Jeg tror helt oppriktig at denne aksjen endelig blir å gå helt bananas i løpet av 2022. Vært aksjonær her i over 2 år, med mye opp og nedturer hvor vi har trodd mye rart innimellom, men er fortsatt optimist, kanskje mer nå enn noen gang. For ordens skyld har jeg lavt snitt, og sitter ikke "fanget" i denne slik som mange andre.

Kan noen med full innsikt legge ut alle triggere som kommer nå i 2022? Det er vel rundt 4-5 . Den ned det amerikanske forsvaret blir enormt. De går nok før FDA godkjenning der borte som en del av prosessen Da ser vi fort 100 igjen bare på den.

Se på feks NRSN hva som skjedde da de fikk FDA Approval 19.Mars. Sier ikke at det blir akkurat det samme med Soft, men FDA approval er stort. Dette har de jo søkt om for lenge siden og godkjenning kan kommer når som helst.

Jess det kan den.Det blir en atombombe for kursen.

Noen som ikke følger med i timen ? 10 kroner under emi-kurs, dette blir brutalt når meldinger kommer på løpende bånd, og jo lenger det drøyer, jo tettere blir det mellom godsakene ;-)

Må du lese i den andre tråden også Bliss, så får du svaret på når fase 1 blir ferdig.

Hva mener du?

GRUPPE #7

Indlæggelse fra mandag morgen kl. 7 d. 4. april til lørdag morgen/formiddag d. 9. april plus et afsluttende besøg af en lille times varighed mandag d. 11. april.

Fra rvrossi i Hammers tråden. Regner med han har vært i kontakt i klinikken. Siste gruppe med første dose i går og skal holde på fram til lørdag, med en kontrolltime på mandag. Kan sikkert høre med klinikken selv om man tviler.

Nettet snører seg sammen, dem som ikke har troen bør dumpe omgående !

Har fått kontakt med de kyndige i Softox.
Jeg har tidligere antydet er den presise informasjonen som rvmossi har mottatt er for kurssensitiv til å være fra Softox. Det stemmer. Softox og deres samarbeidspartnere er ryddige folk og de følger vedtatte regler. Meldingen som rvmossi har mottatt medfører m a o ikke riktighet. De gjentok det de har sagt til meg tidligere at det første som skjer er at det kommer en offisiell børsmelding når aller siste pasient er innrullert i SIS studien. Deretter skal (ifølge testprotokollen) denne pasienten gjennom 5 dager med uttesting og 2-3 påfølgende dager med registreringer.
Siden det ikke er meldt om utsettelser i studien og pasientundersøkelsene er estimert til å være ferdig 8 april kan vi vente oss en børsmelding om den siste innrullerte pasienten hvilken dag som helst. I morgen eller på fredag, eller siden påsken starter dagen derpå er det kanskje mer sannsynlig at meldingen kommer rett over påske. I neste omgang, når alle data er analysert, får vi de endelige resultatene fra fase 1 studien.
Som jeg ser det vet vi allerede nok når vi får denne børsmeldingen om at siste pasient er i gang med sin uttesting. Jeg tar det nemlig for gitt at SIS forskerne finner fram til den høyeste effektive dosen som er helt uten bivirkninger.
Jeg antar investorer flest tenker som meg her og sender kursen kraftig oppover når denne meldingen om at siste pasient er i ferd med å avslutte denne store og viktige studien.

Takk for info Bliss. Jeg betviler heller ikke på at rmossi sin informasjon var riktig når han fikk det på Mail av klinikken for 2 uker siden. Clinicaltrial.gov ble oppdatert 11 mars med studie completed 8 april, da kan det harmonere godt med at infoen han fikk et par uker etter den oppdateringen var riktig, altså at nå var studie completed 11 april. Nå er vi to uker etter dette igjen, så noen dager til forskyvning er vanlig. Da kan vi nok forvente en melding når som helst ja. Da kommer sannsynligvis en melding om siste pasient innrullert og oppdatering på hvordan det har gått med studien så langt. Tror kursen vil gå mest på denne meldingen for da får resten av markedet som ikke følger selskapet oppdatert at dette går jo faktisk bra og ingen bivirkninger er oppdaget så langt. Også kommer finanspressen med ”framskritt for softox studiet” etc, etc. og selskapet får plutselig en den oppmerksomhet. Blir veldig spennende neste par uker også med tanke på at vi kan få en akkurat lignende positiv melding på SBE studiet og at FFI analysen mest sannsynlig er rett rundt hjørnet, 3 meldinger egentlig som kan komme når som helst og vi vet st det ikke er lenge til.

