riktig nok 18.1 måneder men bare in en undergruppe som teller 20% av totalen, for resten (80%) har Opdivo + Yervoy ingen bedring i mOS, Oncos virker for alle grupper i mesothelioma, dette er selvfølgelig FDA og KOL kjent med.
(- Så sies at mOS kan være mellom 21.9-25 måneder
Deretter sammenlikner de med historisk data som er feil. Det er godkjent en ny standard behandling nå (Opdivo + Yervoy) med 18.1 måneder mOS. )
Selvfølgelig kunne de ha ventet ut endelige tall, men da ville meldingen vært: mOS ikke nådd, med minst 21,9 er vi best in class, pluss på flere måneder senere er bonus.
Godkjent Opdivo + Yervoy er riktig nok 18.1 måneder men bare in en undergruppe som teller 20% av totalen, for resten (80%) har Opdivo + Yervoy ingen bedring i mOS, Oncos virker for alle grupper i mesothelioma, dette er selvfølgelig FDA og KOL kjent med.
heilo888
10.06.2021 kl 14:48
3962
Hele butikken er på billigsalg til 750 mill. så kan kanskje håpe på et oppkjøp til 2-3x nåværende mcap.
heilo888
10.06.2021 kl 14:43
3985
focuss skrev Må vel være mulig å få en partner nå.
Får nok partner i en kombibehandling her. Men det store spørsmålet er om det følger penger med?!
SomSa
10.06.2021 kl 14:29
3856
Mye merkverdighet forgår her, og Soug slutter aldri å overaske:
- Førs ble aksjen pumpet opp i går etter lekkasje pga kommende jala jala nyhet, og kun noen få viste om dette hos ledelsen
- Så sies at mOS kan være mellom 21.9-25 måneder
- Deretter sammenlikner de med historisk data som er feil. Det er godkjent en ny standard behandling nå (Opdivo + Yervoy) med 18.1 måneder mOS.
Kunne de ikke vente noen uker til for å publisere data og de som betaler langt høyere pris viste hva de kjøper..... hva vil skje hvis mOS blir 23,5?
Redigert 10.06.2021 kl 14:31
Du må logge inn for å svare
Picosalax skrev Fortsatt 8,73. Hvor lang pause er det?
hadde gjort seg med et bud her nå på selskapet :)
Best in class! :) herlig!
Picosalax
10.06.2021 kl 13:30
4269
Targovax's ONCOS-102 mesothelioma 24-month data shows class-leading median overall survival
· Median overall survival (mOS) for first-line treatment with ONCOS-102 plus
chemotherapy will be between 21.9 and 25.0 months, compared with mOS of 13.5
months in the chemotherapy-only control group
· Broad and powerful immune activation pattern observed in patients treated
with ONCOS-102, clearly associated with both tumor responses and survival
outcomes
Oslo, Norway, 10 June 2021 - Targovax ASA (OSE: TRVX), a clinical-stage immuno
-oncology company developing immune activators to target hard-to-treat solid
tumors, today announces mOS between 21.9 and 25.0 months from the randomized
phase 1/2 trial of ONCOS-102 in combination with Standard of Care (SoC)
chemotherapy in patients with malignant pleural mesothelioma (MPM).
For information in Norwegian, press this
link. (https://mb.cision.com/Public/17093/3364714/b95e6ec6e1a750da.pdf)
The study is an open-label, exploratory phase 1/2 trial adding ONCOS-102 to SoC
chemotherapy (pemetrexed/cisplatin) in first- and second- (or later) line MPM to
assess safety, immune activation and clinical efficacy compared with SoC alone.
A total of 31 patients were enrolled in the trial, with 20 patients in the
treatment group receiving ONCOS-102 plus SoC chemotherapy, and 11 patients in
the control group receiving SoC only. The trial has now completed the 24-month
follow-up.
At the 24-month follow-up, it was determined that the final mOS will be in the
range of 21.9 to 25.0 months for first-line ONCOS-102-treated patients in the
randomized group (n=8). This is a clear improvement over the mOS of 13.5 months
observed in the first-line SoC-only control group (n=6). Previous MPM clinical
trials have reported mOS in the range of 12-16 months for patients receiving the
same SoC chemotherapy treatment[1].
· Median overall survival (mOS) for first-line treatment with ONCOS-102 plus
chemotherapy will be between 21.9 and 25.0 months, compared with mOS of 13.5
months in the chemotherapy-only control group
· Broad and powerful immune activation pattern observed in patients treated
with ONCOS-102, clearly associated with both tumor responses and survival
outcomes
Oslo, Norway, 10 June 2021 - Targovax ASA (OSE: TRVX), a clinical-stage immuno
-oncology company developing immune activators to target hard-to-treat solid
tumors, today announces mOS between 21.9 and 25.0 months from the randomized
phase 1/2 trial of ONCOS-102 in combination with Standard of Care (SoC)
chemotherapy in patients with malignant pleural mesothelioma (MPM).