Tror vi skal forholde oss til det vi VET, og kurssensitiv info deles selvsagt ikke. Ellers er det bare hyggelig at de som ikke har troen dumper, spennende tider.

I dag kan det tikke inn første store trigger.😊😊 Hold på aksjene

En "luring" som har lagt en sperre på 44? Fristende å prøve på en bunke der for å se om det ligger mere skjult...

Vent ikke for lenge da, er visst ikke særlig mange som har blitt skremt...

ifølge min korrespondanse med Softox ser alt ut til å gå på skinner.
Vi har ikke fått melding om problemer eller utsettelse verken av SIS fase 1 eller SBE fase 1. Vi kan derfor vente oss melding fra begge disse studiene i nær, nær framtid. SIS har jo lenge vært estimert til å være ferdig ca 8 april og pga påsken er det naturlig med melding om innrullering av siste pasient rett over påsken, og resultatene fra fase 1 kommer ifølge Softox i samsvar med det som er meldt i inneværende kvartal.
Hvorvidt det blir kjørt en 'fast track' med å kombinere fase 2 og 3 for å forsere den opprinnelige tidsplanen er ikke helt avklart pr idag, men meget mulig.
Vi får trolig også snart melding om samarbeidspartner for fase 2/3 for både SIS og SBE.
Snart kommer også den endelige godkjenningen av SWIS, etc .....
En rekke kursdrivende meldinger vil tikke inn over påsken.

Der er vi 100 prosent enig. Jeg tipper at dette er en 100 -150 prosenter innen 17 mai.

Samtidig som det kan rulle inn 100 mill fra nato 30 juni. Har veldig troa på at den søknaden går gjennom, når man ser hvem man søker sammen med.

Er der fortsatt noen som har troen?

Det som er 100% sikkert er at det kommer 2 resultat fra 2 studier, fram til de foreligger har jeg troa, så får vi se om jeg får mer eller mindre troa etter det.

Softox må ha brukt opp den negative kvoten nå. Nå er det på tide at potensialet begynner å materialisere seg. Selskapet har gått på alle skjær i sjøen så nå er det tid for å sette fart. Kan noen finne ut hvor i prosessen de er med Det amerikanske forsvaret? Er de i gang med en prosess som også fører til en FDA godkjenning? Hva med prosessen i Danmark? Her kan det komme en atombombe eller 2 før sommeren

En atombombe er vel ikke så bra, men om de lykkes innen SIS vil det være bra for verden-samfunnet!
👍❤👍

Velkommen etter,det må ha vært slitsomt, og tidkrevende å tilegne seg kunnskap.

"Inhalation Solution" og "Infection Remover" produktene skal gå over til fase 3 i 2023 hvis Softox velger å fotsette med studiene. Det tar fort 3 år - 5år å få fullføre studiet og få det godkjent HVIS de velger å godkjenne begge produktene. Fase 3 har tendens å avslører masse rart. Man får ikke noen inntekter fra de produktene med det første.

De lovte å start antibak salg i Europa i 2H 2022.

"Wound Irrigation Solution"-salget i USA starter i 2023 og de skal søke om godkjennelse i EU

Som du sikker skjønner er det veldig sannsynlig med Emisjon blant annet pga "Wound Irrigation Solution"-produksjonslinje som koster penger og andre prosjekter, spesielt hvis noe blir forsinket.

Jeg håper den neste emisjonen skjer på samme måte som den siste, for de som husker :)

https://finansavisen.no/nyheter/helse/2021/12/14/7789064/norske-softox-solutions-hevder-a-ha-losningen-pa-virusmutasjoner

https://finansavisen.no/nyheter/helse/2021/12/15/7790154/softox-planlegger-emisjon

Da bør du kjøpe deg inn før emisjonen:) Får de EU godkjenning på desinfeksjonen kan de få inn en del salg der, får se Swis godkjenning kan de få inn en del på salg der. Men vi vet de får støtte av amerikanske forsvare til sbe og de får inn muligens 100 mill fra Nato 30 juni. Pluss de vil mest sannsynlig få inn partenere på sbe og sis som vil ta fase 2 og 3 kostnadene. Eventuelt de tar en spin off av SDS og SIS og får inn penger på den måten. Vi skal ha svar på 3 forskningsstudier neste måneden, vi skal ha svar på nato tilskudd i slutten av juni og vi har kanskje en fda godkjenning på Swis, en eu godkjenning på desinfeksjonen før sommeren, så den emisjonen som kanskje ikke kommer, kommer rundt kurs 150,- og det er en lav mcap på et selskap som har 2 peodukter i fase 2 og 2 produkter i markedet, så kan godt være den blir mye høyere også om de i hele tatt trenger en emisjon.