For information in Norwegian, press this
link. (https://mb.cision.com/Public/17093/3364714/b95e6ec6e1a750da.pdf)
The study is an open-label, exploratory phase 1/2 trial adding ONCOS-102 to SoC
chemotherapy (pemetrexed/cisplatin) in first- and second- (or later) line MPM to
assess safety, immune activation and clinical efficacy compared with SoC alone.
A total of 31 patients were enrolled in the trial, with 20 patients in the
treatment group receiving ONCOS-102 plus SoC chemotherapy, and 11 patients in
the control group receiving SoC only. The trial has now completed the 24-month
follow-up.
At the 24-month follow-up, it was determined that the final mOS will be in the
range of 21.9 to 25.0 months for first-line ONCOS-102-treated patients in the
randomized group (n=8). This is a clear improvement over the mOS of 13.5 months
observed in the first-line SoC-only control group (n=6). Previous MPM clinical
trials have reported mOS in the range of 12-16 months for patients receiving the
same SoC chemotherapy treatment[1].
Volga
10.06.2021 kl 13:27
4289
Der kom meldingen! Meget gode resultater. Aksjen pauset på 8.73...
https://www.targovax.com/en/targovaxs-oncos-102-mesothelioma-24-month-data-shows-class-leading-median-overall-survival/
https://www.targovax.com/en/targovaxs-oncos-102-mesothelioma-24-month-data-shows-class-leading-median-overall-survival/
Redigert 10.06.2021 kl 13:29
Du må logge inn for å svare
satser på gode data + mulig partner som dekker kostnader på videre studier!
halvpris
10.06.2021 kl 11:43
4399
Lukter selvsikerhet av Ø S og Trvx denne gang. Så får vi se om det henger en emisjon på de gode (er allerede gode mOS) nyhetene de kommer med.
Redigert 10.06.2021 kl 11:45
Du må logge inn for å svare
Jakal
10.06.2021 kl 11:03
4455
Vel, det (emisjonsmelding) var ikke tilfelle ved siste fremleggelse av data, eller?
tigern2
10.06.2021 kl 10:40
4514
Aksjen oppfører seg akkurat slik den pleier frem mot fremleggelse av data:
Fin stigning > Fremleggelse av gode data (som markedet ikke helt forstår) > Kusen øker > Emisjonsmelding.
Fin stigning > Fremleggelse av gode data (som markedet ikke helt forstår) > Kusen øker > Emisjonsmelding.
Redigert 10.06.2021 kl 10:41
Du må logge inn for å svare
tydelig flere som tar plass for kommende data! Tror det kan snu ting ganske fort oppover med gode data her. Soug i rute på alt de foretar seg!
flusher99
10.06.2021 kl 10:07
4594
Fin omsetning i går i forhold til foregående dager. Flere på kjøperen og en fin kursstigning. Ser at det fort blir trangt i inngangsdøra her.
Dagens økte omsetningen er nok tegn på posisjonering før mOS 24mnd-resultatene kommer i løpet en uke eller to.
Dagens økte omsetningen er nok tegn på posisjonering før mOS 24mnd-resultatene kommer i løpet en uke eller to.
Snart en dag nærmere data. Last på sier eg. Så får vi se om data er "Best nok" til opptur av delux prising.
focuss
07.06.2021 kl 10:31
5003
Noe for TG vaksinen til Targovax?
https://www.dagensmedisin.no/artikler/2021/06/04/entusiasme-over-nye-lungekreft-funn/
https://www.dagensmedisin.no/artikler/2021/06/04/entusiasme-over-nye-lungekreft-funn/
Billyjojimbob
06.06.2021 kl 13:01
5430
Det har vært en tendens tidligere at når ballene blandes inn ender en opp med tom pung.
halvpris
04.06.2021 kl 15:53
5898
Finnes det ingen med "baller" som går for noen hundre tusen aksjer i Trvx. Nei her ligger de med hønseskit volum i uke etter uke
Sukiyaki
03.06.2021 kl 19:35
6311
Skulle det komme en gladmelding, kommer det vel en drittmelding rett etterpå. Det vil i så fall være i kjent TRVX stil.
Swordrup
03.06.2021 kl 09:59
6518
Slettet brukerskrev Tror dere mOS er i boks da ? og hvor mye over 20,5 ?
De har ikke meldt om noe siden 23.02, men 23.02 var mOS «at least 20,5 Month». Slik jeg ser det vil dermed en melding ang mOS komme når som helst.
Tror dere mOS er i boks da ? og hvor mye over 20,5 ?
flusher99
03.06.2021 kl 09:20
6623
Targovax er opp 10% siden bunnen 14.05. Dagens omsetning er langt over snittet sammenlignet med de andre dagene. Nyheter er nært forestående, resultater på mOS vil komme i løpet av 1H (ref. IR, Renate Birkeli). Det er nå godt moment i aksjen og vi vil se spennende dager fremover.
-
«
- 1
- 2 »