Når den ene klovnen omsider er inne, så dukker det opp en ny, det slår aldri feil når noe nærmer seg. Kunnskapsløst svada fra perrongen.

Du kan gjerne komme med saklige motargumenter.

Det kom den, nå starter en kraftig opptur.
https://newsweb.oslobors.no/message/559395

Lukter litt pump før emisjon? da dette ikke er informasjonspliktig informasjon.
Hvor mange ganger har dem pratet opp kursen og alle småsparere hiver seg på og kursen stiger kraftig før en kolaps med en emisjonsmelding etter at børsen er stengt.Men det er jo et lite håp om at dem har skiftet taktikk..

Softox melder alltid ferdig studie. Her fra SWIS-2 i fjor, 9 måneder før neste emisjon: https://newsweb.oslobors.no/message/528514

hehe her er det mange som har behov for å snakke seg til billig inngang. Tror ikke det er så mange som vil selge nå som det er flere triggere som fort kan dukke opp samt resultatet av denne studien. Går vi mot 60 i dag?

Synes dette høres veldig bra ut. Resultatene kommer senere, men synes de virker å ha god tro på at det blir fase 2.
Og jeg tenker at hadde det blitt vist negative effekter på deltagere, så hadde vel studiet blitt stoppet?

“We are pleased to report the achievement of this import milestone. We are extremely grateful to our study participants and DanTrials ApS for helping us to complete the study according to plan,” said Dr Christopher Burton, Chief Medical Officer on the SIS project. “We anticipate that this study will provide evidence of a safety and tolerability profile suitable for progression to Phase 2 clinical development within various upper and lower respiratory tract infectious disease indications.”

Dessverre, så er det fase 3 som oftest avslører alle problemer/ulemper med legemidler noe som fører til interne diskusjoner om om hvorvidt man må godkjenne produktet med tanke på virkning, pris og markedet. Det skal ikke mye til for å gå fra fase 1 til fase 2 og heller ikke fra fase 2 til fase 3. Fase 2 kan ta minst 2-3 år avhengig bruksområdet til legemidlet.

Private bedrifter føler ofte presset om å gå videre med studiene av ulike grunner.

Softox har fått fast track av danske legemiddelverket, fase 2 vil starte allerede i høst og da kan det være de kombinerer fase 2 og 3 allerede da, så dette kan gå fortere enn den vanlige mann i gata tror.

Hei, takk. Jeg var ikke klar over det. Fast track kan bety at effekten av legemidlet er signifikant og man prøver å få det fortest på markedet.

Laster mer på 44 jeg hvertfall, føles som gavepakke...

Vet du noe om frister som Softox har søkt om ? Fast track og godkjennelsen kan fortsatt ta 2-3 år avhengig av som ble søkt om ?

Jeg vet ikke noe om hva de har søkt om, bare at de har fått fast track av legemiddelstyrelsen og at de har lagt fram et utviklingsløp, da var det som guidet starte fase 1 i H2 2021 etter god dokumentasjon ble fremskaffet på minigriser. Så skulle de bli ferdig med fase 1 H1 2022 og om det kommer gode resultater der så skulle alt være lagt klart til umiddelbare, les. så fort som mulig starte fase 2 forsøk og det ble guidet i q3-4 2022, der kan det også være muligheter for å kombinere fase 2 og 3. SBE fase 1 skal også være ferdig i disse dager. En analyse gjort av FFI som omhandler innemiljø knyttet til desifeksjon med alkohol vs softox sin desinfeskjon skal være ferdig analysert i disse dager. SB1M vil komme med en analyse dette er garantert, men tror de vil ha på plass EU godkjenningen for desinfeksjonen først og det kan kommer når som helst, alt av dokumentasjon ble lagt fram h2 2022. Når det gjelder FFI og samarbeidet der så har de søkt om 90 mill til EU der Norske forsvarsdepatmentet har garantet for 10 mill. https://newsweb.oslobors.no/message/547028 Dette skal også brukes til en inhalsjons løsning for Forsvaret og Nato. Her vil de kanskje kombinere fasene? Det er også snakk om skille ut eller selge deler av SIS og SDS for å få nok penger til å utvikle SBE, SWIS og desinfeksjonen. Det er hvert fall en del spennende som vil komme fremover og som vil i oppmerksomhet og interesse i aksjen. SWIS FDA godkjenning og partner SWIS er guidet i H1 2022 også, mener jeg.

Hvem bryr seg om det tar 2-3 år? Forsvinnende lite i den store sammenhengen. Selskapet har mcap på under 500 mill. Bare på forventninger bør kursen mangedobles dersom fase 2 blir vellykket. Glem heller ikke spin-of mulighetene med Forsvarets forsvarsinstitutt og deres ambisjoner om å ta i bruk middelet som forsvar mot kjemisk krigføring.

Du har et fond som har solgt litt over tid nå og lagt et lite lokk på kursen med den labre omsetningen, men de har ikke mange aksjer igjen nå, rundt 25k.

Litt vanskelig å finne noe om fast track i børsmeldinger, det er kanskje ikke spesifikt meldt?

Norske SoftOx Solutions går inn i danske Fast Track
26. oktober 2020 12:42

https://nnews.no/norske-softox-solutions-gar-inn-i-danske-fast-track/

Ja, det ble kommunisert av selskapet at de hadde fått fast track, ble vel nevnt i børsmeldinger før oppstart. Har også fått det bekreftet av selskapet nå nylig. Ja der fant du en kilde også.

Spennende fremover om det er substans eller bare blå røk,ser ut som aksjonærene forventer hva som helst 👍

"When in trouble, double" er det noe som heter. Klarer ikke helt det nå, men har lagt meg til på 40 så velkommen hit til de som vil ut 😎

Jeg ville ikke ha stått utenfor særlig lenge...

Dagens melding fra Softox er fantastisk bra!!!
Siste av 57 forsøkspersoner er ferdig behandlet i første fase av SIS.
Dette betyr at alt har gått på skinner her. De har fått rekruttert de forsøkspersonene som trengs til studien, inhalasjonsapparatet har fungert tilfredsstillende og samtlige har tålt gjennomføringen med inhalasjonsdoser gjennom 5 sammenhengende dager. Dette er tillitsvekkende med tanke på en god gjennomføring av den resterende del av studien fram mot en endelig CE godkjenning av SIS.
Innen 30 juni får vi - slik Softox på forhånd har annonsert - de endelige resultatene fra denne safety studien der vi får vite hva som er den høyeste konsentrasjonen av virkestoffer i SIS som var uten bivirkninger. Men siden fase 1 studien i sin helhet har blitt gjennomført kan vi allerede nå slå fast at det er en dosering av SIS som ikke har bivirkninger, for ellers ville studien ha blitt avbrutt.
SIS undersøkelsen er i rute, uten problemer eller forsinkelser!
Etter 30 juni er alt klart for fase 2 eller en kombinasjon av fase 2 og 3. Softox har sagt de ønsker å kombinere disse fasene, og i min nylige korrespondanse med dem kom det klart fram at de ønsker en fast track med sammenslåing av fase 2 og 3.
Det jobbes nå for å finne en større samarbeidspartner for å gjennomføre en fast track studie. Forhåpentligvis får vi en børsmelding om dette innen 30 juni også. For å få til en fast track studie med fase 2 og 3 sammen trengs både en samarbeidspartner og at behovet for SIS er betydelig. Sistnevnte burde være hevet over enhver tvil.
Det vil normalt sett ikke være noen vesentlig forskjell på resultatet fra fase 2 og 3 i en undersøkelse a la det Softox gjør i SIS studien. Eneste forskjell er et betydelig større antall forsøkspersoner i fase 3. Men er resultatet fra fase 2 positivt, noe jeg tror Softox ikke levner den minste tvil, så skal det svært, svært godt gjøres om ikke fase 3 også gir et positivt resultat. For å få en CE godkjenning må de ha det store antall forsøkspersoner som fase 3 krever, og det burde da være unødvendig å ta en separat fase 2 først.
Det er nå utrolig lyse utsikter fram mot å få godkjent SIS for det åpne globale markedet.
I tillegg har de SBE og SWIS som neppe har mindre lovende utsikter.
Vi har mye å glede oss til, og jeg ser ingen grunn til annet enn å sitte på mine Softox aksjer over lengre tid, da jeg forventer en eventyrlig avkastning på denne investeringen.

Good, tipper de selger halve SIS for over hele mcap softox har nå og da selger de billig. De har vel allerede opprettet et eget selskap for SIS og SDS, ref Brønnøysundregistrene. Så det kan gå raskt et resultater.

Takk for fornuftige resonnement dere.- hvor mange deltagere kreves i fase 3, er det et "hardt" minstetall eller varierer dette fra gang til gang?